브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2026년 목표와 상업적 진전을 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 브릿지바이오파마가 2025년 12월 31일 종료된 분기 및 회계연도에 대한 일부 예비 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.

보도자료에 따르면, 회사는 2025년 12월 31일 기준으로 약 587억 5천만 원의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 2025년 12월 31일 종료된 분기 및 회계연도에 대한 순 제품 수익은 각각 146억 원과 362억 4천만 원으로 추정된다.

이 정보는 감사되지 않은 예비 정보이며, 2025년 12월 31일 기준으로 회사의 운영 결과나 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.

2025년 12월 31일 종료된 분기 및 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 정보가 변경될 수 있다.

2026년 1월 12일, 회사는 제44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사업 업데이트를 발표했다.발표 자료는 회사 웹사이트에 게시되었으며, 현재 보고서의 부록으로 제출되었다.

브릿지바이오파마의 공동 창립자이자 CEO인 닐 쿠마르 박사는 "브릿지바이오파마는 환자 중심의 접근 방식을 통해 긴급하게 움직이고 과학과 데이터에 대한 규율을 유지하면 혁신적인 의약품을 신속하고 안전하게 제공할 수 있다. 믿음으로 설립되었다"고 말했다.

회사는 2025년 12월 31일 기준으로 6,629명의 고유 환자 처방이 이루어졌으며, 이는 ATTR-CM 환자에게 Attruby(아코라미디스)가 첫 번째 치료제로 자리 잡고 있음을 보여준다.

또한, ATTR-CM 질병 역전 가능성을 탐색하기 위해 새로운 TTR 아밀로이드 제거 항체 프로그램이 발표되었으며, 이 프로그램은 2027년에서 2028년 사이에 임상으로 진입할 예정이다.

FORTIFY 연구의 중간 분석 결과는 LGMD2I/R9의 모든 하위 그룹에서 광범위한 이점을 보여주었으며, 12개월 동안 위약 대비 NSAD에서 2.6점의 유의미한 이점을 나타냈다.

FDA는 NDA를 전통적인 전체 승인 방향으로 조정할 것을 권장했으며, 회사는 2026년 상반기에 NDA를 제출할 계획이다.

2025년 12월 31일 기준으로 587억 5천만 원의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, Attruby의 지속적인 가속화와 세 가지 추가 의약품의 글로벌 출시를 지원할 수 있는 재정적 여력이 충분하다.

또한, 회사는 2026년과 그 이후의 잠재적 이정표를 달성할 수 있는 재정적 기반을 갖추고 있다.



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미국증권거래소 공시팀