누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 누밸런트가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.

이 회사는 2024년 3분기 동안 1억 8,599만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,364만 달러의 순손실에 비해 크게 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 누밸런트의 누적 적자는 4억 7,229만 달러에 달한다.

이 회사는 zidesamtinib (NVL-520), NVL-655, NVL-330과 같은 주요 제품 후보의 개발을 지속하고 있으며, 이들 제품 후보는 각각 ROS1 양성 비소세포 폐암 및 ALK 양성 비소세포 폐암 치료를 목표로 하고 있다.

2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 6,056만 달러로, 이는 2023년 3분기의 2,961만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.

이 비용의 증가는 zidesamtinib 및 NVL-655의 제조 비용 증가와 관련이 있다.

일반 관리 비용은 1,578만 달러로, 2023년 3분기의 917만 달러에 비해 증가했다.

누밸런트는 2024년 9월 30일 기준으로 12억 1,000만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 9월 30일 기준으로 5억 4,010만 달러의 공모를 통해 확보한 순수익을 포함한다.

이 회사는 현재 보유한 자산이 2028년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보고 있다.

회사는 zidesamtinib의 임상 개발을 위해 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, NVL-655 또한 ALK 양성 비소세포 폐암 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받았다.

이들 제품 후보는 현재 임상 시험 중이며, 2025년에는 NVL-655에 대한 3상 임상 시험을 시작할 계획이다.

회사는 향후 12개월 동안 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 제품 후보의 성공적인 개발 및 상용화가 수익 창출의 핵심이 될 것이라고 밝혔다.

현재 누밸런트의 재무 상태는 12억 1,000만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용을 충당하는 데 충분할 것으로 보인다.

그러나 모든 제품 후보가 규제 승인을 받을 수 있을지는 불확실하며, 추가 자본 조달이 필요할 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀