아지트라(AZTR, Azitra, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 브랜퍼드, 코네티컷 — 아지트라(뉴욕증권거래소 아메리칸: AZTR)는 정밀 피부과를 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

2024년 3분기 및 최근 사업 하이라이트로는 1천만 달러의 총 수익을 올린 후속 공모를 완료했으며, 첫 번째 네더턴 증후군 환자에게 ATR-12를 투여했다.

또한, ATR-04의 IND를 FDA에 제출하고 EGFR 억제제에 의한 피부 발진 치료를 위한 IND 승인을 받았다.

ATR-04에 대해 FDA로부터 신속 심사 지정을 받았으며, 유럽 피부과 및 성병학 아카데미(EADV) 회의에서 ATR-04의 1/2상 임상 연구의 긍정적인 전임상 데이터와 임상 계획을 발표했다.

아지트라의 CEO인 프란시스코 살바는 "아지트라는 2024년 3분기에 여러 중요한 이정표를 달성하여 우리의 파이프라인을 전진시켰다. 특히, 진행 중인 네더턴 증후군 시험에서 첫 번째 환자에게 ATR-12를 투여한 것이 강조된다. 또한, 이번 분기 동안 1천만 달러의 총 수익을 올린 후속 공모를 완료하고, EGFR 억제제에 의한 피부 발진 치료를 위한 ATR-04의 IND를 제출하고 IND 승인을 받았다.

2025년 1분기에는 네더턴 증후군 환자에 대한 초기 안전성 데이터가 예상되며, 같은 시기에 EGFR 억제제 발진 치료를 위한 ATR-04의 첫 번째 환자 투여가 이루어질 예정이다.

2025년 연말에는 네더턴 증후군 환자에 대한 ATR-12의 1b상 시험의 주요 데이터가 예상된다.

2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과에 따르면, 아지트라는 서비스 수익이 0달러로, 2023년 동기 대비 310,700달러에서 감소했다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 100만 달러로, 2023년 동기 대비 50만 달러에서 증가했다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 190만 달러로, 2023년 동기 대비 180만 달러에서 소폭 증가했다.순손실은 100만 달러로, 2023년 동기 대비 190만 달러에서 감소했다.

2024년 9월 30일 기준으로 아지트라는 730만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.

아지트라는 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 초기 단계의 임상 생물 제약 회사로, 약 1,500개의 독특한 박테리아 균주로 구성된 미생물 라이브러리를 보유하고 있으며, 이를 통해 독특한 치료적 특성을 스크리닝할 수 있는 플랫폼을 구축했다.

현재 아지트라는 EGFR 억제제에 의한 발진 치료를 위한 ATR-04와 네더턴 증후군 치료를 위한 ATR-12의 개발에 집중하고 있다.

아지트라의 현재 재무 상태는 2024년 9월 30일 기준으로 총 자산이 97억 7,749만 달러이며, 총 부채는 17억 1,925만 달러로, 주주 자본은 80억 582만 달러에 달한다.



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미국증권거래소 공시팀