얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 증권 집단 소송이 기각됐다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 미국 뉴욕 남부 지방법원에서 진행된 증권 집단 소송이 기각됐다.

이 소송은 2024년 11월 14일에 제출된 회사의 분기 보고서(Form 10-Q)에서 언급된 바 있다.

소송은 2024년 9월 13일에 제기되었으며, Dovitinib 신약 신청(NDA)과 관련된 규제 전망에 대해 허위 또는 오해의 소지가 있는 진술이 있었다.그러나 얼라러티는 이러한 주장이 근거가 없다고 지속적으로 주장해왔다.모든 피고에 대한 소송은 기각되었으며, 각 당사자는 자신의 법적 비용을 부담하게 된다.회사나 임원들은 이 기각과 관련하여 어떤 합의나 지급을 하지 않았다.

얼라러티의 CEO인 토마스 젠센은 "이 문제를 뒤로하고, 스테노파립과 그 동반 진단기기인 스테노파립-DRP의 개발에 전념할 수 있게 되어 기쁘다"고 말했다.

스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.

현재 탱키레이스는 Wnt 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 표적이 되고 있다.

얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이 약물은 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.

얼라러티는 DRP® 기술을 사용하여 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단기를 개발하고 있다.

DRP® 플랫폼은 환자 생검에서 얻은 메신저 RNA 발현 프로필을 기반으로 하며, 수십 개의 임상 연구에서 약물 치료의 임상 결과를 예측하는 데 통계적으로 유의미한 능력을 보여주었다.

얼라러티는 개인화된 암 치료를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 미국에 본사를 두고 있으며 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있다.

이 회사는 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.

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미국증권거래소 공시팀