콘티네움쎄라퓨틱스(CTNM, Contineum Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했고, 주요 임상 개발 이정표를 확인했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 콘티네움쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 재무 결과를 발표했다.

이 회사는 신경과학, 염증 및 면역학(NI&I) 적응증을 위한 차별화된 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.

2025년은 여러 중요한 임상 데이터 발표와 시험 시작이 예정되어 있어 중대한 해가 될 것이라고 CEO 카르민 스텐곤은 말했다.

콘티네움은 2025년 동안 최대 6개의 임상 시험을 후원할 것으로 예상하며, PIPE-791 1b 단계 양전자 방출 단층촬영(PET) 시험의 주요 데이터는 2025년 2분기에, PIPE-307 2단계 VISTA 시험의 주요 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.

2024년 4분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 2억 4,480만 달러로, 2027년까지의 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 보인다.

연구 및 개발 비용은 1,300만 달러로, 2023년 4분기 대비 62% 증가했으며, 이는 PIPE-791 및 PIPE-307 프로그램의 임상 개발 비용 증가와 직원 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 400만 달러로, 2023년 4분기 대비 240만 달러 증가했다.

2024년 12월 31일 기준으로 순손실은 1,460만 달러로, 전년 동기 대비 780만 달러 증가했다.

이 회사는 PIPE-791과 PIPE-307의 성공적인 개발에 크게 의존하고 있으며, 이들 두 후보 약물은 임상 개발 초기 단계에 있다.

따라서 이들 약물이 임상 개발을 진행하거나 규제 승인을 받을 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다.

현재 콘티네움쎄라퓨틱스의 재무 상태는 2억 1,284만 달러의 총 자산과 1억 478만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 1억 9,806만 달러로 나타났다.

이러한 재무 결과는 투자자들에게 회사의 향후 성장 가능성을 평가하는 데 중요한 정보를 제공한다.



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미국증권거래소 공시팀