카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 3상 REFOCUS-ALZ 연구 결과를 발표했다.

25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 카사바사이언스는 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 simufilam의 3상 REFOCUS-ALZ 연구 결과를 발표했다.

연구 결과에 따르면, simufilam은 대조군에 비해 인지 및 기능 저하의 주요 공동 목표를 충족하지 못했다.

카사바사이언스는 알츠하이머병에 대한 simufilam 개발을 완전히 중단할 것이라고 발표했다.

카사바사이언스의 CEO인 릭 배리는 "REFOCUS-ALZ와 RETHINK-ALZ의 결과가 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자에게 치료 혜택이 없음을 보여주어 실망스럽다"고 말했다.연구는 1,125명의 환자를 등록했으며, 2024년 11월 25일에 종료됐다.

연구의 주요 목표는 ADAS-COG12 및 ADCS-ADL 척도를 통해 인지 및 기능의 변화를 평가하는 것이었다.

연구 결과, simufilam 100mg BID의 ADAS-COG12 점수는 4.97(±0.46), ADCS-ADL 점수는 -6.27(±0.57)로 나타났다.

simufilam 50mg BID의 ADAS-COG12 점수는 5.26(±0.46), ADCS-ADL 점수는 -6.43(±0.57)였다.

대조군의 ADAS-COG12 점수는 4.70(±0.46), ADCS-ADL 점수는 -5.32(±0.57)였다.이 연구에서 simufilam은 전반적으로 안전성 프로파일이 우수한 것으로 나타났다.

카사바사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 128.6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.

카사바사이언스는 알츠하이머병 개발 프로그램을 종료하고, TSC 관련 간질 치료를 위한 preclinical 연구를 시작할 예정이다.

현재 카사바사이언스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 전략적 비용 관리 노력을 지속할 계획이다.



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미국증권거래소 공시팀