템피스트쎄라퓨틱스(TPST, Tempest Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 템피스트쎄라퓨틱스는 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 통해 회사의 비즈니스 및 재무 상태에 대한 상세한 정보를 제공한다.

이 보고서는 회사의 임상 단계 생명공학 제품 후보군에 대한 개발 현황과 재무 성과를 포함한다.

2024년 12월 31일 기준으로, 템피스트쎄라퓨틱스는 3억 4천 3백만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년 동안 4천 1백만 달러의 순손실을 보고했다.연구 및 개발 비용은 2억 8천 5백만 달러로, 이는 전년 대비 63% 증가한 수치이다.

이 비용의 대부분은 아메잘파트(이전 TPST-1120)와 TPST-1495의 임상 시험 준비와 관련된 계약 연구 및 제조 조직에 대한 지출에서 발생했다.

아메잘파트는 간세포암(HCC) 치료를 위한 임상 시험에서 긍정적인 생존 데이터를 발표했으며, 2024년 6월 20일에는 아메잘파트가 아테졸리주맙 및 베바시주맙과 병용 시 6개월의 중앙 전체 생존 기간(OS) 개선을 보여주었다.

FDA는 아메잘파트의 3상 임상 시험 설계에 대해 긍정적인 피드백을 제공했으며, 2025년에는 TPST-1495의 2상 임상 시험이 시작될 예정이다.

템피스트쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 3천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 회사의 연구 및 개발 활동에 영향을 미칠 수 있다.

회사는 또한 2024년 10월 7일 로슈와의 마스터 임상 공급 계약을 체결하여 아메잘파트와 아테졸리주맙의 병용 연구를 위한 아테졸리주맙 공급을 받기로 했다.이 계약은 템피스트쎄라퓨틱스의 임상 연구에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.

템피스트쎄라퓨틱스는 향후 12개월 동안의 자금 조달 계획을 세우고 있으며, 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 활동을 축소하거나 중단할 수 있는 가능성도 있다.

현재 회사는 4,161,162개의 주식 옵션을 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 1,772,011개의 옵션이 행사 가능하다.

템피스트쎄라퓨틱스는 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 암 치료에 기여할 수 있는 혁신적인 치료제를 개발할 계획이다.



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미국증권거래소 공시팀