패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 제공했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 패시지바이오(나스닥: PASG)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.

패시지바이오는 신경퇴행성 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 노력하는 임상 단계 유전자 치료 회사이다.

2025년 2분기 동안 패시지바이오는 FTD-GRN 코호트 2의 투약을 완료했으며, PBFT02가 CSF PGRN 수치를 지속적으로 증가시키고 혈장 NfL 수치 개선을 보여주는 업데이트된 중간 데이터를 보고했다.

또한, 회사는 upliFT-D 연구 프로토콜을 전 세계 시험 사이트 및 보건 당국에 제출했다.

현재 회사는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 보유고를 확보하고 있다.

패시지바이오의 CEO인 윌 추 박사는 "우리는 upliFT-D 임상 시험에서 나타나는 데이터에 고무되어 있으며, PBFT02가 FTD-GRN 환자 커뮤니티에 차별화된 치료를 제공할 수 있는 잠재력을 강조하고 있다. 우리는 프로토콜 수정이 승인되면 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자 코호트의 등록을 시작할 예정이다"라고 말했다.

2025년 6월 30일 기준으로 패시지바이오의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5760만 달러로, 2024년 6월 30일의 9180만 달러에서 감소했다.

연구개발(R&D) 비용은 580만 달러로, 2024년 2분기의 1040만 달러에서 감소했다.

일반 관리(G&A) 비용은 450만 달러로, 2024년 2분기의 650만 달러에서 감소했다.

순손실은 940만 달러로, 주당 2.96 달러(2025년 7월 14일에 시행된 1대 20의 주식 분할 조정 후)였다. 이는 2024년 2분기의 1600만 달러, 주당 5.09 달러와 비교된다.

패시지바이오는 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72와 같은 신경퇴행성 질환에 대한 유전자 대체 치료인 PBFT02를 개발하고 있으며, 이 치료는 CSF 내 PGRN 수치를 높여 신경퇴행성 질환의 진행을 늦추는 것을 목표로 한다.

현재 패시지바이오는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 보유고를 확보하고 있으며, 이는 회사의 재무 안정성을 나타낸다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀