액섬쎄라퓨틱스(AXSM, Axsome Therapeutics, Inc. )는 제네릭 의약품 신청 통지서를 수령했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 19일, 액섬쎄라퓨틱스는 Apotex Inc.로부터 Paragraph IV 인증 통지서(이하 '통지서')를 수령했다.

이 통지서는 Apotex가 미국 식품의약국(FDA)에 Symbravo®(멜록시캄-리자트리프탄 벤조에이트)의 제네릭 버전을 제조, 사용 또는 판매하기 위한 약식 신약 신청(ANDA)을 제출했음을 알리는 내용이다.액섬쎄라퓨틱스는 통지서에 대한 답변을 적절한 시기에 할 예정이다.2025년 8월 20일, 액섬쎄라퓨틱스는 이 보고서를 서명했다.

서명자는 Herriot Tabuteau, M.D.로, 그는 액섬쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO이다.이 보고서에는 다음과 같은 전시물이 포함되어 있다.

전시물 번호 104는 'Cover Page Interactive Data File (Inline XBRL 문서 내에 포함됨)'에 대한 설명이다.



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미국증권거래소 공시팀