몰레큘러파트너스(MOLN, MOLECULAR PARTNERS AG )는 2025년 상반기 재무 결과와 임상 파이프라인 진행 상황을 발표했다.

25일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘러파트너스 AG(증권 코드: MOLN)는 2025년 상반기 재무 결과와 최근 임상 파이프라인 진행 상황을 발표했다.

회사는 유럽혈액학회(EHA)에서 발표된 MP0533 데이터가 낮은 질병 부담 환자에서 개선된 반응률과 항종양 활성을 보여주었으며, 수정된 투여 계획에 따른 추가 데이터는 2025년 4분기에 기대된다고 밝혔다.

또한, 첫 번째 라디오-DARPin 프로그램인 MP0712의 IND 제출과 1상 시험 시작이 2025년 말까지 예상되며, 초기 이미징 작업에 대한 업데이트는 2025년 4분기에 계획되어 있다고 전했다.

몰레큘러파트너스는 마틴 스티그마이어 박사를 CSO로 임명했으며, 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 예치금 총액은 1억 1,400만 스위스 프랑에 달해 2028년까지 운영 자금을 확보했다고 밝혔다.

몰레큘러파트너스의 CEO인 패트릭 암스투츠 박사는 "몰레큘러파트너스는 두 가지 주요 개발 이정표를 향해 좋은 진전을 보이고 있다. 전략적 방사선 치료 파트너십을 확장한 이후, 우리는 MP0712 프로그램을 인간 시험으로 나아가고 있다. 데이터 패키지가 완료되어 IND 제출과 2025년 1상 시험 시작을 예상하고 있으며, 2026년 상반기에는 초기 임상 데이터를 기대하고 있다.

다중특이적 T세포 유도체인 MP0533은 급성 골수성 백혈병에 대한 1/2a상 시험에서 진전을 보이고 있다. 최근 발표된 데이터는 반응률 증가와 반응의 깊이를 보여주었으며, 수정된 연구 프로토콜에 따른 첫 번째 데이터를 2025년 4분기에 발표할 예정이다. 우리는 또한 마틴 스티그마이어 박사를 CSO로 임명하여 환자에게 개선된 치료 옵션을 제공하고 이해관계자에게 상당한 가치를 제공하겠다.우리의 의지를 더욱 강조했다.우리의 재무 상태는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 만큼 견고하다"고 말했다.

MP0533은 현재 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS)/AML에 대한 1/2a상 임상 시험에서 평가되고 있다.

몰레큘러파트너스는 2025년 6월 유럽혈액학회에서 MP0533의 업데이트 데이터를 발표했으며, 8군에서의 MP0533의 가속 단계적 투여 요법이 노출 및 임상 반응에 미치는 영향을 설명했다. 초기 데이터에 따르면, 재발/불응성 질환을 가진 8명의 평가 가능한 환자 중 3명(30% 초과)이 첫 번째 주기 후 임상 반응을 보였으며, 이 중 1명은 완전 반응을 보였고 2명은 부분 혈액학적 회복을 보였다.

MP0712는 212Pb 기반의 라디오-DARPin 치료 후보로, 소세포폐암(SCLC) 치료를 위해 Orano Med와 공동 개발되고 있다. 몰레큘러파트너스는 2025년 4월 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 MP0712의 전임상 데이터를 발표했으며, 2025년 3분기에 IND 제출이 예상된다.

2025년 전체 운영 비용은 스위스 프랑 5,500만에서 6,500만 사이로 예상되며, 이 중 약 700만 스위스 프랑은 주식 기반 지급, IFRS 연금 회계 및 감가상각에 대한 비현금 비용으로 예상된다. 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 단기 예치금은 1억 1,400만 스위스 프랑에 달하며, 현재 운영 가정에 따라 2028년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀