아지트라(AZTR, Azitra, Inc. )는 비준수 통지를 수령했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 3일, 아지트라(증권코드: AZTR)는 NYSE 아메리칸 LLC(이하 '거래소')로부터 비준수 통지를 받았다.

이 통지는 아지트라가 NYSE 아메리칸 회사 가이드의 섹션 1003(a)(ii)에 따른 지속적인 상장 기준을 준수하지 못하고 있음을 알리는 내용이다.

섹션 1003(a)(ii)는 상장된 회사가 최근 4개 회계연도 중 3개 연도에서 지속적인 운영 손실 및/또는 순손실을 보고한 경우, 주주 자본이 400만 달러 이상이어야 한다.

아지트라는 NYSE 아메리칸 회사 가이드의 섹션 1009의 절차와 요건에 따라야 하며, 2025년 10월 31일까지 지속적인 상장 기준을 준수하기 위한 계획(이하 '계획')을 제출해야 한다.

아지트라는 거래소에 계획을 적시에 제출할 예정이다. 만약 거래소가 계획을 수락하면 아지트라는 서면으로 통지를 받게 되며, 계획 준수를 위한 분기별 모니터링을 포함한 정기적인 검토를 받게 된다.

아지트라는 여러 자금 조달 경로를 평가하고 탐색하고 있으며, 거래소의 요구 사항을 충족하기 위해 향후 거래를 수행할 계획이다.

거래소로부터의 통지 수령은 아지트라의 일반 주식의 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 아지트라의 사업, 운영 또는 미국 증권 거래 위원회에 대한 보고 요건에도 영향을 미치지 않는다.

아지트라는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 정밀 피부과를 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하고 있다.

아지트라의 주요 프로그램인 ATR-12는 Netherton 증후군 치료를 위해 설계된 S. epidermidis의 변형 균주를 사용하고 있으며, Netherton 증후군은 승인된 치료 옵션이 없는 희귀 만성 피부 질환이다.

Netherton 증후군은 유아기에는 치명적일 수 있으며, 1세 이상 생존한 경우에도 평생 동안 심각한 도전 과제를 안고 살아가야 한다.

ATR-12 프로그램은 성인 Netherton 증후군 환자를 대상으로 한 1b상 임상 시험을 포함하고 있다.

아지트라의 추가 고급 프로그램인 ATR-04는 EGFR 억제제와 관련된 발진 치료를 위해 변형 균주를 활용하고 있다.

아지트라는 EGFR 억제제와 관련된 발진에 대해 FDA로부터 신속 심사 지정을 받았으며, 이는 미국에서 약 15만 명에게 영향을 미친다.

아지트라는 EGFR 억제제와 관련된 발진 환자를 위한 ATR-04 프로그램에 대한 IND를 보유하고 있다.

ATR-12 및 ATR-04 프로그램은 아지트라의 독점적인 엔지니어링 단백질 및 국소 생물 치료 제품 플랫폼에서 개발되었으며, 이 플랫폼은 약 1,500개의 박테리아 균주로 구성된 미생물 라이브러리를 포함하고 있다.

이 플랫폼은 인공지능 및 기계 학습 기술로 보강되어 있으며, 이는 약물과 유사한 분자를 스크리닝하기 위해 균주 라이브러리를 분석하고 예측하는 데 도움을 준다.추가 정보는 https://azitrainc.com에서 확인할 수 있다.

아지트라는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 이 보도 자료의 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.



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미국증권거래소 공시팀