MBX바이오사이언시스(MBX, MBX Biosciences, Inc. )는 2026년 전망과 비즈니스 업데이트를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 MBX바이오사이언시스가 2026년 1월 11일, 2025년 12월 31일 기준으로 약 3억 7,370만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

이 정보는 8-K 양식의 항목 2.02에 포함되어 있으며, 감사되지 않은 예비 데이터로서 회사의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.

2025년 12월 31일 종료된 회계연도의 회사 통합 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 위의 정보가 변경될 수 있다.

또한, 같은 날 회사는 "MBX바이오사이언시스, 제44회 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 2026년 전망 및 비즈니스 업데이트 제공"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 8-K 양식의 부록 99.1로 제공된다.

회사는 2026년 1월 13일 샌프란시스코에서 열리는 컨퍼런스에서 임상 프로그램, 비만 파이프라인 확장 및 2026년 전망에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.이 발표는 회사 웹사이트의 이벤트 섹션에서 생중계될 예정이다.

MBX바이오사이언시스의 켄트 하우리룩 CEO는 "주 1회 투여되는 캔부파라타이드의 2상 성공은 다가오는 3상 시험의 기초를 마련하며, 우리의 정밀 내분비 펩타이드 플랫폼의 광범위한 임상 유용성을 강조한다"고 말했다.

2026년에는 새로운 개발 후보의 지명과 MBX 4291의 임상 데이터 발표가 예정되어 있어 기대가 크다.캔부파라타이드는 만성 저갑상선증 치료를 위한 최상의 치료법으로 자리 잡을 가능성이 있다.

2상 Avail™ 시험은 주요 목표를 달성했으며, 캔부파라타이드의 높은 반응률과 일반적으로 잘 견딜 수 있는 주 1회 투여를 입증했다.

MBX는 Avail의 12주 데이터와 1년 후 데이터를 2026년 2분기 의료 회의에서 공유할 계획이다.

FDA의 2상 종료 회의는 2026년 1분기로 예정되어 있으며, 3상 확인 시험은 2026년 3분기에 시작될 예정이다.

MBX 4291은 비만 치료를 위한 GLP-1/GIP 이중 작용제 프로드럭으로, 2026년 4분기에 12주 투여 데이터가 예상된다.MBX는 2026년에 비만 포트폴리오를 두 개의 추가 후보로 확장할 계획이다.

이들 후보는 각각 월 1회 투여를 위해 설계된 아미크레틴 프로드럭과 GLP-1/GIP/GCGR 삼중 작용제이다.

현재 MBX바이오사이언시스는 2025년 12월 31일 기준으로 약 3억 7,370만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

회사는 정밀 내분비 펩타이드(PEP™) 플랫폼을 기반으로 내분비 및 대사 질환 치료를 위한 혁신적인 펩타이드 치료제를 개발하고 있다.

현재 회사의 파이프라인에는 만성 저갑상선증 치료를 위한 캔부파라타이드, 비만 치료를 위한 MBX 4291, 그리고 수술 후 저혈당증 치료를 위한 이마펙타이드가 포함되어 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀