비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 최종 합병 계약이 체결됐다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 비질뉴로사이언스(나스닥: VIGL)는 샤노피(나스닥: SNY)와 최종 합병 계약을 체결했다. 이번 계약에 따라 샤노피는 비질뉴로사이언스의 보통주 1주당 8.00달러의 현금으로 인수하며, 주주들은 첫 상업 판매가 이루어질 경우 추가로 1주당 2.00달러의 비거래 가능한 조건부 가치권(CVR)을 받을 수 있다. 전체 거래의 자본 가치는 잠재적인 CVR 지급을 포함하여 약 6억 달러에 달한다.비질뉴로사이언스의 CEO인 이바나 마고브체비치-리비치 박사는 "우리는 비질에서 쌓아온 유산을 자랑스럽게 생각하며, 오늘의 발표는 우리의 TREM2 작용제 파이프라인의 가치를 입증하는 것"이라고 말했다. 이어 "샤노피의 개발 능력과 치료 전문성, 글로벌 입지, 재정적 강점은 알츠하이머병 치료를 위한 VG-3927의 개발을 더욱 발전시킬 수 있는 최고의 기회를 제공한다"고 덧붙였다.알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환에서는 미세아교세포의 활성화가 비정상적으로 이루어져 잔해 축적, 만성 염증 및 신경퇴행이 발생한다. TREM2의 활성화는 미세아교세포가 손상 부위로 이동하고, 식세포 작용, 증식 및 생존 능력을 향상시키는 데 도움을 준다. 이는 성인 발병 신경퇴행성 질환과 관련된 신경 퇴화를 예방하는 데 기여할 수 있다.현재 승인된 알츠하이머병 치료제는 질병의 진행을 멈추거나 되돌릴 수 없으며, 치료를 위한 엄격한 자격 요건이 있다. 알츠하이머병 환자들에게 더 효과적이고 안전하며 편리한 치료 옵션을 개발할 필요성이 절실하다. 샤노피의 연구개발 책임자인 후만 아슈라피안 박사는 "이번 인수는 샤노피의 신경학적 전략과 과학을 발전시키고, 면역학 전문성을 활용하여 중대한 미충족 수요를 해결하는 데 기여할 것"이라고 말했다.거래 조건에 따르면, 샤노피는 비질뉴로사이언스의 모든 보통주를 1주당 8.00달러에 인수하며, 비질의 주주들은
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 비질뉴로사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 2,241만 3천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 1,994만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.연구개발 비용은 1,651만 1천 달러로, 2024년 1분기의 1,432만 6천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 695만 8천 달러로, 2024년 1분기의 708만 9천 달러에 비해 소폭 감소했다.회사는 현재 두 가지 주요 임상 후보물질을 개발 중이다.첫 번째 후보물질인 iluzanebart는 성인 발병 백질 뇌병증(ALSP) 환자를 대상으로 한 2상 임상시험에서 연구되고 있으며, 2025년 2분기에 임상시험 결과를 발표할 예정이다.두 번째 후보물질인 VG-3927은 알츠하이머병(AD) 치료를 위한 경구용 소분자 TREM2 작용제로, 2025년 3분기에 2상 임상시험을 시작할 계획이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 8,710만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 지속적인 운영을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.비질뉴로사이언스는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사는 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 조달하기 위해 주식, 채무 또는 기타 자본 조달 방법을 통해 자금을 조달할 계획이다.회사는 또한 Amgen과의 라이선스 계약에 따라 TREM2 작용제의 개발을 진행하고 있으며, 이 계약에 따라 특정 규제 이정표 달성 시 최대 8천만 달러의 추가 지급이 요구된다.회사는 현재의 임상 후보물질이 성공적으로 개발되고 상업화될 수 있을지에 대한 불확실성을 안고 있으며,
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 최근 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 비질뉴로사이언스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.비질뉴로사이언스의 CEO인 이바나 마고브체비치-리비시치는 "이번 분기 동안 우리는 VG-3927과 iluzanebart 두 가지 TREM2 프로그램에서 의미 있는 진전을 이뤘다"고 말했다.VG-3927에 대해서는 2025년 1월에 알츠하이머병 환자를 대상으로 하는 2상 임상 시험의 계획된 시작을 지원하는 긍정적인 1상 데이터를 발표했다.또한, AD/PD™ 과학 회의에서 이러한 결과를 발표하여 VG-3927이 알츠하이머병 치료를 위한 차별화된 차세대 치료 후보로서의 잠재력을 강조했다.iluzanebart는 ALSP에서 2상 시험의 최종 분석을 2025년 2분기에 보고할 예정이다.비질뉴로사이언스는 두 프로그램 모두에서 지속적인 모멘텀을 유지하고 있으며, 2025년에는 주요 임상 이정표를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 8,710만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 9,780만 달러에서 감소했다.회사는 이러한 자산이 2026년까지 운영 계획을 지원할 것이라고 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1분기 동안 1,650만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,430만 달러에 비해 증가했다.이는 소분자 TREM2 작용제 프로그램과 관련된 전임상 및 제조 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 1분기 동안 700만 달러로, 2024년 같은 기간의 710만 달러와 유사한 수준이다.2025년 1분기 운영 손실은 2,240만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,990만 달러에 비해 증가했다.비질뉴로사이언스는 ALSP에서 iluzanebart의 가속 승인 경로를
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 비질뉴로사이언스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.비질뉴로사이언스는 신경퇴행성 질환 치료를 위해 미세아교세포의 힘을 활용하는 데 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 2024년 12월 31일 기준으로 978억 원으로, 2024년 9월 30일 기준 1,113억 원에서 감소했다.회사는 2026년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 자금이 충분할 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 4분기에 187억 원, 연간 623억 원으로, 2023년 같은 기간의 168억 원 및 609억 원에 비해 증가했다.이러한 연간 증가의 주된 원인은 2023년 4분기에 VG-3927의 임상 시험 시작과 관련된 임상 활동 증가 및 임상 개발 프로그램을 지원하기 위한 인건비 증가 때문이다.일반 관리(G&A) 비용은 4분기에 64억 원, 연간 274억 원으로, 2023년 같은 기간의 71억 원 및 279억 원에 비해 감소했다.연간 감소는 외부 전문 서비스 비용 감소에 기인하며, 회사의 성장 지원을 위한 인건비 증가가 부분적으로 상쇄되었다.회사는 4분기에 238억 원, 연간 843억 원의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 222억 원 및 826억 원에 비해 증가한 수치이다.비질뉴로사이언스는 최근 VG-3927의 1상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했으며, 2025년 3분기에 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.이 회사는 알츠하이머병 치료를 위한 차세대 요법을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.또한, iluzanebart의 IGNITE 2상 임상 시험의 최종 분석 결과를 2025년 2분기에 발표할 예정이다.비질뉴로사이언스는 2024년 12월
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 알츠하이머병 치료를 위한 VG-3927의 1상 임상시험 긍정적 데이터를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 비질뉴로사이언스가 2025년 1월 23일에 알츠하이머병(AD) 치료 가능성을 평가하기 위한 VG-3927의 완료된 1상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.이 임상시험의 안전성, 내약성, 약리학적 및 약물역학적 프로필은 VG-3927의 2상 임상시험으로의 발전을 지지한다.비질뉴로사이언스의 CEO인 이바나 마고브체비치-리비시치 박사는 "이 긍정적인 1상 데이터에 매우 기쁘다. 이는 VG-3927이 알츠하이머병에 대한 차세대 치료제로서의 지속적인 개발을 지원한다"고 말했다.VG-3927은 알츠하이머병의 진행에 기여하는 추가 요인을 해결하기 위해 아밀로이드 플라크를 타겟팅하는 것을 넘어서는 차별화된 프로필을 제공하도록 설계되었다.이 임상시험은 14개 코호트에서 VG-3927의 안전성, 내약성, 약리학적 및 약물역학적 특성을 평가했다.115명의 참가자가 등록되었으며, 이 중 89명이 VG-3927을 투여받았다.1상 임상시험의 주요 결과는 다음과 같다.모든 코호트에서 안전성과 내약성 프로필이 우수하게 나타났으며, 관련된 모든 부작용은 경미하거나 중간 정도의 심각도로 자가 해결되었고, 심각한 부작용은 보고되지 않았다.VG-3927은 뇌 침투력이 높고, 하루 한 번 복용할 수 있는 약리학적 프로필을 지원한다.VG-3927은 뇌척수액(CSF)에서 sTREM2의 약 50% 감소를 달성했으며, 이는 강력한 약리학적/약물역학적 관계를 보여준다.비질뉴로사이언스는 2025년 3분기에 25mg의 하루 한 번 복용하는 경구용 용량으로 VG-3927을 2상 임상시험으로 발전시킬 계획이다.이 회사는 알츠하이머병에 영향을 받는 환자들에게 새로운 치료제를 제공하기 위해 지속적으로 노력하고 있다.또한, 비질뉴로사이언스는 2025년 4월 1일부터 5일까지 비엔나에서 열리는 AD/PD 2025 국제 알츠하
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 비질뉴로사이언스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 1억 9,258만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.47 달러의 손실에 해당한다.2023년 같은 기간의 순손실은 2,049만 달러로, 주당 0.53 달러의 손실을 기록했다.2024년 9개월 동안의 누적 순손실은 6,042만 달러로, 2023년 같은 기간의 6,046만 달러와 유사한 수준이다.회사의 연구개발 비용은 2024년 3분기 동안 1,377만 달러로, 2023년 3분기의 1,541만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 iluzanebart의 제조
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 비질뉴로사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 최근 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.비질뉴로사이언스의 CEO인 이바나 마고브체비치-리비시치는 "3분기 동안의 성과는 우리가 두 가지 차별화된 TREM2 작용제를 임상 개발을 통해 환자에게 가능한 한 빨리 도달하기 위한 목표를 가지고 진행하는 데 중요한 모멘텀을 제공했다"고 말했다.이어 "iluzanebart를 ALSP에, VG-3927을 알츠하이머병에 전략적으로 배치함으로써 TREM2를 치
