아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 9월에 기업 발표와 재무 현황이 있었다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 5일, 아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 웹사이트 'Investors & Media' 섹션에 기업 발표 자료를 게시했다.이 발표 자료는 아크리본쎄라퓨틱스의 비즈니스 업데이트를 제공하며, ACR-368과 ACR-2316의 임상 후보물질 간의 면역 체크포인트 억제제와의 강력한 시너지를 보여주는 추가적인 동종 유전자 마우스 모델 데이터를 포함하고 있다.거의 1년 동안 여러 차례의 종양 이식 후, 종양의 완전한 퇴행과 면역 기억이 지속적으로 관찰되었으며, 면역 기억을 담당하는 면역 세포의 유형을 추가로 분석했다.이는 ACR-368과 ACR-2316의 잠재적 조합이 1차 치료에서의 가능성을 뒷받침하는 근거가 된다. 또한, 진행 중인 ACR-368-201 시험의 모든 환자를 포함하는 ACR-368 + ULDG ARM 3에 대한 파이프라인 개요 슬라이드가 업데이트되었으며, 새로운 약물 설계 및 개발을 위한 실행 가능한 차별화된 경로 기반 통찰력을 생성하는 아크리본의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼에 대한 정보도 업데이트되었다.기업 발표 자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 이 항목 7.01에 참조로 통합된다. 재무 제표 및 부록 항목 9.01에 따르면, 아크리본쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4,760만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영할 수 있는 자금을 나타낸다.완전 희석 주식 수는 4,520만 주로, 추가 자금 조달이 없을 경우 현재 운영 계획을 가정한 수치이다.아크리본쎄라퓨틱스는 2018년에 설립되었으며, 2022년 11월에 NASDAQ에 상장되었다.현재 보스턴에 본사를 두고 있으며, 생명 과학 클러스터인 메디콘 밸리에서 선도적인 약물 발견 및 바이오텍, 제약 단백질체학 허브에
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본은 두 가지 임상 단계 자산의 지속적인 발전을 강조했으며, 두 자산 모두 임상적으로 입증된 단일 약제 항종양 활성을 보유하고 있다.ACR-368은 자궁내막암에 대한 등록 의도를 가진 2상 연구에서 진행 중이며, ACR-2316은 AP3 예측 종양 유형에 대한 1상 연구에서 진행되고 있다.또한, AI 기반의 AP3 생성 인산단백질체학 플랫폼을 통해 최적의 세포 내 경로 선택성을 기반으로 한 새로운 화합물의 가속화된 설계 및 개발 패러다임을 제시했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 4,760만 달러에 달하며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아크리본의 CEO인 피터 블룸-젠센은 "우리의 두 임상 자산에 대한 임상 데이터의 강점은 경로 기반 약물 설계 및 최적화된 약물 개발을 가능하게 하는 AP3 플랫폼의 확장된 능력을 보여준다"고 말했다.ACR-368에 대한 임상 데이터에 따르면, 이전 화학요법 및 항-PD1 치료를 받은 다양한 유형의 공격적인 자궁내막암 환자에서 깊고 지속적인 반응을 보였으며, 이는 높은 미충족 수요가 있는 집단이다.ACR-368과 초저용량 젬시타빈을 사용하여 모든 환자에게 혜택을 줄 수 있는 기회가 있다.믿고 있다.ACR-2316은 1상 시험에서 초기 임상 활성을 보여주었으며, 자궁내막암에서 진행 중인 확인된 부분 반응을 포함하여 여러 고형 종양 유형에서 초기 임상 활성을 보였다.2025년 2분기 동안의 순손실은 2,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,880만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 1,620만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,500만 달
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 1억 4,760만 달러에 달하며, 누적 적자는 2억 3,770만 달러에 이른다.이 회사는 ACR-368과 ACR-2316의 임상 개발을 지속하고 있으며, 두 약물 모두 현재 임상 시험 중이다.ACR-368은 자궁내막암을 대상으로 하는 2상 임상 시험에 있으며, ACR-2316은 WEE1 및 PKMYT1 억제제로서 1상 임상 시험이 진행 중이다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 지원하기 위한 것이다.이 보고서는 또한 아크리본쎄라퓨틱스의 경영진이 내부 통제 및 공시 절차를 유지하고 있으며, 이와 관련된 모든 중요한 결함이나 약점을 보고했음을 확인하고 있다.이 보고서는 2025년 8월 13일에 제출됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 정밀 종양학 의약품을 개발하고 있다.이번 분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 긍정적인 임상 데이터를 발표했으며, 이는 이전에 항-PD-1 및 백금 기반 화학요법을 받은 자궁내막암 환자들에서 확인된 결과다.ACR-368의 전체 반응률(cORR)은 35%로 확인되었고, 반응 지속 기간(mDOR)은 5.6개월 이상으로 관찰됐다.또한, ACR-2316의 1상 시험에서 세 번째 용량 단계에서 종양 축소가 관찰되었고, 이는 예상되는 2상 권장 용량(RP2D)보다 낮은 수준에서 이루어졌다.아크리본쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 1,680만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,648만 달러의 순손실과 비교된다.연구 및 개발 비용은 1,540만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 1,150만 달러에 비해 증가한 수치다.일반 관리 비용은 620만 달러로, 2024년 같은 기간과 유사한 수준이다.2025년 3월 31일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 1억 6,480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 Fast Track 지정을 받았다.또한, ACR-2316은 강력한 단일제 활성을 위해 설계된 새로운 WEE1/PKMYT1 억제제로, 현재 1상 시험이 진행 중이다.아크리본쎄라퓨틱스는 향후 ACR-368의 등록 의도 시험 및 확인 시험 설계에 대한 업데이트를 제공
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 환자의 질병에 맞는 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 정밀 의학 회사이다.이번 발표에서 아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 긍정적인 자궁내막암 데이터와 ACR-2316의 초기 임상 활동을 강조했다.ACR-368은 이전의 항-PD-1 및 화학요법에 실패한 환자들 중에서 35%의 확인된 전체 반응률(cORR)을 기록했으며, 이는 이전 치료의 15%보다 두 배 이상 높은 수치이다.특히, BM+ 환자들 중 재발한 환자에서는 cORR이 50%에 달했으며, 반응 지속 기간(mDOR)은 아직 도달하지 않았지만 10개월 이상으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 AP3 플랫폼을 통해 자궁내막암에 대한 치료 옵션이 제한적이라는 점을 감안하여 ACR-368의 개발을 우선시하고 있다.2024년 4분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 2,280만 달러의 순손실을 기록했으며, 연간 순손실은 8,060만 달러에 달했다.이는 2023년 같은 기간의 순손실 1,930만 달러 및 6,040만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1,860만 달러로, 2023년의 1,550만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 630만 달러로, 2023년의 560만 달러에서 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 1억 8,460만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 임상 개발을 통해 자사의 정밀 의학 플랫폼을 활용하여 환자 맞춤형 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 데이터 발표와 함께 새로운 치료제 개발
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 25,140천 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 16,137천 달러에 비해 9,003천 달러 증가한 수치다.운영 비용의 주요 구성 요소는 연구 및 개발 비용으로, 18,864천 달러에 달하며, 이는 2023년 3분기의 10,267천 달러에서 8,597천 달러 증가한 것이다.일반 관리 비용은 6,276천 달러로, 2023년 3분기의 5,870천 달러에 비해 406천 달러 증가했다.2024년 3분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본쎄라퓨틱스는 ESMO에서 발표된 ACR-368의 진행 중인 2b 임상 시험에서 확인된 전체 반응률(ORR)이 62.5% (95% CI, 30.4-86.5)로 나타났으며, ACR-368 OncoSignature 환자 선별의 유망한 임상 데이터를 공유했다.ACR-368은 AP3에 의해 특히 민감한 것으로 확인된 자궁내막암에 대한 첫 번째 승인 기회를 제공할 것으로 기대된다.또한, ACR-2316의 1상 연구에서 첫
