아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.

이 회사는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 25,140천 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 16,137천 달러에 비해 9,003천 달러 증가한 수치다.

운영 비용의 주요 구성 요소는 연구 및 개발 비용으로, 18,864천 달러에 달하며, 이는 2023년 3분기의 10,267천 달러에서 8,597천 달러 증가한 것이다.

일반 관리 비용은 6,276천 달러로, 2023년 3분기의 5,870천 달러에 비해 406천 달러 증가했다.

2024년 3분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 22,441천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 14,466천 달러에 비해 7,975천 달러 증가한 수치다.

2024년 9월 30일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스의 누적 적자는 174,145천 달러에 달한다.

아크리본쎄라퓨틱스는 현재 ACR-368이라는 주요 후보 물질을 개발 중이며, 이 물질은 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 소분자 억제제다.

이 회사는 ACR-368의 임상 시험을 진행 중이며, FDA로부터 Fast Track 지정을 받았다.

또한, 아크리본쎄라퓨틱스는 2024년 4월 11일에 123.8백만 달러의 자금을 확보하기 위해 PIPE(Private Investment in Public Equity) 거래를 완료했다.이 거래는 8,235,000주를 주당 8.50달러에 발행하는 내용을 포함하고 있다.

아크리본쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 202,800천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.

아크리본쎄라퓨틱스는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 ACR-368 및 ACR-2316의 임상 시험과 추가 후보 물질의 개발에 따른 것이다.



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미국증권거래소 공시팀