앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 감사인을 재선임할 수 없다고 통보했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 앱토즈바이오사이언스가 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 2025년 4월 15일부로 현재의 독립 등록 공인 회계법인인 KPMG LLP가 2025년 연례 감사에 대한 재선임을 하지 않겠다고 통보한 내용을 담고 있다.앱토즈바이오사이언스는 KPMG가 2025년 첫 두 회계 분기 동안 분기 중간 재무 결과를 계속 검토할 것으로 예상하고 있다. 또한, 회사는 새로운 독립 등록 공인 회계법인을 임명하기 위한 절차를 시작했다.KPMG는 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로서 재선임을 하지 않겠다고 결정했으며, 이에 대해 회사의 동의를 구하지 않았다. 따라서 회사의 이사회나 감사위원회는 KPMG의 결정에 참여하지 않았다.KPMG는 2024년 및 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표에 대해 무자격 보고서를 발행했다. 앱토즈바이오사이언스는 '소규모 보고 회사'로 분류되므로 KPMG는 2024년 및 2023년 회계연도에 대한 회사의 재무 보고 내부 통제의 효과성에 대한 보고서를 준비할 필요가 없었다.2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 4월 15일까지의 후속 중간 기간 동안, 회사와 KPMG 간에 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 '불일치'가 없었다.KPMG는 회사의 재무 보고 내부 통제의 중대한 약점에 대한 의견을 회사에 전달했으며, 이는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 Form 10-K의 II부, 항목 9A에 공개된 바 있다.앱토즈바이오사이언스는 KPMG가 후임 독립 등록 공인 회계법인의 문의에 완전히 응답할 수 있도록 허가했다. 캐나다 및 미국 증권법에 따라 요구되는 제출물은 www.sedarplus.com 및 www.sec.gov에서 공개적으로 이용 가능하다.앱토즈바이오사이언스는 정밀 의약품 개발에 전념하는 임상 단계의
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 감사인을 변경했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, KPMG LLP(이하 "KPMG")는 앱토즈바이오사이언스(이하 "회사")에 대해 2025년 연례 감사에 재임명되지 않겠다고 통보했다.회사는 KPMG가 2025년 첫 두 회계 분기 동안 분기 중간 재무 결과를 계속 검토할 것으로 예상하고 있다.회사는 새로운 독립 등록 공인 회계법인을 임명하기 위한 절차를 시작했다.KPMG는 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로서 재임명되지 않겠다고 결정했다. 이 결정에 대해 회사의 동의를 구하지 않았다. 따라서 회사의 이사회나 감사위원회는 KPMG의 결정에 참여하지 않았다.KPMG는 2024년 및 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표에 대해 무자격 보고서를 발행했다. 회사는 "소규모 보고 회사"로 분류되므로 KPMG는 2024년 및 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 재무 보고 내부 통제의 효과성에 대한 보고서를 준비할 필요가 없었다.2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 4월 15일까지의 중간 기간 동안, (1) 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차와 관련하여 회사와 KPMG 간에 "이견"이 없었으며, 이러한 이견이 해결되지 않을 경우 그들의 의견에 이견의 주제와 관련하여 언급할 수 있었던 사항이 없었다.(2) KPMG는 회사의 재무 보고 내부 통제의 중대한 약점에 대한 의견을 회사에 전달했으며, 이는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 회사의 Form 10-K의 제2부, 항목 9A에 공시된 바와 같다.회사는 KPMG가 후임 독립 등록 공인 회계법인의 문의에 대해 완전히 응답할 수 있도록 KPMG에 권한을 부여했다. 회사는 KPMG에게 본 공시에서 제공하는 내용에 대한 동의를 요청했으며, KPMG의 2025년 4월 21일자 서신을 첨부했다. KPMG의 서신은 본 보고서의 부록 16.1에
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 통지 및 지속적 상장 규정을 미준수했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 앱토즈바이오사이언스는 나스닥 주식시장으로부터 통지를 받았다.이 통지에서는 회사가 나스닥의 최소 주주 자본 요건인 상장 규정 5550(b)(1)을 회복하지 못했기 때문에, 나스닥이 2025년 4월 2일부로 회사의 증권을 상장폐지하기로 결정했음을 알렸다.회사와 이사회는 이 결정에 대한 항소를 포함한 모든 가능한 옵션을 검토할 예정이지만, 사업 계획을 계속 실행하고 적절한 시기에 미국의 국가 증권 거래소에 상장할 것을 목표로 한다.회사의 보통주는 여전히 TSX에서 'APS'라는 기호로 상장되어 있다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명하도록 했다.2025년 4월 3일, /s/ William G. Rice, Ph.D.가 서명했으며, 그는 회장, 사장 및 최고 경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 2025년 4월 2일 나스닥에서 상장 폐지됐다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 앱토즈바이오사이언스는 보도자료를 통해 자사의 보통주가 2025년 4월 2일부로 나스닥에서 상장 폐지될 것이라고 발표했다.나스닥 청문위원회는 2024년 12월 17일에 내린 결정에 따라, 회사가 2025년 3월 31일 이전에 나스닥의 자본 요건을 충족해야 한다고 요구했다.그러나 2025년 3월 31일, 회사는 자문을 통해 자본 요건을 회복하지 못했다고 확인했다.이에 따라 청문위원회는 회사의 보통주를 나스닥에서 상장 폐지하기로 결정하고, 2025년 4월 2일 거래를 중단할 예정이다.회사는 이 결정에 대한 항소를 포함한 모든 가능한 옵션을 검토할 것이며, 사업 계획을 계속 실행하고 적절한 시기에 미국의 국가 증권 거래소에 상장할 계획이다.앱토즈의 주식은 여전히 TSX에서 'APS' 기호로 상장되어 있다.앱토즈바이오사이언스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혈액학에 초점을 맞춘 정밀 의약품 개발에 전념하고 있다.회사의 주요 파이프라인에는 단일 요법의 효능을 제공하고, 항암 요법의 효능을 향상시키기 위해 설계된 소분자 암 치료제가 포함되어 있다.회사의 주요 임상 단계 화합물인 투스페티닙(TUS)은 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 단독 요법 및 병용 요법으로 효과를 입증한 경구용 키나제 억제제이다.이 화합물은 새로 진단된 AML 환자에 대한 1차 삼중 요법으로 개발되고 있다.이 보도자료에는 캐나다 및 미국 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 회사의 나스닥 상장 폐지 및 해당 결정의 잠재적 검토와 관련된 계획, 목표, 기대 및 의도에 대한 내용을 포함한다.이러한 진술은 현재의 견해를 반영하며, 여러 가지 추정 및 가정에 기반하고 있다.이러한 위험 요소가 발생하거나 가정이 잘못된 경우 실제 결과는 본 보도자료에 설명된 것과 크게 다를 수
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 2024년 연말 실적과 기업 하이라이트를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스는 2025년 3월 28일 보도자료를 통해 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.앱토즈는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 첫 번째 약물인 투스페티닙(TUS) 기반의 삼중 약물 요법을 개발하고 있으며, 현재 TUSCANY 임상 시험에서 진행 중이다.2024년 동안 앱토즈는 투스페티닙을 베네토클락스(VEN) 및 아자시티딘(AZA)과 조합하여 AML의 첫 번째 치료제로서의 가능성을 높이고 있다.앱토즈의 회장인 윌리엄 G. 라이스 박사는 "투스페티닙은 AML 유전자 아형에 걸쳐 안전성과 광범위한 활성을 제공하며, 현재 진행 중인 TUSCANY 시험에서 치료가 어려운 TP53 변이/CK AML 및 FLT3 야생형 AML 환자에서 완전 관해(CR)를 달성했다"고 밝혔다.2024년 동안 앱토즈는 약 3,700만 달러의 자금을 조달했으며, 이 중 1,000만 달러는 한미약품과의 대출 계약을 통해 확보했다.2025년 3월, 앱토즈는 한미와의 부채 전환 계약을 체결하여 부채의 일부를 자본으로 전환하기로 했다.2024년 12월 31일 기준으로 앱토즈의 현금 및 현금성 자산은 670만 달러였으며, 현재 운영을 지원할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있다.2024년 동안 연구 및 개발 비용은 1,510만 달러로, 2023년의 3,680만 달러에서 감소했다.투스페티닙 프로그램 비용은 960만 달러로, 2023년의 2,490만 달러에서 감소했으며, 이는 APTIVATE 임상 시험의 활동 감소와 관련이 있다.앱토즈는 2025년 상반기 동안 40mg TUS+VEN+AZA의 안전성과 효능을 입증했으며, 80mg TUS의 투여를 시작했다.또한, 앱토즈는 미국 국립암연구소(NCI)와 협력 연구 개발 계약(CRADA)을 체결하여 TUS의 임상 개발을 진행할
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 채무를 전환하고 이자를 지급하는 계약을 체결했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스(이하 '회사')는 2025년 3월 18일 한미약품(이하 '대출자')과 채무 전환 및 이자 지급 계약(이하 '계약')을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 1,513,533.10달러의 채무를 409,063주로 전환하기로 합의했다.전환가는 주당 3.70달러로, 이는 계약 체결 전 5일간의 나스닥 평균 종가에 해당한다.회사와 대출자는 2024년 12월 21일부터 2025년 3월 31일까지의 이자 지급에 대해 계약서에 명시된 대로 이자 지급이 최종 마감일 이전에 이루어질 수 있으며, 2025년 6월 27일 이전에 지급될 경우 기본 계약의 위반으로 간주되지 않기로 합의했다.또한, 대출자는 자본 조달 완료 후 추가적인 채무 전환을 요청할 수 있으며, 이 경우 대출자의 소유 지분이 19.99%를 초과하지 않도록 제한된다.계약과 관련하여 회사와 대출자는 2023년 9월 6일 체결된 투자자 권리 계약을 수정 및 재작성하여 2025년 3월 18일자로 제2차 수정 및 재작성된 투자자 권리 계약(이하 '투자자 권리 계약')을 체결했다.이 계약은 대출자가 미국 증권법 제144조의 혜택을 받을 수 있도록 하며, 대출자가 회사의 발행 및 유통되는 보통주를 10% 이상 보유할 경우 대출자는 미국 또는 캐나다에서 합법적으로 근무할 수 있는 개인을 회사에 추천할 권리를 가진다.대출자는 또한 회사의 보통주에 대한 수요 등록 및 피기백 등록 권리를 보유하며, 회사가 등록 신청서를 제출할 경우 대출자는 해당 등록 신청서에 자신의 보통주를 포함시킬 수 있다.회사는 2025년 1분기 이자 지급을 2025년 6월 27일 이전에 완료할 수 있도록 하며, 이자 지급이 지연될 경우 기본 계약에 따라 기본 계약의 위반으로 간주될 수 있다.회사의 현재 재무 상태는 2025년 3월 18일 기준으로 발행된 보통주가 2,143,366주이며,
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 나스닥의 최소 주가 요건을 준수했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 앱토즈바이오사이언스가 나스닥의 최소 주가 요건을 준수했다고 발표했다.앱토즈바이오사이언스는 나스닥 상장 자격 부서로부터 서면 통지를 받았으며, 이는 회사가 나스닥의 최소 주가 요건을 충족하고 있음을 알리는 내용이다.2025년 3월 14일, 나스닥은 회사의 보통주가 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상의 종가를 기록했다고 확인했다.이에 따라 회사는 상장 규칙 5550(a)(2)를 준수하게 됐다.그러나 앱토즈는 250만 달러 요건을 충족하지 못하고 있으며, 청문위원회에서 부여한 예외 조항에 따라 준수할 수 있는 추가 시간을 부여받고 있다.하지만 회사가 나스닥 주주 자본 준수 요건을 완전히 충족할 수 있을지에 대한 보장은 없다.앱토즈바이오사이언스는 임상 단계의 정밀 의약품 개발에 전념하는 생명공학 회사로, 초기에는 혈액학에 중점을 두고 있다.회사의 소분자 암 치료제 파이프라인에는 단독 효능을 제공하는 항암 치료제 및 요법의 효능을 향상시키기 위해 설계된 제품들이 포함되어 있다.회사의 주요 임상 단계 화합물인 tuspetinib(TUS)는 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 단독 요법 및 병용 요법으로서의 활성을 입증했으며, 새롭게 진단된 AML 환자에 대한 1차 삼중 요법으로 개발되고 있다.이 보도자료는 캐나다 및 미국 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함할 수 있으며, 이는 회사의 계획, 목표, 기대 및 의도와 관련된 진술을 포함한다.이러한 진술은 미래 사건에 대한 현재의 견해를 반영하며, 여러 가지 추정 및 가정에 기반하고 있다.이러한 위험 요소가 발생하거나, 캐나다 및 미국 증권 규제 기관에 제출된 문서의 '위험 요소' 섹션에 명시된 가정이 잘못된 것으로 판명될 경우, 실제 결과는 본 보도자료에 설명된 것과 크게 다를 수 있다.투자자들은 이러한 미래 예측 진술이
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 혈액암 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2025년 3월에 발표한 기업 프레젠테이션에서, 혈액암 치료를 위한 경구용 표적 치료제 개발에 대한 내용을 소개했다.특히, 새롭게 진단된 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 3제 요법인 Tuspetinib을 포함한 치료법이 주목받고 있다.현재의 1차 표준 치료법인 VEN+AZA(베네토클락스 + 아자시티딘) 요법은 생존 기간이 짧고, 완전 반응을 보이는 환자가 적다. 문제점이 있다.이에 따라, 앱토즈바이오사이언스는 VEN+AZA 요법에 제3의 약제를 추가하여 효과를 높이고자 한다.Tuspetinib은 VEN+AZA 요법의 효과를 증대시키고, 안전성 또한 우수하다. 현재 40mg Tuspetinib을 포함한 TUS+VEN+AZA의 임상 데이터가 긍정적으로 나타나고 있으며, 다양한 유전자 변이를 가진 환자에서도 완전 반응이 관찰됐다. 특히, FLT3 변이가 없는 환자에서도 효과가 입증됐다.앱토즈바이오사이언스는 Tuspetinib이 AML 치료에 있어 상업적 잠재력이 10억 달러 이상에 이를 것으로 예상하고 있다. 또한, Hanmi 제약과의 협력을 통해 자금을 확보하고, TUS+VEN+AZA의 임상 연구를 지속적으로 진행할 계획이다.이와 같은 연구 결과는 앱토즈바이오사이언스의 주가와 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다. 현재 앱토즈바이오사이언스는 2,143,366주의 보통주가 발행되어 있으며, Hanmi로부터 1천만 달러의 대출을 받았다. 이러한 재무적 기반은 향후 임상 연구와 치료제 개발에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 주식 분할과 수정 사항을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스의 주주들은 2025년 1월 27일 특별 주주총회에서 회사의 보통주에 대해 1대 10에서 1대 30의 비율로 역분할을 승인했다.이와 관련하여 회사의 이사회는 최종 비율을 1대 30으로 결정했으며, 2025년 2월 18일 캐나다 기업법에 따라 역분할을 시행하기 위한 수정 조항을 제출했다.보통주는 2025년 2월 26일 나스닥 및 토론토 증권 거래소에서 분할 조정된 기준으로 거래를 시작할 예정이다.역분할의 결과로 모든 30주가 자동으로 결합되어 1주로 전환된다.회사는 역분할과 관련하여 분할된 주식을 발행하지 않으며, 주주는 이에 대한 보상을 받지 않는다.역분할 후 약 210만 주의 보통주가 발행될 예정이다.보통주는 새로운 CUSIP 번호 03835T408 및 새로운 ISIN CA03835T4081로 거래되며, 나스닥에서는 'APTO' 기호로, TSX에서는 'APS' 기호로 계속 거래된다.또한, 앱토즈의 기존 주식 보상 및 주식 인센티브 계획에 따라 보통주 수와 행사 가격에 비례 조정이 이루어진다.이와 관련된 수정 조항의 사본은 첨부된 문서로 제공된다.2025년 2월 21일, 앱토즈바이오사이언스의 회장인 윌리엄 G. 라이스 박사가 서명한 보고서가 제출됐다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성됐다.현재 앱토즈바이오사이언스는 주식 분할을 통해 주주 가치를 증대시키고자 하며, 향후 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 TUSCANY 임상시험에서 80mg 용량으로 증량을 승인했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2025년 2월 20일 보도자료를 통해 TUSCANY 임상시험에서 tuspetinib(TUS) 기반의 TUS+VEN+AZA 삼중 요법의 1/2상 임상시험에서 첫 번째 환자군의 긍정적인 안전성 검토 위원회(CSRC) 승인을 받았다고 발표했다.이 임상시험은 TP53 변이가 있는 난치성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 FLT3 야생형 AML 환자에서 완전 반응(CR)을 달성했으며, 초기 40mg 환자군에서 용량 증량이 승인됐다.40mg 환자군에서 치료를 받은 네 명의 환자 모두가 연구에 남아 있으며, 80mg 환자군에 대한 등록이 진행 중이다.CSRC는 40mg에서 80mg으로의 증량을 추천했으며, 이는 임상시험의 첫 네 명의 환자 데이터에 대한 긍정적인 검토에 기반한 것이다.40mg 환자군에서 장기적인 골수억제나 용량 제한 독성이 보고되지 않았고, 모든 환자가 치료를 받고 있다.앱토즈바이오사이언스의 최고 의학 책임자인 라파엘 베하르 박사는 "CSRC가 tuspetinib의 용량 증량을 추천한 것에 대해 매우 고무적이다"라고 말했다.TUSCANY 임상시험은 다양한 AML 환자군에서 효과적이고 내약성이 좋은 개선된 전선 치료제를 개발하기 위한 것이다.TUS는 28일 주기로 하루 한 번 경구 투여되며, 초기 40mg에서 시작하여 각 용량 수준에 대한 안전성 검토 후 증량이 계획되어 있다.2025년 중반까지 18-24명의 환자가 등록될 것으로 예상된다.또한, tuspetinib은 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 환자에서 단독 요법 및 병용 요법으로 효과를 보였으며, 새로운 AML 환자에 대한 전선 삼중 요법으로 개발되고 있다.이 보도자료는 향후 임상 개발 및 안전성 프로필에 대한 전망을 포함하고 있으며, 투자자들은 이러한 전망이 실제 결과와 다를 수 있음을 유의해야 한다.
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 주식 병합을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2025년 2월 18일에 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 99.1호로 첨부되어 있으며, 회사의 이사회는 필요한 규제 및 주식 거래소의 승인을 조건으로 모든 발행된 보통주를 30주당 1주로 통합하는 계획을 승인했다.이 주식 병합은 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)에 명시된 최소 입찰가 요건을 준수하기 위한 것으로, 회사가 다양한 투자자에게 계속 접근할 수 있도록 보장하기 위한 조치다.2025년 2월 17일 기준으로 회사는 64,301,183주의 보통주를 발행했으며, 추가 보통주가 발행되지 않는다.가정할 경우, 주식 병합 후 발행 및 유통되는 보통주는 약 2,143,372주로 줄어들 예정이다.주식 병합은 토론토 증권 거래소의 승인을 받아야 하며, 병합 후 보통주는 2025년 2월 26일에 시장 개장과 함께 거래가 시작될 예정이다.주식 병합과 관련하여 발생하는 분수 보통주는 회사에 의해 취소될 예정이다.주식 병합에 대한 송신서가 등록된 주주에게 발송될 예정이며, 물리적 증서를 보유한 모든 등록 주주는 주식 병합 전 보통주 증서를 송신서와 함께 회사의 이전 대리인인 컴퓨터쉐어에 제출해야 한다.주식 병합에 따라 회사의 모든 발행된 워런트, 전환사채, 스톡옵션 및 기타 보통주로 전환 가능한 증권의 행사 또는 전환 가격 및 발행 가능한 보통주 수는 비례적으로 조정될 예정이다.앱토즈바이오사이언스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혈액학에 초점을 맞춘 정밀 의약품 개발에 전념하고 있다.이 회사의 주요 임상 단계 구두 키나제 억제제인 tuspetinib(TUS)는 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 단독 요법 및 병용 요법으로 효과를 입증했으며, 새로 진단된 AML 환자를 위한 1차 삼중 요법으로 개발되고 있다.이 보도자료는 캐나다 및 미국 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함할 수 있으며,
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 2억 5천만 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결했고 새로운 시장 판매 시설을 구축했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 샌디에이고 및 토론토 - 앱토즈바이오사이언스(이하 '앱토즈' 또는 '회사')가 기관 투자자와 일반 주식 매입 계약 및 등록 권리 계약을 체결했다.이 자본 조달 계약은 앱토즈가 24개월 동안 최대 2억 5천만 달러의 일반 주식을 투자자에게 판매하고 발행할 수 있는 권리를 부여한다.이는 특정 조건이 충족되어야 하며, 나스닥 자본 시장, 미국 증권 거래 위원회(SEC) 및 기타 규제 기관이 부과하는 특정 제한 및 조건에 따라 진행된다.제공되는 증권은 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록 또는 적용 가능한 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.또한, 앱토즈는 나스닥을 통해 '시장 판매' 방식으로 일반 주식을 발행하고 판매하는 판매 계약을 체결했다.앱토즈는 판매 시기, 가격 및 판매할 주식 수를 결정할 예정이다.SEC에 제출된 보충 prospectus는 (i) 투자자에게 최대 2억 5천만 달러의 총 발행 가격으로 일반 주식을 제공하고 (ii) 판매 계약에 따라 최대 100만 달러의 총 발행 가격으로 일반 주식을 제공하는 내용을 포함하고 있다.이 보충 prospectus와 동반된 prospectus는 EDGAR에서 확인할 수 있으며, SEC 웹사이트에서도 접근할 수 있다.투자자들은 투자 결정을 내리기 전에 보충 prospectus 및 기타 제출된 문서를 검토해야 한다.이 보도 자료는 앱토즈의 증권을 판매하겠다는 내용이다.제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 그러한 제안, 요청 또는 판매가 이루어지지 않을 것이다.앱토즈는 임상 단계의 정밀 종양학 회사로, 새로 진단된 AML 환자를 치료하기 위한 tuspetinib(TUS) 기반의 삼중 약물 전선 요법을 개발하고
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 2억 5천만 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결했고 새로운 시장 판매 시설을 구축했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2025년 2월 13일에 2억 5천만 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결하고 새로운 시장 판매 시설을 구축했다.이 회사는 임상 단계의 정밀 종양학 회사로, 새롭게 진단된 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 치료하기 위해 tuspetinib(TUS) 기반의 삼중 약물 전선 요법을 개발하고 있다.이번 자본 조달 계약은 앱토즈가 특정 조건이 충족되는 경우, 투자자에게 24개월 동안 최대 2억 5천만 달러의 보통주를 판매하고 발행할 수 있는 권리를 부여한다.이 증권은 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록이나 면제 없이 미국에서 판매될 수 없다.또한, 앱토즈는 나스닥을 통해 '시장 판매'(ATM) 방식으로 보통주를 발행하고 판매하기 위한 판매 계약을 체결했다.앱토즈는 판매 시기, 가격 및 판매할 주식 수를 결정할 수 있으며, SEC에 제출된 투자자에게 최대 2억 5천만 달러의 총 발행 가격을 포함한 투자 설명서 보충서가 있다.이 보도 자료는 앱토즈의 증권을 판매하거나 구매를 유도하는 제안이 아니며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 그러한 제안, 유도 또는 판매가 불법이 될 수 있다.앱토즈바이오사이언스는 정밀 의약품 개발에 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 초기에는 혈액학에 중점을 두고 있다.이 회사의 주요 임상 단계 경구용 키나제 억제제인 tuspetinib(TUS)는 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 환자에서 단독 요법 및 병용 요법으로 효과를 입증했으며, 새롭게 진단된 AML 환자를 위한 전선 삼중 요법으로 개발되고 있다.이 보도 자료는 캐나다 및 미국 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함할 수 있으며, 이러한 진술은 회사의 계획, 목표, 기대 및 의도와 관련된 내용을 포함한다.이
