아프레아테라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 ATRN-119의 권장 2상 용량을 확립하고 조합 요법을 고려했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 15일, 아프레아테라퓨틱스는 ATRN-119의 권장 2상 용량(RP2D)을 하루 1,100mg으로 결정했다.이는 진행 중인 ABOYA-119 1/2a 용량 증량 연구의 단독 요법 팔에서 고급 고형 종양 환자들을 대상으로 한 것이다.아프레아테라퓨틱스는 ATRN-119의 작용 메커니즘, 안전성 프로필 및 약리학적 특성이 DNA 손상 요법 및 면역 요법과의 조합에 적합하다고 믿고 있다.이 회사는 ATRN-119의 추가 개발을 조합 요법으로 고려하고 있으며, 현재 하루 1회 및 하루 2회 단독 요법의 추가 등록을 중단하고 있다.현재 ATRN-119를 투여받고 있는 환자들은 치료를 중단 없이 계속 받을 수 있다.아프레아테라퓨틱스는 HPV+ 두경부 암 환자와의 방사선 요법 조합을 탐색하기 위해 주요 학술 센터와 논의 중이다.ABOYA-119 용량 증량 연구에서 ATRN-119는 하루 1,100mg의 RP2D에서 관리 가능한 부작용을 보였고, 여러 종양 유형에서 치료를 받은 환자들에서 지속적인 질병 안정화를 나타냈다.또한, 약물의 약리학적 특성이 하루 1회 투여를 지지하는 것으로 나타났다.Oren Gilad 박사는 ATRN-119의 권장 단독 요법 2상 용량을 확인한 것에 대해 기쁘게 생각하며, ATR 억제가 DNA 손상 요법 및 면역 요법에 대한 강력한 감작제로 작용할 수 있다는 증거가 증가하고 있다고 언급했다.아프레아테라퓨틱스는 WEE1 키나제 억제제 APR-1051의 개발도 지속적으로 진행하고 있으며, 현재 미국 내 3개 주요 임상 사이트에서 환자를 모집하고 있다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 165억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 임상 데이터 발표를 계획하고 있다.아프레아테라퓨틱스는 암세포의 특정 취약점을 이용한 혁신적인 치료법을 개
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아프레아쎄라퓨틱스(증권 코드: APRE)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.아프레아쎄라퓨틱스는 보도자료를 첨부하여 제공하고 있다. 아프레아쎄라퓨틱스의 CEO인 오렌 길라드 박사는 "2025년은 두 개의 주요 치료 후보에서 중요한 임상 진전을 이루며 강력한 출발을 보이고 있다"고 말했다."현재 진행 중인 ATRN-119 임상 프로그램에서, 최근의 550mg 복용군에서 세 명의 환자가 각각 7%, 14%, 21%의 종양 축소를 보이며 단일 약제의 항종양 활성을 조기에 입증했다. 이러한 고무적인 결과는 권장되는 2상 용량보다 낮은 용량에서 달성되었으며, 이는 ATRN-119가 DDR 결핍 암 환자들의 긴급한 요구를 충족할 수 있는 잠재력을 강화한다.우리는 임상 활성이 나타나는 용량 수준으로 나아가고 있으며, RP2D 선택에 집중하고 있다. 또한, WEE1 억제제 APR-1051의 ACESOT-1051 시험에서도 환자 등록이 계속되고 있으며, 2025년 하반기에 초기 효능 데이터를 보고할 예정이다.아프레아는 제한된 치료 옵션을 가진 환자들에게 가능한 것을 재정의하고자 하며, ATRN-119와 APR-1051이 이 목표를 달성하는 데 중요한 임상 자산이 될 것으로 보고 있다." 2025년 3월 31일 기준으로 아프레아쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 1,930만 달러에 달하며, 이는 2026년 2분기 초까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.2025년 1분기 동안 아프레아는 410만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 310만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 250만 달러로, 2024년 1분기의 160만 달
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아프레아쎄라퓨틱스는 정밀 종양학에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 합성 치사성을 통해 암 치료를 목표로 한다.2022년 5월 아트린 제약을 인수한 이후, 회사는 아트린에서 인수한 자산에 초점을 맞추고 있다.현재 두 가지 임상 프로그램인 APR-1051과 ATRN-119를 개발 중이다.APR-1051은 WEE1 억제제로, 2024년 3월 FDA의 임상 시험 신청이 승인되었으며, 2024년 2분기에는 첫 환자가 등록되었다.ATRN-119는 ATR 억제제로, 현재 1/2a 단계의 임상 시험에 환자를 등록하고 있다.두 프로그램 모두 합성 치사성 기반의 암 치료제 개발을 위한 핵심이다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금 등가물은 약 2,280만 달러이며, 이는 2026년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 12개월 이내에 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수 있다.2024년 동안 회사는 1,302만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 1,428만 달러에 비해 감소한 수치이다.회사는 현재 8명의 전임직원을 두고 있으며, 이 중 5명은 연구 및 개발에 직접 참여하고 있다.또한, 회사는 외부 컨설턴트와 독립 계약자를 활용하여 인력을 보충하고 있다.회사는 2024년 3월 11일에 1,687,712주를 7.29달러에 발행하는 증권 구매 계약을 체결하여 약 1,600만 달러의 자금을 조달했다.이 외에도, 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 715,620주의 주식 매수 선택권과 29,712주의 제한 주식 단위를 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
