안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 주주총회 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 3일, 안테리스테크놀로지스글로벌(이하 회사)은 주주총회를 개최했고, 이 회의에는 정족수가 충족됐다.아래에 나열된 사항들이 주주총회에서 주주들의 투표에 부쳐졌으며, 이에 대한 자세한 설명은 2025년 11월 10일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 포함되어 있다.주주총회에는 총 20,980,141주의 보통주가 참석했으며, 이는 2025년 10월 30일 기준으로 발행된 보통주의 약 54.6%에 해당한다.제안 1A: 존 시버그 이사 선출 주주들은 존 시버그를 2028년 주주총회까지 이사로 선출하는 것을 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표는 14,305,918표, 반대 투표는 2,366,543표, 기권은 580,841표였다.제안 1B: 그레고리 모스 이사 선출 주주들은 그레고리 모스를 2028년 주주총회까지 이사로 선출하는 것을 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표는 15,653,027표, 반대 투표는 1,004,903표, 기권은 595,372표였다.제안 2: KPMG의 임명 주주들은 KPMG를 2025 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표는 20,620,868표, 반대 투표는 146,666표, 기권은 212,607표였다.제안 3: 웨인 패터슨에게 RSU 부여 주주들은 회사의 미국 상장 초기 공모(IPO)와 관련하여 웨인 패터슨에게 1,000,000개의 제한 주식 단위(RSU)를 부여하는 것을 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표는 13,208,624표, 반대 투표는 1,658,798표, 기권은 2,385,880표였다.제안 4: 존 시버그에게 RSU 부여 주주들은 회사의 IPO와 관련하여 존 시버그에게 83,333개의 RSU를 부여하는 것을 승인했다.최종 투표 결과는 다
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 4C와의 공급 계약을 갱신하지 않기로 결정했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 26일, 안테리스테크놀로지스글로벌(이하 '회사')은 4C 메디컬 테크놀로지스, Inc.(이하 '4C')에 대해 수정된 제2차 공급 및 라이선스 계약(이하 '공급 계약')을 갱신하지 않겠다고 통보했다.이 계약은 회사가 4C에 ADAPT® 조직을 공급하는 내용을 포함하고 있으며, 이는 4C의 경피적 승모판 및 삼첨판 역류 치료와 관련된 의료 기기 생산에 사용된다. 또한, 4C가 ADAPT® 조직을 사용하여 의료 기기를 생산하는 과정에서 회사의 관련 멸균 방법에 대한 제한된 라이선스를 부여했다.공급 계약의 유효 기간은 2026년 6월 1일에 만료되며, 양 당사자가 180일 전에 비갱신 통지를 제공하지 않는 한 자동으로 1년 단위로 갱신된다.회사는 공급 계약의 비갱신과 관련하여 조기 해지 벌금을 부담하지 않으며, 이 계약의 종료는 회사의 재무 결과에 중대한 영향을 미치지 않는다.서명 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 했다.날짜: 2025년 12월 1일 서명: /s/ 웨인 패터슨 이름: 웨인 패터슨 직위: 부회장 겸 최고 경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 100명의 DurAVR® THV 환자 데이터를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 17일, 미국 미니애폴리스와 호주 브리즈번에서 안테리스테크놀로지스글로벌이 100명의 심한 대동맥 협착증 환자에 대한 DurAVR® THV의 30일 임상 결과를 발표했다.이 연구는 대동맥 판막 면적이 404 ± 37mm²인 소형 대동맥 판막 환자들을 대상으로 진행되었다.DurAVR® THV는 평균 압력 기울기가 단일 자릿수로 나타났고, 유효 개구 면적이 크며, 중등도 또는 심한 판막 주위 누출이 없었고, 판막 관련 사망률도 없었다.또한, 중등도 또는 심한 보철물-환자 불일치(PPM)에서 97%의 자유도를 보였다.이 결과는 SMART Trial에서 보고된 환자군과 유사하다.이 연구 결과는 영국 런던에서 열린 PCR London Valves 회의에서 Ole De Backer 교수에 의해 발표되었으며, EuroIntervention 저널에 '소형 대동맥 판막 환자에서의 새로운 생체 모방 풍선 확장형 경피적 심장 판막의 30일 결과'라는 제목으로 동시 게재되었다. 100명의 DurAVR® THV 환자에 대한 30일 결과의 주요 내용은 다음과 같다.DurAVR® THV는 2.2 ± 0.3 cm²의 큰 유효 개구 면적을 제공하며, 평균 압력 기울기는 8.2 ± 3.1 mmHg로 나타났다.30일 후 임상 안전성 결과는 긍정적이었으며, 판막 관련 사망률과 중등도 또는 심한 판막 주위 누출이 없었다.보철물-환자 불일치는 3.0%로, 현재 상용화된 장치의 11.2%에서 35.3%에 비해 의미 있는 감소를 보였다.마지막 50명의 환자 이식에서 100%의 기술적 성공률이 달성되었다.De Backer 교수는 "DurAVR® THV는 높은 기술적 및 장치 성공률과 함께 30일 임상 결과에서 매우 낮은 PPM을 보였다. 이러한 결과는 높은 장치 성공률과 낮은 페이스메이커 비율을 특징
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일 미국 동부시간 기준으로 안테리스테크놀로지스글로벌(이하 회사)은 2025년 9월 30일 종료된 분기의 실적을 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 3분기 주요 내용으로는 미국 식품의약국(FDA)와의 지속적인 협력을 통해 PARADIGM 시험의 IDE 승인을 위한 진전을 이루었으며, 2025년 11월에 미국 내 환자 모집을 시작할 수 있는 FDA 승인을 발표했다.유럽에서는 여러 국가에서 PARADIGM 시험을 시작하기 위한 규제 활동을 진행했고, 2025년 10월 덴마크에서 첫 번째 PARADIGM 환자가 치료됐다.또한, 미국, 유럽 및 캐나다 전역에서 시험 등록을 앞두고 현장 및 운영 준비를 진행했으며, DurAVR® THV 생산을 지원하기 위해 ISO 13485 인증을 위한 품질 시스템을 강화했다.회사의 주주들은 ASX 상장 규정 7.1의 면제를 승인했다.Wayne Paterson 부회장은 "3분기 활동은 회사가 올해와 2026년을 준비하는 데 중요한 역할을 했다. 유럽과 미국에서 PARADIGM 주요 연구를 시작할 수 있는 승인을 받았다"고 말했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 순 운영 현금 유출은 5,930만 달러였으며, 이는 PARADIGM 시험을 지원하기 위한 임상, 규제 및 제조 요구 사항의 증가와 일치한다.3개월 동안의 주요 운영 지출 항목으로는 연구개발(R&D) 비용이 1,680만 달러였으며, PARADIGM 시험과 관련된 준비 활동이 포함됐다. 판매, 일반 및 관리 비용은 580만 달러였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 910만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.PARADIGM 시험은 DurAVR® THV의 안전성과 효과를 평가하기 위한 무작위 대조 시험으로, 약 1,000명의 환자를 모집할 예정이다. 이 시험은 FD
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 안테리스테크놀로지스글로벌이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 매출 429,000달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 44% 감소한 수치다.9개월 누적 매출은 1,603,000달러로, 전년 동기 대비 26% 감소했다.비용 측면에서, 제품 판매 비용은 123,000달러로 전년 동기 443,000달러에서 72% 감소했다.연구개발 비용은 16,810,000달러로, 전년 동기 13,946,000달러에서 21% 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 5,761,000달러로, 전년 동기 6,977,000달러에서 17% 감소했다.운영 손실은 22,265,000달러로, 전년 동기 20,597,000달러에서 8% 증가했다.회사는 또한 2025년 9월 30일 기준으로 341,330,000달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 276,388,000달러에서 증가한 수치다.현금 및 현금성 자산은 9,119,000달러로, 70,458,000달러에서 크게 감소했다.안테리스테크놀로지스글로벌은 DurAVR® THV 시스템의 상용화를 위한 임상 시험인 PARADIGM 시험을 진행 중이며, 이 시험은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의 CE 마크 승인을 목표로 하고 있다.회사는 2025년 10월 23일에 자본 조달을 위한 사모 배치 계약을 체결하여 약 2,520만 달러의 자금을 확보했다.회사는 향후 연구개발 및 상용화에 필요한 추가 자금을 확보하기 위해 다양한 방법을 모색할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 지속적인 손실을 기록하고 있으며, 향후 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 DurAVR® THV 글로벌 주요 시험이 승인됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 안테리스테크놀로지스글로벌이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DurAVR® 경피적 심장 판막(THV)의 글로벌 주요 시험인 PARADIGM 시험을 시작할 수 있는 승인을 받았다.이 임상 시험은 중증 석회화 대동맥 협착증 환자에서 DurAVR® THV의 안전성과 효과를 평가하고 향후 PMA 제출을 지원하기 위해 설계되었다.Wayne Paterson 부회장 겸 CEO는 "PARADIGM 시험에 대한 FDA 승인을 받게 되어 매우 기쁘다. 이는 미국에서 환자 모집을 시작할 수 있게 해주는 이정표이며, 최근 덴마크에서 시험을 시작하고 첫 환자가 치료를 받은 것과 함께, 대동맥 협착증 환자들을 위한 생명을 구하는 기술을 전 세계적으로 발전시키는 중요한 진전을 나타낸다"고 말했다.PARADIGM 시험은 텍사스 휴스턴 메소디스트 병원의 심장외과 교수인 Michael J. Reardon 박사와 스위스 베른 대학 병원의 심장학과 의장인 Stephan Windecker 교수가 공동 주관한다.PARADIGM 시험은 DurAVR® THV와 상업적으로 이용 가능한 경피적 대동맥 판막(TAVR)의 안전성과 효과를 평가하는 무작위 대조 시험(RCT)으로, 미국, 유럽, 캐나다에서 약 1,000명의 환자를 모집할 예정이다.이 시험은 1:1 비율로 DurAVR® THV 또는 상업적으로 승인된 THV를 사용하는 TAVR을 받을 환자를 무작위로 배정한다.PARADIGM 시험은 시술 후 1년 동안 모든 원인에 의한 사망, 모든 뇌졸중 및 심혈관 입원을 포함한 주요 복합 지표에 대한 비열등성을 평가할 예정이다.이 시험은 미국에서의 사전 시장 승인(PMA) 신청을 지원하기 위해 필요한 강력한 임상 증거를 제공하도록 설계되었으며, CE 마크 승인은 PMA와 병행하여 진행될 예정이다.추가 정보는 C
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 DurAVR® THV 글로벌 주요 시험에서 첫 환자 치료를 완료했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 안테리스테크놀로지스글로벌(이하 회사)은 심각한 석회화 대동맥 협착증 환자를 위한 DurAVR® 경피적 심장 판막(THV) 글로벌 주요 시험인 PARADIGM 시험에서 첫 환자들이 등록되고 성공적으로 치료됐다.이 절차는 덴마크 코펜하겐 대학교 병원인 리그스병원의 올레 드 백커 교수에 의해 수행됐다.드 백커 교수는 "이 중요한 시험의 첫 등록 센터가 되어 자랑스럽다. DurAVR® THV 시스템에 대한 초기 경험은 매우 긍정적이며, 환자 치료를 혁신할 수 있는 결정적인 비교 증거를 제공하기를 기대한다"고 말했다.안테리스의 최고 의료 책임자인 크리스 메두리 박사는 "PARADIGM 시험에서 첫 환자들이 무작위 배정됐으며, DurAVR® THV의 상용화를 위한 임상 증거를 적극적으로 생성하고 있다. 이 연구는 모든 수술 위험 그룹에 대한 강력한 비교 증거를 제공할 것이며, 우리는 효능, 안전성 및 사용 용이성에 기반하여 우리의 플랫폼을 차별화할 것이라고 믿는다"고 밝혔다.PARADIGM 시험은 DurAVR® THV로 성공적으로 치료된 130명의 기존 임상 데이터 세트를 기반으로 하며, 여기에는 최초의 대동맥 협착증 사례, 밸브 인 밸브(ViV) 환자 및 이첨 대동맥 판막 환자와 같은 복잡한 해부학적 사례가 포함된다.회사는 가까운 시일 내에 더 많은 국가와 사이트를 추가하여 글로벌 PARADIGM 시험을 추진할 계획이며, 미국, 유럽 및 캐나다 전역으로의 확장을 계획하고 있다.경영진은 연구자들의 강한 열정이 효율적인 모집과 신속한 연구 진행으로 이어질 것으로 기대하고 있다.PARADIGM 시험은 DurAVR® THV의 안전성과 효과를 상업적으로 이용 가능한 경피적 대동맥 판막 치환술(TAVR)과 비교 평가하는 전향적 무작위 대조 시험이다.이
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 주식과 CHESS 예탁증권을 추가 발행했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 안테리스테크놀로지스글로벌이 2025년 10월 23일(2025년 10월 24일 AEST) 특정 투자자들과 구독 계약을 체결하여 2,244,896주(이하 '주식')의 보통주를 발행하기로 합의하였고, 이에 따라 2,244,896주의 보통주를 주당 4.90달러에 매각하기로 했다.또한, 2,788,064개의 CHESS 예탁증권(CDI)과 이에 대한 5년 만기 워런트를 발행하기로 하였으며, CDI의 가격은 7.50호주달러로 설정되었다.이 두 가지 발행은 각각 '보통주 발행' 및 'CDI 발행'으로 불리며, 함께 '발행'으로 통칭된다.보통주 워런트와 CDI 워런트는 발행일로부터 6개월 후에 행사 가능하다.2025년 10월 24일, 회사는 추가 투자자들과 구독 계약을 체결하여 추가로 102,040주의 보통주(이하 '추가 주식')와 이에 대한 보통주 워런트를 발행하기로 하였으며, 이는 기존 주식 및 보통주 워런트와 동일한 가격과 조건으로 판매된다.회사는 증권거래위원회에 제출할 등록신청서에 추가 주식과 추가 보통주 워런트의 행사로 발행될 보통주도 포함될 예정이다.추가 증권은 증권법 제4(a)(2)조에 따른 면제를 근거로 등록 없이 발행되었다.2025년 10월 27일, 회사는 보통주 발행을 완료하였으며, 총 2,346,936주의 주식과 보통주 워런트를 발행하였다.이로 인해 회사는 보통주 발행을 통해 약 1,150만 달러의 총 수익을 올렸다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 신규 주식과 CDI 발행 계획을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일(2025년 10월 24일 AEST), 안테리스테크놀로지스글로벌은 특정 투자자들과의 구독 계약을 체결하고, 회사의 보통주 2,244,896주와 5년 만기 보통주 워런트를 발행하기로 합의했다.보통주 워런트는 보통주 2,244,896주를 주당 4.90달러에 구매할 수 있는 권리를 제공한다.이와 함께, 특정 투자자들과의 확인서에 따라 2,788,064개의 CHESS 예탁 증권(CDIs)과 5년 만기 CDI 워런트를 발행하기로 했다.CDI 워런트는 CDI 2,788,064개를 주당 7.50호주달러에 구매할 수 있는 권리를 제공한다.이 두 가지 발행은 '공모'로 통칭되며, 보통주 공모는 2025년 10월 27일경 마감될 예정이다.CDI 공모는 2025년 10월 30일경 마감될 예정이다.이번 공모를 통해 약 2,500만 달러의 총 수익이 예상된다.에볼루션 캐피탈 Pty Ltd가 CDI 공모의 주관사로 활동하며, 250,000개의 CDI 워런트를 발행받는다.보통주 워런트와 CDI 워런트는 발행일로부터 6개월 후에 행사 가능하다.보통주 워런트의 행사 가격은 주당 7.50달러이며, CDI 워런트의 행사 가격은 주당 11.50호주달러이다.구독 계약 및 확인서의 일환으로, 회사는 1933년 증권법에 따라 증권거래위원회에 등록신청서를 제출해야 하며, 이는 보통주, 보통주 워런트, CDI 및 CDI 워런트의 재판매를 포함한다.이번 공모에서 판매될 증권은 증권법에 따라 등록 없이 발행되며, 4(a)(2) 조항 및 규정 D의 506조에 따른 면제를 의존한다.또한, 이 발표는 법적, 세무, 회계, 투자 조언으로 해석되어서는 안 되며, 수신자는 이 발표의 내용을 법률 및 관련 문제에 대해 자신의 고문과 상담해야 한다.이 발표는 모든 정보를 포함하지 않으며, 법이 허용하는 최대한의 범위 내에서
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 주주 이사 후보를 지명했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 안테리스테크놀로지스글로벌(이하 회사)은 2025년 12월 3일(호주에서는 2025년 12월 4일)에 첫 번째 주주 총회를 개최할 예정이다.주주 총회에 대한 통지 및 투표 권한이 있는 주주를 결정하기 위한 기준일은 2025년 10월 30일(호주에서는 2025년 10월 31일)이다.회사는 주주 총회에서 투표할 사항 및 정확한 시간에 대한 추가 세부정보를 주주 총회 위임장에 게시할 예정이다.주주 제안이 주주 총회에서 발표되기 위해서는, 이사 선출을 포함한 주주 제안이 1934년 증권 거래법 제14a-8조에 따라 위임장 자료에 포함되기 위해서는, 회사의 비서에게 합리적인 시간 내에 제출되어야 하며, 회사는 이를 2025년 10월 25일 동부 표준시 기준 오후 11시 59분(호주에서는 2025년 10월 26일 오후 2시 59분)까지로 정하였다.위의 마감일 이후에 제출된 제안은 적시에 고려되지 않으며, 회사의 위임장 자료에서 제외된다.주주 제안은 미국 증권 거래 위원회(SEC)의 규정에 따라 위임장 자료에 포함되어야 하며, 회사는 SEC의 규정을 준수하지 않는 제안을 위임장 자료에서 생략할 수 있다.주주 총회에서 회사의 위임장 자료에 포함될 것으로 고려되는 모든 주주 제안은 델라웨어 법 및 회사의 개정 및 재작성된 정관에 명시된 절차를 준수해야 한다.2025년 10월 15일에 서명된 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었다.서명자는 웨인 패터슨(CEO)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 유럽에서 최초로 규제 승인을 받아 DurAVR® THV의 글로벌 주요 시험이 시작됐다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 15일, 안테리스테크놀로지스글로벌(이하 회사)은 덴마크 의약품청으로부터 DurAVR® 경피적 심장 판막(THV) 글로벌 주요 시험을 시작할 수 있는 첫 번째 유럽 규제 승인을 받았다.이 시험은 중증 석회화 대동맥 협착증 환자를 대상으로 하며, 덴마크 센터에서의 환자 모집은 2025년 4분기부터 시작될 예정이다.첫 번째 규제 승인을 확보한 안테리스는 가까운 시일 내에 미국, 유럽 및 캐나다로의 추가 국가 및 사이트 확장을 통해 글로벌 PARADIGM 시험을 추진할 수 있는 위치에 있다.경영진은 연구자들의 강한 열정이 효율적인 모집과 신속한 연구 진행으로 이어질 것으로 기대하고 있다.안테리스의 최고 의료 책임자인 크리스 메두리 박사는 "유럽에서의 초기 승인은 글로벌 PARADIGM 시험의 시작을 알리는 중요한 이정표이다. 이 획기적인 연구는 세계적인 전문가들과 함께 설계되었으며, 대동맥 협착증 환자 치료에 DurAVR®가 혁신을 가져올 수 있는 잠재력을 반영하고 있다"고 말했다.PARADIGM 시험은 DurAVR® THV와 상업적으로 이용 가능한 경피적 대동맥 판막(TAVR) 간의 안전성과 효과를 평가하는 무작위 대조 시험이다. 이 시험은 약 1,000명의 환자를 모집할 예정이며, 1:1 비율로 DurAVR® THV 또는 TAVR을 받을 환자들이 무작위로 배정된다.PARADIGM 시험은 1년 후 모든 원인 사망, 모든 뇌졸중 및 심혈관 입원을 포함한 주요 복합 지표에 대한 비열등성을 평가할 예정이다.또한, 미국 식품의약국(FDA)에서의 Investigational Device Exemption(IDE) 신청이 검토 중이며, 안테리스는 가까운 시일 내에 FDA 승인을 기대하고 있다. 이 승인은 PARADIGM 시험의 미국 내 연구
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 주주총회 결과를 발표했고, PARADIGM 시험을 업데이트했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 안테리스테크놀로지스글로벌은 주주총회를 개최했고, 이 회의에는 정족수가 참석했다.주주총회에서 아래에 나열된 사항들이 주주들의 투표에 부쳐졌으며, 제안서에 대한 자세한 설명은 2025년 8월 18일에 증권거래위원회에 제출된 14A 일정의 공식 위임장에 포함되어 있다.주주총회에는 총 18,687,740주의 보통주가 참석했으며, 이는 2025년 8월 11일 기준으로 발행된 보통주의 약 51.8%에 해당한다.제안 1. ASX 면제 제안 주주들은 안테리스테크놀로지스글로벌이 호주 증권 거래소 상장 규칙 7.1에 따라 주주들의 승인을 받지 않고 새로운 증권을 발행할 수 있도록 허용하는 ASX Limited의 면제를 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표는 1,365,546표, 반대 투표는 260,119표, 기권은 243,108표였다.제안 2. 연기 제안 주주들은 ASX 면제 제안에 대한 찬성 투표가 충분하지 않을 경우 추가 위임장을 요청하기 위해 주주총회를 연기하는 제안을 승인했다. 그러나 제안 1이 승인되었기 때문에 연기는 필요하지 않았다.최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표는 1,376,261표, 반대 투표는 246,191표, 기권은 246,321표였다.PARADIGM 시험 업데이트 회사의 글로벌 주요 등록 시험인 PARADIGM 시험의 환자 등록이 2025년 3분기에 시작될 것으로 예상되었으나, 현재는 2025년 4분기에 시작될 것으로 예상된다.조사 기기 면제(IDE) 검토 후, 미국 식품의약국(FDA)은 주로 벤치 테스트와 관련된 추가 정보를 요청했으며, 회사는 이에 대해 공식적인 응답을 통해 해결했다.IDE 제출에는 임상 연구 프로토콜과 기본 기술 패키지가 포함되어 있으며, 이는 DurAVR® THV 시스템이 글로벌 주요 시험에
안테리스테크놀로지스글로벌(AVR, Anteris Technologies Global Corp. )은 주주 특별 회의를 연기한다고 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 19일, 안테리스테크놀로지스글로벌(이하 회사)은 주주 특별 회의(이하 특별 회의)를 2025년 9월 29일 월요일 오전 8시(중부 표준시, 2025년 9월 29일 월요일 오후 11시 AEST)로 연기했다.특별 회의는 2025년 9월 18일 목요일 오후 5시에 가상으로 소집되었으나, 필요한 정족수 부족으로 인해 아무런 사업이 진행되지 않고 연기됐다.연기된 특별 회의는 www.virtualshareholdermeeting.com/AVR2025SM에서 생중계로 진행될 예정이다.특별 회의의 기준일인 2025년 8월 11일은 변경되지 않으며, 연기된 특별 회의에도 적용된다.특별 회의는 회사의 결정적인 위임장(Proxy Statement)에서 제시된 제안에 대해 주주들이 투표할 수 있도록 추가 시간을 제공하기 위해 연기됐다.회사의 이사회는 위임장에 명시된 제안에 대해 찬성 투표를 할 것을 권장하고 있다.주주들은 이미 보유한 보통주에 대해 투표했거나 CHESS 예탁증명서(CDI)에 대해 투표를 지시한 경우, 추가 조치 없이 이전 투표가 유지된다.만약 주주가 보통주를 보유하고 있고 아직 투표하지 않았다면, 위임장에 제공된 지침을 따라 지금 투표할 수 있다.투표가 특별 회의 전에 집계될 수 있도록 하기 위해, 인터넷이나 전화로 제출된 위임장은 2025년 9월 28일 오후 11시 59분(동부 표준시, 2025년 9월 29일 오후 1시 59분 AEST)까지 접수되어야 하며, 우편으로 제출된 위임장은 2025년 9월 26일 영업 종료 시까지 접수되어야 한다.기준일에 CDIs를 보유하고 있고 아직 CDN에 투표를 지시하지 않은 경우, CDI 투표 지침서를 작성하여 2025년 9월 25일 오후 5시(중부 표준시, 2025년 9월 26일 오전 8시 AEST) 이전에 Computershare에 제출해야
