에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 9월 30일에 연례 보고서를 제출했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 에난타파마슈티컬스가 2025년 9월 30일자로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 주주와 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.보고서에 따르면, 에난타파마슈티컬스는 HCV 치료를 위한 단백질 분해 효소 억제제인 glecaprevir를 개발했고, 이는 AbbVie와의 협력을 통해 상용화됐다.이 약물은 MAVYRET®라는 브랜드명으로 판매되고 있으며, 2025년 6월에는 급성 HCV 감염에 대한 치료제로 FDA 승인을 받았다.회사는 현재 RSV(호흡기 세포융합 바이러스) 및 COVID-19, HBV(헤르페스 바이러스)와 같은 다양한 바이러스 및 면역학적 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 8,890만 달러의 현금 및 단기 시장성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2029 회계연도까지 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.회사의 연구 및 개발 비용은 2025 회계연도에 1억 674만 달러로 감소했으며, 이는 RSV 프로그램의 임상 시험 일정에 따른 것이다.일반 관리 비용은 4,393만 달러로 감소했으며, 이는 법적 비용 감소와 주식 기반 보상 비용 감소에 기인한다.회사는 AbbVie와의 협력 계약을 통해 발생하는 로열티 수익에 의존하고 있으며, 2023년 4월에는 OMERS와의 로열티 판매 계약을 체결하여 2억 달러를 수령했다.이 계약에 따라 향후 2032년까지 MAVYRET/MAVIRET의 순매출에 대한 로열티의 54.5%를 OMERS에 지급할 예정이다.회사는 현재까지 승인된 제품이 없으며, 향후 몇 년간 제품 판매로 인한 수익을 기대하지 않고 있다.또한, 회사는 HCV 치료제 시장에서의 경쟁이 치열하다는 점을 인식하고 있으며, AbbVie의 MAVYRET/MAVIRET가 Gilead의
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아테아파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 45,567천 달러에 달했으며, 이는 2024년 3분기의 37,202천 달러에 비해 8,365천 달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 38,347천 달러로, 2024년 3분기의 26,159천 달러에 비해 12,188천 달러 증가했다.일반 관리 비용은 7,220천 달러로, 2024년 3분기의 11,043천 달러에 비해 3,823천 달러 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 329,309천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.회사는 제프리와의 수정된 공개 시장 판매 계약에 따라 최대 2억 달러의 자본을 조달할 수 있는 기회를 보유하고 있다.2025년 3분기 동안 아테아파마슈티컬스는 3,054,195주의 자사주를 11,426천 달러에 매입했으며, 이는 주식 매입 프로그램의 일환으로 진행되었다.회사는 현재 HCV 치료를 위한 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법을 개발 중이며, 이 조합 요법은 2025년 4월부터 환자 등록을 시작한 Phase 3 임상 시험에서 평가되고 있다.HCV는 미국, 유럽 및 일본에서 만성 간 질환, 간 이식 및 간암의 주요 원인으로 알려져 있다.2025년 9월 30일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 78,126,796주의 보통주를 발행했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 84,463,059주에 비해 감소한 수치다.회사는 2025년 3분기 동안 113,482천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 134,842천 달러에 비해 감소한 수치다.아테아파마슈티컬스는 현재 HCV 치료를 위한 조합
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 새로운 연구 결과를 포함한 사업 업데이트를 제공했다.아테아파마슈티컬스는 심각한 바이러스 질환을 위한 경구 항바이러스 치료제의 발견 및 개발에 참여하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.이번 발표에서 회사는 bemnifosbuvir의 독특한 이중 작용 메커니즘에 대한 증거와 함께 새로운 간염 E 바이러스(HEV) 개발 프로그램의 확장을 알렸다.현재 회사의 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법은 HCV 치료를 위한 글로벌 3상 개발 프로그램에서 평가되고 있으며, C-BEYOND와 C-FORWARD라는 두 개의 3상 임상 시험이 진행 중이다.환자 등록은 두 시험 모두 순조롭게 진행되고 있으며, C-BEYOND는 2025년 말까지 완전 등록될 것으로 예상하고 있고, C-FORWARD는 2026년 중반에 환자 등록이 완료될 것으로 보인다.최근 The Liver Meeting 2025에서 발표된 새로운 데이터는 bemnifosbuvir와 ruzasvir 조합의 항바이러스 효능을 뒷받침하고, 이 요법의 높은 저항 장벽을 강조하며, 상업적 조합 제형의 높은 상대 생체이용률을 입증했다.이 데이터는 또한 HCV 경구 항바이러스제의 효과를 크게 감소시킬 수 있는 H2 차단제인 famotidine과 함께 또는 없이 FDC를 투여할 수 있음을 지지한다.회사는 또한 새로운 HEV 프로그램의 확장을 발표했으며, 이는 HEV에 대한 강력한 나노몰 항바이러스 활성을 보이는 두 개의 독점 후보 물질을 포함한다.아테아파마슈티컬스의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "지난 분기 동안 우리가 이룬 중요한 진전은 우리 팀의 강력한 실행을 반영하며, 오늘날 HCV 환자
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아테아파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 아테아파마슈티컬스는 2025년 6월 30일 기준으로 3억 7,970만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 간주된다.2025년 6월 30일 현재, 아테아파마슈티컬스는 7,935만 7,553주가 발행된 보통주를 보유하고 있다.2025년 2분기 동안 아테아파마슈티컬스는 4,619,597주의 보통주를 약 1,409만 달러에 매입했으며, 이로 인해 향후 매입 가능한 주식의 잔여 금액은 약 1,109만 달러로 남아 있다.2025년 2분기 동안 아테아파마슈티컬스의 운영 비용은 4,134만 5천 달러로, 이는 2024년 2분기의 4,691만 6천 달러에 비해 감소한 수치이다.연구 및 개발 비용은 3,227만 5천 달러로, 2024년 2분기의 3,469만 6천 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 907만 달러로, 2024년 2분기의 1,222만 달러에서 감소했다.아테아파마슈티컬스는 현재 HCV 치료를 위한 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법을 개발 중이며, 2025년 4월과 6월에 각각 C-Beyond와 C-Forward라는 두 개의 3상 임상 시험에 환자 등록을 시작했다.이 회사는 HCV 치료를 위한 새로운 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있으며, 현재까지의 임상 시험 결과는 긍정적이다.2025년 6월 30일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 4억 3,565만 3천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 예상된다.이 회사는 현재까지 상업적 수익을 창출하지 못했으며, 향후에도 제품 판매로 인한 수익을 기대하기 어려운 상황이다.아테아파마슈티컬스는 향후 2025년 3분기와 4분기 동안 추가적인
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 아테아파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기타 사항을 보도자료를 통해 알렸다.아테아파마슈티컬스의 조합 요법인 bemnifosbuvir와 ruzasvir는 C형 간염 바이러스(HCV) 치료를 위한 글로벌 3상 개발 프로그램에서 평가되고 있다.이 프로그램은 미국과 캐나다에서 진행되는 C-BEYOND와 북미 외부에서 진행되는 C-FORWARD 두 개의 3상 임상 시험으로 구성된다.아테아파마슈티컬스의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "아테아는 HCV 치료를 위한 bemnifosbuvir/ruzasvir 요법의 글로벌 3상 프로그램을 진전시키는 데 있어 중요한 진전을 이루었다"고 말했다.HCV는 전 세계적으로 심각한 건강 문제로, 미국 내에서 240만에서 400만 명이 만성 HCV에 감염되어 있으며, 매년 약 100만 건의 새로운 감염이 발생하고 있다.아테아의 HCV 3상 개발 프로그램은 두 개의 공개 라벨 3상 시험으로 구성되며, C-BEYOND 시험은 2025년 4월에 시작되었고 C-FORWARD 시험은 2025년 6월에 시작됐다.각 3상 시험은 약 880명의 치료 경험이 없는 환자를 모집하고 있으며, bemnifosbuvir/ruzasvir의 고정 용량 조합 요법과 sofosbuvir/velpatasvir의 조합 요법을 비교하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 아테아의 현금 및 현금성 자산은 3억 7,970만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 5,470만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 3,240만 달러에서 3,230만 달러로 감소했다.일반 관리 비용은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 1,220만 달러에서 910만 달러로 감소했다.아테아는 2
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아테아파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 아테아파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 39,041천 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 69,806천 달러에 비해 30,765천 달러 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 29,584천 달러로, 2024년의 57,575천 달러에서 크게 줄어들었다.일반 관리 비용은 9,457천 달러로, 2024년의 12,231천 달러에서 감소했다.이로 인해 아테아파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 34,272천 달러의 순손실을 기록했다.2024년 1분기에는 63,169천 달러의 순손실을 기록한 바 있다.아테아파마슈티컬스는 현재 HCV(간염 C 바이러스) 치료를 위한 제품 후보인 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합을 개발 중이다.2025년 4월, 아테아파마슈티컬스는 HCV 3상 임상 프로그램에 환자 등록을 시작했다.이 프로그램은 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합이 HCV 감염 치료에 효과적임을 입증하기 위한 것이다.2025년 3월 31일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 425.4백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.또한, 아테아파마슈티컬스는 2025년 4월 이사회에서 최대 2,500만 달러의 자사주 매입을 승인했다.아테아파마슈티컬스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 향후에도 상당한 수익을 창출할 가능성이 낮다.따라서, 향후 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주에게 추가적인 희석을 초래할 수 있다.아테아파마슈티컬스의 현재 재무 상태는 다음과 같다.2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 439,964천 달러이며, 총 부채는 28,880천 달러로 나타났다.자본금
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 에난타파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.에난타는 고위험 성인에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염에 대한 제2상 연구인 RSVHR에서 목표 등록 인원인 180명을 충족했으며, 2025년 3분기 말에 주요 데이터를 보고할 예정이다.STAT6 프로그램도 진행 중이며, 2025년 하반기에 개발 후보를 선정할 계획이다.KIT 억제제 EPS-1421의 임상 연구도 진행 중이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 유가증권 총액은 1억 9,340만 달러이며, 2025년 4월에 받은 3,380만 달러의 연방 소득세 환급으로 더욱 강화되었다.에난타의 총 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,490만 달러였으며, 이는 AbbVie의 C형 간염 바이러스(HCV) 치료제 MAVYRET®/MAVIRET®의 전 세계 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.이는 2024년 같은 기간의 1,710만 달러와 비교된다.에난타의 지속적인 로열티 수익의 54.5%는 캐나다 대형 연금 계획인 OMERS에 지급된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,810만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,560만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1,140만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,420만 달러와 비교된다.에난타는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 9,340만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 유가증권을 보유하고 있으며, 향후 로열티 수익의 보유 부분과 함께 2025년 4월에 받은 3,380만 달러의 연방 소득세 환급이 현재 사업 및 개발 프로그램의 예상 현금 요구를 충족할 것으로 예상하고 있다.에난타의 재무 상태는 안정적이며, 향후 개발 프
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 아테아파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아테아파마슈티컬스의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "FDA와의 2단계 종료 회의가 성공적으로 진행되었고, 달부터 전 세계 HCV 3단계 프로그램에 대한 환자 등록이 시작될 것으로 기대한다"고 밝혔다.아테아는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법을 평가하는 글로벌 HCV 3단계 프로그램을 시작할 예정이다.HCV 감염의 전 세계적인 부담은 상당하며, 약 5천만 명이 이 질병을 앓고 있으며, 미국 내에서는 최대 400만 명이 감염된 것으로 추정된다.아테아는 이 요법이 승인될 경우 미국 내 HCV 근절에 중요한 역할을 할 수 있을 것으로 믿고 있다.2024년 4분기 동안 아테아의 연구 및 개발 비용은 2,570만 달러였으며, 연간 연구 및 개발 비용은 1억 4,410만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,500만 달러 및 1억 1,420만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 1,330만 달러와 4,890만 달러로, 2023년의 1,150만 달러 및 4,990만 달러와 비슷한 수준이다.2024년 4분기 및 연간 순손실은 각각 3,354만 달러 및 3억 9,164만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,500만 달러 및 1억 3,595만 달러와 비교해 증가했다.아테아의 현금 및 현금성 자산은 2024년 12월 31일 기준으로 4억 5,470만 달러로, 2023년 12월 31일의 5억 7,810만 달러에서 감소했다.아테아는 2025년 1분기 동안 약 25%의 인력을 감축했으며, 이는 인프라 비용 관리의 효율성을 높이기 위한 조치로, 2027년까지 약 1,500만 달러의 비용 절감 효과를 기대하고 있다.아테아는 또한 2024
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 전략 우선사항을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아테아파마슈티컬스(이하 회사)는 2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액이 4억 5,470만 달러임을 발표했다.회사는 2025년 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 2025년 전략 우선사항을 강조할 예정이다.회사는 HCV(간염 C 바이러스) 치료를 위한 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합에 대한 3상 프로그램을 진행할 계획이다. 이 조합은 약 30억 달러 규모의 글로벌 HCV 시장을 방해하고 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.HCV는 여전히 전 세계적으로 심각한 건강 문제로, 전 세계적으로 약 5천만 명이 만성 감염되어 있으며 매년 약 100만 건의 신규 감염이 발생하고 있다. 미국 내 HCV 감염자는 약 240만에서 400만 명으로 추정되며, 신규 감염률이 치료율을 초과하고 있다.아테아의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "우리의 조합이 승인된다면, HCV 시장에서 중요한 역할을 할 수 있을 것"이라고 말했다. 또한, 아테아는 2024년 12월 31일 기준으로 4억 5,470만 달러의 현금 잔액을 보유하고 있으며, 2028년까지의 자금 조달이 예상된다.2024년 12월, 아테아는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합에 대한 2상 연구가 주요 목표를 달성했다고 발표했다. 이 연구에서 8주 치료 후 98%의 SVR12(지속적인 바이러스 반응) 비율을 기록했다.아테아는 3상 프로그램을 위해 미국 식품의약국(FDA)과의 회의를 예정하고 있으며, 두 개의 공개 라벨 3상 시험을 진행할 예정이다. 이 시험은 치료를 받지 않은 HCV 환자 800명을 모집할 계획이다. 이 연구는 bemnifosbuvir 550mg과 ruzasvir 180mg의 조합으로 진행되며, 안전성과 효능을 평가할 예정이다.아테아는 HCV 치료를 위한 혁
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아테아파마슈티컬스의 CEO이자 창립자인 장-피에르 소마도시 박사는 "우리는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합으로 HCV 프로그램에서 상당한 진전을 이뤘고, 12월 초에 Phase 2 조합 연구의 topline 결과를 공유할 것으로 기대하고 있으며, 내년 초에는 글로벌 Phase 3 프로그램을 시작할 예정이다"라고 말했다.HCV 상업 시장은 30억 달러
