애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 라이센스 계약이 종료됐고 프로그램 이전 계약이 체결됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 애비뉴쎄라퓨틱스가 2023년 2월 28일 앤지 제약과 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 애비뉴는 앤지로부터 JM17이라는 분자에 대한 독점 라이센스를 취득했으며, 이는 Nrf1과 Nrf2를 활성화하고 안드로겐 수용체 분해를 촉진하여 현재 미국에서 척수 및 구강 근육 위축증, 즉 케네디병 치료를 위한 임상 제품 후보인 AJ201에 기초하고 있다.그러나 2025년 3월 3일, 앤지는 라이센스 계약 종료 의사를 통보했으며, 여러 가지 이유를 들어 계약 종료 권리를 주장했다.2025년 4월 24일, 애비뉴와 앤지는 라이센스 종료 및 프로그램 이전 계약을 체결했다.이 계약에 따라 라이센스 계약은 즉시 종료되었으며, 양 당사자는 모든 진행 중인 분쟁 해결 절차를 중단하고 상호 청구권을 포기했다.애비뉴는 앤지에게 라이센스 계약에 따라 발생한 자산에 대한 모든 권리, 소유권 및 이익을 이전했으며, 애비뉴는 계약 체결일로부터 48개월 동안 AJ201과 경쟁하는 제품을 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 또는 이스라엘에서 개발, 상용화, 제조 또는 판매하지 않기로 합의했다.계약에 따라 애비뉴는 앤지로부터 2백만 달러를 90일 이내에 지급받기로 했으며, 첫 30일 이내에 1백만 달러, 이후 90일 이내에 1백만 달러가 지급될 예정이다.또한 애비뉴는 앤지로부터 다음과 같은 추가 지급을 받을 수 있다. 특정 개발 및 규제 이정표 사건 발생 시 최대 5백만 달러, AJ201의 특정 상업 판매 이정표 사건 발생 시 최대 1천7백만 달러, AJ201의 순매출에 대해 1.75%의 로열티, 앤지가 제3자 라이센스와 관련하여 받는 지급의 15%를 최대 7백5십만 달러까지 받을 수 있으며, 미국에서 AJ201에 대한 신약 신청이 승인될 경우 최소 4백만 달러가 지급된다.계약에는 일반적인 진술 및 보증, 기밀 유지 및 면책 조
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 비임직 이사 보상 정책을 수립했고, 라이센스 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 3월 6일자로 비임직 이사 보상 정책을 개정하여 각 비임직 이사에게 다음과 같은 보상을 제공했다.현금 보상은 이사의 역할에 따라 차등 지급되며, 기본 보수는 60,000달러, 비임직 의장 및 독립 리드 이사에게는 각각 40,000달러가 추가 지급된다.각 위원회 의장에게는 20,000달러에서 25,000달러의 추가 보상이 지급된다.또한, 각 비임직 이사는 이사회에 합류할 때 초기 주식 옵션 및 제한 주식 단위 보상을 받으며, 매년 추가 보상을 받는다.초기 주식 옵션은 24,000주, 초기 제한 주식 단위는 10,667주, 연간 주식 옵션은 12,000주, 연간 제한 주식 단위는 5,333주로 설정된다.이 정책은 매년 검토되며, 독립 컨설턴트를 통해 이사 보상 수준을 동종 기업과 비교하여 조정된다.또한, 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 3월 10일자로 오노제약과의 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 아이오니스는 오노에게 RNA 표적 항체 의약품의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 라이센스를 부여한다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.아이오니스는 오노에게 독점적이고 로열티가 부과되는 라이센스를 부여하며, 오노는 이 라이센스를 통해 의약품을 개발하고 상용화할 수 있다.오노는 모든 개발 비용을 부담하며, 아이오니스는 초기 임상 시험을 진행한다.계약에 따라 오노는 상용화 후 발생하는 매출에 대해 아이오니스에 로열티를 지급해야 한다.아이오니스는 이번 계약을 통해 오노의 개발 및 상용화 능력을 활용하여 자사의 의약품을 시장에 신속히 출시할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이 계약은 양사 간의 협력 관계를 더욱 강화할 것으로 보인다.아이오니스의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로, 현금 및 현금성 자산이 2,641억 원, 총 자산이 2,812억 원에
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 E7777 라이센스 계약을 체결했고 재무 현황을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스파마슈티컬스는 2021년 9월, 자회사인 시티우스온콜로지와 관련된 자산 구매 계약을 체결했다. 이 계약은 Dr. Reddy’s Laboratories SA로부터 E7777(데니룩인 디프티톡스)의 독점 라이센스를 인수하는 내용을 담고 있다. Dr. Reddy’s는 이전에 Eisai Co., Ltd.로부터 E777의 독점 라이센스를 보유하고 있었으며, 이 거래를 통해 시티우스파마슈티컬스는 2018년 8월 9일 및 2021년 8월 31일에 수정된 라이센스 계약의 당사자가 됐다.시티우스파마슈티컬스는 해당 제품의 상표명으로 LYMPHIR™을 확보했다.2024년 8월, 시티우스파마슈티컬스가 독립적인 상장 기업이 됨에 따라, 시티우스온콜로지는 라이센스 계약에 따른 시티우스파마슈티컬스의 권리와 의무를 인수하게 된다. 라이센스 계약의 조건에 따라, 2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)에서 LYMPHIR의 승인이 이루어질 경우, 시티우스온콜로지는 Eisai에 590만 달러의 마일스톤 지급 의무가 발생한다.LYMPHIR 개발 과정에서 시티우스온콜로지는 Eisai에 지불해야 할 다양한 개발 및 재고 비용으로 총 823만 3,209.77 달러를 발생시켰다. 이 모든 비용은 발생한 기간 동안 시티우스온콜로지의 재무제표에 보고되었으며, 그 중 대부분은 2024년 12월 31일 종료된 분기 이전에 발생한 것이다. 590만 달러의 마일스톤 지급 의무는 LYMPHIR의 FDA 승인 시점인 2024년 8월에 시티우스온콜로지의 재무제표에 보고되었다.총 604만 8,052.67 달러의 재고 비용이 발생하였으며, 이는 2024년 12월 31일 종료된 기간의 시티우스온콜로지 재무제표에 누적된 의무로 포함되었다. 185,317.70 달러의 개발 비용이 2024년 12월 31일 종료된 기간의 시티우스온콜로지 재무제표에
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 서비가 BDTX-4933 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에 제약과 BDTX-4933에 대한 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에에게 RAF/RAS 변이가 있는 고형 종양의 unmet medical needs를 해결하기 위해 설계된 소분자 BDTX-4933을 개발하고 상용화할 수 있는 전 세계 라이센스를 부여했다.서비에는 비소세포폐암을 포함한 여러 적응증에 대해 BDTX-4933의 개발 및 상용화를 주도할 예정이다.계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 7천만 달러의 선불금을 받고, 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 이정표 지급금과 글로벌 순매출에 기반한 단계별 로열티를 받을 수 있다.계약의 유효 기간은 마지막 로열티 기간이 만료될 때까지 지속되며, 계약 해지 조항이 포함되어 있다.이 계약의 세부 사항은 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료되는 분기 보고서에 첨부될 예정이다.2025년 3월 19일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 '서비에와 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스, BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약 발표'라는 제목의 보도자료를 발표하고, 회사 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.보도자료와 기업 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 제공된다.BDTX-4933은 현재 1상 개발 중이며, RAS 및 RAF 변이를 표적으로 설계되었다.이 약물의 1상 임상시험은 안전성 및 내약성, 초기 권장 2상 용량 및 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 하고 있다.서비에는 이 약물의 개발 및 상용화를 통해 고형 종양 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 계획이다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 BDTX-1535의 2상 임상시험을 진행 중이며, 이 약물은 비소세포폐암 및 신경교종을 표적으로 하는 4세대 EGFR 억제제이다.
오라메드파마슈티컬스(ORMP, ORAMED PHARMACEUTICALS INC. )는 라이센스 계약을 체결했고 보증서를 발행했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 오라메드파마슈티컬스가 2025년 2월 22일, 스킬렉스 제약과 라이센스 계약을 체결했다.이 계약은 스킬렉스 제약이 라이센서로, 로열티베스트가 라이센시로 참여하는 내용이다.계약에 따라 스킬렉스는 라이센서의 의무를 보장하기 위해 보증서를 발행했다.보증서에 따르면, 스킬렉스는 라이센서가 계약의 조항을 준수하고 의무를 이행하지 않을 경우, 즉시 라이센서의 의무를 대신 이행할 것을 약속했다.또한, 스킬렉스는 라이센서가 라이센스 계약에 따라 로열티베스트에게 지급해야 할 모든 금액을 즉시 지급할 의무가 있다.이 보증은 스킬렉스의 의무가 라이센서의 의무와 함께 연대하여 책임을 지는 형태로 이루어졌다.스킬렉스는 라이센서의 의무 이행을 보장하기 위해 필요한 모든 정부 기관의 승인과 허가를 받았으며, 계약의 이행이 법률이나 규정에 위배되지 않도록 할 것을 약속했다.계약의 종료 조건으로는 라이센서의 지배권 변경이 발생할 경우, 스킬렉스는 라이센서의 지배권 변경 사실을 로열티베스트에게 통지해야 하며, 이 경우 보증서와 계약은 자동으로 종료된다.이 계약은 뉴욕주 법률에 따라 해석되고 적용된다.계약의 모든 조항은 상호 간의 합의에 의해 수정될 수 있으며, 계약의 조항이 무효가 되더라도 나머지 조항은 유효하게 유지된다.따라서 오라메드파마슈티컬스는 스킬렉스와의 계약을 통해 라이센스 제품의 상업화 및 개발에 대한 안정성을 확보하게 됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
엑셀러린(SLRN, ACELYRIN, Inc. )은 라이센스 및 협력 계약을 종료한다고 통지했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 31일, 엑셀러린이 Affibody AB(이하 'Affibody')에 라이센스 및 협력 계약(이하 '라이센스 계약') 종료 통지를 전달했다.이 계약은 2021년 8월 9일 엑셀러린과 Affibody 간에 체결된 것으로, 통지는 라이센스 계약의 조건에 따라 통지 전달 후 90일이 지나면 효력이 발생한다.라이센스 계약에 따라 Affibody는 엑셀러린에게 izokibep를 포함한 제품을 전 세계적으로 모든 인간 치료 용도로 개발, 상용화 및 제조할 수 있는 독점적이고 서브 라이센스 가능한 라이센스를 부여했다.단, 이는 엑셀러린과 Inmagene Biopharmaceuticals 간의 특정 아시아 국가에 대한 기존 계약에 따라 제한된다.라이센스 계약 종료 후, 엑셀러린은 해당 계약에 따라 더 이상 중요한 재정적 또는 기타 의무를 지지 않게 된다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 서명하도록 했다.2025년 1월 31일, Amar Murugan이 법무 최고 책임자로 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
22세기그룹(XXII, 22nd Century Group, Inc. )은 스모커 프렌들리가 새로운 라이센스 및 제조 계약을 체결했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 7일, 22세기그룹(나스닥: XXII)은 미국의 독립 담배 소매업체 중 하나인 스모커 프렌들리와 새로운 라이센스 및 제조 계약을 체결했다.이번 계약은 스모커 프렌들리 네트워크에서 판매되는 11개의 기존 브랜드와 8개의 새로운 프리미엄 브랜드를 포함하며, 향후 추가 제품을 추가할 수 있는 기반을 마련한다.이 계약은 5년 동안 유효하며, 22세기그룹의 고객과의 오랜 관계를 더욱 공고히 하고 상호 확장의 기회를 열어준다.기존의 11개 SF 브랜드는 22세기그룹의 MSA 준수 시설에서 상당한 계약 제조량을 나타내며, 새롭게 출시될 8개의 프리미엄 제품은 자연 시장 세그먼트에 초점을 맞춘다.이 브랜드들은 하위 제품에 비해 프리미엄 위치를 차지할 것으로 예상된다.회사는 또한 스모커 프렌들리의 기존 필터드 시가 사업을 통합하고, 22세기그룹의 VLN 제품 라인과 보완되는 저니코틴 브랜드를 추가할 계획이다.이 계약은 스모커 프렌들리와 22세기그룹 간의 장기적인 관계를 나타내며, 두 회사의 비즈니스 기회를 확장하는 데 기여할 것이다.22세기그룹의 CEO인 래리 파이어스톤은 "이 계약은 기초적이며, 스모커 프렌들리와 22세기그룹 간의 오랜 관계를 확장하는 비즈니스 기회를 제공한다"고 말했다.스모커 프렌들리의 운영 부사장인 킬란 갤러거는 "22세기그룹과의 협력을 통해 새로운 성장 기회를 확보하고, 고객이 원하는 추가 제품과 브랜드를 제공할 수 있게 되어 기쁘다"고 전했다.22세기그룹은 담배 산업에서 니코틴 해악 감소를 선도하는 회사로, VLN® 담배를 통해 전통적인 담배 흡연자에게 니코틴 소비를 조절할 수 있는 대안을 제공한다.이 회사는 60,000 평방 피트의 시설에서 연간 4,500만 개의 담배 제품을 생산할 수 있는 능력을 보유하고 있으며, 95% 적은 니코틴을 포함한 독점적인 담배 혼합물을 개
엔버릭바이오사언시스(ENVB, Enveric Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 및 기업 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 엔버릭바이오사언시스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2024년 3분기는 EB-003의 개발에서 중요한 진전을 이룬 시기로, 이 신경가소성 분자는 치료가 어려운 정신 건강 장애를 유도하지 않고 치료할 수 있도록 설계됐다.조셉 터커 박사는 말했다.EB-003은 경구 투여가 가능하며, 원하는 치료 효과를 유도할 수 있는 수준으로 뇌에 침투할 수 있는 가능성이 확인됐다
세레즈쎄라퓨틱스(MCRB, Seres Therapeutics, Inc. )는 VOWST 사업 매각에 따라 라이센스 계약이 상호 종료됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 세레즈쎄라퓨틱스와 Société des Produits Nestlé S.A.는 2024년 9월 30일자로 라이센스 계약을 상호 종료하기로 합의했다.이 계약은 2021년 7월 1일에 체결된 것으로, 세레즈쎄라퓨틱스가 NHSc에 SER-109의 상업화에 대한 특정 권리를 부여한 내용이다.이번 종료는 2024년 8월 5일 체결된 자산 매매 계약에 따른 것으로, NHSc가 세레즈쎄라퓨틱스의 VOWST 사업과 관련된 자산을 인수한 데 따른 것이다.계약 종료에 따라, 세레즈쎄라퓨틱스는 NHSc에 대해 모든 미지급 금액을 포함한 의무를 유
힐튼그랜드베케이션즈(HGV, Hilton Grand Vacations Inc. )는 라이센스 계약을 수정했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 힐튼그랜드베케이션즈가 힐튼월드와이드홀딩스와 두 번째 수정 및 재작성된 라이센스 계약(이하 '수정된 라이센스 계약')을 체결했다.이 계약은 2021년 3월 10일에 체결된 첫 번째 수정 및 재작성된 라이센스 계약을 수정, 재작성 및 대체하며, 2022년 4월 4일에 체결된 첫 번째 수정안, 2023년 11월 5일에 체결된 두 번째 수정안, 2024년 1월 16일에 체결된 세 번째 수정안과 함께 현재 라이센스 계약을 구성한다.수정된 라이센스 계약은 양 당사자가 합의한 수정 사항을 포함하며, 힐튼그랜드베케이션
타리뮨(THAR, Tharimmune, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 타리뮨은 2024년 9월 30일 기준으로 3분기 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 타리뮨은 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 2,281,827달러로, 전년 동기 488,177달러에 비해 367% 증가했다. 이는 TH104의 임상 시험 완료에 따른 비용 증가와 라이센스 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,583,744달러로, 전년 동기 1,356,893달러에 비해 17% 증가했다. 이로 인해 총 운영 비용은 3,865,571달러로, 전년 동기 1,845,070달러에 비해 120% 증가했다.타리뮨의 순손실은 3,795,852달러로, 전년 동기 1,820,115달러에 비해 108% 증가
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 5,625만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.운영 비용은 5,811만 달러로, 연구 및 개발 비용이 3,772만 달러, 일반 관리 비용이 2,039만 달러를 차지했다.회사는 ivonescimab의 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 비소세포 폐암 치료를 위한 임상 시험에 사용되고 있다.서밋쎄라퓨틱스는 최근 2억 3,500만 달러의 자금을 조달했으며, 이는 향후 연구 및 개발 비용에 사용될 예정이다.또한, 회사는
