알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 최근 성과를 강조했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 알루미스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.알루미스는 면역 매개 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 정밀 접근 방식을 사용하여 경구 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "알루미스는 2024년을 강하게 마무리하며, 전 세계 면역 매개 질환에서 중요한 미충족 환자 요구를 해결할 수 있는 차세대 경구 TYK2 억제제의 후기 단계 파이프라인을 계속 구축하고 있다"고 말했다.2024년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 AAD 2025에서 ESK-001의 52주 데이터 발표가 포함된다. ESK-001은 중증 판상 건선 환자에게 차별화된 치료 프로필을 제공할 가능성이 있는 차세대 경구 TYK2 억제제이다. 2024년 12월 31일 기준으로 알루미스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 288억 3천만 달러에 달한다.연구 및 개발 비용은 2024년 동안 265억 5천만 달러로, 2023년의 137억 7천만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 프론테라의 이전 인수와 관련된 2천 3백만 달러의 임상 이정표 지급금, ESK-001 및 A-005 프로그램에 대한 계약 연구 및 제조 비용 증가, 연구 및 개발 팀의 인원 증가에 기인한다. 일반 관리 비용은 2024년 동안 3천 520만 달러로, 2023년의 2천 50만 달러에 비해 증가했다.알루미스는 ACELYRIN과의 합병 계약을 발표하며, 차별화된 후기 단계 치료제 포트폴리오와 강력한 재무 상태를 갖춘 결합 회사를 만들 예정이다. 이 거래는 2025년 2분기에 마무리될 것으로 예상된다. 합병이 완료되면 알루미스 주주들은 결합 회사의 약 55%를 소유하게 되며, ACELYRIN 주주들은 약 45%를 소유하게
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 합병 제안을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 알루미스와 ACELYRIN이 2025년 2월 6일에 발표된 합병 제안에 대한 업데이트된 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.합병 제안에 대한 프레젠테이션은 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 알루미스와 ACELYRIN의 경영진의 현재 계획, 추정 및 기대를 바탕으로 한다.이러한 진술은 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 크게 달라질 수 있다.합병 계약에 따라 발행될 알루미스의 보통주, 합병 제안의 예상 승인 일정, 거래 완료의 다양한 조건을 고려한 당사자들의 거래 완료 능력, 합병 후 회사의 자본 자원 및 현금 흐름의 충분성, 경쟁력 및 임상 파이프라인 등은 모두 미래 예측 진술로 간주된다.합병 제안의 위험 요소로는 거래가 제때 완료되지 않을 위험, 주주 승인 지연, 법적 절차의 위험, 경영진의 주의 분산 등이 있다.이러한 위험 요소는 SEC에 제출될 등록 명세서와 공동 위임장/투자 설명서에 설명될 예정이다.알루미스는 SEC에 등록 명세서를 제출할 계획이며, 이 명세서가 승인된 후 주주들에게 전달될 예정이다.투자자들은 합병 제안에 대한 중요한 정보를 포함한 공동 위임장/투자 설명서를 주의 깊게 읽어야 한다.알루미스와 ACELYRIN의 주주들은 합병 제안의 잠재적 가치를 고려해야 하며, 알루미스의 주주들은 합병 후 45%의 지분을 보유하게 된다.알루미스와 ACELYRIN의 결합은 주주들에게 상당한 가치 창출의 기회를 제공할 것으로 예상된다.이 합병은 알루미스의 자원과 인재를 활용하여 장기적인 가치 증대를 도모할 수 있는 최선의 경로로 평가된다.또
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 ESK-001의 52주 임상 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 8일, 알루미스는 "2025 AAD 연례 회의에서 발표된 ESK-001 2상 OLE 데이터, 건선에서 52주 동안 강력한 임상 반응을 입증했다"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 중등도에서 중증의 판상 건선 환자를 대상으로 한 알루미스의 2상 STRIDE 임상 시험의 오픈 라벨 확장(OLE)에서 긍정적인 52주 데이터를 발표했다.이 데이터는 플로리다 올랜도에서 열린 2025 미국 피부과 학회(AAD) 연례 회의의 늦은 발표 세션에서 발표되었다.이 데이터는 ESK-001을 하루 두 번 40mg 복용한 환자들이 12주 차에 비해 52주 차까지 지속적이거나 증가하는 임상 반응을 달성했음을 보여주었다.PASI 90(61.3% 대 52.4%), PASI 100(38.8% 대 26.8%), sPGA 0(38.8% 대 32.9%)의 측정 결과가 포함되었다.52주 차에 환자들은 가려움증 조절(NRS≤4, 81.3%)과 삶의 질(DLQI0/1, 61.3%)에서 강력한 임상 개선을 유지했다.ESK-001 치료는 52주 차에도 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 안전성과 내약성은 이전에 보고된 16주 및 28주 데이터와 일치하고 새로운 안전성 발견은 없었다.알루미스의 최고 의학 책임자인 요른 드라파 박사는 "ESK-001이 중등도에서 중증의 판상 건선 치료를 위한 유리한 임상 프로필을 지속적으로 보여주고 있으며, 임상 결과와 환자들이 보고한 증상 및 삶의 질을 개선할 수 있는 능력을 갖추고 있다 점에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.ESK-001은 IL-23, IL-17 및 1형 인터페론(IFN)과 같은 염증 매개체에 의해 유도되는 질병의 면역 불균형을 교정하기 위해 설계된 고도로 선택적인 차세대 경구용 티로신 키나제 2(TYK2) 억제제이다.ESK-001의 선택적 표적화는 최대 억제를 제공하면서 비표적 결합 및 효과를 최소화하도
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 제안된 합병의 전략적 및 재무적 근거를 재확인했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스와 ACELYRIN은 2025년 3월 4일에 발표한 공동 보도자료를 통해 전액 주식 거래로 합병하겠다고 의지를 재확인했다. 이번 합병은 면역 매개 질환에 대한 임상 단계의 선도적인 생명공학 회사를 창출할 예정이다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "알루미스와 ACELYRIN이 함께 환자들을 위한 흥미로운 혁신을 추진하고 주주들에게 장기적인 가치를 제공할 것"이라고 말했다. 그는 합병된 회사가 다각화된 파이프라인을 지원할 수 있는 재무적 위치를 갖게 될 것이라고 강조했다.ACELYRIN의 CEO인 미나 킴은 "알루미스와의 전액 주식 거래가 ACELYRIN 주주들에게 장기적인 가치를 극대화할 것"이라고 말했다. 합병된 회사는 다음과 같은 이점을 누릴 것으로 예상된다. 첫째, 차별화된 후기 단계의 치료제 포트폴리오와 생명을 변화시킬 수 있는 의약품 개발을 위한 자원 증가가 있다. 둘째, 확대된 후기 단계 파이프라인을 발전시키고 상업적 역량을 구축할 수 있는 재무적 유연성과 여유가 증가한다.알루미스와 ACELYRIN은 2024년 12월 31일 기준으로 각각 약 289백만 달러와 448백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 합병 후 예상되는 현금 위치는 약 737백만 달러에 이를 것으로 보인다. 셋째, 합병된 회사의 가치 상승 가능성이 있다. 알루미스의 경영진은 공공 회사를 운영한 경험이 있으며, 상당한 가치 창출의 실적을 보유하고 있다.이번 거래는 2025년 2분기에 마무리될 것으로 예상되며, 양사의 주주 승인과 기타 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 알루미스는 SEC에 S-4 등록신청서를 제출할 예정이다. 알루미스는 면역 매개 질환을 치료하기 위한 경구 요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, ESK-001과 A-005와 같은 혁신적인 치료제를 개발하고 있다. ACELYRIN은 IGF-1R을 표적으로 하는
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 퇴직 및 변경 통제 계획을 승인했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 알루미스의 이사회 보상위원회는 알루미스의 퇴직 및 변경 통제 계획을 승인했다.이 계획의 목적은 자격이 있는 직원에게 퇴직 및/또는 변경 통제 혜택을 제공하는 것이다.자격이 있는 직원은 퇴직 시 지급받을 수 있는 혜택을 명시한 참여 계약에 서명해야 한다.변경 통제 기간 동안 자격이 있는 직원이 퇴직하는 경우, 기본 급여의 6개월에서 18개월에 해당하는 현금 지급과 목표 보너스의 1.00배에서 1.50배에 해당하는 현금 지급을 받을 수 있다.또한, COBRA 보험료를 회사가 지급하며, 미지급 주식 보상도 전액 가속화된다.변경 통제 기간 외에 퇴직하는 경우, 자격이 있는 직원은 기본 급여의 3개월에서 12개월에 해당하는 현금 지급과 목표 보너스의 비례 지급을 받을 수 있다.이 계획의 혜택을 받기 위해서는 직원이 회사에 대한 모든 청구를 포기하는 분리 계약에 서명해야 한다.이 계획의 전체 내용은 8-K 양식의 부록 10.1에 포함되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 면역 매개 질환 치료를 위한 혁신적 생명과학 기업으로 합병했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 알루미스(Alumis Inc.)와 ACELYRIN(ACELYRIN, Inc.)이 합병 계약을 체결하고, 면역 매개 질환을 위한 혁신적 치료제를 개발하는 임상 단계 생명과학 기업으로 거듭나기로 했다.이번 합병을 통해 알루미스는 ESK-001의 3상 ONWARD 임상 시험에서 2026년 상반기 중 주요 데이터를 발표할 예정이다.또한, ACELYRIN의 lonigutamab 개발 계획도 검토 중이다. 2024년 12월 31일 기준으로 알루미스와 ACELYRIN의 현금 및 현금성 자산은 각각 약 289백만 달러와 448백만 달러로, 합병 후 프로포마 현금
엑셀러린(SLRN, ACELYRIN, Inc. )은 면역 매개 질환 치료를 위한 혁신적 치료제를 개발하기 위해 합병했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 캘리포니아주 남산프란시스코와 로스앤젤레스에서 알루미스(Alumis Inc.)와 엑셀러린(ACELYRIN, Inc.)이 합병 계약을 체결했다.이번 합병은 엑셀러린의 임상 개발 파이프라인을 확장하고 상업적 역량을 구축하기 위한 재정적 유연성을 제공할 것으로 기대된다.알루미스의 CEO 마틴 바블러는 "이번 합병을 통해 엑셀러린과 함께 확장된 임상 파이프라인을 발전시키고, 2025년과 2026년에 예정된 여러 개발 이정표를 통해 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.합병 후, 엑셀러린의 주주들은 약 45%의 지분을 보유하게 되며, 알루미스의 주주들은 약 55%의 지분을 보유하게 된다.합병된 회사는 알루미스라는 이름으로 운영되며, 현재의 알루미스 경영진이 이끌게 된다.알루미스의 주요 제품 후보인 ESK-001은 중등도에서 중증의 판상 건선 치료를 위한 임상 3상 ONWARD 프로그램에서 평가되고 있으며, 2026년 상반기에는 주요 데이터가 공개될 예정이다.또한, 엑셀러린은 현재 임상 2상에서 IGF-1R을 표적으로 하는 lonigutamab을 개발 중이다.2024년 12월 31일 기준으로, 알루미스와 엑셀러린의 현금 및 현금성 자산은 각각 약 289백만 달러와 448백만 달러로, 합병 후 약 737백만 달러의 현금 포지션을 확보하게 된다.이는 2027년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있는 충분한 자금을 제공할 것으로 예상된다.이번 합병은 양사의 이사회에서 만장일치로 추천 및 승인되었으며, 주주들의 승인을 받을 예정이다.합병은 2025년 2분기에 완료될 것으로 예상된다.알루미스와 엑셀러린은 오늘 오후 5시에 합병에 대한 공동 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.알루미스는 면역 매개 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, ESK
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 보고했다.보고서에 따르면, 알루미스는 2024년 3분기 동안 9,3117만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 4,3377만 달러의 손실에 비해 115% 증가한 수치다.2024년 9개월 동안의 순손실은 199,474만 달러로, 2023년 같은 기간의 115,693만 달러에 비해 72% 증가했다.이러한 손실은 주로 연구 개발 비용과 일반 관리 비용에서 발생했다.2024년 3분기 동안 연구 개발 비용은 87824만 달러로, 2023년
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 성과를 강조했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 알루미스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 최근 성과와 다가오는 이정표를 강조했다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "우리의 세 가지 임상 프로그램에서 중요한 진전을 이뤘고, 팀은 운영에 집중하고 실행력을 보여주고 있다"고 말했다.알루미스는 ESK-001과 A-005를 통해 최대 TYK2 억제를 달성하여 면역 매개 질환에 대한 차별화된 경구 치료제를 개발하고 있다.2024년 3분기 주요 성과로는 EADV에서 ESK-001의 잠재력을 뒷받침하는 데이터를 발표한 것이 있다.2
