GT바이오파마(GTBP, GT Biopharma, Inc. )는 마이클 브린이 CEO로 임명됐다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, GT바이오파마가 마이클 브린을 CEO로 임명했다.임기는 2년이며, 2025년 4월 29일부터 효력이 발생한다.브린은 2022년 3월 2일부터 회사의 임시 CEO로 재직해왔다.그는 또한 회사의 이사회 구성원 및 집행 의장으로 계속 활동할 예정이다.이 두 직책은 각각 2021년 1월 13일과 2021년 11월 8일에 임명됐다.브린은 GT바이오파마에 합류하기 전, 글로벌 로펌인 클라이드 앤드 코의 수석 파트너로 재직하며 기업법, 인수합병 및 자산 관리 규제 문제를 전문으로 했다.그는 생명공학 및 건강 과학 분야의 고객들에게 자문을 제공했다.클라이드 앤드 코에 합류하기 전, 브린은 런던의 에드워드 루이스 로펌에서 수석 파트너 및 관리 파트너로 활동했다.에드워드 루이스에서 근무하기 전, 그는 로버트 고어 앤드 컴퍼니의 파트너로도 일했다.2002년부터 2005년까지 브린은 인싱거 드 보포르트 은행의 스포츠 및 엔터테인먼트 부문의 관리 이사 및 주주로 활동했다.이 은행은 네덜란드의 사모펀드, 자산 관리 및 신탁 그룹으로 룩셈부르크 증권 거래소에 상장되어 있다.2001년부터 2007년까지 그는 힐 홀딩스 리미티드의 비상임 이사 및 공동 소유자로도 활동했다.브린은 케이맨 제도의 브리스톨 투자 펀드 리미티드의 이사로도 재직 중이다.그는 스포츠 사진 에이전시 및 라이브러리인 컬러스포츠 이미지 리미티드의 비상임 이사 및 공동 소유자이기도 하다.브린은 영국에서 자격을 갖춘 변호사로, 웨일스 대학교 아베리스트위스에서 법학 학사 학위를 취득했으며, 1988년 영국 대법원 변호사로 자격을 취득했다.그는 국제 변호사 협회, 영국 스포츠 및 법률 협회, 영국 법률 협회, 홀본 법률 협회의 전 회원이다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명하여 제출했다.서명자는 앨런 어반으로, 그는 GT바이오파마의 최고 재무 책임
GT바이오파마(GTBP, GT Biopharma, Inc. )는 Cytovance가 326,251주 구매를 위한 프리펀드 워런트를 발행했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, GT바이오파마는 Cytovance Biologics에 대해 326,251주의 보통주를 구매할 수 있는 프리펀드 워런트(이하 '워런트')를 발행했다. 이는 Cytovance가 회사에 제공한 서비스에 대한 일부 대가로 이루어진 것이다.이 워런트는 즉시 전부 또는 일부를 행사할 수 있으며, 행사 가격은 주당 0.0001달러로 설정되어 있다. 총 행사 가격은 846,562.50달러로, 이는 서비스 제공의 형태로 회사에 미리 자금이 제공된 것이다.이 워런트와 워런트 주식은 1933년 증권법에 따라 등록 없이 판매되며, 공모를 포함하지 않는 거래로서 면세 조항에 의존하고 있다. 워런트의 조건에 대한 설명은 이 보고서의 부록 4.1에 포함되어 있다.회사는 2025년 4월 4일자로 Alan Urban 최고재무책임자에 의해 서명된 이 보고서를 제출했다. 워런트의 주요 내용은 다음과 같다. 워런트 주식 수는 326,251주이며, 초기 행사일은 2025년 3월 31일이다.이 워런트는 행사 시 주식의 수를 조정할 수 있는 조건을 포함하고 있으며, 행사 가격은 0.0001달러로 설정되어 있다. 회사는 이 워런트를 통해 자금을 조달하고, Cytovance와의 협력을 통해 서비스 제공을 지속할 계획이다.현재 GT바이오파마는 자본 조달을 통해 사업 확장을 도모하고 있으며, 이러한 조치는 향후 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 현재 GT바이오파마의 재무 상태는 안정적이며, 이번 워런트 발행을 통해 추가적인 자금을 확보함으로써 향후 성장 가능성을 높이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
GT바이오파마(GTBP, GT Biopharma, Inc. )는 기존 워런트 행사 유도 제안서를 발송했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 GT바이오파마가 2025년 2월 25일 기존 워런트 보유자에게 새로운 워런트를 제공하는 제안서를 발송했다.이 제안서는 기존 워런트를 행사하여 회사의 보통주를 구매할 수 있는 기회를 제공하며, 기존 워런트의 행사 가격은 주당 2.27달러로 설정됐다.기존 워런트의 행사로 인해 발행되는 보통주(이하 '기존 워런트 주식')는 등록된 상태로, 현재 유효한 등록서류에 따라 재판매가 가능하다.제안서에 따르면, 기존 워런트를 행사하는 보유자는 새로운 시리즈 A 및 시리즈 B 워런트를 받을 수 있으며, 이들 워런트의 행사 가격은 주당 2.02달러로 설정된다.시리즈 A 워런트는 5년의 행사 기간을 가지며, 시리즈 B 워런트는 18개월의 행사 기간을 가진다.또한, 보유자는 기존 워런트를 행사할 때 발생할 수 있는 최대 소유 비율 제한을 고려하여, 필요한 경우 일부 주식의 발행을 보류할 수 있다.이 제안서는 보유자가 서명함으로써 수락할 수 있으며, 서명 후 2025년 2월 25일 오후 1시(동부 표준시)까지 행사해야 한다.회사는 이 제안서와 관련된 모든 법적 의무를 준수할 것이며, 거래의 모든 조건을 공개할 예정이다.또한, 회사는 새로운 워런트와 관련된 모든 세금 및 수수료를 부담할 것이라고 밝혔다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
GT바이오파마(GTBP, GT Biopharma, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 GT바이오파마가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 약 1,670,000의 주주 자본 부족을 기록했으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.2024년 동안 회사는 약 1,316만 달러의 순손실을 기록했으며, 운영 활동에서 약 1,290만 달러의 현금을 사용했다.이러한 손실은 주로 연구 개발 비용과 법률 비용의 증가로 인한 것이다.회사는 현재 임상 단계의 생물 의약품 회사로, 자사의 TriKE® 기술 플랫폼을 기반으로 한 면역 항암제의 개발 및 상용화에 집중하고 있다.2024년 6월, FDA로부터 GTB-3650에 대한 IND 신청 승인을 받았으며, 2025년 1월 21일부터 재발성/불응성 AML 및 고위험 MDS 환자를 대상으로 연구 등록을 시작할 예정이다.회사는 Cytovance Biologics, Inc.와의 관계를 통해 연구 개발 비용을 지출하고 있으며, 2024년에는 약 233만 달러의 연구 개발 비용을 기록했다.또한, 2024년 5월 23일에는 740,000주의 보통주와 함께 2024년 일반 워런트를 발행하여 약 320만 달러의 총 수익을 올렸다.회사는 앞으로도 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 현재의 현금 자원으로는 향후 1년간 운영을 지속하기 어려울 것으로 예상하고 있다.회사의 재무 상태는 현재 매우 불안정하며, 추가 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 중단해야 할 가능성이 있다.이러한 상황은 투자자들에게 상당한 위험 요소로 작용할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
GT바이오파마(GTBP, GT Biopharma, Inc. )는 GTB-3650의 1상 임상시험 첫 환자에게 투여했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, GT바이오파마(이하 회사)는 GTB-3650의 1상 임상시험에서 첫 환자가 투여됐다.GTB-3650은 혈액 악성 종양 치료를 위한 2세대 TriKE로, 회사의 독자적인 자연 살해(NK) 세포 결합제 TriKE® 플랫폼을 기반으로 한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계 면역항암 회사이다.회사의 발표에 따르면, 이번 임상시험은 재발 또는 불응성(r/r) CD33 발현 혈액 악성 종양 환자를 대상으로 진행된다.회사의 마이클 브린 이사회 의장은 "GTB-3650의 환자 투여를 시작하게 되어 매우 기쁘다. 이는 혈액 악성 종양 환자에 대한 잠재력을 평가하는 중요한 이정표다. 임상 개발을 계속 진행하면서, 2025년에 연구의 초기 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.GTB-3650은 GT바이오파마의 전액 출자한 2세대 TriKE로, 카멜리드 나노바디 기술을 활용하여 효능을 개선하고 결합 친화력을 향상시킬 수 있는 가능성을 가지고 있다.1상 용량 증량 연구는 재발 또는 불응성(r/r) CD33 발현 혈액 악성 종양 환자 약 14명(7개 집단)을 대상으로 GTB-3650을 평가할 예정이다. GTB-3650은 임상적 이점에 따라 최대 4개월 동안 2주 간격으로 투여된다.이 시험은 안전성, 약리학적 동태, 약리학적 작용, 환자의 NK 세포의 생체 내 확장 및 임상적 활성을 평가할 것이다. 더 많은 정보는 clinicaltrials.gov에서 NCT06594445 식별자로 확인할 수 있다.GT바이오파마는 TriKE® NK 세포 결합제 플랫폼을 기반으로 면역항암 치료 제품의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계 생물의약품 회사이다. 회사는 미네소타 대학교와 TriKE® 기술을 활용한 치료제를 개발하고 상용화하기 위한 독점 전 세계 라이선스 계약을 체결했다.회사는 이 보도자료에서 미래의 사건 및
GT바이오파마(GTBP, GT Biopharma, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건을 미달했다는 통지를 받았다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 21일, GT바이오파마는 나스닥 상장 자격 직원으로부터 주주 자본이 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에서 요구하는 최소 금액인 250만 달러 이하로 떨어졌다는 통지를 받았다.이 통지는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 분기 보고서에 기초하여 이루어졌다.또한, GT바이오파마는 상장된 증권의 시장 가치 또는 지속적인 운영에서의 순이익 대안 요건을 충족하지 못했기 때문에 나스닥의 상장 규칙을 더 이상 준수하지 않게 되었다.이 통지는 GT바이오파마의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며
GT바이오파마(GTBP, GT Biopharma, Inc. )는 임상 시험 계약을 체결했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, GT바이오파마는 미네소타 대학교와 임상 시험 계약을 체결했다.이 계약에 따라 미네소타 대학교는 GTB-3650에 대한 임상 연구 프로그램을 후원하고, 1상 임상 시험의 스폰서 연구자로 활동하게 된다.연구 프로그램은 임상 연구 용도로 진행되며, 연구 예산은 약 200만 달러로 설정되어 있다.연구 데이터는 미네소타 대학교가 소유하나, GT바이오파마는 연구 데이터를 사용할 수 있는 권리를 가진다.계약은 양 당사자가 30일 전에 서면 통지하면 언제든지 종료할 수 있으며, 연구자가 건강 및 안전상의 이유로 즉시 종
GT바이오파마(GTBP, GT Biopharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 GT바이오파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 재무 보고서를 발표했다.이 보고서는 Michael Breen CEO와 Alan Urban CFO의 인증을 포함하고 있다.Michael Breen은 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 했다.Alan Urban CFO 또한 동일한 내용을 인증하며, 보고서가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 정확하게 반영하고 있다고 밝혔다.이 보고서는 GT바이
