라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 라리마쎄라퓨틱스(증권코드: LRMR)는 프리드리히 운동실조증 환자를 대상으로 한 25mg의 노믈라보프스(nomlabofusp) 자가 투여 또는 보호자에 의해 투여되는 장기 개방형 확장 연구에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.이 연구는 14명의 참가자에게 260일 이상 동안 매일 25mg의 노믈라보프스를 투여한 결과, 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.90일째에 구강 세포에서의 조직 프라탁신(FXN) 수치는 기준선 대비 평균 1.32pg/μg, 피부 세포에서는 9.28pg/μg의 변화를 보였다.조직 FXN 수치
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2024년 11월에 기업 발표자료가 공개됐다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 라리마쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 슬라이드 발표자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사의 대표들은 이 발표자료를 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 예정이다.라리마쎄라퓨틱스의 발표자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 회사의 신념과 가정 및 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보에 기반하고 있다.이 발표자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실의 진술을 제외하고는 미래 예측 진술
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 라리마쎄라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함했다.회사의 CEO인 카롤 S. 벤-마이몬 박사는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다. 또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.회사의 CFO인 마이클 셀라노는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 라리마쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 총 2억 3,700만 달러에 달하며, 이는 2026년까지의 자금 운용을 지원할 수 있는 수준이라고 밝혔다.회사의 주요 프로그램인 노믈라보프스프(nomlabofusp)와 관련하여, 12월 중순에 안전성, 약리학적 데이터 및 프라탁신(frataksin) 데이터에 대한 업데이트를 제공할 예정이다. 이 프로그램은 프리드리히 운동실조증(FA
