라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2020년 주식 인센티브 계획에 따라 성과 기반 제한 주식 단위 수여 계약이 체결됐다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 라리마쎄라퓨틱스의 2020년 주식 인센티브 계획에 따라, 본 성과 기반 제한 주식 단위 수여 계약에 따라, 라리마쎄라퓨틱스는 아래에 기재된 개인에게 성과 기반으로 수여되는 제한 주식 단위(PSU)의 목표 수를 수여한다.각 PSU는 하나의 주식과 관련된다.수여자는 [●]로 기재되며, 수여일은 [●]로 기재된다.목표 수의 PSUs는 [●]로 기재되며, 성과 기간은 [●]로 기재된다.PSU 수여는 계획에 따라 해석, 수정, 규칙 및 규정의 적용을 받는다.본 계약과 계획의 조항 간에 충돌이 발생할 경우, 계획의 조항이 우선한다.PSU 수여는 도드-프랭크 월가 개혁 및 소비자 보호법 및 관련 규정, 회사의 클로백 정책 및 관련 법률에 따라 회수될 수 있다.PSU 수여는 수여자가 회사와의 고용 관계를 자발적으로 종료할 권리를 부여하지 않는다.PSU 수여는 판매, 이전, 담보 설정, 양도 또는 기타 방식으로 처분할 수 없으며, PSUs가 본 계약 제2조에 따라 확정될 때까지 주식은 발행될 수 없다.수여자가 성과 기준을 달성할 경우, 수여자는 PSUs를 취득하게 되며, 취득된 PSUs는 부여된 목표 수에 따라 분배된다.미성취된 PSUs는 자동으로 종료되며, 수여자는 미성취된 PSUs에 대한 권리를 상실한다.주식 발행은 각 확정일 이후 가능한 한 빨리 이루어지며, 수여자는 해당 주식에 대한 주주 권리를 갖는다.본 계약은 계획의 모든 조건에 따라 적용되며, 세금 원천징수는 수여자가 세금 의무를 이행해야 한다.본 계약은 수여자에게 고용 지속 권리를 부여하지 않으며, 본 계약은 양 당사자 간의 전체 계약을 구성한다.개인 정보 보호 동의에 따라, 회사는 수여자의 개인 정보를 처리할 수 있으며, 수여자는 이에 동의한다.통지는 회사의 주 사무소로 발송되며, 수여자의 주소로 발송된다.본 계
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월에 기업 발표자료를 업데이트했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 라리마쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 발표자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.회사의 대표들은 이 발표자료를 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 예정이다.재무제표 및 부록 항목에 따르면, 현재 보고서에 포함된 부록 목록은 다음과 같다.부록 번호 99.1의 문서는 [라리마쎄라퓨틱스 기업 발표자료, 2025년 1월 10일자](lrmr-ex99.htm)이며, 부록 번호 104는 Cover Page Interactive Data File (Inline XBRL 문서 내 포함)이다.라리마쎄라퓨틱스는 2025년 1월 10일에 발표한 자료에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 회사의 신념과 가정, 그리고 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보에 기반하고 있다.이 발표자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실의 진술을 제외하고는 미래 예측 진술로 간주되며, 여기에는 라리마의 제품 후보 개발 및 상용화 능력, 연구 및 개발 노력, FDA START 파일럿 프로그램과 관련된 기대 등이 포함된다.라리마의 주요 후보 물질인 노믈라보프스프(CTI-1601)는 프리드리히 운동실조증(FA) 환자의 프라탁신 결핍을 직접적으로 해결하기 위해 설계된 재조합 융합 단백질이다.이 물질은 미국 및 유럽에서 희귀의약품, 희귀 소아 질환, 신속 심사, PRIME 및 ILAP 지정을 받았다.FDA는 노믈라보프스프가 FA의 병리 기전에서 중요한 역할을 하는 것으로 보인다고 인정했으며, 이 질환의 근본적인 병리 생리학을 해결하는 치료법에 대한 미충족 수요가 여전히 존재한다고 밝혔다.노믈라보프스프는 일반적으로 잘 견디며, 완료된 연구에서 피부 및 구강 세포에서 프라탁신(FXN) 수치의 용량 의존적 증가를 보여주었다.
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 라리마쎄라퓨틱스(증권코드: LRMR)는 프리드리히 운동실조증 환자를 대상으로 한 25mg의 노믈라보프스(nomlabofusp) 자가 투여 또는 보호자에 의해 투여되는 장기 개방형 확장 연구에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.이 연구는 14명의 참가자에게 260일 이상 동안 매일 25mg의 노믈라보프스를 투여한 결과, 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.90일째에 구강 세포에서의 조직 프라탁신(FXN) 수치는 기준선 대비 평균 1.32pg/μg, 피부 세포에서는 9.28pg/μg의 변화를 보였다.조직 FXN 수치
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2024년 11월에 기업 발표자료가 공개됐다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 라리마쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 슬라이드 발표자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사의 대표들은 이 발표자료를 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 예정이다.라리마쎄라퓨틱스의 발표자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 회사의 신념과 가정 및 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보에 기반하고 있다.이 발표자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실의 진술을 제외하고는 미래 예측 진술
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 라리마쎄라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함했다.회사의 CEO인 카롤 S. 벤-마이몬 박사는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다. 또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.회사의 CFO인 마이클 셀라노는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 라리마쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 총 2억 3,700만 달러에 달하며, 이는 2026년까지의 자금 운용을 지원할 수 있는 수준이라고 밝혔다.회사의 주요 프로그램인 노믈라보프스프(nomlabofusp)와 관련하여, 12월 중순에 안전성, 약리학적 데이터 및 프라탁신(frataksin) 데이터에 대한 업데이트를 제공할 예정이다. 이 프로그램은 프리드리히 운동실조증(FA
