바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 바자트가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.본 문서와 부록 99.1에 포함된 정보는 바자트가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.바자트는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, COVID-19 Phase 2b 시험의 10,000명 참가자 부분에 대한 작업 중지 명령이 해제되어 즉시 참가자 선별을 시작했다.바자트의 최고경영자 스티븐 로는 "우리는 COVID-19 Phase 2b 시험의 10,000명 참가자 부분에 대한 작업 중지 명령이 해제된 것에 기쁘게 생각하며, 즉시 참가자 선별을 시작했다"고 말했다.또한, 바자트는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자가 4,190만 달러에 달하며, 현재 자금은 2026년까지 지속될 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 매출은 2,090만 달러로, 2024년 1분기의 220만 달러와 비교된다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 3,070만 달러로, 2024년 1분기의 1,900만 달러와 비교된다.바자트는 2025년 1분기에 1,560만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 2,440만 달러와 비교된다.바자트는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 비즈니스 업데이트 및 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.바자트는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 독점적인 전달 플랫폼을 기반으로 한 다양한 경구 재조합 백신을 개발하고 있다.바자트는 코로나바이러스, 노로바이러스 및 인플
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 COVID-19 치료 후보물질 라투트렐비르를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 트로스파르마는 COVID-19 치료를 위한 라투트렐비르의 긍정적인 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 3월 20일 라스베가스에서 열린 국제 항바이러스 연구 회의(ICAR 2025)에서 포스터 형식으로 발표됐다.포스터 제목은 "SARS-CoV-2 주요 프로테아제(Mpro/3CL)의 강력한 억제제인 라투트렐비르의 1상 임상 연구: 안전성, 내약성, 약리학적 동태 및 약리학적 작용"이다.발표된 데이터는 라투트렐비르가 COVID-19 치료에 효과적일 수 있음을 뒷받침한다.트로스파르마의 최고 의학 책임자인 로버트 R. 레드필드 박사는 "트로스파르마는 라투트렐비르를 현재의 COVID 치료의 한계를 극복하기 위해 설계했다. COVID는 기저 질환이 있는 노인과 면역이 저하된 사람들에게 여전히 중요한 사망 원인이다. 널리 사용되는 치료제와 함께 리토나비르를 사용해야 하는 요구는 복잡한 의학적 조건을 가진 환자에게 약물 간 상호작용 위험을 증가시키고 치료에 대한 환자 적격성을 제한할 수 있다.트로스파르마의 최고 과학 책임자인 C. 데이비드 파우자 박사는 "최근 발표된 자료는 느린 바이러스 제거 확률이 장기 COVID의 위험과 관련이 있음을 보여준다. 라투트렐비르는 실험실 테스트에서 18종의 SARS-CoV-2 변종의 복제를 억제했으며, 인간 혈중 농도를 예측된 치료 범위 내에서 유지했다. ICAR 2025에서 발표된 데이터는 라투트렐비르가 원래 바이러스와 닌마트렐비르 내성 변종 및 오미크론 변종에 대해 높은 활성을 보인다는 것을 보여준다.트로스파르마의 CEO인 베르너 카우트릴스 박사는 "라투트렐비르는 COVID-19에 대한 차별화된 광범위한 치료제가 될 가능성이 있다. 우리는 FDA와의 만남을 준비하고 있으며, 2상 연구를 시작할 예정이다. 2025년 3월 31일 월요일 오전 10시에 투자자 이벤
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 바자트가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 스티븐 로의 인용을 제외한 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 보고서와 부록 99.1에 포함된 정보는 바자트가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.바자트는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금이 5,170만 달러에 달하며, 이는 2025년 4분기까지 여러 개발 이정표를 통과할 수 있는 자금을 제공한다.바자트는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.바자트의 CEO 스티븐 로는 "바자트는 설립 이래로 일반적인 바이러스 질병에 대한 보호를 안전하고 효과적으로 제공할 수 있는 경구용 백신을 개발하는 사명을 가지고 있다"고 말했다.그는 "안전한 백신을 개발하는 것은 미국 및 전 세계 공공 건강을 강화하는 데 중요하다"고 강조했다.바자트는 2024년 전체 매출이 2,870만 달러로, 2023년의 740만 달러에 비해 증가했다고 밝혔다.2024년의 순손실은 6,690만 달러로, 2023년의 8,250만 달러에 비해 감소했다.2024년의 주당 순손실은 0.33달러로, 2023년의 0.57달러에 비해 개선되었다.연구 및 개발 비용은 2024년에 7,421만 달러로, 2023년의 6,814만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2024년에 2,080만 달러로, 2023년의 2,260만 달러에 비해 감소했다.바자트는 2025년 4분기까지 자금이 지속될 것으로 예상하고 있으며
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 인비비드가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.2024년 4분기 PEMGARDA™(pemivibart) 순제품 수익은 1,380만 달러로, 2024년 3분기 순제품 수익 930만 달러에 비해 48% 증가했다.2024년 전체 순제품 수익은 2,540만 달러에 달했다.2024년 연말 현금 및 현금성 자산은 6,930만 달러로 보고됐다.인비비드는 기존의 현금 및 현금성 자산, 순제품 수익의 예상 성장, 제조 비용의 지속적인 감소를 통해 2025년 상반기 내에 수익성을 목표로 하고 있다.회사는 PEMGARDA에 대한 인 비트로 중화 데이터가 LP.8.1, KP.3.1.1 및 XEC에 대해 지속적이고 일관된 중화 활성을 보여줬다.이는 현재 미국에서 유행하고 있는 SARS-CoV-2 변종의 대부분을 포함하며, 바이러스 진화 속에서도 PEMGARDA의 중화 활성이 지속됨을 강화하는 결과다.또한, 인비비드는 차세대 프로그램 VYD2311의 긍정적인 1상 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 단일 투여를 위한 여러 투여 경로와 용량 수준을 평가하며, 근육 주사 방식의 안전성과 약리학적 특성을 포함한다.VYD2311의 인 비트로 중화 효능은 테스트된 현대 SARS-CoV-2 변종에 대해 pemivibart보다 평균 17배 더 높은 중화 효능을 보였다.인비비드의 최고 재무 책임자 빌 듀크는 "4분기 PEMGARDA의 48% 성장에 매우 기쁘다. 이는 제공자의 인식과 채택이 증가했음을 반영한다"고 말했다.인비비드는 PEMGARDA에 대한 인식을 높이고, 단기 수익성을 달성하기 위해 노력할 예정이다.인비비드의 최고 상업 책임자 팀 리는 "우리는 2025년을 새롭게 전환된 내부 영업팀과 함께 시작했다. COVID-19의 단기 및 장기적인 시스템 손상 위험에 처한 환자
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 COVID-19 중증 폐렴 환자 대상 Auxora의 AKI 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디카가 2025년 3월 4일 보도자료를 통해 중증 COVID-19 폐렴 환자를 대상으로 한 Phase 2 CARDEA 시험의 사후 분석 데이터를 발표했다.이 발표는 2025년 3월 3일 샌디에이고에서 열린 제30회 국제 급성 신장 손상 및 지속적 신대체요법 회의에서 이루어졌다.발표에서는 급성 신장 손상(AKI)에서 CRAC 채널의 역할과 칼시메디카의 주요 제품 후보인 Auxora의 가능성을 강조했다.연구에 따르면, AKI 환자에서 Auxora로 치료받은 환자는 위약군에 비해 30일째 사망률이 62.7% 감소했으며, 이 효과는 60일째까지 지속됐다.위약군에서는 15명 중 7명(46.7%)이 30일 및 60일째 사망한 반면, Auxora를 투여받은 환자는 23명 중 4명(17.4%)만 사망했다.Auxora는 이 환자 집단에서 사망률을 29.3% 절대적으로 감소시켰다.전체 연구 집단(n=261)에서는 30일째 사망률이 위약군에 비해 56.3% 감소했으며(p=0.017), 절대 감소율은 9.9%였다.발표에서 Sudarshan Hebbar 박사는 CRAC 채널 억제가 AKI에서 잠재적인 치료 메커니즘으로서의 역할을 뒷받침하는 이전에 공개된 데이터를 요약했다.주요 데이터로는, 전임상 바이오마커 연구에서 AKI를 겪는 쥐가 CRAC 억제제를 투여받았을 때 신장에서 Th17 세포가 감소한 점, in-vitro 실험에서 CRAC 채널 억제가 고혈당이나 안지오텐신 II로 인한 신세포 손상을 완화한 점, 전임상 결과 연구에서 Auxora를 투여받은 쥐가 위약군에 비해 신장 여과율이 더 빨리 회복되고 사망률이 감소한 점 등이 포함된다.또한, CARDEA 시험에서 Auxora를 투여받은 환자들은 심장신장 바이오마커에서 변화가 있었으며, 이는 이전 연구에서 내피 손상 예방과 관련이 있었다.칼시메디카는 현재 Sta
내셔널헬스인베스터스(NHI, NATIONAL HEALTH INVESTORS INC )는 투자자 업데이트를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 내셔널헬스인베스터스가 2025년 2월 25일에 투자자 업데이트를 발표했다. 이 업데이트는 회사의 웹사이트에서 확인할 수 있다.내셔널헬스인베스터스는 1991년에 설립된 부동산 투자 신탁으로, 매각, 임대차, 공동 투자, 고령자 주택 운영 파트너십, 그리고 필요 기반 및 선택적 고령자 주택 및 의료 투자에 대한 모기지 및 메자닌 금융을 전문으로 한다. 회사의 포트폴리오는 독립 생활, 지원 생활 및 기억 치료 커뮤니티, 입회비 퇴직 커뮤니티, 숙련 간호 시설 및 전문 병원으로 구성되어 있다.이 보도 자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다. 회사, 세입자, 운영자, 차용자 또는 관리자의 예상되는 미래 재무 상태, 운영 결과, 현금 흐름, 운영 자금, 배당금 및 배당 계획, 자금 조달 기회 및 계획, 자본 시장 거래, 비즈니스 전략, 예산, 예상 비용, 운영 지표, 자본 지출, 경쟁 위치, 인수, 투자 기회, 처분, 인수 통합, 성장 기회, 예상 임대 수익, 부동산 투자 신탁으로서의 지속적인 자격, 미래 운영에 대한 경영진의 계획 및 목표, 지속적인 성과 개선, 부채 의무 서비스 및 재융자 능력, 성장 기회 자금 조달 능력 등과 같은 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.이러한 미래 예측 진술은 알려진 위험 및 불확실성을 포함하며, 이는 실제 결과가 예상 결과와 크게 다를 수 있음을 의미한다. 이러한 위험 및 불확실성에는 COVID-19가 세입자, 차용자, 경제 및 회사에 미치는 영향, 경영진 및 기타 인력을 유지하고 적절한 대체 인력을 유치할 수 있는 능력, 세입자 및 차용자의 운영 성공, 자산 개발 및 건설 활동의 성공, 세입자 및 차용자가 파산 또는 지급 불능 절차에 처할 위험, 포트폴리오의 상당 부분이 소수의 세입자에게 집중되는 위험,
오라슈어테크놀러지스(OSUR, ORASURE TECHNOLOGIES INC )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 오라슈어테크놀러지스(이하 회사)는 2024년 12월 31일로 종료된 연간 및 분기 통합 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.회사의 회장 겸 CEO인 캐리 에글린턴 매너는 "우리의 4분기 수익은 예상과 일치했으며, 핵심 수익은 10% 성장했다. 주요 최종 시장에서 점진적인 회복의 징후를 계속 보고 있으며, 제품 포트폴리오를 확장하고 새로운 고객을 추가하여 사업을 다각화하고 있다. 그러나 일부 기존 고객과 관련된 정부 자금 출처에 대한 불확실성이 여전히 높다"고 말했다.이어서 "우리의 강력한 재무 상태는 혁신 전략을 크게 발전시킬 수 있게 해주었으며, 셔록 바이오사이언스 인수는 진단 통찰력에 대한 접근을 확장할 것으로 기대된다. 전반적으로 우리는 차별화된 제품과 강력한 고객 관계를 활용하여 수익성 있는 장기 성장을 추진하고 주주 가치를 창출하기 위해 운영적으로 계속 진전을 이루고 있다"고 덧붙였다.2024년 4분기 총 순수익은 3,744만 달러로, 2023년 4분기의 7,591만 달러에서 51% 감소했다. 이는 주로 COVID-19 수익의 감소 때문이었다. 핵심 수익은 3,650만 달러로, 전년 대비 10% 증가했다. 진단 수익은 1,880만 달러로 9% 증가했으며, 샘플 관리 솔루션 수익은 1,480만 달러로 14% 증가했다. COVID-19 수익은 100만 달러로, 전년 대비 98% 감소했다.GAAP 총 이익률은 2024년 4분기에 36.2%로, 2023년 4분기의 46.3%에서 감소했다. 비GAAP 총 이익률은 40.1%로, 2023년 4분기의 46.5%에서 감소했다. 2024년 4분기 GAAP 운영 손실은 1,241만 달러로, 2023년 4분기의 운영 이익 390만 달러와 비교된다. 비GAAP 운영 손실
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 PEMGARDA™의 COVID-19 치료 확대 요청을 거부했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일, 인비비드(나스닥: IVVD)는 PEMGARDA™(pemivibart)의 기존 긴급 사용 승인(EUA)을 확대하여 중등도에서 중증의 면역 저하 환자에게 COVID-19 치료 옵션을 제공하려는 요청이 미국 식품의약국(FDA)에 의해 거부됐다.인비비드는 특정 의학적 조건으로 인해 중등도에서 중증의 면역 저하가 있는 성인 및 청소년을 대상으로 COVID-19 치료 옵션이 접근 불가능하거나 임상적으로 적절하지 않은 경우에 대한 요청을 제출했다.기존의 PEMGARDA™ EUA는 특정 면역 저하 환자에 대한 COVID-19의 사전 노출 예방을 위한 것으로 여전히 유효하다.FDA의 결정은 COVID-19 치료를 위한 단일클론 항체(mAb)의 면역 교량 분석이 과거에 승인된 효과적인 COVID-19 mAb와 비교하여 우수한 항바이러스 활성을 충족해야 한다는 믿음에 기반하고 있다.인비비드는 PEMGARDA™ EUA 확대 요청에 대한 분석을 통해 pemivibart와 adintrevimab 간의 항바이러스 활성이 유사하다는 것을 입증했으나, FDA는 pemivibart의 항바이러스 활성이 adintrevimab의 활성을 명확히 초과하지 않는다고 판단했다.인비비드는 COVID-19의 지속적인 부담을 줄이기 위해 PEMGARDA를 COVID-19 치료제로 발전시키기 위한 노력을 계속할 계획이다. 또한, 인비비드는 VYD2311을 FDA와 협력하여 신속하게 발전시킬 예정이다.PEMGARDA는 현재 미국에서 승인된 단일클론 항체로, 특정 면역 저하 환자에게 COVID-19 예방을 위한 긴급 사용 승인을 받았다. PEMGARDA는 SARS-CoV-2의 스파이크 단백질 수용체 결합 도메인(RBD)을 표적으로 하여 바이러스가 인간 ACE2 수용체에 부착되는 것을 억제한다.인비비드는 PEMGARDA의 EUA를 지원하기 위해
인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했고 VYD2311 긍정적 임상 데이터를 공개했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 인비비드(Invivyd, Inc.)는 "2024년 4분기 재무 결과 발표, 강력한 수익 성장 및 단기 수익성 목표 재확인"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료에는 2024년 4분기 PEMGARDA™(pemivibart) 순제품 수익이 약 1,380만 달러로, 2024년 3분기 순제품 수익 930만 달러 대비 48% 증가했음을 포함하고 있다.또한, 2024년 4분기 총 운영 비용 및 경비는 약 3,200만 달러로, 2024년 3분기 운영 비용 및 경비 7,160만 달러 대비 55% 감소했다.2024년 말 현금 및 현금성 자산은 6,930만 달러, 미수금은 1,090만 달러로 추정된다.인비비드는 기존의 현금 및 현금성 자산, 순제품 수익의 예상 성장, 제조 비용의 지속적인 감소를 바탕으로 2025년 상반기 내 단기 수익성을 목표로 하고 있다.2024년 4분기 실적에 대한 추가 업데이트는 3월 말 예정된 실적 발표에서 제공될 예정이다.인비비드는 2024년 4분기 PEMGARDA™(pemivibart) 순제품 수익이 1,380만 달러로 예상되며, 이는 2024년 3분기 순제품 수익 930만 달러에 비해 48% 증가한 수치이다.제조 비용 절감에 힘입어 인비비드는 2024년 4분기 총 운영 비용 및 경비가 약 3,200만 달러로, 2024년 3분기 총 운영 비용 및 경비 7,160만 달러에 비해 55% 감소했다.인비비드는 2025년 최소한의 제조 비용을 예상하고 있으며, VYD2311의 상업적 제조는 2024년에 상당 부분 완료됐다.인비비드의 최고 재무 책임자(Bill Duke)는 "우리는 지속적인 강력한 매출 성장과 단기 수익성 달성을 위한 실행에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.VYD2311에 대한 긍정적인 임상 데이터도 발표됐다.VYD2311은 COVID-19 백신에 대한
시티즌스파이낸셜서비시스(CZFS, CITIZENS FINANCIAL SERVICES INC )는 2024년 4분기 투자자 발표와 재무 정보를 공개했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티즌스파이낸셜서비시스는 투자자와의 회의에서 사용할 자료를 제공할 계획이다.투자자 발표 자료는 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.본 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이러한 정보나 부록은 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 포함된 것으로 간주되지 않는다.2024년 4분기와 2024년 3분기의 재무 성과를 비교한 결과, 희석 주당순이익은 1.68달러, 순이익은 800만 달러로 나타났다.연간 순이익은 2,780만 달러에 달하며, 핵심 ROATCE는 15.10%로 집계됐다.총 자산은 30억 달러, 총 대출은 23억 달러, 총 예금은 24억 달러로 보고됐다.2024년 12월 31일 기준으로, 자산의 0.95%가 비수익 자산(NPA)으로 나타났으며, 총 대출의 1.12%가 부실 대출(NPL)로 기록됐다.시티즌스파이낸셜서비시스는 2025년 1월 30일에 서명된 보고서를 통해 이러한 정보를 공식적으로 발표했다.이 회사는 1872년에 설립되어 1932년에 인가를 받았으며, NASDAQCM: CZFS로 상장되어 있다.현재 44개의 지점과 29개의 ATM을 운영하고 있으며, 377명의 직원이 근무하고 있다.2024년 1월 28일 기준으로 시가총액은 299.3억 달러에 달한다.시티즌스파이낸셜서비시스는 고객의 대출 상환 능력에 영향을 미칠 수 있는 COVID-19 팬데믹의 지속적인 영향, 금리의 급격한 변화, 경제의 예기치 않은 변화 등 여러 가지 위험 요소를 언급했다.이러한 요소들은 회사의 재무 상태와 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.또한, 농업 경제의 극심한 변동, 특정 산업에 대한 대출 집중도, 천연가스 관련 서비스 제공업체의 법적 규제 등도
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 COVID-19 임상 시험의 긍정적인 DSMB 검토가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 바자트가 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)가 자사의 COVID-19 2b 임상 시험에서 400명의 참가자에 대한 30일 안전성 데이터를 기반으로 연구가 수정 없이 진행될 것을 권장했다고 발표했다.바자트는 미국 식품의약국(FDA)의 긍정적인 검토와 생물의학 고급 연구 개발국(BARDA)의 승인을 받은 후 10,000명의 참가자를 모집할 계획이다.바자트의 최고 의학 책임자인 제임스 F. 커밍스 박사는 "DSMB의 권고에 기쁘게 생각하며, 이는 mRNA 비교군과의 직접 비교 연구를 수행하는 데 중요한 진전을 의미한다"고 말했다.FDA는 30일 안전성 데이터를 검토 중이며, 긍정적인 검토와 BARDA의 승인이 이루어지면 연구는 약 10,000명의 참가자를 모집하여 진행될 예정이다.이 임상 시험은 바자트의 경구용 COVID-19 백신 후보가 승인된 mRNA COVID-19 주사 백신과 비교하여 상대적인 효능, 안전성 및 면역원성을 결정하기 위한 이중 맹검, 다기관, 무작위, 비교군 대조 연구이다.이 연구는 BARDA와 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)가 주도하는 50억 달러 규모의 프로젝트 넥스트젠의 일환으로 자금을 지원받았다.바자트의 프로젝트 수상액은 최대 4억 6070만 달러로 평가된다.바자트는 경구 백신의 선구자로서 COVID-19에 대한 경구 백신의 2상 임상 시험을 완료한 최초의 미국 회사이다.2025년 1월 14일, 바자트는 COVID-19, 노로바이러스 및 인플루엔자 프로그램에 대한 비즈니스 업데이트를 제공했다.바자트는 COVID-19 프로그램과 노로바이러스 프로그램을 지속적으로 실행하고 있으며, 두 프로그램 모두 주요 이정표를 향해 나아가고 있다.바자트는 2025년 상반기 내에 노로바이러스 프로그램의 1상 연구를 진행할 예정이다.바자트는 또한 새로운 조류 인플루엔자 백
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 COVID-19 경구 백신 후보의 센티넬 코호트 등록이 완료됐다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 바자트(나스닥: VXRT)는 자사의 경구 COVID-19 백신 후보에 대한 임상 2b 시험의 센티넬 코호트 등록 완료를 발표했다.센티넬 코호트는 총 400명의 참가자로 구성되었으며, 이 중 200명은 바자트의 COVID-19 백신 후보를, 나머지 200명은 승인된 mRNA 백신을 받았다.바자트의 최고 의학 책임자인 제임스 F. 커밍스 박사는 "센티넬 코호트 등록 완료는 우리 팀의 협력과 참가자 및 연구자들의 신뢰와 헌신을 반영하는 중요한 이정표"라고 말했다.그는 또한 DSMB와 FDA의 검토를 기대하며, 2b 시험의 두
리플리젠(RGEN, REPLIGEN CORP )은 2024년 2분기 보고서를 수정했고 재무 상태를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 리플리젠이 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 수정된 분기 보고서(Form 10-Q/A)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 원래 보고서의 일부 항목을 수정하고 재작성한 것이다.리플리젠은 이 수정 보고서를 통해 특정 회계 원칙의 잘못된 적용으로 인해 발생한 수익 인식의 시점 변경을 포함한 재무제표를 재작성했다.이 재작성은 COVID-19 관련 계약 수정에 따른 특정 취소 지급금과 관련이 있다.리플리젠은 이 재작성으로 인해 총 수익이 변경되지 않으며, 현금 및 현금 등가물 잔액에도 영
