인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했고 VYD2311 긍정적 임상 데이터를 공개했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 인비비드(Invivyd, Inc.)는 "2024년 4분기 재무 결과 발표, 강력한 수익 성장 및 단기 수익성 목표 재확인"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.

보도자료에는 2024년 4분기 PEMGARDA™(pemivibart) 순제품 수익이 약 1,380만 달러로, 2024년 3분기 순제품 수익 930만 달러 대비 48% 증가했음을 포함하고 있다.

또한, 2024년 4분기 총 운영 비용 및 경비는 약 3,200만 달러로, 2024년 3분기 운영 비용 및 경비 7,160만 달러 대비 55% 감소했다.

2024년 말 현금 및 현금성 자산은 6,930만 달러, 미수금은 1,090만 달러로 추정된다.

인비비드는 기존의 현금 및 현금성 자산, 순제품 수익의 예상 성장, 제조 비용의 지속적인 감소를 바탕으로 2025년 상반기 내 단기 수익성을 목표로 하고 있다.

2024년 4분기 실적에 대한 추가 업데이트는 3월 말 예정된 실적 발표에서 제공될 예정이다.

인비비드는 2024년 4분기 PEMGARDA™(pemivibart) 순제품 수익이 1,380만 달러로 예상되며, 이는 2024년 3분기 순제품 수익 930만 달러에 비해 48% 증가한 수치이다.

제조 비용 절감에 힘입어 인비비드는 2024년 4분기 총 운영 비용 및 경비가 약 3,200만 달러로, 2024년 3분기 총 운영 비용 및 경비 7,160만 달러에 비해 55% 감소했다.

인비비드는 2025년 최소한의 제조 비용을 예상하고 있으며, VYD2311의 상업적 제조는 2024년에 상당 부분 완료됐다.

인비비드의 최고 재무 책임자(Bill Duke)는 "우리는 지속적인 강력한 매출 성장과 단기 수익성 달성을 위한 실행에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.VYD2311에 대한 긍정적인 임상 데이터도 발표됐다.

VYD2311은 COVID-19 백신에 대한 우수한 대안으로 설계된 단일클론 항체(mAb) 후보로, 현재 진행 중인 1/2상 임상 시험에서 40명의 피험자를 대상으로 3가지 투여 경로를 평가하고 있다.

VYD2311의 1/2상 임상 데이터는 안전성과 약리학적 프로파일 모두 긍정적이며, 인비비드의 표준 바이러스학적 평가에서 얻은 항바이러스 활성 데이터로 뒷받침되고 있다.

현재까지의 부작용은 경미하거나 중간 정도로, 연구 약물과 관련이 없거나 주로 주사 부위 반응 또는 주입 반응과 관련이 있다.

65일째에 혈청 농도가 여전히 높고 반감기가 도달하지 않았으며, 이는 잠재적으로 긴 임상 투여 간격을 나타낸다.

VYD2311의 인 비트로 중화 효능은 현대의 SARS-CoV-2 변종에 대해 평균 17배 더 높은 중화 효능을 보였다.

VYD2311의 안전성, 약리학적 데이터 및 바이러스학적 데이터는 COVID-19 백신에 비해 우수한 효능, 안전성 및 내구성을 가진 잠재적인 임상 프로파일을 지원한다.

인비비드는 COVID-19로 인해 2024년에 약 59,000명의 사망자와 665,000명의 입원 환자가 발생했음을 언급하며, VYD2311이 이 치명적인 질병을 관리하는 데 더 효과적이고 편리한 옵션이 될 수 있음을 강조했다.

인비비드는 PEMGARDA™(pemivibart)와 VYD2311을 통해 심각한 바이러스 감염 질병으로부터 보호를 제공하는 데 전념하고 있다.

현재 인비비드는 2024년 4분기 재무 상태가 양호하며, 2025년 상반기 내 수익성 목표를 달성할 것으로 기대하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀