아디알파마슈티컬스(ADIL, ADIAL PHARMACEUTICALS, INC. )는 AD04 약물의 약리학적 연구를 완료했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 아디알파마슈티컬스는 자사의 주요 연구 약물인 AD04의 약리학적 연구를 완료했고, 발표했다.AD04는 유전자 타겟팅된 세로토닌-3 수용체 길항제로, 알코올 사용 장애(AUD) 치료를 위한 치료제이다.이번 연구는 30명의 건강한 성인 자원자를 대상으로 진행되었으며, 두 개의 코호트로 나뉘어 실시됐다.첫 번째 코호트는 AD04 0.33mg과 0.99mg에서 온단세트론의 약리학적 변동성을 평가하기 위한 무작위 오픈 라벨 연구로, 6명이 참여했다.두 번째 코호트는 AD04 0.33mg 정제와 시판 중인 온
아세토(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 ADI-270의 전이성 및 진행성 투명 세포 신장암에 대한 1상 임상 시험이 등록을 시작했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 아세토(나스닥: ACET)는 전이성/진행성 투명 세포 신장암(ccRCC) 환자를 대상으로 ADI-270의 1상 임상 시험 등록을 개시했다.아세토의 사장 겸 CEO인 첸 쇼르는 "고형 종양은 종양학에서 가장 큰 미충족 의료 수요 중 하나를 나타내며, 혈액 악성 종양에서 CAR T 세포 치료의 혁신으로부터 혜택을 보지 못했다"고 말했다.그는 ADI-270이 CD70 양성 암을 표적으로 하는 장갑형 동종 "오프 더 셀프" 감마 델타 1 CAR T 세포 치료제로서 이 격차를 해소할 가능성을 보
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 LPCN 1148에 대한 논문 발표와 토론을 진행했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신(증권코드: LPCN)은 2024년 11월 18일, 자사의 독점 기술 플랫폼을 활용하여 효과적인 경구 투여를 통해 치료제를 보강하는 생물의약품 회사로서, 2024년 11월 16일에 열린 The Liver Meeting(AASLD) 2024 Editor’s Cut 세션에서 "Oral LPCN 1148 Improves Sarcopenia and Hepatic Encephalopathy in Male Patients with Cirrhosis: a randomized, placebo-controlled Phase 2 trial"라는 제목의 논문이 발표되고 논의됐다.이 논문은 간질환 및 근감소증 적응증에 대한 새로운 작용 기전을 가진 "First in Class" 제품 후
뉴로보파마슈티컬스(NRBO, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. )는 메타비아로 이름을 변경하고 전략적 재편성을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 매사추세츠주 캠브리지 – 뉴로보파마슈티컬스(증권코드: NRBO)는 심혈관 대사 질환을 혁신적으로 변화시키기 위한 임상 단계의 생명공학 회사로, 중요한 임상 이정표를 앞두고 '메타비아 Inc.'로의 회사 이름 변경을 발표했다.이 이름 변경은 2024년 11월 29일(이하 '발효일')에 시행될 예정이다.동시에 회사의 보통주는 새로운 증권 코드 'MTVA'로 나스닥 주식 시장에서 거래를 시작할 예정이다.회사는 이름 변경과 함께 새로운 웹사이트 metaviatx.com과 새로운 회사
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 아나마이신이 AML에서 베네토클락 저항 극복 가능성을 확인했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 몰레큘린바이오텍은 아나마이신이 급성 골수성 백혈병(AML)에서 베네토클락에 대한 저항을 극복할 수 있다고 발표했다.이번 발표는 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 온라인 출판이 승인된 전임상 데이터와 관련이 있으며, 베네토클락 요법에 실패한 환자들을 대상으로 아나마이신과 아라-C(AnnAraC) 조합 치료의 효능을 보여주는 최근의 초기 임상 데이터와 일치한다.새로운 초기 임상 결과에 따르면, 아나마이신과 아라-C 조합 치료를 받은 환자들 중 60%가 완전 관해
뉴로진(NGNE, Neurogene Inc. )은 레트 증후군 치료를 위한 NGN-401 유전자 치료 임상 시험 업데이트를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴욕 – 2024년 11월 18일 – 뉴로진(Nasdaq: NGNE)은 희귀 신경 질환에 영향을 받는 환자와 가족에게 삶을 변화시키는 유전적 의약품을 제공하기 위해 설립된 임상 단계 회사로, NGN-401 유전자 치료의 레트 증후군 치료를 위한 진행 중인 1/2상 공개 임상 시험에 대한 업데이트를 발표했다.이전에 공개된 바와 같이, 2024년 11월 11일, 뉴로진은 NGN-401을 3E15 vg의 고용량으로 투여받은 임상 시험 참가자에게 발생한 치료 관련 중대한 이상 반응(SAE)에 대해 인지하게 됐다.이 참가자는 11월
OS테라피스(OSTX, OS Therapies Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, OS테라피스(뉴욕증권거래소: OSTX)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.OS테라피스의 CEO인 폴 롬네스는 "3분기는 OS테라피스에게 중대한 시점이었다. 우리는 초기 공모를 완료하고 재발성 골육종 환자에 대한 OST-HER2의 2b 임상 시험에서 마지막 환자의 투약을 마쳤다"고 말했다. 이어 그는 "12월에 주요 데이터를 발표할 예정이며, FDA와 협력하여 이 잠재적으로 생명을 구하는 암 면역 요법을 가능한 한 빨리 환자에게 제공할 수 있도
바이오패스홀딩스(BPTH, BIO-PATH HOLDINGS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오패스홀딩스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 11월 15일에 이루어졌으며, 회사는 DNAbilize® 기술을 활용하여 비만 치료를 위한 프로그램을 시작했다.피터 닐슨 CEO는 "3분기는 비만 프로그램을 시작한 특히 생산적인 시기였다"고 언급하며, DNAbilize® 플랫폼의 첫 번째 비암 적용 사례가 됐다고 강조했다.또한, 회사는 BP1002의 임상 시험에서 환자 모집이 예상보다 빠르게 진행됐다고 밝혔다.최근 발표된 주요 사항으로는 비만 치료를 위한 BP1001-A 치료 프로그
씨엔에스파마슈티컬스(CNSP, CNS Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 씨엔에스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사의 총 자산은 약 7,409,273달러로, 2023년 12월 31일 기준 1,700,853달러에서 크게 증가했다.현금 및 현금성 자산은 6,973,124달러로, 2023년 12월 31일의 548,721달러에서 증가했다.회사의 총 부채는 4,056,929달러로, 2023년 12월 31일의 6,132,968달러에서 감소했다.주주 지분은 3,352,344달러로, 2023년 12월 31일의 -4,432,115달러에서 개선됐다.2024년 3분기 동안 운영 비용은 약
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술을 활용하여 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 하는 새로운 경로를 탐색하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.최근 기업 업데이트에 따르면, 주요 제품 후보인 PH-762의 1b상 용량 증량 임상 시험이 안전 모니터링 위원회(SMC)로부터 높은 용량으로 진행하라는 긍정적인 안전 권고를 받았
인히브릭스바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 인히브릭스바이오사이언시스가 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.인히브릭스는 2024년 5월, 전 모회사인 인히브릭스, Inc.가 사노피 S.A.에 INBRX-101을 판매한 후 인히브릭스바이오사이언스 사업을 분사했으며, 현재 두 개의 임상 시험 프로그램을 진행 중이다. 각 프로그램의 데이터 결과는 향후 12개월 이내에 발표될 예정이다.분사는 역분사로 회계 처리되었기 때문에, 분사 이전 기간의 재무제표는 전 모회사의 역사적 재무제표로 간주된다.2024년 9월
센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고, 최근 파이프라인과 기업 하이라이트를 소개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 센티바이오사이언시스(나스닥: SNTI)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.센티바이오사이언시스는 차세대 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 자사의 독자적인 유전자 회로 플랫폼을 활용하고 있다.CEO이자 공동 창립자인 티모시 루 박사는 "지난 분기 동안 우리는 임상 이정표를 지속적으로 실행해왔으며, 2024년 연말 이전에 SENTI-202 임상 시험의 초기 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.2025년을
포르테바이오사이언스(FBRX, Forte Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 포르테바이오사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.포르테바이오사이언스의 CEO인 폴 와그너 박사는 "우리는 FB102와 관련하여 훌륭한 진전을 이루었고, 셀리악병 임상 시험에서 환자 투약을 시작했다. 안전성과 내약성 외에도 조직학적 영향과 다양한 활동 매개변수를 평가할 것이다. 주요 데이터는 2025년 2분기에 발표될 예정이다"라고 말했다. 그는 또한 셀리악병의 생물학과 FB102의 작용 메커니즘을 바탕으로, 셀리악병에서의 잠재력에
