모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 모노파쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 자산이 총 5460만 달러에 달한다. 이는 2024년 12월 31일 기준 6029만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재 자금이 최소 2026년 12월 31일까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 164만 달러로, 2024년 같은 기간의 97만 달러에 비해 증가했다. 이는 R&D 인력 비용과 임상 시험 관련 활동 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 158만 달러로, 2024년 1분기의 76만 달러에서 증가했다. 이 또한 이사회 보상 증가와 인력 비용 상승에 따른 것이다.모노파쎄라퓨틱스는 ALXN1840이라는 윌슨병 치료제를 개발 중이며, 이 약물은 최근 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다. 그러나 알렉시온 제약이 ALXN1840 프로그램을 종료하기로 결정한 후, 모노파쎄라퓨틱스는 이 프로그램에 대한 독점 라이센스를 확보하고 향후 개발 및 상업화 활동을 이어갈 예정이다.2025년 1분기 동안 회사는 262만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 164만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다. 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, ALXN1840의 NDA 제출을 위해 필요한 자금을 확보하기 위해 다양한 방법을 모색할 계획이다.현재 모노파쎄라퓨틱스는 611만 주의 보통주를 발행했으며, 2025년 4월 30일 기준으로 611,214주가 유통되고 있다. 또한, 회사는 2024년 12월 23일에 882,761주의 프리펀드 워런트를 발행하여 3,000만 달러의 자금을 확보했다.모노파쎄라퓨틱스는 앞으로도 R&D와 임상 개발을 지속적으로 진행하며, 새로운
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오비드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 130,000달러의 라이센스 및 기타 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 148,000달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 연구 및 개발 비용 6,659,000달러와 일반 및 관리 비용 6,021,000달러를 포함하여 총 12,680,000달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 12,550,000달러에 이르렀고, 기타 수익(비용)으로는 2,315,000달러가 발생하여 세전 손실은 10,235,000달러로 집계되었다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 4,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3억 1,450만 달러에 달한다.오비드쎄라퓨틱스는 향후 몇 년간 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 연구 개발 활동에 대한 지출 증가에 기인한다.회사는 현재 두 가지 프로그램이 임상 시험 중이며, 세 번째 프로그램은 2026년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이다.그러나, Takeda와의 협력 관계에서 soticlestat의 임상 시험이 주요 목표를 달성하지 못한 결과, 해당 프로그램은 중단되었다.회사는 향후 12개월 동안 운영 계획을 지원하기 위해 현재 보유하고 있는 자금이 충분할 것으로 보지만, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주식 희석이나 기타 재정적 제약을 초래할 수 있다.또한, 회사는 2024년 6월에 인력 감축을 발표하며 프로그램 우선순위를 조정하고 현금 유동성을 연장하기 위한 조치를 취했다.이러한 조치에도 불구하고, 회사는 여전히 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 연구 및 개발 활동의 지연이나 축소로 이어질 수 있다.회사는 현재까지 상업화된 제품이 없으며
바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 바이카라쎄라퓨틱스(나스닥: BCAX)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "우리는 1분기 동안 임상 프로그램을 지속적으로 실행하며, HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암에서 ficerafusp alfa의 주요 2/3상 임상시험인 FORTIFI-HN01을 진행하고 있다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 ASCO 연례 회의에서 이 환자 집단에 대한 진행 중인 1상/1b 임상시험의 업데이트된 데이터를 발표할 예정이다"라고 덧붙였다.바이카라쎄라퓨틱스는 ficerafusp alfa를 개발 중이며, 이는 여러 종류의 고형암에 대한 최초의 이중 작용 바이오의약품이다.FORTIFI-HN01은 HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조의 주요 2/3상 임상시험이다.현재 1상/1b 임상시험에서 ficerafusp alfa의 업데이트된 데이터가 2025년 ASCO 연례 회의에서 발표될 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 바이카라쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 462.1백만 달러로, 2024년 12월 31일의 489.7백만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 34.3백만 달러로, 2024년 1분기의 12.0백만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 2025년 1분기에 7.5백만 달러로, 2024년 1분기의 3.3백만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 36.8백만 달러로, 2024년 1분기의 12.5백만 달러에 비해 증가했다.바이카라쎄라퓨틱스는 고형암 환자에게 혁신적인 이중 작용 치료제를 제공하기 위해 노력하고 있으며, ficerafusp alfa는 두 가지 임상적으로 검증
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 어치브라이프사이언스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 1,280만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 2억 1,840만 달러에 달한다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 잔액은 2,320만 달러로, 긍정적인 운전 자본 잔액은 1,790만 달러이다.운영 활동에서 사용된 순현금은 1,110만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 530만 달러에 비해 증가한 수치이다.어치브라이프사이언스는 현재 니코틴 의존증 치료를 위한 사이티시닌클라인의 개발을 진행 중이며, 이 제품은 FDA의 승인을 받기 위해 임상 시험을 거치고 있다.사이티시닌클라인은 흡연 및 전자담배 중단을 위한 치료제로, FDA의 '돌파구 치료제' 지정을 받았다.이로 인해 임상 개발 및 검토 과정이 가속화될 것으로 기대된다.회사는 2024년 5월에 ORCA-OL 오픈 라벨 시험을 시작했으며, 이 시험은 1년 동안 사이티시닌클라인을 복용하는 479명의 참가자를 모집했다.이 시험의 결과는 사이티시닌클라인의 NDA 제출에 필요한 장기 안전성 데이터를 제공할 예정이다.어치브라이프사이언스는 현재 소파르마와의 공급 계약에 의존하고 있으며, 이 계약이 종료될 경우 제조업체와의 계약을 통해 사이티시닌클라인의 생산을 이어갈 계획이다.그러나 소파르마가 FDA의 사전 승인 검사를 통과하지 못할 경우, 회사의 상업화 노력이 지연될 수 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원하기 위해 추가 자본을 조달해야 하며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 활동을 축소하거나 중단할 수 있다.어치브라이프사이언스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 향후 사이티시닌클라인이 FDA의 승인을 받을 경우, 시장에서의 수익 창출이 가능할 것으로 기대하고 있
Y-mAbs쎄라퓨틱스(YMAB, Y-mAbs Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 개발 사항도 공유했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, Y-mAbs쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.2025년 1분기 동안 보고된 순 제품 수익은 2,090만 달러로, 전년 대비 약 8% 증가했다.또한, 미국 종합 암 네트워크(NCCN)의 임상 진료 지침이 나시타맙-겐크(DANYELZA)를 포함하도록 업데이트되었으며, 재발/불응성 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 CD38-SADA 전타겟 방사면역요법의 1상 임상 시험에서 첫 환자가 투여됐다.회사는 2025년 5월 28일에 가상 방사약품 연구개발 업데이트를 개최할 예정이며, 이 자리에서 1상 GD2-SADA 임상 시험의 임상 데이터와 방사면역요법 및 파이프라인 전략을 발표할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 6,030만 달러로, 2025년 전체 연도 가이던스에 부합하는 690만 달러의 현금 투자가 이루어졌다.경영진은 2025년 전체 연도 가이던스를 재확인하며, 2025년 2분기 총 수익 가이던스를 1,700만 달러에서 1,900만 달러로 제시했다.2025년 1분기 동안 Y-mAbs의 총 수익은 2,090만 달러로, 2024년 1분기 총 수익 1,990만 달러에 비해 5% 증가했다.이는 주로 미국 외 DANYELZA 수익이 670만 달러 증가한 데 기인하며, 미국 DANYELZA 수익은 520만 달러 감소했다.2025년 1분기 동안 미국 DANYELZA 순 제품 수익은 1,340만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 28% 감소했다.반면, 미국 외 DANYELZA 순 제품 수익은 750만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 670만 달러 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 Y-mAbs는 미국 내 70개 센터에 DANYELZ
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.회사는 미국 암 센터에서의 임상 시험 및 향후 상업적 수요를 충족하기 위해 미국 내 제조 능력을 향상시키고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 단기 투자액이 약 2억 1,200만 달러에 달한다.이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자에 충분할 것으로 예상된다.CEO인 Thijs Spoor는 "우리는 임상 시험에 대한 환자 모집을 지속하고 미국 내 제조 능력을 확장함으로써 환자에게 새로운 의약품을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.2025년 1분기 동안, 연구개발 비용은 1,430만 달러로, 2024년 같은 기간의 750만 달러에 비해 약 92% 증가했다.일반 관리 비용은 780만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 약 33% 증가했다.총 운영 비용은 2,220만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,330만 달러에 비해 약 66% 증가했다.2025년 1분기 순손실은 1,820만 달러로, 주당 손실은 0.25 달러였다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 1,230만 달러와 동일한 주당 손실을 기록했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 현재 VMT-α-NET, VMT01, PSV359 등 세 가지 임상 단계의 의약품을 개발하고 있으며, 이들 모두는 차세대 표적 방사선 치료 기술 플랫폼을 기반으로 하고 있다.VMT-α-NET의 경우, 2025년 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 열리는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표가 예정되어 있다.이 발표는 2025년 5월 30일 오후 4시 9분(중부 표준시)에 진행될 예정이다.현재 회사는 임상 시험을 통해 암 환자들에
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사의 조합 요법인 bemnifosbuvir(BEM)와 ruzasvir(RZR)는 C형 간염 바이러스(HCV) 치료를 위한 3상 개발 중이다.아테아의 CEO이자 창립자인 장-피에르 소마도시 박사는 "2025년 동안 아테아는 C-BEYOND라는 3상 임상 시험에서 환자 등록을 시작하고 계속 진행하고 있다"고 말했다.그는 또한 "C-FORWARD라는 두 번째 3상 시험을 시작할 계획이며, 이는 북미 외부의 임상 사이트에서 진행될 것"이라고 덧붙였다.아테아는 EASL 2025에서 발표된 2상 임상 연구의 긍정적인 결과에 고무되어 있으며, 이 연구는 BEM과 RZR의 조합 요법이 짧은 치료 기간, 낮은 약물 상호작용 위험 및 편리함을 제공한다고 밝혔다.아테아는 HCV 시장이 약 30억 달러에 달할 것으로 예상하고 있으며, 이 조합 요법이 치료받고 완치된 HCV 환자의 수를 증가시킬 수 있을 것으로 믿고 있다.아테아는 2025년 5월 14일 오전 10시에 HCV 전문가와 처방자들로 구성된 가상 투자자 이벤트를 개최할 예정이다.이 이벤트는 아테아의 2025년 1분기 실적 발표 전화 회의를 대체하며, 2025년 2분기 재무 결과와 함께 분기별 전화 회의가 재개될 예정이다.아테아는 2025년 1분기 동안 현금 및 현금성 자산이 4억 2,540만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 5,470만 달러에서 감소했다고 밝혔다.연구 및 개발 비용은 2024년 3월 31일 종료된 3개월 동안 5,760만 달러에서 2,960만 달러로 감소했다.일반 관리 비용은 1,220만 달러에서 950만 달러로 감소했다.2025년 1분기 순손실은 3,427만 달러로
온코사이트(OCX, Oncocyte Corp )는 2025년 1분기 실적과 사업 진행 상황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 온코사이트는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 포함되어 있다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합되지 않는다.2025년 1분기 동안 온코사이트의 제약 서비스 수익은 210만 달러로, 총 이익률은 62%에 달했다.미국의 10대 이식 센터 중 3곳이 임상 시험에 참여할 것으로 예상되며, 현재 10개의 세계적인 이식 병원이 연구용 키트를 사용하고 있다.회사는 2분기 중에 이름을 변경할 계획이다. 온코사이트는 2025년 첫 분기에 빠르고 집중적인 시작을 알렸다.회사는 첫 번째 임상 분자 진단 테스트 키트를 시장에 출시하여 이식 거부 테스트를 위한 10억 달러 규모의 시장에서 가치를 창출하는 것을 최우선 과제로 삼고 있다.1분기는 개발에서 상용화로 나아가기 위한 필수 작업을 수행하며 규율 있는 진전을 이루었다. 내쉬빌 실험실은 2025년 1분기에 210만 달러의 제약 서비스 수익을 창출했으며, 이는 기대치를 초과한 수치다.이 수익은 주요 기업 고객을 지원하기 위해 샘플을 처리한 결과로 발생했으며, 핵심 이식 및 종양학 제품 기회와 함께 진행 상황을 지속하는 데 도움이 된다.이번 분기에는 프로세스 개선으로 인해 총 이익률이 40%에서 62%로 증가했다. 임상 시험 진행 상황에 따르면, 온코사이트는 임상 분자 진단 테스트 키트의 임상 시험 설계를 완료하고 대규모 중앙 기관 심사위원회(IRB)로부터 승인을 받았다.향후 몇 주 내에 미국의 10대 이식 센터 중 최소 3곳이 임상 시험 참가자로 환영할 예정이다.이들 기관은 미국 이식 장기 볼륨의 거의 10%를 차지하며, 임상 시험에 기여할
팔리사드바이오(PALI, PALISADE BIO, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 팔리사드바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 연구 및 개발 비용으로 950만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 57% 감소한 수치다.일반 관리 비용은 1,360만 달러로, 전년 동기 대비 7% 감소했다.총 운영 비용은 2,310만 달러로, 37% 감소한 수치다.운영 손실은 2,310만 달러로, 전년 동기 대비 1,363만 달러 개선됐다.기타 수익은 80만 달러로, 전년 동기 대비 45% 감소했다.순손실은 2,230만 달러로, 전년 동기 대비 1,297만 달러 개선됐다.2025년 3월 31일 기준으로, 팔리사드바이오는 7,230만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원하기에 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 연구 개발 활동을 지속하기 위한 필수적인 요소다.팔리사드바이오는 현재 PALI-2108이라는 주요 제품 후보를 개발 중이며, 이 약물은 염증성 장 질환 치료를 목표로 하고 있다.회사는 캐나다에서 진행 중인 1상 임상 시험을 통해 안전성 및 효능을 평가하고 있으며, 2025년 2분기 중에 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.회사는 Giiant Pharma와의 라이선스 계약을 통해 PALI-2108의 개발을 진행하고 있으며, 이 계약의 지속 여부가 회사의 향후 운영에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.팔리사드바이오는 현재까지 임상 시험에서 긍정적인 결과를 도출하지 못했으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 제품 후보의 상용화 여부가 결정될 예정이다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영에 어려움이 있을 수 있다.따라서 투자자들은 회사의 향후 자금 조달 계획 및 임상 시험 결과를 주의 깊게 살펴볼 필
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스의 CEO인 마크 벨레카는 "우리는 EGFRm 비소세포폐암 환자를 위한 BDTX-1535의 2상 임상시험 등록을 계속 진행하고 있으며, 2025년 4분기에 임상 업데이트를 제공할 예정이다"라고 말했다.이어 "최근 발표된 서비에르와의 글로벌 라이센스 계약은 우리에게 강력한 현금 위치와 2027년 4분기까지 운영을 지속할 수 있는 여력을 제공한다"고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 투자금으로 약 1억 5,240만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 4분기까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스의 연구개발 비용은 1,050만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,350만 달러에 비해 감소했다.이는 인력 효율성 향상과 BDTX-1535 개발 계획의 진전을 위한 집중적인 노력 덕분이다.일반 관리 비용은 500만 달러로, 2024년 같은 기간의 670만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 동안 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 5,650만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,820만 달러의 순손실과 대조된다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 약 1억 5,240만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 예상되는 운영 비용과 자본 지출 요구를 2027년 4분기까지 충족할 수 있을 것으로 보인다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 암 환자를 위한 온코제닉 돌연변이 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 다양한 유전적으로
아케로쎄라퓨틱스(AKRO, Akero Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아케로쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 70.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 53.3백만 달러의 순손실에 비해 33% 증가한 수치다.이 회사는 현재 임상 개발 중인 유일한 제품 후보인 EFX에 대한 의존도가 높으며, EFX는 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위한 약물이다.EFX의 임상 3상 프로그램인 SYNCHRONY는 3,500명의 환자를 대상으로 진행되고 있으며, 이 프로그램은 MASH 환자에 대한 마케팅 승인을 지원하기 위해 설계되었다.2025년 1분기 동안 아케로쎄라퓨틱스의 연구 및 개발 비용은 69.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 50.7백만 달러에 비해 37% 증가했다.이 비용의 증가에는 임상 시험과 관련된 외부 연구 기관(CRO) 비용이 포함되어 있으며, 이는 ongoing SYMMETRY 및 SYNCHRONY 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 11.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 9.3백만 달러에 비해 22% 증가했다.이 증가의 주된 원인은 법률 및 기타 전문 서비스 비용의 증가와 관련이 있다.아케로쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 395.5백만 달러의 자금을 조달했으며, 이는 주식 공모 및 자금 조달을 통해 이루어졌다.현재 회사는 1,128.3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 및 장기 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 EFX의 상용화가 성공적으로 이루어질 경우, 상당한 수익을 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다.그러나 임상 시험의 결과와 규제 승인 여부에 따라 사업의 미래가 크게 달라질 수 있다.아케로쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 1,154천 달러의 이자 비용을 기록했
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 프로미스뉴로사이언스(증권 코드: PMN)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.회사는 알츠하이머병(AD), 근위축성 측삭 경화증(ALS), 파킨슨병(PD) 및 다계통 위축증(MSA)과 같은 신경퇴행성 질환에서 독성 미접힘 단백질을 표적으로 하는 항체 치료제의 생성 및 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 840만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,330만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 550만 달러로, 2024년 같은 기간의 210만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 PMN310의 1상 임상 시험 실행과 관련된 비용 때문이었다.일반 관리 비용은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 160만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 730만 달러로, 2024년 같은 기간의 360만 달러에 비해 증가했다. 순손실의 주요 원인은 임상 시험 비용의 증가였다.프로미스뉴로사이언스의 CEO인 닐 워마는 "2025년 1분기 동안 알츠하이머병에 대한 주요 임상 프로그램을 진전시키며 PRECISE-AD 시험의 첫 번째 코호트에 대한 신속한 등록을 달성했다"고 말했다. 그는 PMN310이 독성 Aβ 올리고머를 선택적으로 표적하고 기존 치료제에서 나타나는 심각한 안전성 문제인 ARIA를 피할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 강조했다.PRECISE-AD 시험은 12개월 동안 진행되는 이중 맹검 연구로, 6개월 이내에 바이오마커 변화를 감지할 수 있도록 설계되었다. 2026년 상반기에는 6개월 중간 분석 결과가 발표될 예정이다. 이 연구는 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애 환자 128명을 대상으로 진행되며, 22개의 활성 사이트에서 등록될 예정이다.현재 프로미스뉴로사이언스의 재무 상태는 현금
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 3억 2,656만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 2억 1,682만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다. 회사의 누적 적자는 3억 1,282만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1억 7,171만 달러로, 2024년 1분기의 1억 5,742만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 1억 6,634만 달러로, 2024년 1분기의 7,549만 달러에 비해 크게 증가했다. 이러한 비용 증가의 주요 원인은 인건비와 주식 기반 보상 비용의 증가, 제3자 법률 비용 및 기타 관리 비용의 증가 때문이다.렉시오쎄라퓨틱스는 현재 LX2006과 LX2020을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이다. LX2006은 FA 심근병증 치료를 위한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, FDA와의 협의에서 주요 등록 개발 계획에 대한 합의를 도출했다. LX2020은 PKP2 유전자 변이에 의한 심근병증 치료를 위한 임상 시험이 진행 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 6,900만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다. 그러나 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화에 대한 의존도를 높인다.렉시오쎄라퓨틱스는 현재 75명의 전임직원을 두고 있으며, 향후 임상 개발, 제조 및 규제 역량을 확장할 계획이다. 이러한 성장에 따라 인력 관리 및 운영 관리의 어려움이 예상된다.회사는 또한 2025년 3월 24일에 Leerink Partners LLC와 7,500만 달러 규모의 주식 판매 계약을
