모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 8일, 모노파쎄라퓨틱스 주식회사(이하 '모노파' 또는 '회사')는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항을 요약했다.최근 개발 사항으로는, 2024년 10월 23일, 회사가 Alexion, AstraZeneca Rare Disease와 독점 라이선스 계약을 체결하여 ALXN-1840(비스콜린 테트라치오몰리브데이트)의 개발 및 상용화에 대한 전 세계 권리를 확보했다.ALXN-1840은 윌슨병 치료를 위한 약물 후보로, 이미 3상 임상 시험을 완료한 상태이다.모노파는 규제 패키지를 구성하고 FDA와의 논의를 시작
아이지엠바이오사이언스(IGMS, IGM Biosciences, Inc. )는 2024년 구조조정 계획을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이지엠바이오사이언스가 2024년 구조조정 계획을 발표했다.이 계획은 연구 및 임상 개발 비용을 최소화하기 위한 조치로, 인력 감축을 포함한 여러 단계를 포함한다.원래의 Form 8-K 제출 당시, 회사는 2024년 구조조정과 관련하여 필요한 추정치나 범위를 결정할 수 없었다.이번 수정 보고서(Form 8-K Amendment No. 1)는 이러한 정보를 제공하기 위해 제출됐다.원래의 Form 8-K의 나머지 내용은 변경되지 않았다.2024년 구조조정과 관련된 비용은 총 1,170만 달러에서 1,440만 달러 사이로 추정되며, 이 중 340만
아이오반스바이오쎄라퓨틱스(IOVA, IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC. )는 2024년 기업 발표가 업데이트됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아이오반스바이오쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 의료 회의 및 분석가, 현재 주주 및 기타 관계자들에게 사용하는 기업 발표 자료를 업데이트했다.회사가 이러한 행사에서 사용할 발표 자료의 사본은 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함되어 있다.부록 99.1에는 회사의 2024년 11월 기업 발표가 포함되어 있다.발표 자료에서는 회사의 미래 전망에 대한 '전망 진술'이 포함되어 있으며, 이는 1995년 사모 증권 소송 개혁법(PSLRA)의 의미 내에서 정의된다.이러한 진술은 경영진의
타리뮨(THAR, Tharimmune, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 타리뮨은 2024년 9월 30일 기준으로 3분기 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 타리뮨은 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 2,281,827달러로, 전년 동기 488,177달러에 비해 367% 증가했다. 이는 TH104의 임상 시험 완료에 따른 비용 증가와 라이센스 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,583,744달러로, 전년 동기 1,356,893달러에 비해 17% 증가했다. 이로 인해 총 운영 비용은 3,865,571달러로, 전년 동기 1,845,070달러에 비해 120% 증가했다.타리뮨의 순손실은 3,795,852달러로, 전년 동기 1,820,115달러에 비해 108% 증가
프로타고니스쎄라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로타고니스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 4,675천 달러의 라이센스 및 협력 수익을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 증가한 수치로, 2023년 9월 30일에는 수익이 없었다.운영 비용은 46,128천 달러로, 이는 38,326천 달러에서 20% 증가한 수치다. 연구 및 개발 비용은 35,970천 달러로, 30,664천 달러에서 17% 증가했다. 일반 및 관리 비용은 10,158천 달러로, 7,662천 달러에서 33% 증가했다.운영 손실은 41,453천 달러로, 전년 동기 대비 8% 증가했
레졸루트(RZLT, Rezolute, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 레졸루트(증권코드: RZLT)는 2024년 9월 30일로 종료된 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.레졸루트는 희귀 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 데 전념하는 후기 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 두 가지 주요 임상 시험에 대한 진행 상황을 공유했다.레졸루트의 CEO인 네반 엘람은 "선진국에서의 두 가지 3상 프로그램의 실행이 2025년의 초점이 될 것"이라고 말했다.그는 또한 "우리는 sunRIZE 등록 진행 상황에 만족하며, 종양 HI 환
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아티라파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다음과 같은 내용을 인증했다.마크 리튼(Mark Litton) CEO는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.아티라파마는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 61,312천 달러를 지출했으며, 이는 2023년 같은 기간의 70,110천 달러에 비해 13% 감소한 수치이다.일반 관리 비
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 어치브라이프사이언스는 2024년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 2024년 3분기 및 9개월 동안의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 47,917천 달러이며, 총 부채는 16,539천 달러로 나타났다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 7,609천 달러로, 2023년 같은 기간의 3,581천 달러에 비해 증가했다.9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 15,521천 달러로, 2023년의 13,700천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 4,857천 달러로, 2023년의
레굴루스쎄라퓨틱스(RGLS, Regulus Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 레굴루스쎄라퓨틱스(증권코드: RGLS)는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.3분기 동안 레굴루스는 자가우성 다낭신장병(ADPKD) 치료를 위한 RGLS8429의 1b상 투여 임상 시험의 네 번째 코호트에 대한 등록을 완료했다. 또한, 미국 신장학회(ASN) 신장 주간에서 ADPKD에 대한 RGLS8429의 진행 중인 MAD 연구 데이터를 강조하는 포스터를 발표했다.연말까지 1상 종료 회의가 예정되어 있으며, 2024년 3분기 종료
오덴테스테라퓨틱스(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 오덴테스테라퓨틱스(증권코드: BOLD)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.오덴테스테라퓨틱스는 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공하기 위해 엑스트라크로모솜 DNA(ecDNA) 생물학을 조사하는 임상 단계의 종양학 회사이다.2024년 3분기는 포트폴리오 전반에 걸쳐 안정적인 실행이 이루어졌으며, POTENTIATE 및 STARMAP 임상 시험이 계속해서 환자를 모집하고 있
랜턴파마(LTRN, Lantern Pharma Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜턴파마는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표할 예정이며, 이와 관련된 보도자료는 2024년 11월 7일에 발행된다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 참조로 통합되지 않는다.랜턴파마는 현재 3개의 AI 기반 정밀 종양학 약물 후보를 활성화된 1상 및 2상 임상 시험에서 진행하고 있으며, 추가적인 ADC 기반 전임상 분자의 개발을 평가하고 있
타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 타이라바이오사이언스는 2024년 11월 7일, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 타이라바이오사이언스는 TYRA-300의 임상 중간 결과와 함께 여러 가지 주요 성과를 강조했다.TYRA-300은 FGFR3 억제제로, 진행성 방광암 환자에서 긍정적인 임상 증거를 보였다.90mg 이상의 용량에서 11명 중 6명(54.5%)이 확인된 부분 반응을 보였으며, 질병 조절률은 100%에 달했다.이러한 결과는 타이라바이오사이언스가 방광암 치료를 위한 더 큰 연구로 확장할 수 있는 기반이 된다.또한, 타이
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 마젠타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 마젠타쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 관련 당사자에게서 217만 2천 달러의 라이선스 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 92만 4천 달러에 비해 증가한 수치이다.운영 비용은 3분기 동안 3천 207만 2천 달러로, 2023년 3분기의 1천 668만 3천 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 2억 5천 544만 달러로, 2023년 3분
