스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 스카이바이오사이언스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 7,197,257달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,946,450달러에 비해 5,250,807달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 임상 시험 비용과 관련된 것으로, 특히 니마시맙의 2상 임상 연구와 관련된 비용이 증가했다.스카이바이오사이언스는 2025년 1분기 동안 총 운영 손실로 11,759,562달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,152,250달러에 비해 상당히 증가한 수치다.이 회사는 2025년 1분기 동안 순손실로 11,103,319달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 5,019,531달러에 비해 증가한 것이다.스카이바이오사이언스는 2025년 3월 31일 기준으로 57,708,321달러의 운전 자본과 142,052,991달러의 누적 적자를 기록했으며, 주주 자본은 59,250,314달러에 달한다.이 회사는 2025년 1분기 동안 9,185,480달러의 운영 활동에서 현금이 소모되었으며, 이는 순손실 11,103,319달러에 비해 비현금 비용 2,379,288달러가 포함된 수치다.스카이바이오사이언스는 2024년 1월과 3월에 두 차례의 사모주식 거래를 통해 총 83,556,563달러의 자금을 조달했으며, 이 자금은 임상 시험과 연구 개발 활동에 사용될 예정이다.또한, 이 회사는 2024년 8월에 5,000,000달러의 전환사채를 발행하여 968,973주의 보통주로 전환했다.스카이바이오사이언스는 2025년 3월 31일 기준으로 59,223,949달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 68,415,741달러에 비해 감소한 수치다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 비만 치료제 니마시맙의 차별성을 강조했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 스카이바이오사이언스(나스닥: SKYE)는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.스카이바이오사이언스는 비만, 과체중 및 관련 질환을 치료하기 위해 G-단백질 결합 수용체를 조절하는 차세대 분자를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사다.스카이바이오사이언스의 CEO인 푸닛 딜론은 "1분기 동안 우리는 임상 운영 및 연구 개발에서 결정적인 진전을 이뤘다"고 말했다.니마시맙은 GLP-1 및 소분자 CB1 억제제와 차별화된 프로파일을 보여주며, 비만 치료의 새로운 가능성을 제시하고 있다.임상 하이라이트로는 CBeyond™ 2상 비만 시험이 있다.환자들은 활발한 치료를 받고 있으며, 임상 팀과 연구 사이트 간의 지속적인 협력으로 정기적인 후속 조치를 진행하고 있다.데이터 안전 모니터링 위원회는 세 번의 안전성 검토를 완료했으며, 우려 사항은 없었다.IRB는 52주로의 오픈 라벨 연구 연장을 승인했으며, FDA와의 연구 프로토콜을 마무리하고 있다.연구 및 개발 하이라이트로는 니마시맙의 잠재적 효능과 효능이 추가로 입증됐다.비만 유도 마우스 모델에서 니마시맙은 중앙(뇌) 노출 없이도 체중 감소를 유도할 수 있는 고도로 말초 제한적인 CB1 억제제로서의 충분성을 강조했다.니마시맙과 GLP-1/GIP 작용제인 티르제파타이드의 조합은 30% 이상의 체중 감소를 달성했으며, 니마시맙 단독으로는 23.5%의 체중 감소를 기록했다.2025년 1분기 재무 결과로는 현금 및 현금성 자산과 단기 투자가 5,920만 달러에 달하며, 현재 자본이 2027년 1분기까지의 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상된다.연구 개발 비용은 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 190만 달러와 비교된다.일
벤틱스바이오사이언시스(VTYX, Ventyx Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 진전을 강조했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 벤틱스바이오사이언스(나스닥: VTYX)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 파이프라인 및 사업 진전을 강조했다.벤틱스바이오사이언스는 자가면역, 염증 및 신경퇴행성 질환을 위한 혁신적인 경구 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 잔액은 2억 2,880만 달러로, 이는 최소 2026년 하반기까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.Raju Mohan 박사는 "벤틱스는 NLRP3 억제제의 발견 및 개발에서 선두주자로 자리매김했으며, 두 가지 새로운 화합물인 VTX3232와 VTX2735가 신경퇴행성, 심혈관 및 대사 질환에 대한 2상 임상 시험을 진행 중이다"라고 말했다.이어 "2025년 2분기에는 파킨슨병 환자를 대상으로 한 VTX3232의 바이오마커 시험을 완료할 예정이며, 2025년 하반기에는 비만 및 심혈관 대사 위험 요인을 가진 참가자를 대상으로 한 VTX3232의 2상 시험 결과와 재발성 심낭염 환자를 대상으로 한 VTX2735의 2상 시험 결과를 발표할 예정이다"라고 덧붙였다.벤틱스의 NLRP3 억제제 포트폴리오는 VTX2735와 VTX3232를 포함하며, 이들은 각각 재발성 심낭염 및 신경퇴행성 질환에 대한 2상 개발 중이다.2025년 1분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 2,290만 달러로, 2024년 1분기의 3,370만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 720만 달러로, 2024년 1분기의 800만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 2,740만 달러로, 2024년 1분기의 3,860만 달러에 비해 감소했다.벤틱스바이오사이언스는 현재 2억 2,880만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는
스파이어쎄라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 스파이어쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 중간 연도에 계획된 2상 연구를 시작할 예정이며, 이는 궤양성 대장염과 류마티스 관절염에 대한 7건 이상의 개념 증명 결과를 2026년과 2027년에 제공할 예정이다.SPY001에 대한 연장된 추적 1상 데이터가 보고되었으며, 이 데이터는 해당 분자가 잘 견디고, 분포 약리학적 프로필이 분기별 또는 반기별 투여를 가능하게 하며, 예상되는 2상 최저 농도에서 완전한 표적 결합을 제공함을 뒷받침한다.SPY002에 대한 중간 1상 데이터는 이번 분기 중에 보고될 예정이며, 이는 1세대 TL1A 항체보다 우수한 제품 프로필을 입증할 가능성이 있다.SPY003의 1상 시험에서 첫 번째 참가자가 투여되었으며, 중간 PK 및 안전성 데이터는 2025년 하반기에 보고될 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 5억 6,500만 달러에 달하며, 이는 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.스파이어쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최상의 항체 공학, 용량 최적화 및 합리적인 치료 조합을 활용하여 염증성 장 질환 및 기타 면역 매개 질환의 치료에서 개선된 효능과 편리함을 목표로 하고 있다.스파이어의 CEO인 카메론 터틀은 "이번 분기 동안 우리는 SPY001의 장기 1상 데이터를 발표하고, SPY002 분자에 대한 투여를 계속하며, SPY003에 대한 1상 시험을 시작하는 등 야심찬 전략을 효율적으로 실행했다"고 말했다.스파이어는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 5억 6,480만 달러에 달하며, 운영 활동에서 사용된 순 현금은 4,100만 달러였다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에
써드하모닉바이오(THRD, Third Harmonic Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 써드하모닉바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용이 10,645천 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,226천 달러에 비해 71% 증가한 수치다.일반 관리 비용 또한 8,071천 달러로, 2024년 1분기의 5,064천 달러에서 59% 증가했다.총 운영 비용은 18,716천 달러로, 2024년 1분기의 11,290천 달러에 비해 66% 증가했다.이로 인해 2025년 1분기 순손실은 15,834천 달러로, 2024년 1분기의 7,856천 달러에 비해 102% 증가했다.회사는 2025년 4월 2일, 이사회가 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 검토 과정을 거쳐 청산 및 해산 계획을 승인했다.이 계획에 따라, 회사는 THB335 프로그램을 포함한 자산 및 지적 재산의 매각을 통해 주주에게 남은 현금을 분배할 예정이다.주주들이 이 계획을 승인할 경우, 2025년 3분기 중 델라웨어 주 국무부에 해산 증명서를 제출할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 271,611천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 175,523천 달러에 달한다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족하기 위해 현재 자산이 충분할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 2025년 1분기 동안 45,127,797주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 주가는 0.35달러로 보고되었다.회사는 THB335의 개발을 지속하며, 임상 시험을 통해 안전성과 효능을 입증하기 위해 노력하고 있다.그러나, 임상 시험의 결과가 예측과 다를 경우, 상장 및 상업화에 지연이 발생할 수 있다.현재 회사는 THB335의 상업화에 대한 불확실성과 함께, 경쟁사들이 개발 중인 유사한 치료제
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 Q32바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 설립 이후 상당한 손실을 기록했으며, 앞으로도 상당한 손실이 예상된다.현재 판매할 제품이 없고, 제품 수익을 창출하지 못했으며, 앞으로도 제품 수익을 창출하거나 수익성을 유지할 수 없을 수도 있다.회사는 향후 운영 자금을 조달하기 위해 상당한 추가 자본이 필요하며, 필요한 시점에 자본을 조달하지 못할 경우 임상 시험, 제품 개발 프로그램 또는 향후 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다.회사는 제한된 운영 이력을 가지고 있으며 상용 판매를 위해 승인된 제품이 없기 때문에 현재 비즈니스와 성공 가능성을 평가하기 어려울 수 있다.또한, 회사는 bempikibart 또는 기타 제품 후보에 대한 프로그램을 개발한 기업들과 경쟁하고 있다.bempikibart와 나머지 파이프라인은 개발 초기 단계에 있으며, 개발에 실패하거나 상업적 생존 가능성에 중대한 영향을 미치는 지연이 발생할 수 있다.현재 또는 미래의 협력자가 제품 후보의 개발을 완료하거나 상용화하지 못할 경우, 회사의 비즈니스는 중대한 피해를 입을 것이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 79,071천 달러이며, 부채는 83,085천 달러로 나타났다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 7,124천 달러였으며, 일반 관리 비용은 5,104천 달러로 집계되었다.총 운영 비용은 12,228천 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 65,483천 달러에 달하며, 이는 향후 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 자본 조달이 용이하지 않을 수 있음을 의미한다.회사는 2025년 2월에 전략적 재조정을 발표했으며, 이
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 아크라리스쎄라퓨틱스(나스닥: ACRS)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 CEO이자 이사회 의장인 닐 워커 박사는 "아크라리스는 향후 몇 년간 중요한 이정표를 통해 변화를 가져올 수 있는 잠재적인 시기에 접어들고 있다"고 밝혔다.그는 "우리의 임상 프로그램을 성공적으로 실행하는 것이 최우선이며, 현재의 금융 시장 환경을 고려할 때 자본을 효율적으로 활용하는 방식으로 계속 진행하는 것이 필수적이다"라고 강조했다.아크라리스는 2025년 1분기 동안 1억 9천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 3천만 달러에서 감소한 수치이다. 회사는 이러한 자산이 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.2025년 1분기 순손실은 1천 510만 달러로, 2024년 1분기의 1천 690만 달러에 비해 감소했다. 총 수익은 145만 달러로, 2024년 1분기의 239만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 엘리 릴리와의 계약에 따른 로열티 지급의 일부를 매각한 것에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 1천 160만 달러로, 전년 동기 대비 증가했으며, 이는 보사키투그 프로그램과 관련된 비용 증가에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 610만 달러로, 인원 감소로 인한 인건비 절감으로 인해 감소했다.아크라리스는 보사키투그(ATI-045)와 ATI-2138, ATI-052의 임상 시험을 진행할 계획이며, 보사키투그의 경우 2025년 2분기에 아토피 피부염에 대한 이중 맹검 임상 시험을 시작할 예정이다.아크라리스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발을 위한 자금 조달에 대한 가능성을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 주라바이오(주식 코드: ZURA)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 전신경화증(SSc) 성인을 대상으로 하는 티불리주맙의 2상 TibuSURE 임상 시험을 진행하고 있으며, HS(히드라데니티스 수푸라티바) 성인을 대상으로 하는 2상 시험의 준비를 계속하고 있다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 1억 7,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 1,047만 달러로, 2024년 1분기 359만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 계약 연구 기관(CRO) 비용 370만 달러와 제품 후보의 제조 비용 210만 달러, 연구 및 개발 인력의 현금 및 비현금 보상 비용 60만 달러에 의해 발생했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 880만 달러로, 2024년 1분기 480만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 경영진 및 관리 인력과 이사회에 대한 현금 및 비현금 보상 비용 260만 달러와 성장하는 조직을 지원하기 위한 전문 수수료 120만 달러의 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 1,740만 달러, 주당 0.19 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러, 주당 0.02 달러에 비해 증가했다.주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 코로바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 2,550만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간에는 수익이 없었던 것과 비교된다.운영 비용은 2,757만 달러로, 2024년 1분기의 2,145만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,973만 달러로, 2024년의 1,357만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 783만 달러로, 2024년의 788만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.이로 인해 운영 손실은 2,502만 달러로, 2024년의 2,145만 달러에 비해 증가했다.기타 수익은 163만 달러로, 2024년의 191만 달러에서 감소했다.최종적으로, 순손실은 2,338만 달러로, 2024년의 1,956만 달러에 비해 증가했다.코로바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 3,900만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 연구 및 개발 프로그램을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 5월 7일, 20%의 인력 감축을 포함한 전략적 계획을 발표했으며, 이로 인해 약 120만 달러의 일회성 구조조정 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.코로바이오는 현재 AATD(알파-1 항트립신 결핍증) 치료를 위한 KRRO-110의 임상 시험을 진행 중이며, FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았다.이 임상 시험의 중간 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.회사의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자가 2억 9,000만 달러에 달하며, 향후에도 상당한 운영 손실과 부정적인 운영 현금 흐름이 지속될 것으로 예상된다.이러한 재무적 어려움에도 불구하고, 회사는 KRRO-110의 임상 개발을 통해
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 INTASYL® PH-762 피부암 임상 시험에서 긍정적인 병리학적 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 5월 7일 보도자료를 통해 진행 중인 1b 단계 용량 증량 임상 시험의 세 번째 코호트에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 임상 시험은 INTASYL PH-762의 신보조요법 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었으며, 보도자료의 전문은 99.1 항목에 첨부되어 있다.보도자료에 따르면, 세 번째 코호트에서 피부 편평세포암(cSCC) 환자 2명에서 완전 병리학적 반응(100% 종양 제거)이 보고되었으며, 이는 이전 코호트의 결과를 보완하는 내용이다.피오파마슈티컬스의 로버트 비터맨 CEO는 "이러한 긍정적인 결과는 PH-762가 이 대규모 피부암 시장에서 비수술적 대안이 될 수 있음을 나타낸다"고 말했다.현재까지 10명의 피부암 환자가 1, 2, 3 코호트에서 치료를 받았으며, 이들 중 9명은 cSCC 환자이고 1명은 전이성 흑색종 환자이다.36일째(계획된 종양 절제일) cSCC 환자 9명 중 4명은 완전 병리학적 반응을 보였고, 1명은 거의 완전한 반응을, 1명은 부분 반응을 보였다.나머지 3명의 cSCC 환자와 1명의 전이성 흑색종 환자는 병리학적 비반응을 보였다.현재까지 이 임상 시험에서 PH-762를 투여받은 환자에게 용량 제한 독성이나 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용은 없었다.PH-762는 모든 등록 환자에서 잘 견뎌졌으며, 현재 4코호트에서 환자를 모집하고 있다.피오는 2025년 3분기까지 임상 시험의 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다.피오파마슈티컬스의 의학 책임자 메리 스펠맨 박사는 "이 임상 시험에서의 지속적인 긍정적인 병리학적 반응은 이 면역요법의 잠재적 치료 이점을 이해하는 데 기여한다"고 말했다.피오파마슈티컬스는 피부암 치료를 위한 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 개발하는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 테나야쎄라퓨틱스(증권코드: TNYA)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.테나야쎄라퓨틱스의 CEO인 파라즈 알리는 "2025년은 테나야에게 강력한 출발을 보이고 있으며, MYBPC3 관련 비대심근병증(HCM) 치료를 위한 TN-201의 MyPEAK-1 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 제공하고, PKP2 관련 ARVC 성인에 대한 RIDGE 자연사 연구의 새로운 발견을 공유했으며, 2026년 하반기까지 현금 유동성을 연장했다"고 말했다.테나야쎄라퓨틱스는 TN-201과 TN-401 임상 프로그램을 통해 의미 있는 임상 결과를 도출하기 위해 재정 자원을 집중하고 있으며, TN-201의 MyPEAK-1 임상 시험과 TN-401의 RIDGE-1 연구에서 환자 등록이 순조롭게 진행되고 있다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 88.2백만 달러에 달하며, 2025년 3월 공모에서 약 48.8백만 달러의 추가 순수익을 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 21.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 25.1백만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 6.5백만 달러로, 2024년 같은 기간의 8.7백만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 26.9백만 달러, 주당 손실은 0.24달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 32.2백만 달러, 주당 손실 0.40달러에 비해 개선됐다.테나야쎄라퓨틱스는 TN-201과 TN-401의 임상 개발을 통해 심장 질환의 근본 원인을 해결하는 잠재적인 치료제를 개발하고 있으며, 현재 재무 상태는 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을
리라쎄라퓨틱스(LYRA, Lyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 183,000달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 532,000달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 902만 4천 달러로, 지난해 2천 4백 5십 6만 달러에 비해 150만 3천 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 487만 6천 달러로, 지난해 1천 8백 23만 8천 달러에서 1340만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 326만 3천 달러로, 지난해 581만 8천 달러에서 255만 5천 달러 감소했다.리라쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 3173만 5천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 지난해 12월 31일 기준 4057만 7천 달러에서 감소한 수치다.회사는 2024년 5월 16일 ENLIGHTEN 1 임상 시험의 주요 목표를 달성하지 못한 후, 87명의 직원을 감축하는 구조조정 조치를 단행했다.이로 인해 회사는 LYR-210의 상업화 노력을 중단하고 LYR-220의 개발을 일시 중단했다.ENLIGHTEN 2 임상 시험은 2025년 2분기에 결과를 발표할 예정이다.리라쎄라퓨틱스는 현재 2025년 5월 14일 주주총회에서 주식의 역분할을 승인받기 위해 노력하고 있으며, 이는 주가를 1달러 이상으로 회복하기 위한 조치다.그러나 이러한 조치가 성공할지 여부는 불확실하다.회사는 앞으로도 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구 개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에이디셋바이오(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 에이디셋바이오(증권코드: ACET)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.에이디셋바이오의 사장 겸 CEO인 첸 쇼르는 "우리 파이프라인에 대한 흥미로운 전환점에 접근하고 있으며, 중요한 데이터 이정표가 다가오고 있다"고 말했다.2025년 하반기에는 자가면역 질환에 대한 ADI-001과 고형암인 ccRCC에 대한 ADI-270의 두 주요 프로그램에서 1상 임상 데이터의 초기 결과를 발표할 예정이다.두 프로그램 모두에서 최소 3개월의 추적 관찰을 받은 6명 이상의 환자가 포함될 것으로 예상된다.또한, 에이디셋바이오는 자가면역 질환과 암을 치료하기 위한 동종 유래 감마 델타 T 세포 치료 플랫폼의 잠재력을 최대한 활용할 계획이다.2025년 1분기 및 최근 운영 하이라이트로는 자가면역 질환에 대한 ADI-001의 1상 임상 시험에 대한 LN 및 SLE 환자 등록이 개방되었으며, 2025년 4월에는 SLE 환자 등록이 확대되었다.2025년 3분기에는 SSc, IIM, SPS 및 AAV 환자 등록도 시작할 예정이다.ADI-001은 FDA로부터 두 가지 새로운 패스트 트랙 지정을 받았다.ADI-270의 1상 임상 시험은 진행 중이며, 2025년 하반기에 초기 임상 데이터가 공유될 예정이다.2025년 1분기 재무 결과로는 연구개발(R&D) 비용이 2,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,390만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 각각 710만 달러와 700만 달러였다.2025년 1분기 순손실은 2,820만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 0.31 달러였다.2024년 같은 기간의 순손실은 2,800만 달러, 주당 손실은 0.35 달러였다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 5,040만 달러로, 2024년 12
