IO바이오테크(IOBT, IO Biotech, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, IO바이오테크는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.회사는 이 보도자료의 사본을 첨부하여 제공하고 있다.8-K 양식의 일반 지침 B.2에 따라, 이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.2024
스콜라락홀딩(SRRK, Scholar Rock Holding Corp )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스콜라락홀딩이 2024년 3분기 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 179,133천 달러로, 2023년 12월 31일의 311,035천 달러에서 감소했다.현재 자산 중 현금 및 현금성 자산은 76,391천 달러, 시장성 증권은 62,674천 달러로 나타났다.회사의 2024년 3분기 운영 비용은 64,780천 달러로, 2023년 3분기의 43,672천 달러에 비해 48.3% 증가했다.연구 및 개발 비용은 48,719천 달러로, 2023년 3분기의 30,337천 달러에서 60.6% 증가했다.일반 관리 비용은 16,061천 달러로, 2023년 3분기
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 몰레큘린바이오텍은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 운영 하이라이트를 발표했다.회사는 2025년 1분기에 Annamycin과 cytarabine의 병용 요법을 통한 R/R AML 치료를 위한 주요 적응형 3상 임상 시험인 'MIRACLE' 시험에서 투약을 시작할 예정이다.MB-106 Annamycin+ Cytarabine AML 임상 시험에서 CRc의 중간 지속 기간이 8개월을 넘어서며 계속 증가하고 있다.최근 가상 AML KOL 이벤트는 Annamycin이 AML 치료 환경을 어떻게 크게 변화시킬 수 있는지를
넥스트큐어(NXTC, NextCure, Inc. )는 2024년 11월에 투자자 대상 발표 자료를 공개했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 넥스트큐어는 2024년 11월 8일부터 투자자 커뮤니티와의 전화 회의를 개최할 예정이며, 이 회의에서는 발표 자료가 참조될 수 있다.회사는 해당 발표 자료의 사본을 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 7.01에 제공된 정보(부록 99.1 포함)는 증권 거래법의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 섹션의 책임에 따라 적용되지 않으며, 증권법 또는 증권 거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.부록 99.1에는 넥스트큐어의 기업 발표 자료가 포함되어 있으며, 이 자료는
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 8일, 오큐겐은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 진행했다.회사는 이날 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 예정하고 있으며, 관련 자료는 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.보도자료와 발표 자료는 각각 본 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공된다. 오큐겐의 회장 겸 CEO인 샨카르 무수누리는 "우리의 유전자 치료 프로그램의 진전과 2024년 3분기에 달성한 임상 및 규제 이정표에 매우 고무되어 있다"고 밝
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 시험 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2024년 9월 16일 기준으로 19명의 환자가 12개월 이상의 생존 추적 조사를 완료했으며, 이 중 10명은 3차 치료(3L)를 받고 있다.회사는 THIO-101 임상 시험의 새로운 효능 데이터를 담은 포스터를 준비했으며, 이 포스터는 면역 체크포인트 억제제인 cemiplimab(Libtayo®)와 함께 THIO를 평가하는 임상 시험에서의 결과를 포함하고 있다.3L에서의 THIO의 중간 생존 추적 조사 결과는 11.5개월로 나타났으며, THIO 180mg 용량에서의 중간 생존 추적 조사 결과는 11.4개월이었다.이
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 모노파쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 984,278달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,316,520달러에 비해 감소한 수치다. 이 감소는 주로 캠시루비신 제조 비용의 감소와 관련이 있다.일반 관리 비용은 590,624달러로, 2023년 3분기의 749,474달러에 비해 감소했다. 총 운영 비용은 1,574,902달러로, 2023년 3분기의 2,065,994달러에 비해 감소했다. 운영 손실은 1,574,902달러로, 2023년 같은 기간의 2,065,994달러에서 개선되었다.기타 수익
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 8일, 모노파쎄라퓨틱스 주식회사(이하 '모노파' 또는 '회사')는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항을 요약했다.최근 개발 사항으로는, 2024년 10월 23일, 회사가 Alexion, AstraZeneca Rare Disease와 독점 라이선스 계약을 체결하여 ALXN-1840(비스콜린 테트라치오몰리브데이트)의 개발 및 상용화에 대한 전 세계 권리를 확보했다.ALXN-1840은 윌슨병 치료를 위한 약물 후보로, 이미 3상 임상 시험을 완료한 상태이다.모노파는 규제 패키지를 구성하고 FDA와의 논의를 시작
아이지엠바이오사이언스(IGMS, IGM Biosciences, Inc. )는 2024년 구조조정 계획을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이지엠바이오사이언스가 2024년 구조조정 계획을 발표했다.이 계획은 연구 및 임상 개발 비용을 최소화하기 위한 조치로, 인력 감축을 포함한 여러 단계를 포함한다.원래의 Form 8-K 제출 당시, 회사는 2024년 구조조정과 관련하여 필요한 추정치나 범위를 결정할 수 없었다.이번 수정 보고서(Form 8-K Amendment No. 1)는 이러한 정보를 제공하기 위해 제출됐다.원래의 Form 8-K의 나머지 내용은 변경되지 않았다.2024년 구조조정과 관련된 비용은 총 1,170만 달러에서 1,440만 달러 사이로 추정되며, 이 중 340만
아이오반스바이오쎄라퓨틱스(IOVA, IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC. )는 2024년 기업 발표가 업데이트됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아이오반스바이오쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 의료 회의 및 분석가, 현재 주주 및 기타 관계자들에게 사용하는 기업 발표 자료를 업데이트했다.회사가 이러한 행사에서 사용할 발표 자료의 사본은 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함되어 있다.부록 99.1에는 회사의 2024년 11월 기업 발표가 포함되어 있다.발표 자료에서는 회사의 미래 전망에 대한 '전망 진술'이 포함되어 있으며, 이는 1995년 사모 증권 소송 개혁법(PSLRA)의 의미 내에서 정의된다.이러한 진술은 경영진의
타리뮨(THAR, Tharimmune, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 타리뮨은 2024년 9월 30일 기준으로 3분기 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 타리뮨은 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 2,281,827달러로, 전년 동기 488,177달러에 비해 367% 증가했다. 이는 TH104의 임상 시험 완료에 따른 비용 증가와 라이센스 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,583,744달러로, 전년 동기 1,356,893달러에 비해 17% 증가했다. 이로 인해 총 운영 비용은 3,865,571달러로, 전년 동기 1,845,070달러에 비해 120% 증가했다.타리뮨의 순손실은 3,795,852달러로, 전년 동기 1,820,115달러에 비해 108% 증가
프로타고니스쎄라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로타고니스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 4,675천 달러의 라이센스 및 협력 수익을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 증가한 수치로, 2023년 9월 30일에는 수익이 없었다.운영 비용은 46,128천 달러로, 이는 38,326천 달러에서 20% 증가한 수치다. 연구 및 개발 비용은 35,970천 달러로, 30,664천 달러에서 17% 증가했다. 일반 및 관리 비용은 10,158천 달러로, 7,662천 달러에서 33% 증가했다.운영 손실은 41,453천 달러로, 전년 동기 대비 8% 증가했
레졸루트(RZLT, Rezolute, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 레졸루트(증권코드: RZLT)는 2024년 9월 30일로 종료된 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.레졸루트는 희귀 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 데 전념하는 후기 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 두 가지 주요 임상 시험에 대한 진행 상황을 공유했다.레졸루트의 CEO인 네반 엘람은 "선진국에서의 두 가지 3상 프로그램의 실행이 2025년의 초점이 될 것"이라고 말했다.그는 또한 "우리는 sunRIZE 등록 진행 상황에 만족하며, 종양 HI 환
