아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아티라파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다음과 같은 내용을 인증했다.마크 리튼(Mark Litton) CEO는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.아티라파마는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 61,312천 달러를 지출했으며, 이는 2023년 같은 기간의 70,110천 달러에 비해 13% 감소한 수치이다.일반 관리 비
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 어치브라이프사이언스는 2024년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 2024년 3분기 및 9개월 동안의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 47,917천 달러이며, 총 부채는 16,539천 달러로 나타났다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 7,609천 달러로, 2023년 같은 기간의 3,581천 달러에 비해 증가했다.9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 15,521천 달러로, 2023년의 13,700천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 4,857천 달러로, 2023년의
레굴루스쎄라퓨틱스(RGLS, Regulus Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 레굴루스쎄라퓨틱스(증권코드: RGLS)는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.3분기 동안 레굴루스는 자가우성 다낭신장병(ADPKD) 치료를 위한 RGLS8429의 1b상 투여 임상 시험의 네 번째 코호트에 대한 등록을 완료했다. 또한, 미국 신장학회(ASN) 신장 주간에서 ADPKD에 대한 RGLS8429의 진행 중인 MAD 연구 데이터를 강조하는 포스터를 발표했다.연말까지 1상 종료 회의가 예정되어 있으며, 2024년 3분기 종료
오덴테스테라퓨틱스(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 오덴테스테라퓨틱스(증권코드: BOLD)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.오덴테스테라퓨틱스는 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공하기 위해 엑스트라크로모솜 DNA(ecDNA) 생물학을 조사하는 임상 단계의 종양학 회사이다.2024년 3분기는 포트폴리오 전반에 걸쳐 안정적인 실행이 이루어졌으며, POTENTIATE 및 STARMAP 임상 시험이 계속해서 환자를 모집하고 있
랜턴파마(LTRN, Lantern Pharma Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜턴파마는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표할 예정이며, 이와 관련된 보도자료는 2024년 11월 7일에 발행된다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 참조로 통합되지 않는다.랜턴파마는 현재 3개의 AI 기반 정밀 종양학 약물 후보를 활성화된 1상 및 2상 임상 시험에서 진행하고 있으며, 추가적인 ADC 기반 전임상 분자의 개발을 평가하고 있
타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 타이라바이오사이언스는 2024년 11월 7일, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 타이라바이오사이언스는 TYRA-300의 임상 중간 결과와 함께 여러 가지 주요 성과를 강조했다.TYRA-300은 FGFR3 억제제로, 진행성 방광암 환자에서 긍정적인 임상 증거를 보였다.90mg 이상의 용량에서 11명 중 6명(54.5%)이 확인된 부분 반응을 보였으며, 질병 조절률은 100%에 달했다.이러한 결과는 타이라바이오사이언스가 방광암 치료를 위한 더 큰 연구로 확장할 수 있는 기반이 된다.또한, 타이
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 마젠타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 마젠타쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 관련 당사자에게서 217만 2천 달러의 라이선스 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 92만 4천 달러에 비해 증가한 수치이다.운영 비용은 3분기 동안 3천 207만 2천 달러로, 2023년 3분기의 1천 668만 3천 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 2억 5천 544만 달러로, 2023년 3분
카디프온콜로지(CRDF, Cardiff Oncology, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 카디프온콜로지가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과 및 최근 주요 사항을 발표했다.이번 분기에는 KRAS 변이 대장암 환자를 대상으로 한 2상 임상시험 결과가 권위 있는 의학 저널인 'Journal of Clinical Oncology'에 게재됐다.연구 결과에 따르면, onvansertib와 FOLFIRI/bev의 병용 요법이 잘 견디는 것으로 나타났으며, bev를 이전에 치료받지 않은 환자에서 7.7배 더 큰 임상적 이점을 보였다.마크 얼랜더 박사는 "이번 JCO 발표 결과는 onvansertib + 화학요법을 평가하는
VYNE쎄라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 VYNE쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익 121,000달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 6.1% 증가한 수치다.수익의 대부분은 로열티 수익으로, LEO Pharma와의 계약에 따른 것이다.연구 및 개발 비용은 10,248,000달러로, 전년 동기 3,318,000달러에서 208.9% 증가했다.이는 VYN201과 VYN202의 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2,964,000달러로, 전년 동기와 유사한 수준을 유지했다.
프로타고니스쎄라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 프로타고니스쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 "프로타고니스, 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공"이라는 제목으로 제공되었으며, 문서번호 99.1로 첨부되어 있다.2024년 4분기에는 중등도에서 중증 건선 환자를 대상으로 한 JNJ-2113의 3상 ICONIC-LEAD 및 ICONIC-TOTAL 임상 시험의 주요 결과가 예상된다. 또한, 2025년 1분기에는 중등도에서 중증 궤양성 대장염 환자
애비디티바이오사이언시스(RNA, Avidity Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 애비디티바이오사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함된다.애비디티바이오사이언스는 RNA 치료제의 새로운 클래스를 제공하기 위해 노력하는 생명공학 회사로, 항체 올리고뉴클레오타이드 접합체(AOCsTM)를 개발하고 있다.회사는 2024년 3분기 동안의 재무 결과와 최근의 기업 발전 사항을 강조했다.사라 보이스 애비디티바이오사이언스의 CEO는 "우리는 치료 옵션이 제한적이거나 없는 세 가지
엔카르타(NKTX, Nkarta, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 기업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 엔카르타는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.엔카르타는 자사의 NKX019 치료제를 이용한 임상 시험에서 첫 환자를 투여했으며, Ntrust-1 및 Columbia University Irving Medical Center의 investigator-sponsored clinical trial (IST)에서 환자 등록이 진행 중이다.Ntrust-2의 환자 등록은 2024년 연말까지 시작될 예정이다.Ntrust-1 및 Ntrust-2 임상 시험의 초기 데이터는 2025년에 발표될 계획이다.엔카르타는 림프종에 대한 NKX019 개발을 중단하고, 여러 자가면역 질환에 대
ALX온콜로지홀딩스(ALXO, ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, ALX온콜로지홀딩스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.제이슨 레트만 CEO는 "우리는 3분기 동안 상당한 임상 진전을 이루었으며, 특히 ASPEN-06 2상 시험에서 우리의 주요 후보물질인 에보르파셉트가 지속적인 임상적 이점과 잘 견딜 수 있는 안전성 프로필을 보여준 첫 번째 CD47 차단제가 됐다"고 말했다.이 결과는 에보르파셉트의 새로운 작용 메커니즘과 강력한 임상 프로그램에 대한 추가적인 검증을 제공했다.회사는
