아노비스바이오(ANVS, Annovis Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아노비스바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 아노비스바이오는 자사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명했다.보고서에 따르면, 아노비스바이오는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 4,388만 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1억 4,864만 달러에 비해 크게 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 2,690만 달러로, 2023년의 1억 3,838만 달러에서 1억 1,148만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 1,698만 달러로, 2023년의 1,026만 달러에 비해 증가했다.아노비스바이오는 202
엔테라바이오(ENTX, Entera Bio Ltd. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 8일, 엔테라바이오(증권코드: ENTX)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 주요 사업 업데이트를 발표했다.엔테라바이오는 구두 PTH(1-34) 정제 치료제인 EB613을 포함한 임상 자산에 대한 지속적인 관심을 받고 있으며, 이는 폐경 후 고위험 골다공증 여성들을 위한 최초의 경구 치료제다.엔테라의 독점 N-Tab™ 플랫폼은 경구 GLP-2 정제, 경구 GLP-1/글루카곤 정제 및 비밀의 저부갑상선증 정제 프로그램에서 일관된 성과를 보였다.엔테라의 CEO인 미란다 톨레다노는 "우리는 모
Y-mAbs쎄라퓨틱스(YMAB, Y-mAbs Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 보고서를 작성했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 Y-mAbs쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 모든 재무 정보는 공정하게 제시됐다.CEO 마이클 로시가 인증했다.로시는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.또한, CFO 피터 프렌드슈가 이 보고서의 내용이 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타낸다고 인증했다.보고서에 따르면, Y-mAbs는 DANYELZA라는 제품을 상업화하고
아이오반스바이오쎄라퓨틱스(IOVA, IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC. )는 2024년 기업 발표가 업데이트됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아이오반스바이오쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 의료 회의 및 분석가, 현재 주주 및 기타 관계자들에게 사용하는 기업 발표 자료를 업데이트했다.회사가 이러한 행사에서 사용할 발표 자료의 사본은 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함되어 있다.부록 99.1에는 회사의 2024년 11월 기업 발표가 포함되어 있다.발표 자료에서는 회사의 미래 전망에 대한 '전망 진술'이 포함되어 있으며, 이는 1995년 사모 증권 소송 개혁법(PSLRA)의 의미 내에서 정의된다.이러한 진술은 경영진의
렌자(LNSR, LENSAR, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 렌자는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 총 수익은 1,353만 9천 달러로, 2023년 같은 기간의 979만 5천 달러에 비해 38% 증가했다.제품 수익은 1,057만 8천 달러로, 2023년 2분기의 715만 6천 달러에 비해 48% 증가했다. 이는 ALLY 시스템의 판매 증가와 절차량 증가에 기인한다.서비스 수익은 123만 7천 달러로, 2023년 3분기의 111만 5천 달러에 비해 11% 증가했다.임대 수익은 172만 4천 달러로, 2023년 3분기의 152만 4천 달러에 비해 13% 증가했다.렌자는 2024년 9월 30
인텔리전트바이오솔루션스(INBS, INTELLIGENT BIO SOLUTIONS INC. )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 인텔리전트바이오솔루션스(Nasdaq: INBS)는 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 1분기 동안 매출은 전년 대비 10% 증가했으며, 전 분기 대비 20% 증가하여 4분기 연속으로 전년 대비 성장세를 기록했다.고수익성의 반복적인 카트리지 매출이 리더기 매출을 초과하며 주요 성장 동력이 됐다.또한, FDA 510(k) 임상 연구 계획의 클리닉 부분이 완료되었으며, 연말까지 FDA에 제출할 예정이다.사우
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 어치브라이프사이언스는 2024년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 2024년 3분기 및 9개월 동안의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 47,917천 달러이며, 총 부채는 16,539천 달러로 나타났다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 7,609천 달러로, 2023년 같은 기간의 3,581천 달러에 비해 증가했다.9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 15,521천 달러로, 2023년의 13,700천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 4,857천 달러로, 2023년의
롱보드파마슈티컬스(LBPH, Longboard Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 롱보드파마슈티컬스(나스닥: LBPH)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.롱보드가 그러한 제출에서 해당 정보가 "제
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 바이오아틀라는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 진행 중인 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.바이오아틀라는 최근 FDA로부터 ozuriftamab vedotin의 2차 치료제에 대한 주요 시험에 대한 피드백을 받았으며, 이 약물은 두경부 편평세포암 환자에서 약 9개월의 중앙 생존 기간을 보이고 있다.또한, evalstotug와 PD-1의 병용 요법이 모든 8명의 1차 치료 불가능한 또는 전이성 흑색종 환자에서 종양 감소를 나타내며, 4명의 환자에서 반응이 확인되었다.
사이토소벤츠(CTSO, Cytosorbents Corp )는 2024년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 사이토소벤츠가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 재무 결과는 다음과 같다.제품 매출은 860만 달러로, 2023년 3분기 780만 달러 대비 11% 성장했다.총 매출은 940만 달러로, 제품 및 보조금 매출을 포함하여 2023년 3분기 880만 달러 대비 7% 성장했다.제품 총 마진은 61%로, 2023년 3분기 72%에서 감소했으며, 이는 재고 균형을 맞추기 위한 계획된 생산 감속과 단기 제조 문제의 영향을 반영한다.순손실은 230만 달러로, 2023년 3분기 920만 달러의 순손실에 비해
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 어치브라이프사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 cytisinicline 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.어치브라이프사이언스는 니코틴 의존 치료를 위한 cytisinicline의 글로벌 개발 및 상용화에 전념하는 후기 단계 제약회사이다.최근 주요 사항으로는 Phase 3 ORCA-OL 임상 시험의 등록 완료와 첫 번째 데이터 안전성 모니터링 위원회 회의가 성공적으로 진행되었음을 발표했다.또한, 미국 식품의약국(FDA) 및 국립보건원(NIH)에서
카리스마쎄라퓨틱스(CARM, Carisma Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 보고서를 작성했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 카리스마쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있으며, 보고서에는 중요한 사실을 누락하지 않고 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.회사의 CEO인 스티븐 켈리는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수했다고 인증했다.또한, CFO인 리차드 모리스는 이 보고서가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 라포쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년의 제출물에 참조로 포함되지 않는다.2024년 3분기 동안 라포쎄라퓨틱스는 다음과 같은 주요 사항을 발표했다.생명공학 산업의 리더들이 이사회에 추가되어 약물 발견, 신경과학 임상 개발 및 운영 리더십에 대한 깊은
