보스턴사이언티픽(BSX, BOSTON SCIENTIFIC CORP )은 펜엄브라 인수 계약을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 15일, 보스턴사이언티픽(뉴욕증권거래소: BSX)과 펜엄브라(뉴욕증권거래소: PEN)는 보스턴사이언티픽이 펜엄브라를 인수하기로 한 최종 계약을 체결했다.이번 인수는 현금과 주식 거래로 진행되며, 펜엄브라의 주가는 주당 374달러로 평가되어 기업 가치는 약 145억 달러에 달한다.보스턴사이언티픽의 마이크 마호니 CEO는 "펜엄브라는 경험이 풍부한 팀을 가진 잘 확립된 회사로, 이번 인수는 보스턴사이언티픽이 혈관 분야의 새로운 빠르게 성장하는 세그먼트에 진입할 수 있는 기회를 제공한다"고 말했다.그는
에스페리온테라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2025년 실적을 발표했고 비전 2040 전략을 소개했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 11일, 에스페리온테라퓨틱스는 2025년의 예비 실적을 발표하고 2026년 회계연도에 대한 재무 가이던스를 제공하는 보도자료를 발표했다.2025년 미국 순제품 판매는 1억 5,600만에서 1억 6,000만 달러로, 2024년 대비 35%에서 38% 증가할 것으로 예상된다.총 예비 수익은 4억에서 4억 800만 달러로, 2024년 대비 20%에서 23% 증가할 것으로 보인다.현금 및 현금성 자산은 2025년 말 기준 약 1억 6,800만 달러에 이를 것으로 예상된다.2025년 4분기 소매 처방량은 전년 대비 34% 증가했으며, 전 분기 대비 11.3% 증가했다.2026년 전체 운영 비용은 2억 1,000만에서 2억 4,500만 달러로 예상된다.에스페리온테라퓨틱스는 '비전 2040' 성장 전략을 소개하며, 심혈관 대사 프랜차이즈의 글로벌 성장과 희귀 간 및 신장 질환으로의 파이프라인 확장을 목표로 하고 있다.CEO 셀던 코닝은 2025년이 에스페리온의 역사에서 가장 성공적인 해라고 언급하며, 심혈관 질환 예방에서의 리더십을 강화하고 지속 가능한 혁신 중심의 글로벌 제약 회사로의 변화를 약속했다.비전 2040은 다수의 블록버스터 제품을 시장에 출시하고, 강력한 파이프라인을 구축하여 다양한 질병의 치료 기회를 모색하는 것을 목표로 한다.에스페리온은 ACLY 생물학에 대한 깊은 전문성을 활용하여 새로운 치료 기회를 추구하고 있으며, 2026년에는 첫 번째 인체 임상 연구를 시작할 계획이다.에스페리온은 2025년에 7,500만 달러의 자본 조달을 완료하여 상업적 확장과 파이프라인 개발을 지원할 재정적 유연성을 확보했다.2026년 운영 비용은 2억 1,000만에서 2억 4,500만 달러로 예상되며, 이에는 주식 보상과 관련된 비현금 비용 1,500만 달러가 포함된다.에스페리온은 2
렉시오테라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 렉시오테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.렉시오테라퓨틱스는 심혈관 질환을 위한 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 유전자 의학 회사로, 이번 발표에서 2025년 3분기 재무 결과를 보고했다.렉시오테라퓨틱스의 CEO인 R. Nolan Townsend는 "우리는 심장 파이프라인 전반에 걸쳐 상당한 모멘텀을 구축하고 있으며, 최근 자금 조달이 LX2006의 필수 제조 및 상업 활동을 실행할 수 있는 능력을 강화한다"고 말했다.이어서 "LX2006의 중간 임상 데이터는 심장 건강 및 신경 기능 측정에서 의미 있는 이점을 보여주며, 이 치료법이 프리드리히 운동실조증의 표준 치료에 혁신적인 진전을 가져올 수 있다고 믿는다"고 덧붙였다.2025년 10월, 렉시오테라퓨틱스는 LX2006의 등록 활동과 심장 파이프라인의 추가 개발을 지원하기 위해 1억 5,400만 달러의 자본 조달을 완료했다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자는 1억 2,280만 달러로, 2025년 10월 공모 및 동시 PIPE에서 발생한 1억 5,380만 달러의 수익을 제외한 수치이다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 1,570만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,340만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 3분기 동안 600만 달러로, 2024년 같은 기간의 810만 달러에 비해 감소했다.2025년 3분기 동안 순손실은 2,030만 달러로, 주당 0.33 달러(기본 및 희석 기준)였다. 이는 2024년 같은 기간의 2,950만 달러 또는 주당 0.89 달러에 비해 개선된
에스페리온테라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 존 하로우를 최고 상업 책임자로 임명했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 에스페리온테라퓨틱스(증권코드: ESPR)는 존 하로우를 회사의 최고 상업 책임자로 임명했다.하로우는 2025년 11월 17일부터 임명되며, 에스페리온의 경영진 팀에 합류하여 셀던 코니그 에스페리온 사장 겸 CEO에게 직접 보고할 예정이다.코니그는 "에스페리온의 성장에 있어 중대한 시점에 존을 최고 상업 책임자로 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 우리는 미국 내 제품 채택을 확대하고 글로벌 입지를 증가시키고 있다"고 말했다.그는 하로우의 상업 조직 구축 및 확장에 대한 깊은 전문성과 수익 증대 및 고성능 팀을 이끌어낸 성공이 에스페리온의 혁신적인 심혈관 위험 감소 치료제를 전 세계 환자에게 전달하는 데 중요한 역할을 할 것이라고 강조했다.하로우는 20년 이상의 경력을 가진 베테랑으로, 대형 및 중형 제약 회사에서 다양한 치료 분야의 고위 리더십을 경험했다. 그는 에스페리온에 합류하기 전, 멜린타 테라퓨틱스에서 최고 상업 책임자로 재직하며, 상업 플랫폼을 구축하여 비즈니스 모델을 혁신하고 2020년 대비 2024년에 약 85%의 성장을 이루었다.하로우는 바우닥스 바이오의 최고 상업 책임자였으며, 레크로 파마, 엔도 제약, 시오노기 USA, 화이자, 알파마 및 노바티스에서 상업 리더십 역할을 수행했다.하로우는 세튼홀 대학교에서 제약 관리 및 마케팅으로 MBA를, 레하이 대학교에서 생물학으로 학사 학위를 취득했다.하로우는 "에스페리온이 수백만 환자의 심혈관 질환 예방을 재정의하는 시점에 합류하게 되어 매우 기쁘다. 에스페리온의 혁신에 대한 헌신, 글로벌 입지 확대, 그리고 NEXLETOL®(벤페도익산) 및 NEXLIZET®(벤페도익산 및 에제티미브)의 치료제가 미치는 영향은 심혈관 위험 관리 방식을 변화시킬 수 있는 독특한 기회를 제공한다"고 말했다.에스페리온테라퓨틱스는 환자와 의료 전문가
에스페리온테라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2025년 기업 발표를 업데이트했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 7일, 에스페리온테라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.해당 발표는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 이 보고서에 참조로 포함된다.회사의 웹사이트에 대한 언급은 비활성 텍스트 참조용으로만 사용되며, 웹사이트의 내용은 본 보고서에 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 10월 7일자로 작성된 기업 발표의 내용은 다음과 같다.에스페리온테라퓨틱스는 Bempedoic Acid 프랜차이즈를 글로벌하게 확장할 계획을 세우고 있으며, 주요 ANDA 합의가 추가적인 독점 기간을 확보할 수 있는 잠재력을 제공한다.2040년 4월 19일에 Dr. Reddy's Laboratories, Micro Labs USA, Inc., Hetero USA Inc., Accord Healthcare Inc.와의 합의가 이루어졌다.또한, 의사 채택을 가속화하고 성장을 촉진하기 위해 균형 잡힌 대면 및 디지털 참여 전략을 배치하고 있다.2025년 2분기에는 지속 가능한 수익성을 지원하는 운영 수익이 발생했으며, 제품 채택과 지리적 범위의 확장을 통해 수익성 목표를 지원하고 있다.2025년 2분기 총 순수익은 6,500만 달러로 전년 대비 27% 증가했으며, 미국 제품 수익은 3,500만 달러로 15% 증가했다.협력 수익은 3,010만 달러로 40% 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 8,610만 달러에 달한다.에스페리온테라퓨틱스는 또한 Bempedoic Acid가 심혈관 질환 관리에 대한 업데이트된 ESC/EAS 가이드라인에서 1a 추천을 받았다.이 가이드라인은 LDL-C 및 심혈관 위험 감소 데이터와 함께 Bempedoic Acid를 포함한 유일한 새로운 비스타틴 치료제를 포함하고 있다.에스페리온테라퓨틱스는 현재 28,000명 이상의 의료 제공자와의 관계를 강화
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 심혈관 질환 프로그램 업데이트를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, CRISPR쎄라퓨틱스가 자사의 인 비보 심혈관 질환 프로그램에 대한 업데이트를 발표했다.여기에는 ANGPTL3를 표적으로 하는 CTX310™의 새로운 데이터와 LPA 유전자를 표적으로 하는 CTX320™, AGT 유전자를 표적으로 하는 CTX340™의 지속적인 진행 상황이 포함된다.CTX310은 호모지그 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH), 중증 고중성지방혈증, 헤테로지그 가족성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증의 네 가지 환자 그룹을 대상으로 하는 1상 임상 시험이 진행 중이다.적격 참가자는 TG 수치가 300 mg/dL 초과 및/또는 LDL-C 수치가 100 mg/dL 초과(또는 동맥경화성 심장병 환자의 경우 70 mg/dL 초과)여야 한다.저밀도 지단백(LDL)과 중성지방(TG)은 규제 기관에서 승인한 검증된 대체 지표이다.CTX310은 TG와 LDL에서 용량 의존적인 감소를 지속적으로 보여주고 있다.이러한 새로운 결과는 첫 10명의 환자에 대한 이전에 공개된 주요 데이터에 기반하고 있으며, 각 참가자에 대해 최소 30일의 추적 관찰이 이루어졌다.용량 범위 탐색이 계속 진행되는 가운데, 현재까지의 데이터는 TG에서 최대 82%의 감소와 LDL에서 최대 86%의 감소를 보여주고 있으며, 간 효소의 임상적으로 유의미한 변화 없이 이전 발견과 일치하는 안전성 및 내약성 프로필을 유지하고 있다.CTX320은 LPA 유전자를 표적으로 하는 1상 임상 시험이 진행 중이며, 주요 심혈관 사건의 발생률 증가와 관련된 유전적 위험 요소인 리포프로테인(a) [Lp(a)] 수치가 상승한 환자를 대상으로 하고 있다.Lp(a) 수치가 상승한 환자는 전 세계 인구의 최대 20%에 영향을 미친다.1상 시험은 환자를 모집 중이며, 용량 탐색이 진행되고 있다.2026년 상반기에 업데이트가 예상되며, 이는
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 버브쎄라퓨틱스를 인수해 심혈관 질환 치료 혁신을 추진했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 인디애나폴리스 - 엘리 릴리와 버브쎄라퓨틱스가 버브쎄라퓨틱스를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다.버브쎄라퓨틱스는 심혈관 질환을 위한 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 이번 인수는 심혈관 질환 치료의 패러다임을 변화시킬 수 있는 기회를 제공한다.버브의 주요 프로그램은 심혈관 질환과 강하게 연관된 유전자를 타겟으로 하여 단 한 번의 투여로 평생 심혈관 위험을 줄이는 것을 목표로 하고 있다.버브의 주요 프로그램인 VERVE-102는 콜레스테롤 수치와 심혈관 건강에 연관된 PCSK9 유전자를 타겟으로 하는 최초의 인 비보 유전자 편집 치료제로 개발되고 있다.이 치료는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 환자와 조기 관상동맥 질환(CAD) 환자에게 적용될 수 있다.VERVE-102는 현재 1상 임상 시험 중이며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트 트랙 지정을 받았다.엘리 릴리의 당뇨병 및 대사 연구 개발 그룹 부사장인 루스 기메노는 "VERVE-102는 광범위한 환자 집단을 위한 최초의 인 비보 유전자 편집 치료제가 될 잠재력이 있으며, 심혈관 질환 치료의 패러다임을 만성 치료에서 일회성 치료로 전환할 수 있다"고 말했다.엘리 릴리는 버브의 주식 1주당 10.50달러에 인수할 계획이며, 이는 약 10억 달러에 해당한다.또한, 주주들에게는 비거래 가능한 조건부 가치 권리(CVR)를 1주당 3.00달러까지 받을 수 있는 권리가 부여된다.총 잠재적 보상은 1주당 최대 13.50달러에 달하며, 이는 약 13억 달러에 해당한다.CVR 보유자는 VERVE-102의 미국 3상 임상 시험에서 첫 환자가 투여될 경우 조건부 지급을 받을 수 있다.버브의 이사회는 주주들에게 이번 인수 제안에 대한 지지를 권장하고 있으며, 주주들은 주식을 매각할 것을 권장하고 있다.엘리 릴
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 2025년 6월에 기업 발표 자료가 공개됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 9일, 투어말린바이오가 투자자 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 수 있는 업데이트된 기업 발표 자료를 공개했다.이 자료는 회사 웹사이트의 '뉴스 및 투자자' 섹션에서 확인할 수 있으며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 발표 자료는 1995년 사모증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act) 의미 내에서 상당한 위험과 불확실성을 포함하는 미래 예측 진술을 포함하고 있다.역사적 사실 이외의 모든 진술은 pacibekitug의 개발 및 잠재적 치료 이점에 대한 기대, pacibekitug의 최상의 약물 프로필, 향후 임상 시험으로의 진행 예상 시점, 현재 및 미래의 제품 후보에 대한 임상 시험의 시작, 진행 및 결과에 대한 기대 등을 포함한다.또한 IL-6 억제의 치료 잠재력, 규제 승인 요청 시점 및 가능성, 회사의 계획된 이정표 달성 능력, 경쟁 환경 및 시장 잠재력, 회사의 목표 적응증에서의 충족되지 않은 필요와 pacibekitug이 이러한 필요를 해결할 수 있는 가능성에 대한 진술이 포함된다.이 발표 자료에 포함된 미래 예측 진술은 발표일 기준으로 회사의 견해를 나타내며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 새로운 사건이나 상황을 반영하기 위해 정보를 업데이트할 의무는 없다.이 발표 자료에 포함된 특정 정보는 제3자 출처에서 얻은 연구, 출판물, 설문조사 및 기타 데이터에 기반하거나 회사의 내부 추정 및 연구에 기반한다.회사는 이러한 제3자 출처가 발표일 기준으로 신뢰할 수 있다고 믿지만, 독립적으로 검증하지 않았으며, 제3자 출처에서 얻은 정보의 적절성, 공정성, 정확성 또는 완전성에 대한 어떠한 진술도 하지 않는다.또한 이 발표 자료에 포함된 모든 시장 데이터는 여러 가정과 제한 사항을 포함하며, 이러한 가정의 정확성이나 신뢰성에 대한 보장은 없다.마
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 8000만 달러 규모의 자본을 조달했다고 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 27일, 뉴욕 – 렉시오쎄라퓨틱스(증권 코드: LXEO)는 심혈관 질환을 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하기 위해 20,790,120주(이하 '주식')의 보통주를 발행하고, 특정 투자자에게 6,963,556주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 발행하는 증권 구매 계약을 체결했다.각 주식(또는 사전 자금 조달 워런트)은 보통주 0.5주를 구매할 수 있는 일반 워런트와 함께 제공된다.각 주식 및 동반 일반 워런트의 구매 가격은 2.8825달러이며, 사전 자금 조달 워런트와 동반 일반 워런트의 구매 가격은 2.8824달러이다.렉시오는 이번 사모 배정으로 약 8000만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 제반 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 사모 배정은 2025년 5월 28일에 마감될 예정이다.사전 자금 조달 워런트의 행사 가격은 주당 0.0001달러이며, 일반 워런트의 행사 가격은 주당 2.82달러로 2029년 5월 28일에 만료된다.이번 자금 조달은 프레지어 생명과학 및 자누스 헨더슨 투자자들이 주도하였으며, 아다르1 캐피탈 매니지먼트, 어피니티 헬스케어 펀드, 앨리 브리지 그룹, 코스트랜즈 캐피탈, 서베이어 캐피탈, 베스탈 포인트 캐피탈, 우드라인 파트너스 LP 등 신규 및 기존 투자자들이 참여하였다.렉시오의 CEO인 R. 놀란 타운센드는 "이번 자금 조달은 렉시오가 심장 유전자 치료제 분야에서의 리더십을 강화하고 임상 단계 파이프라인을 지속적으로 발전시키는 데 기여할 것"이라고 말했다.렉시오는 이번 자금 조달로 확보한 순자금을 임상 단계 프로그램의 발전과 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.이번 자금 조달로 확보한 자금과 현재 보유한 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2028년까지 렉시오의 운영 및 자본 지출을 지원할 것으로 예상된다.이번 사모 배
투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 진행 중인 TRANQUILITY 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 투어말린바이오(투어말린)는 "투어말린바이오, 고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP) 및 만성 신장 질환 환자에서 pacibekitug의 진행 중인 2상 TRANQUILITY 시험의 긍정적인 주요 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이번 발표에 따르면, pacibekitug의 모든 투여군에서 hs-CRP 수치가 90일 동안 빠르고 깊게 감소했으며, 이는 통계적으로 유의미한 결과로 나타났다(p
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 올레자르센의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 아이오니스파마슈티컬스가 중등도 고트리글리세리드혈증 환자를 대상으로 한 올레자르센의 에센스 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD)의 위험이 있는 환자들을 포함하여, 거의 모든 참가자가 현재의 표준 치료인 지질 저하 약물을 복용하고 있었다.연구는 80mg 및 50mg의 월간 용량에서 각각 6개월 동안 플라세보 대비 통계적으로 유의미한 61% 및 58%의 트리글리세리드(TG) 수치 감소를 달성하며 주요 목표를 충족했다(p
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 2025년 1분기 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 바이오카디아가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.바이오카디아는 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제를 개발하는 회사로, 이번 분기 재무 결과를 미국 증권거래위원회에 제출한 10-Q 양식의 분기 보고서와 함께 발표했다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최하여 사업 하이라이트에 대해 논의할 예정이다.경영진의 공식 발언 후에는 질의응답 세션이 진행된다.최근 사업 하이라이트로는 심장 기능 저하 환자를 위한 CardiAMP® 자가 세포 치료제의 2년 결과가 발표되었으며, 이는 미국 심장학회 연례 과학 세션에서 임상 시험의 일환으로 발표되었다.이 연구는 생존율 증가, 심혈관 사건 감소 및 치료받은 환자의 삶의 질 향상을 보여주었다.특히, 심장 스트레스를 겪고 있는 환자(등록된 환자의 50%)에서 통계적으로 유의미한 개선이 관찰되었다.회사는 향후 몇 주 내에 FDA 및 일본 제약 및 의료 기기청과 2년 데이터를 공유하고 CardiAMP를 의사와 환자에게 제공하기 위한 경로를 조율할 예정이다.CardiAMP HF II 시험은 미국에서 진행 중이며, 현재 3개 사이트에서 환자를 모집하고 있다.이 확인 시험은 심장 스트레스를 겪고 있는 환자에 초점을 맞추고 있으며, 주요 목표는 3단계 Finkelstein-Schoenfeld 계층 분석에 기반하고 있다.CardiAMP HF 시험에서는 NTproBNP 수치가 높은 환자 집단에서 통계적으로 유의미한 효능이 입증되었다.또한, 만성 심근 허혈로 인한 불응성 협심증 환자를 위한 CardiAMP 자가 세포 치료제의 오픈 라벨 롤인 코호트에서 평균 107초의 운동 내성 증가와 82%의 협심증 에피소드 감소가 관찰되었다.CardiALLO 세포 치료제의 1/2상 임상 시험에서 저용량 코호트가 완료
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 진행 상황을 보고했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 버브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 심혈관 질환을 위한 새로운 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 기업으로, 이번 발표에서 파이프라인 업데이트와 함께 재무 결과를 공유했다.2025년은 임상 및 규제 진전이 모두 이루어지는 강력한 출발을 보였다.지난달, 회사는 VERVE-102의 Heart-2 임상 시험에서 단일 주입 후 LDL-C 수치가 53% 감소하고 최대 69%까지 감소하는 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.VERVE-102는 PCSK9을 표적으로 하는 기초 편집 의약품으로, 심혈관 질환 환자들에게 만성 치료에서 단일 주사로의 전환을 가능하게 할 것으로 기대하고 있다.현재 회사는 2025년 하반기에 VERVE-102의 2상 임상 시험을 시작할 계획이며, 2025년 하반기에는 Heart-2 시험의 용량 증가 부분에 대한 최종 데이터와 PCSK9 프로그램에 대한 Eli Lilly의 결정도 기대하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 497백만 달러로, 2024년 12월 31일의 524백만 달러와 비교해 감소했다.협력 수익은 2025년 1분기에 33백만 달러로, 2024년 1분기의 5.7백만 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 54.5백만 달러로, 2024년 1분기의 48.4백만 달러와 비교해 증가했다.일반 및 관리 비용은 15.2백만 달러로, 2024년 1분기의 14.2백만 달러에 비해 소폭 증가했다.2025년 1분기 순손실은 31백만 달러로, 주당 0.35 달러의 기본 및 희석 순손실을 기록했다.이는 2024년 1분기의 48.7백만 달러, 주당 0.59 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.버브쎄라퓨틱스는 심혈관 질환 치료를 위한 유전자 의약품 개발
