에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2025 회계연도 4분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 에슬론메디컬(회사 또는 에슬론)(Nasdaq: AEMD)은 2025년 3월 31일로 종료된 회계연도 4분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항에 대한 업데이트를 제공했다.2025 회계연도 주요 하이라이트로는 호주에서 진행된 Hemopurifier® 암 임상 시험에서 첫 세 명의 환자가 치료를 받았고, 인도에서 유사한 종양학 연구를 시작하기 위한 규제 승인을 받았으며, 운영 비용이 크게 감소했고, 연구개발이 Long COVID를 포함한 확대된 적응증을 지원하고 있다.임상 시험 진행 상황으로는 에슬론이 고형 종양에 대한 안전성, 타당성 및 용량 탐색 연구에 등록된 첫 세 명의 참가자에 대한 Hemopurifier 치료를 완료했다.첫 번째 참가자는 2025년 1월 로열 아델레이드 병원에서 치료를 받았고, 두 번째 및 세 번째 참가자는 2025년 6월 시드니의 로열 노스 쇼어 병원에서 치료를 받았다.모든 참가자는 장치 결함이나 즉각적인 합병증 없이 단일 4시간 Hemopurifier 치료를 완료했으며, 사전 지정된 7일 안전성 추적 관찰을 마쳤다.이 이정표는 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)의 첫 회의를 촉발하여 안전성 데이터를 검토하고 두 번째 치료 집단으로의 진전을 권장할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 에슬론은 약 550만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 2025 회계연도 동안의 통합 운영 비용은 약 930만 달러로, 2024 회계연도의 1,260만 달러에 비해 약 330만 달러, 즉 약 26% 감소했다.이 감소는 주로 급여 및 관련 비용, 전문 수수료, 일반 및 관리 비용의 감소에 기인한다.급여 및 관련 비용은 약 130만 달러 감소했으며, 이는 급여 및 관련 비용에서 약 90만 달러, 주식 기반 보상에서 약 80만 달러의 감소를 반영한다.
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 주식 및 내부자 거래 정책을 정했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 에슬론메디컬의 일반 주식에 대한 설명은 다음과 같다.이 설명은 요약에 불과하므로, 귀하에게 중요할 수 있는 모든 정보를 포함하고 있지 않다."주식 설명"에 명시된 사항에 대한 완전한 설명은 회사의 정관 및 개정된 정관, 그리고 연례 보고서의 부록으로 포함된 개정 및 재작성된 규정에 참조해야 한다.회사의 자본금은 6천만 주의 일반 주식으로 구성되며, 주당 액면가는 0.001달러이다.이사회는 주주 승인 없이 추가 주식을 발행할 수 있는 권한이 있다. 투표권: 각 일반 주식 보유자는 주주총회에서 제출된 모든 사항에 대해 1주당 1표를 행사할 수 있다.주주들은 이사 선출 시 누적 투표권을 행사할 수 없다.이사 선출은 주주가 투표할 수 있는 주식의 다수결에 의해 결정된다.배당금: 현재 발행된 우선주에 적용될 수 있는 우선권을 제외하고, 일반 주식 보유자는 이사회가 법적으로 이용 가능한 자금에서 선언한 배당금을 받을 권리가 있다. 청산: 회사가 청산, 해산 또는 종료될 경우, 일반 주식 보유자는 모든 부채 및 기타 의무를 지불한 후 주주에게 분배할 수 있는 순자산을 비례적으로 공유할 권리가 있다. 권리 및 특권: 일반 주식 보유자는 우선권, 전환권 또는 구독권이 없으며, 일반 주식에 적용되는 상환 또는 침몰 기금 조항이 없다.일반 주식 보유자의 권리, 특권 및 특혜는 향후 지정될 수 있는 우선주의 권리에 따라 영향을 받을 수 있다. 네바다 법 및 회사의 정관 및 규정의 특정 조항은 적대적 인수 시도를 방지할 수 있다."관심 주주와의 조합" 법은 특정 네바다 기업과 "관심 주주" 간의 비즈니스 조합을 금지한다.이 조항은 회사의 정관에 명시되어 있지 않으며, 200명 이상의 주주가 있을 경우 적용된다.회사의 정관 및 규정의 특정 조항은 적대적 인수 시도를 방지할 수 있으며, 이는 주식의 시장 가격에 일시적인 변동을 초래할 수 있다.이사회는
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 기존 워런트 행사 유도 제안을 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 16일, 에슬론메디컬이 기존의 클래스 A 및 클래스 B 워런트를 행사할 수 있는 유도 제안을 발표했다.이번 제안은 2024년 5월 17일에 발행된 클래스 A 및 클래스 B 워런트를 보유한 특정 투자자에게 제공되며, 해당 투자자는 기존 워런트를 행사할 경우 새로운 비등록 보통주 구매 워런트(이하 '신규 워런트')를 받을 수 있다.신규 워런트는 기존 워런트 행사에 따라 발행된 주식 수의 200%에 해당하는 주식을 구매할 수 있는 권리를 부여하며, 주당 행사 가격은 0.3736달러로 설정된다.신규 워런트는 발행일로부터 6개월 후부터 행사 가능하며, 행사 기간은 5.5년이다.또한, 기존 워런트의 행사 가격도 0.3736달러로 인하된다.이번 제안에 따라 투자자는 기존 워런트를 행사하고 신규 워런트를 받을 수 있으며, 행사 후 2거래일 이내에 신규 워런트 증서가 전달될 예정이다.그러나 투자자가 보유한 주식 수가 4.99%를 초과할 경우, 초과하는 주식 수는 보류되며, 보류된 주식은 투자자가 요청할 경우에만 발행된다.투자자는 이 제안을 수락함으로써 기존 워런트를 전량 행사할 수 있으며, 행사 가격은 서명 페이지에 명시된 금액으로 설정된다.회사는 SEC에 신규 워런트 주식의 재판매를 위한 등록신청서를 제출할 것이며, 등록신청서는 90일 이내에 제출될 예정이다.또한, 회사는 신규 워런트의 행사로 발생하는 모든 주식이 법적으로 유효하게 발행될 수 있도록 필요한 조치를 취할 것이라고 밝혔다.이번 제안은 투자자에게 기존 워런트를 행사할 수 있는 기회를 제공하며, 신규 워런트를 통해 추가적인 투자 기회를 창출할 수 있는 가능성을 열어준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2024년 12월 31일에 종료 분기 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 에슬론메디컬의 최고경영자이자 최고재무책임자인 제임스 B. 프레이크스는 2024년 12월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)에 대해 다음과 같이 인증했다.첫째, 본 분기 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수했다.둘째, 본 분기 보고서에 포함된 정보는 에슬론메디컬의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.이 인증서는 본 분기 보고서와 함께 제출되며, 증권거래위원회에 제출된 것으로 간주되지 않으며, 에슬론메디컬의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 포함되지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 에슬론메디컬(증권코드: AEMD)은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항에 대한 업데이트를 제공했다.회사는 호주에서의 종양학 시험 노력에서 중요한 진전을 이루었으며, 운영 효율성을 높이기 위한 비용 절감 조치를 실행했다.다음은 주요 개발 사항이다.임상 시험: 호주에서 진행 중인 Hemopurifier의 고형 종양 환자에 대한 임상 시험에서 꾸준한 진전을 보였다.현재까지 3명의 환자가 등록되었으며, 2명의 환자는 사전 지정된 중단 기준에 따라 치료 단계로 진행되지 않았다.한 환자는 항 PD-1 치료에 대한 임상 반응을 보였고, 한 환자는 항 PD-1 치료와 관련된 독성을 경험했다.세 번째 환자는 항 PD-1 치료에 반응하지 않았으며, 2025년 1월 29일 로열 아델레이드 병원에서 4시간의 Hemopurifier 치료를 성공적으로 받았다.치료는 장치와 관련된 문제나 합병증 없이 완료되었으며, 치료 전후에 수집된 샘플은 세포외 소포 제거 및 항종양 T 세포 활성 변화 평가를 위해 분석될 예정이다.이 데이터는 이 환자 집단의 3명이 모두 치료를 받은 후에 제공될 예정이다.조사자 회의 후, 에슬론은 프로토콜 수정에 대한 귀중한 피드백을 받았으며, 이는 등록 속도를 개선하고 스크리닝 실패를 줄이며 Hemopurifier 치료 및 데이터 수집 시간을 단축할 수 있는 가능성을 제시했다.이에 따라 에슬론 팀은 이러한 권고 사항을 반영한 프로토콜 수정안을 신속하게 개발했다.주요 변경 사항으로는 환자가 항 PD-1 치료에 반응하지 않는 것이 확인된 후에만 등록하도록 하는 것이다.이 조정은 항 PD-1 치료를 시작한 첫 2주 이내에 환자를 식별할 필요를 없애고, 치료 반응을 평가하기 위해 필요했던 두 달의 준비 기간을 제거한다.또한, 환자
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 상장폐지 통지와 지속적 상장 기준 미충족에 대한 통지를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 6월 27일, 에슬론메디컬은 네바다 주 법인으로서 나스닥 주식 시장으로부터 통지서를 받았다.이 통지서에 따르면, 통지서 발송일 이전 31일 연속 거래일 동안 에슬론메디컬의 보통주 주가는 주당 1.00달러의 최소 요구 가격 이하로 마감되었으며, 이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 따른 지속적 상장 기준인 최소 입찰 가격 요건을 충족하지 못한 것이다.이에 따라 에슬론메디컬은 최소 입찰 가격 요건을 회복하기 위해 180일, 즉 2024년 12월 24일까지의 기간이 주어졌다.2025년 1월 7일, 에슬론메디컬은 나스닥으로부터 180일 연장 통지서를 받았다.이 통지서는 에슬론메디컬이 최소 입찰 가격 요건을 회복하기 위해 2025년 6월 23일까지의 추가 기간이 부여되었음을 알렸다.만약 2025년 6월 23일 이전에 에슬론메디컬의 보통주 주가가 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상으로 마감된다면, 최소 입찰 가격 요건을 회복하게 된다.이 연장 통지서는 에슬론메디컬의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 증권거래위원회에 대한 보고 요구 사항에도 영향을 주지 않는다.만약 에슬론메디컬이 추가 180일 연장 기간 동안 최소 입찰 가격 요건을 회복하지 못할 경우, 나스닥은 에슬론메디컬의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 서면 통지를 제공할 것이다.이 경우 에슬론메디컬은 나스닥 상장 규칙에 따라 상장 폐지 결정에 대해 청문 패널에 항소할 수 있다.그러나 에슬론메디컬이 나스닥의 상장 폐지 결정에 대해 청문 패널에 항소하더라도, 그 항소가 성공할 것이라는 보장은 없다.또한 에슬론메디컬이 2025년 6월 23일 종료되는 추가 180일 준수 기간 동안 최소 입찰 가격 요건을 회복할 것이라는 보장도 없다.에슬론메디컬은 보통주 종가를 모니터링할 계획이며, 필요할 경우 최소 입찰 가격 요건을 회복하기 위한 가능
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2024년 9월 30일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 에슬론메디컬의 최고경영자이자 최고재무책임자인 제임스 B. 프레이크스가 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서를 제출했다.이 인증서는 2002년 사바네스-옥슬리 법의 섹션 906에 따라 작성되었으며, 에슬론메디컬이 제출한 분기 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있음을 확인했다.또한, 보고서에 포함된 정보가 에슬론메디컬의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.이 인
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2024 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 에슬론메디컬(증권코드: AEMD)은 2024 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항에 대한 업데이트를 제공했다.2024년 9월 30일 종료된 분기 동안 회사는 약 690만 달러의 현금 잔고를 기록했다.2024 회계연도 2분기 동안의 통합 운영 비용은 약 290만 달러로, 2023 회계연도 2분기 동안의 320만 달러와 비교해 약 30만 달러, 즉 9% 감소했다.이 감소는 주로 전문 수수료의 약 60만 달러 감소에 기인하며, 이는 새로운 법률 회사로의 전환에 따른 법률 비용의 30만 달러 감소, 계약 제조업
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 호주에서 첫 환자를 등록해 Hemopurifier® 암 임상 시험의 주요 이정표에 도달했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 에슬론메디컬(증권코드: AEMD)은 호주에서 Hemopurifier®의 안전성, 타당성 및 용량 탐색 임상 시험에 첫 환자가 등록되었음을 발표했다.이 임상 시험은 항-PD-1 항체에 반응하지 않는 고형 종양 환자를 대상으로 진행된다.첫 환자는 2024년 10월 29일 호주 로열 아델레이드 병원(CALHN)의 암 임상 시험 유닛에서 Michael Brown 교수와 그의 팀에 의해 등록됐다.환자는 2024년 11월 8일에 자격 확인을 위한 스크리닝 활동을 완료했으며, 현재 두 달의 준비 기
