에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 주주총회 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 에퀼리움은 2025년 연례 주주총회를 개최했다.주주총회에서 주주들은 2018년 주식 인센티브 계획(이하 '2018 계획')의 개정안을 승인했다.개정안의 주요 내용은 2018 계획에 따라 발행할 수 있는 보통주 수를 178만 1천 주 증가시키는 것이었다.2018 개정 계획은 2025년 3월 26일 이사회에서 주주 승인 조건으로 사전 승인됐다.2018 개정 계획의 주요 특징은 2025년 4월 10일에 제출된 주주총회 위임장에 요약되어 있으며, 이는 2025년 4월 30일에 수정됐다.2025년 4월 1일 기준으로, 주주총회의 기록일에 35,719,317주의 보통주가 발행되어 있었고, 이 중 27,708,269주가 주주총회에 참석하거나 위임됐다.이는 기록일 기준으로 약 77.6%에 해당한다.주주총회에서의 투표 결과는 다음과 같다.제안 1. 이사 선출. 주주들은 아래에 나열된 세 명의 인사를 클래스 I 이사로 선출했으며, 이들은 2028년 연례 주주총회까지 재임하게 된다.최종 투표 결과는 다음과 같다.이름은 Stephen Connelly, Ph.D.로 찬성 투표 수는 2,004,3585, 반대 투표 수는 787,440, 위임 투표 수는 6,877,244이다. Bala S. Manian, Ph.D.는 찬성 투표 수 1,922,2114, 반대 투표 수 1,608,911, 위임 투표 수 6,877,244이다. Barbara Troupin, M.D.는 찬성 투표 수 1,983,2391, 반대 투표 수 998,634, 위임 투표 수 6,877,244이다.제안 2. 회사의 개정 및 재정립된 정관에 대한 승인. 주주들은 회사의 개정 및 재정립된 정관에 대한 개정안을 승인했으며, 이는 보통주를 1대 2에서 1대 20의 비율로 역분할하는 내용을 포함한다.최종 투표 결과는 찬성 투표 수 25,643,102, 반대 투표 수 1,473,553,
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 없었으며, 2024년 같은 기간 동안 1,068만 9천 달러의 수익을 기록했다.연구 및 개발 비용은 592만 4천 달러로, 2024년 1분기의 974만 3천 달러에 비해 38% 감소했다.일반 관리 비용은 294만 6천 달러로, 2024년 1분기의 373만 7천 달러에 비해 감소했다.이로 인해 2025년 1분기 순손실은 865만 4천 달러로, 2024년 1분기의 273만 4천 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,450만 달러에 달한다.그러나 회사는 자본 조달이 필요하며, 2025년 2분기 내에 추가 자본을 확보하지 못할 경우 전략적 대안을 모색해야 할 것으로 보인다.에퀼리움은 현재 EQ504의 전임상 개발을 진행 중이며, 2026년 1분기에는 첫 번째 인체 임상 시험을 시작할 계획이다.EQ504는 염증성 장 질환 치료를 위한 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제로 개발되고 있다.회사는 또한 itolizumab (EQ001)의 임상 개발을 진행 중이며, 최근에는 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 치료를 위한 3상 EQUATOR 연구의 결과를 발표했다.연구 결과, itolizumab (EQ001)은 29일째 완전 반응률(CR) 및 전체 반응률(ORR)에서 주요 목표를 달성하지 못했으나, 99일째 CR의 지속적인 개선이 관찰되었다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발을 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 크다.회사는 향후 12개월 이내에 수익을 창출할 가능성이 낮으며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 중단할 수 있는 위험이 있다.이러한 재무적 불확실성은 투자자들에게 중요한 고려
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 에퀼리움(나스닥: EQ)은 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표했다.에퀼리움의 CEO인 브루스 스틸은 "오늘 아침, 우리 임상 팀의 상당한 노력 끝에 급성 이식편대숙주병(aGVHD)의 1차 치료에서 이톨리주맙의 3상 EQUATOR 연구의 주요 데이터를 발표했다"고 말했다.그는 "우리는 주요 목표인 29일째 완전 반응에 도달하지 못했지만, 이톨리주맙은 99일째 완전 반응, 완전 반응 지속 기간 및 실패 없는 생존 기간 등 중요한 장기 결과에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 이점을 보여주었다"고 덧붙였다.이 연구는 aGVHD 환자에게 매우 중요한 결과를 제공하며, 이 질환은 승인된 치료제가 없는 희귀 질환으로 1년 생존율이 40%에 불과하다.에퀼리움은 이러한 데이터를 바탕으로 FDA에 혁신 치료제 지정을 요청했으며, 가속 승인 가능성에 대해 논의하기 위한 회의 요청을 제출했다.FDA의 피드백은 2025년 5월에 예상되며, 긍정적인 결과가 나올 경우 추가 자본을 조달한 후 2026년 상반기에 생물학적 라이센스 신청서를 제출할 계획이다. 최근 기업 및 임상 하이라이트로는 1차 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 치료에서 이톨리주맙의 3상 EQUATOR 연구의 주요 데이터 발표가 포함된다.이 연구는 이톨리주맙 환자와 위약 환자 간의 29일째 완전 반응(CR) 및 전체 반응률(ORR)에서 의미 있는 차이를 보이지 않았지만, 이톨리주맙은 다음과 같은 장기 결과에서 통계적 유의성을 달성했다.CR 지속 기간에서 이톨리주맙이 336일로 위약의 72일보다 유의미하게 길었으며, p-값은 0.017이었다.실패 없는 생존 기간에서도 이톨리주맙이 154일로 위약의 70일보다 유의미하게 길었으며, p-값은 0.043이었다.99일째 CR에서도 이톨리주맙이 35명(44.9%)으로 위약의 2
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 바이오콘이 이톨리주맙의 임상 2상 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 에퀼리움과 바이오콘이 중등도에서 중증 궤양성 대장염 치료를 위한 이톨리주맙의 임상 2상 연구 결과를 발표했다.이 연구는 이중 맹검, 위약 및 활성 대조군을 포함한 임상 2상 연구로, 생물학적 치료에 대한 경험이 없는 중등도에서 중증의 활성 궤양성 대장염 환자에서 이톨리주맙의 안전성과 유효성을 평가했다.총 90명의 환자가 1:1:1 비율로 이톨리주맙(140mg 고정 용량), 위약 또는 아달리무맙(활성 대조군으로 사용되는 글로벌 표준 치료제)을 2주마다 12주 동안 투여받았다.연구의 주요 목표는 총 메이요 점수에 의해 정의된 임상 관해였으며, 이차 목표는 임상 반응 및 내시경적 관해에 도달한 참가자의 비율을 포함했다.이 연구는 에퀼리움과 바이오콘이 공동 후원하였으며, 인도 내 여러 임상 시험 사이트에서 진행되었다.연구 설계 및 진행은 위장병학 커뮤니티와 염증성 장 질환 분야의 세계적 임상 및 과학 전문가들의 협력으로 이루어졌다.연구의 기초 인구 통계는 중간 연령 39세, 남성과 여성의 비율이 상대적으로 균등하게 분포되어 있으며, 평균 체중은 58kg이었다.연구의 기초 질병 중증도는 이톨리주맙 그룹에서 더 높았으며, 이 그룹의 23%가 중증으로 분류되었고(총 메이요 점수 11), 위약 및 아달리무맙 그룹에서는 0%였다.또한, 이톨리주맙 그룹의 66%가 좌측 대장염을 앓고 있었고, 위약 및 아달리무맙 그룹에서는 각각 30%와 43%였다.연구의 주요 목표인 임상 관해는 12주 차에 총 메이요 점수가 2 이하이며 개별 하위 점수가 1을 초과하지 않는 것으로 정의되었다.이차 목표에는 12주 및 24주 차에 임상 반응(총 메이요 점수 기준) 및 내시경적 관해에 도달한 참가자의 비율이 포함되었다.이톨리주맙 그룹에서 12주 차에 임상 관해 비율은 23.3%였으며, 아달리무맙 그룹은 20.0%, 위약 그룹은 10.0%였다.이
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 상장폐지 통지를 했고 지속적 상장 기준을 미충족했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 13일, 에퀼리움은 나스닥 주식 시장으로부터 통지를 받았다.회사의 보통주 최소 입찰가가 30일 연속으로 주당 1.00달러 이하로 유지되어 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)에 미달한다는 내용이다.비준수 통지는 에퀼리움의 보통주 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 회사의 보통주는 여전히 나스닥 자본 시장에서 'EQ'라는 기호로 거래된다.나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(A)에 따르면, 에퀼리움은 통지일로부터 180일 이내인 2025년 6월 11일까지 최소 입찰가 요건을 충족해야 한다.이를 위해서는
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 및 임상 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 에퀼리움(나스닥: EQ)은 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 및 임상 업데이트를 제공했다.에퀼리움은 2022년 7월 이후 이톨리주맙 연구 및 개발을 전액 지원한 오노 제약과의 파트너십 종료를 발표했다.이 자금 지원은 급성 이식편대숙주병(aGVHD)에서의 3상 EQUATOR 연구의 긍정적인 중간 검토와 루푸스 신염에서의 EQUALISE 연구의 긍정적인 주요 데이터를 통해 프로그램을 발전시키는 데 기여했다.에퀼리움의 CEO인 브루스 스틸은 "우리는 EQUATOR 연구에
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 1,216만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 887만 달러에 비해 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 3억 4,457만 달러로, 2023년 12월 31일의 5억 5,030만 달러에서 감소했다.회사의 연구개발 비용은 956만 달러로, 지난해 같은 기간의 897만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 328만 달러로, 지난해 같은 기간의 352만 달러에서 소폭 감소했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 2억 8,040만 달러의 누
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 이톨리주맙 관련 주요 업데이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움은 2024년 10월 31일 이톨리주맙(EQ001)에 대한 주요 업데이트를 발표했다.이 발표에 따르면, 에퀼리움은 오노 제약과의 자산 매입 계약에 따라 이톨리주맙에 대한 권리를 유지하게 됐다.오노는 전략적 비즈니스 결정으로 이톨리주맙 옵션을 만료시키기로 했으며, 이로 인해 2024년 10월 30일부로 해당 계약이 자동으로 종료됐다.에퀼리움은 이톨리주맙에 대한 모든 상업적 권리를 보유하고 있다.또한, 에퀼리움은 EQUATOR 연구의 환자 모집을 일시 중단하고, 2025년 1분기까지의 주요 데이터 수집을 가속화할 수 있는 임
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 주식 시장 규정을 준수하고 회복했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 에퀼리움은 나스닥 주식 시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다.이 통지는 에퀼리움이 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에서 정한 최소 입찰 가격 요건을 회복했음을 알리는 내용이다.이는 에퀼리움이 나스닥 자본 시장에 계속 포함되기 위한 요건이다.에퀼리움은 2024년 7월 23일에 제출한 현재 보고서에서 이미 공지한 바와 같이, 2024년 7월 19일에 나스닥으로부터 서면 통지를 받았다.이 통지는 에퀼리움의 보통주가 나스닥 자본 시장에 계속 포함되기 위한 주당 최소 입찰 가격 요건인 1.00달러를 충족하지
