HCW바이오로직스(HCWB, HCW Biologics Inc. )는 라이선스 계약을 체결했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 17일, HCW바이오로직스(이하 회사)와 베이징 트리뮤인 바이오텍(이하 트리뮤인)은 수정 및 재작성된 라이선스, 연구 및 공동 개발 계약(이하 A&R 라이선스)을 체결했다.이는 원래의 라이선스, 연구 및 공동 개발 계약의 양도에 따른 것으로, WY 바이오텍으로부터 HCW11-006의 생체 내 응용을 위한 독점 라이선스(이하 WY 바이오텍 라이선스)를 포함한다.양 당사자는 원래의 WY 바이오텍 라이선스의 조건을 재구성하여 트리뮤인에 대한 권리 양도, 700만 달러의 선불 라이선스 수수료 중 절반인 350만 달러를 현금으로 지급하고 나머지 절반은 트리뮤인의 현재 자본 조달 라운드를 기준으로 평가된 양도 가능한 주식으로 지급하는 조건을 포함했다.또한, 중국 또는 아시아에서 생체 내 응용을 위한 HCW9302 라이선스 옵션과 A&R 라이선스 체결 후 90일 이내에 거래를 마감할 수 있는 기간이 포함된다.A&R 라이선스의 조건에 따라 회사는 미국, 캐나다, 중앙 아메리카 및 남아메리카(옵트인 지역)에서 생체 내 응용을 위한 라이선스된 분자의 개발 및 상용화에 대한 모든 권리를 회수할 수 있는 수수료 없는, 마일스톤 없는, 로열티 없는 옵션을 유지한다.트리뮤인은 해당 지역에서 분자의 연구 및 개발, 제조, 임상 개발, 규제 승인 및 상용화와 관련된 모든 비용에 대해 재정적 책임을 진다.A&R 라이선스 계약 체결 후 90일 이내에 거래가 완료되지 않을 경우(즉, 2026년 1월 16일 이전), HCW11-006에 대한 모든 지적 재산권과 권리는 회사에 반환된다.서명1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 했다.날짜: 2025년 11월 18일작성자: /s/ Hing C. WongHing C. Wong, 창립자 및 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진전 사항을 강조했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 알루미스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 최근 성과를 강조했다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "우리는 파이프라인을 발전시키며 알루미스에게 중요한 시기에 접어들고 있다. 우리 팀은 열심히 일하고 있으며, 2026년 1분기 초에 중등도에서 중증의 판상 건선(PsO) 치료를 위한 envudeucitinib(envu)의 3상 ONWARD 데이터 발표를 기대하고 있다. 이어서 2026년 3분기에는 전신 루푸스(SLE)에 대한 2b상 LUMUS 데이터 발표가 있을 예정이다"라고 말했다.바블러는 "이 데이터 발표는 envu의 차별화된 프로필을 검증하고 면역 매개 질환 전반에 걸쳐 더 넓은 기회를 열 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 이는 회사와 우리가 서비스하고자 하는 환자들에게 의미 있는 전환점이 될 것"이라고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 알루미스는 3억 7,770만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있었다. 2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 수익은 210만 달러로, 이는 카켄 제약과의 협력 및 라이센스 계약에 따른 수익이다. 연구 및 개발 비용은 9,780만 달러로, 2024년 같은 분기의 8,780만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 envu 및 기타 프로그램에 대한 계약 연구 및 임상 시험 비용 증가에 기인한다.알루미스는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2027년까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 지원할 것으로 예상하고 있다. 알루미스는 차세대 표적 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 면역 매개 질환 환자들에게 상당한 건강 개선을 가져올 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 현재 알루미스는 envudeucitinib과 A-005를 포함한 여러 프로그램을 개발하고 있으며, 이들 프
비욘드스프링(BYSI, BeyondSpring Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 비욘드스프링이 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 비욘드스프링은 이번 분기 동안 총 수익이 없었으며, 운영 비용은 1,790만 달러로 집계됐다.연구 및 개발 비용은 1,039만 달러로, 전년 동기 대비 67% 증가했다.일반 관리 비용은 751만 달러로, 전년 동기 대비 57% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 1,790만 달러로, 전년 동기 대비 24% 감소했다.비욘드스프링의 CEO인 란 황은 "이번 분기 동안 우리는 연구 및 개발에 대한 투자를 지속했으며, 특히 플리나불린의 조합 요법 연구에 집중했다"고 밝혔다.또한, 비욘드스프링은 2025년 9월 30일 기준으로 4,944만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 8% 증가한 수치이다.비욘드스프링은 현재 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.비욘드스프링은 2025년 1분기부터 SEC에 국내 발행자로 보고하고 있으며, 이에 따라 일반 관리 비용이 증가할 것으로 보인다.비욘드스프링은 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 재정 자원을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달을 위해 다양한 전략적 옵션을 모색하고 있다.비욘드스프링의 현재 재무 상태는 다음과 같다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,248만 달러이며, 총 자산은 2억 9,484만 달러이다.총 부채는 4억 9,294만 달러로, 주주 자본은 1억 9,810만 달러의 적자를 기록하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
글라우코스(GKOS, GLAUKOS Corp )는 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 글라우코스는 현재 보고서에 첨부된 자료를 바탕으로 투자자 및 기타 이해관계자들에게 발표할 계획이다. 이 발표 자료는 회사 웹사이트의 투자자 페이지에서도 확인할 수 있다.2025년 11월 투자자 발표 자료는 다음과 같은 내용을 포함하고 있다.발표 자료에는 역사적 사실 이외의 모든 진술이 포함되어 있으며, 이는 미래에 발생할 것으로 예상되거나 믿거나 예상하는 활동, 사건 또는 개발에 대한 전향적 진술이다. 이러한 진술은 경영진의 현재 기대, 가정, 추정 및 신념에 기반하고 있다. 전향적 진술은 현재의 기대에 기반하고 있으며, 이는 예측하기 어려운 위험, 불확실성 및 요인에 영향을 받을 수 있다. 이러한 요인들은 실제 결과가 발표 자료에 포함된 전향적 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있음을 경고한다.2025년에는 800백만 달러 이상이 연구개발에 투자되었으며, 2015년 4개에서 2025년 14개의 파이프라인 프로그램이 공개되었다. 글라우코스는 혁신을 중심으로 한 성장 전략을 통해 만성 안질환의 미충족 수요를 해결하기 위해 과학과 기술의 한계를 뛰어넘고 있다. 글라우코스의 주요 상업적 촉매는 입증된 치료법을 중심으로 강력한 성장 엔진을 구축하는 데 집중하고 있다.iDose TR은 개방각 녹내장 환자에게 지속적인 약물 방출을 제공하도록 설계되었으며, 환자의 비순응 문제를 해결하기 위해 24시간 약물 치료를 제공한다. 2025년 3분기 기준으로 글라우코스의 순매출은 3억 1,500만 달러에 달하며, 2024년에는 3억 8,300만 달러로 증가할 것으로 예상된다. 회사는 2025년 3분기 기준으로 84%의 총 이익률을 기록하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 2억 7,800만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.글라우코스는 혁신을 통해 만성 안질환의 미충족 수요를 해결하고 있으며, 향후 10년 동안 IG 채택의
마인드메디슨(MNMD, Mind Medicine (MindMed) Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 마인드메디슨이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 6,726만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,368만 달러의 손실과 비교해 큰 폭으로 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 5억 3,220만 달러에 달한다.회사의 운영 비용은 4,566만 달러로, 이는 2024년 3분기의 2,479만 달러에 비해 84% 증가한 수치다.연구개발 비용은 3,098만 달러로, 2024년 3분기의 1,718만 달러에서 크게 증가했다.일반 관리 비용 또한 1,469만 달러로, 2024년 3분기의 760만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 10월 29일에 2억 5,890만 달러의 공모를 통해 자금을 조달했으며, 이 자금은 연구개발 및 운영 자금으로 사용될 예정이다.회사는 MM120과 MM402라는 두 가지 주요 제품 후보를 개발 중이며, MM120은 일반화된 불안 장애(GAD)와 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 임상 시험을 진행하고 있다.MM120의 임상 시험은 긍정적인 결과를 보였으며, FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았다.회사는 현재 2025년 10월 29일에 진행된 공모를 통해 조달한 자금과 함께, 2025년 9월 30일 기준으로 보유하고 있는 2억 1,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 통해 최소 2028년까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.회사는 향후 연구개발을 지속하며, 추가적인 자금 조달을 통해 제품 후보의 상용화를 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
캠프4테라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 캠프4테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 연구 및 협력 수익으로 315만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.운영 비용은 4292만 달러로, 연구 개발 비용이 2984만 달러, 일반 관리 비용이 1259만 달러를 차지했다.이로 인해 운영 손실은 3977만 달러에 달했다.또한, 회사는 3분기 동안 1509만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.55 달러의 손실로 나타났다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7530만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소다.캠프4테라퓨틱스는 현재 SYNGAP1 관련 장애 치료를 위한 임상 프로그램을 진행 중이며, 이 프로그램은 2026년 하반기에 글로벌 1/2상 임상 시험을 시작할 계획이다.또한, 회사는 CMP-001이라는 임상 후보 물질을 통해 가장 일반적인 요소 주기 장애 치료를 목표로 하고 있으며, 이와 관련된 임상 시험도 진행 중이다.회사는 향후 연구 개발 및 상업화에 필요한 자본을 확보하기 위해 다양한 자금 조달 방안을 모색하고 있으며, 이는 회사의 지속적인 운영과 성장에 중요한 요소로 작용할 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴모라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 40,520천 달러로, 2024년 같은 기간의 60,630천 달러에 비해 33% 감소했다. 이는 주로 navacaprant 프로그램의 제조 및 임상 시험 관련 비용이 줄어든 데 기인한다.일반 관리 비용은 12,180천 달러로, 2024년 3분기의 16,016천 달러에 비해 24% 감소했다. 이는 주로 컨설팅 및 인건비 절감에 따른 것이다.또한, 2025년 3분기 동안 5,000천 달러의 인수 중 연구 개발 비용이 발생했으며, 이는 Vanderbilt 라이센스 계약에 따른 개발 이정표 달성과 관련이 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 171.5백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 자금을 지원하는 데 충분할 것으로 보인다. 그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화를 지원하기 위한 것이다.회사는 2025년 11월 4일 K2 HealthVentures LLC와의 대출 계약 수정안을 체결하여 2천만 달러의 추가 자금을 확보했다. 이 수정안은 재무 약정의 수정과 기타 조정을 포함하고 있다.회사는 현재까지 상용화된 제품이 없으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 가능성이 낮다. 따라서, 회사는 연구 및 개발 프로그램을 지속적으로 추진하고 있으며, 임상 시험 및 규제 승인 절차를 통해 제품 후보의 상용화를 목표로 하고 있다.회사의 누적 적자는 1,124.7백만 달러에 달하며, 이는 인수 중 연구 개발 비용과 운영 비용에 기인한 것이다. 향후 회사는 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한
뉴로크린바이오사이언스(NBIX, NEUROCRINE BIOSCIENCES INC )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴로크린바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 매출 789.9백만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 616.6백만 달러에 비해 증가한 수치다.특히, INGREZZA의 순제품 판매는 686.6백만 달러로, 지난해 612.9백만 달러에서 증가했다.CRENESSITY의 순제품 판매는 98.1백만 달러로, 지난해에는 판매가 없었던 점을 고려할 때 의미 있는 성과다.운영 비용은 555.9백만 달러로, 지난해 438.3백만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 250.0백만 달러로, 지난해 195.0백만 달러에서 증가했으며, 이는 osavampator와 direclidine의 임상 시험에 대한 투자 증가에 기인한다.순이익은 209.5백만 달러로, 지난해 129.8백만 달러에 비해 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 4,265.7백만 달러, 총 부채는 1,262.1백만 달러로 보고했다.주주 지분은 3,003.6백만 달러로, 지난해 2,589.7백만 달러에서 증가했다.뉴로크린바이오사이언스는 INGREZZA와 CRENESSITY의 상업적 성공을 위해 지속적으로 투자하고 있으며, 향후 연구개발 프로그램을 통해 새로운 치료제를 개발할 계획이다.또한, 2025년 2월에는 5억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인받아, 시장 상황에 따라 자사주를 매입할 예정이다.회사는 현재 자산과 현금 흐름을 바탕으로 향후 12개월간의 자금 조달 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나, 향후 자금 조달이 필요할 경우, 공공 또는 민간 자본 시장에 접근할 계획이다.현재 뉴로크린바이오사이언스는 1,800명 이상의 직원이 있으며, 지속적인 성장을 위해 인력을 확충하고 있다.이 회사는 또한, 2025년 6월 2일에 San
아카리테라퓨틱스(AKTX, Akari Therapeutics Plc )는 250만 달러 등록 직접 공모를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 15일, 아카리테라퓨틱스(증권코드: AKTX)는 312만 5천 개의 미국 예탁 주식(ADS)을 발행 및 판매하기 위한 확정 계약을 체결했다. 각 ADS는 2,000개의 보통주를 대표하며, 구매 가격은 ADS당 0.80 달러이다. 이번 등록 직접 공모는 Ladenburg Thalmann & Co. Inc.가 독점 배치 대행사로 참여한다.또한, 회사는 동시 진행되는 사모 배치에서 312만 5천 개의 ADS를 구매할 수 있는 등록되지 않은 E 시리즈 워런트와 312만 5천 개의 ADS를 구매할 수 있는 등록되지 않은 F 시리즈 워런트를 발행할 예정이다. E 시리즈 워런트는 주주 승인일에 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년의 유효 기간을 가진다. F 시리즈 워런트는 주주 승인일에 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 30개월의 유효 기간을 가진다.이번 공모는 2025년 10월 16일경에 마감될 예정이다. 이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 250만 달러로 예상되며, 회사는 이 자금을 운영 자본, 일반 기업 목적 및 연구 개발(R&D)에 사용할 계획이다. 특히, 회사는 이 자금을 사용하여 암에 대한 독특한 작용을 강조하는 차별화된 데이터를 생성하고, 11월 초에 열리는 면역요법 암학회 연례 회의에서 발표될 새로운 데이터를 기반으로 연구를 진행할 예정이다.ADS는 미국 증권거래위원회(SEC)에 2025년 7월 29일에 제출된 S-3 양식의 '선반' 등록 명세서에 따라 제공된다. 등록 직접 공모와 관련된 최종 투자 설명서 및 기본 투자 설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다. 이 보도 자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 증권의 판매는 해당 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 불법으로 이루어질 수 없다.아카리테라퓨틱스는 차세대
제넨타사이언스(GNTA, Genenta Science S.p.A. )는 2025년 상반기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 제넨타사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 보고서는 2025년 6월 30일 기준으로 작성된 감사받지 않은 통합 재무제표와 관련된 경영진의 재무 상태 및 운영 결과에 대한 논의와 분석을 포함한다.제넨타사이언스는 자사의 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 자가 조혈모세포에 치료 후보 물질을 유전자 전이하여 종양에 직접 면역 조절 분자를 전달하는 혁신적인 생물학적 플랫폼을 개발하고 있다.2014년 설립 이후, 회사는 자본 조달, 제품 후보 발견 및 관련 지적 재산권 확보, 연구 개발 활동 수행 및 상용화를 위한 계획 수립에 대부분의 자원을 투입해왔다.현재까지 제품 판매로 인한 수익은 발생하지 않았으며, 2025년 6월 30일 기준으로 약 7,010만 유로의 자금을 조달했다.2025년 상반기 동안의 순손실은 약 380만 유로로, 2024년 같은 기간의 400만 유로에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자는 약 5,990만 유로에 달한다.운영 비용은 연구 개발 비용과 일반 관리 비용으로 구성되며, 연구 개발 비용은 2025년 상반기 동안 약 145만 유로로, 2024년 같은 기간의 204만 유로에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 상반기 동안 약 193만 유로로, 2024년 같은 기간의 248만 유로에 비해 감소했다.제넨타사이언스는 앞으로도 상당한 연구 개발 비용이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 제품 후보의 상용화를 위한 마케팅 및 판매 활동에 대한 추가 비용이 발생할 것으로 보인다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 520만 유로의 현금 및 현금성 자산과 약 1,250만 유로의 단기 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 자
스탠다드바이오툴즈(LAB, STANDARD BIOTOOLS INC. )는 연구개발 기능을 통합하고 인력을 감축하는 계획을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 28일, 스탠다드바이오툴즈는 샌프란시스코 남부에 위치한 연구개발(R&D) 기능을 싱가포르 시설로 통합하기로 결정했다. 이는 제조 운영과 함께 위치를 공유하기 위한 조치이며, 회사의 R&D 기능에서 일부 미국 직원, 특히 경영진을 포함한 인력 감축을 시행할 예정이다.이 결정은 운영 효율성을 개선하고 운영 비용을 절감하기 위한 회사의 장기 전략 계획을 지원하기 위한 일환이다. 회사는 인력 감축과 관련된 비용이 약 360만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이에는 주식 기반 보상의 귀속과 관련된 비현금 비용 약 90만 달러가 포함된다.이 추정치는 여러 가정에 기반하고 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다. 또한, 회사는 인력 감축과 관련된 운영 재구성 계획의 결과로 발생할 수 있는 추가 비용이 발생할 수 있다. 이러한 비용은 향후 몇 개월 내에 지급될 것으로 예상된다.1995년의 사모증권소송개혁법에 따라 이 현재 보고서는 인력 감축과 관련된 예상 비용 및 비용의 시기에 대한 전망적 진술을 포함하고 있다. 이러한 전망적 진술은 회사의 현재 기대에 기반하고 있으며, 본질적으로 상당한 위험과 불확실성을 포함한다. 회사의 실제 결과와 사건의 시기는 이러한 위험과 불확실성으로 인해 예상과 실질적으로 다를 수 있다. 또한, 회사의 비용이 예상보다 더 클 수 있으며, 인력 및 운영 비용의 감소가 회사의 판매 및 개발 활동에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.이러한 전망적 진술은 회사의 2024년 12월 31일 종료 연도의 연례 보고서, 2025년 6월 30일 종료 분기의 분기 보고서 및 증권거래위원회에 수시로 제출된 기타 서류와 함께 고려되어야 한다. 회사는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 어떠한 전망적 진술도 업데이트할 의무를 지지 않는다.2025년 9월 3일, 스탠다드바이오툴즈의 재무 책임자인 알렉
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 립쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 립쎄라퓨틱스는 전략적 대안을 모색하기 위한 과정을 시작했으며, 이를 통해 주주 가치를 극대화할 계획이다.또한, 기업 개발을 우선시하기 위해 인력을 75% 추가로 감축하는 전략적 구조조정을 시행했다.립쎄라퓨틱스는 2차 대장암 환자를 대상으로 한 sirexatamab(DKN-01)와 bevacizumab 및 화학요법을 병행한 임상시험 DeFianCe 연구의 무작위 대조군 Part B에서 업데이트된 데이터를 보고했다.2025년 5월 22일 기준으로, sirexatamab는 DKK1 수치가 높은 환자에서 전체 반응률(ORR)과 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미한 이점을 보였다.이번 분기 동안의 순손실은 1,660만 달러로, 2024년 2분기의 2,040만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 연구개발 및 일반 관리 비용의 감소에 기인하며, 인력 감축과 관련된 구조조정 비용이 일부 상쇄됐다.연구개발 비용은 1,053만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,789만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,810만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 향후 몇 주 내에 추가 업데이트를 제공할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 순손실이 지속되고 있으며, 현금 보유액이 감소하고 있는 상황이다.이러한 재무 결과는 투자자들에게 신중한 판단을 요구한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
어타이어파마(ATYR, aTYR PHARMA INC )는 2025년 2분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 어타이어파마는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.2025년 8월 7일, 어타이어파마는 보도자료를 통해 2025년 2분기 실적을 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.어타이어파마의 사장 겸 CEO인 산제이 S. 슈클라 박사는 "폐 사르코이드증에 대한 efzofitimod의 3상 EFZO-FIT™ 연구에서 마지막 환자 방문이 완료됐으며, 9월 중순에 주요 데이터를 보고할 예정이다"라고 말했다.이 연구는 9개국 85개 센터에서 268명의 환자를 등록하여 진행된 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구로, efzofitimod의 효능과 안전성을 평가하고 있다.2025년 2분기 동안 어타이어파마는 연구개발 비용으로 1,540만 달러를 지출했으며, 일반 관리 비용은 490만 달러였다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 투자 자산은 8,320만 달러였다.2025년 2분기 동안 어타이어파마는 Jefferies LLC와의 시장 판매를 통해 약 3,070만 달러의 총 수익을 올렸다.어타이어파마는 현재 efzofitimod를 폐 사르코이드증 환자를 대상으로 하는 3상 EFZO-FIT™ 연구와 전신 경화증 관련 ILD 환자를 대상으로 하는 2상 EFZO-CONNECT™ 연구에서 조사하고 있다.이들 질환은 치료 옵션이 제한적이며, 안전하고 효과적인 질병 수정 치료법이 필요하다.어타이어파마는 2025년 2분기 동안 총 운영 비용이 2,031만 달러에 달했으며, 이로 인해 1,953만 달러의 순손실을 기록했다.현재 어타이어파마의 재무 상태는 안정적이며, 향후 1년간 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
