인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 인스틸바이오(이하 '회사')는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 미국의 IND 승인이 완료되었으며, 2025년 말 이전에 AXN-2510/IMM2510(이하 '2510')의 미국 임상 시험이 시작될 것으로 예상하고 있다. 또한, '2510 단독 요법에 대한 업데이트된 데이터가 IASLC의 2025 세계 폐암 회의에서 발표될 예정이다. 최근 주요 사항으로는 6월에 제이미 프리드먼 박사가 최고 의학 책임자로 임명되었고, 7월에는 '2510의 임상 시험 신청서가 미국 FDA에 의해 승인되었다.같은 달, 인스틸바이오의 협력사인 이뮤온코가 중국에서 진행된 '2510과 화학요법의 병용에 대한 2상 오픈 라벨 다기관 연구의 초기 안전성 및 유효성 데이터를 발표했다. 8월에는 이뮤온코가 IASLC의 2025 세계 폐암 회의에서 '2510 단독 요법으로 치료받은 재발/불응형 편평 비소세포 폐암 환자에 대한 업데이트된 결과를 포스터 발표하기로 수락되었다.2025년 2분기 재무 및 운영 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 인스틸바이오는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권 및 장기 투자의 총액이 1억 3,632만 달러에 달하며, 이는 현금 및 현금성 자산 770만 달러, 제한된 현금 약 20만 달러, 시장성 증권 8,410만 달러, 장기 투자 1,170만 달러로 구성된다. 이는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 1,515만 달러와 비교된다.인스틸바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 보유한 자산이 2026년 이후 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 연구개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 670만 달러와 1,214만 달러로, 2024년 같은 기간의 290만 달러
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.본 보고서는 인스틸바이오의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함하고 있으며, 경영진의 인증을 통해 보고서의 정확성을 보장하고 있다.브론슨 크라우치 최고경영자(CEO)는 본 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 밝혔다.또한, 산딥 라우마스 최고재무책임자(CFO)도 동일한 인증을 제공하며, 보고서의 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 확인했다.이 보고서는 인스틸바이오의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 제공하며, 투자자들에게 회사의 현재 상황을 이해하는 데 도움을 준다.인스틸바이오는 현재 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권 및 장기 투자 자산이 총 1억 3,600만 달러에 달한다.이러한 재무 상태는 향후 운영 및 개발 계획에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 면역항암제 임상 2상 시험 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 31일, 인스틸바이오가 면역온코 바이오제약(상하이)에서 진행 중인 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 IMM2510/AXN-2510(‘2510)과 화학요법 병용에 대한 임상 2상 오픈라벨 다기관 연구의 초기 안전성 및 유효성 데이터를 발표했다.이 연구는 중국에서 진행되고 있으며, 'Phase 2 Chemo Combo Trial'로 알려져 있다.2025년 7월 1일 기준으로, 33명의 환자가 10 mg/kg의 ‘2510을 투여받았으며, 이 중 21명의 환자가 최소 한 번의 종양 평가를 받았다(유효성 평가 가능). 유효성 평가가 가능한 환자 중 62%에서 부분 반응이 관찰되었으며, 이는 편평형 NSCLC 환자 10명 중 8명(80%)과 비편평형 NSCLC 환자 11명 중 5명(46%)에서 나타났다.유효성 평가가 가능한 환자 대다수는 데이터 컷오프 시점에서 단 한 번의 종양 평가만을 받았다.33명의 안전성 평가가 가능한 환자 중에서는 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.이들 환자 중 치료와 관련된 부작용(TRAE)으로 인해 용량 감소나 사망에 이른 경우는 없었으며, 약물 중단으로 이어진 TRAE는 단 한 건이었다.가장 흔한 3등급 이상의 TRAE는 혈액학적 문제였으며, 임상적 후유증은 드물었다.VEGF 억제와 관련된 부작용(예: 고혈압, 단백뇨, 객혈)과 면역 관련 부작용은 드물었고, 일반적으로 저등급이었다.주입 관련 반응은 거의 모두 저등급이었다.면역온코는 향후 의학 회의에서 Phase 2 Chemo Combo Trial의 안전성 및 유효성 데이터를 발표할 예정이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 주주총회에서 두 가지 안건에 대한 투표 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일 인스틸바이오가 2025년 주주총회를 개최했다.이 총회에서 회사의 주주들은 두 가지 안건에 대해 투표를 진행했으며, 각 안건에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 14일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 설명되어 있다.기록일 기준으로 회사의 보통주 6,558,927주 중 5,871,933주, 즉 약 89.5%가 총회에 참석하거나 위임됐다.첫 번째 안건은 주주들이 회사 이사회(Class I 이사)에서 브론슨 크라우치를 선출하는 것이었다.이사는 2028년 주주총회까지 재임하며 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖출 때까지 직무를 수행한다.해당 후보에 대한 투표 결과는 다음과 같다. 브론슨 크라우치에 대한 찬성 투표 수는 4,662,952표, 반대 투표 수는 281,585표, 위임 투표 수는 927,396표였다.두 번째 안건은 감사위원회가 인스틸바이오의 독립 등록 공인 회계법인으로 딜로이트 앤 투쉬 LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대해 선정한 것을 주주들이 승인하는 것이었다.해당 안건에 대한 투표 결과는 찬성 투표 수 5,862,181표, 반대 투표 수 8,649표, 기권 수 1,103표였다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 인스틸바이오의 대표가 서명했다.서명자는 산딥 라우마스, M.D.로, 최고 재무 책임자 및 최고 사업 책임자 역할을 수행하고 있다.현재 인스틸바이오는 2025년 회계연도에 대한 독립 회계법인으로 딜로이트 앤 투쉬 LLP를 선정했으며, 주주들의 지지를 받으며 이사 선출을 완료했다.이러한 결정은 회사의 재무 건전성을 유지하고 향후 성장 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 NSCLC 1차 치료를 위한 IMM2510/AXN-2510 임상 2상 시험을 진행한다고 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, 인스틸바이오(나스닥: TIL)와 이뮤온코(홍콩증권거래소 코드: 1541.HK)는 "인스틸바이오와 이뮤온코, 중국에서의 화학요법과 병용한 PD-L1xVEGF 이중특이성 항체 IMM2510/AXN-2510의 1차 NSCLC 임상 2상 시험이 2025년 3분기 내 등록 완료를 목표로 하고 있으며, 초기 결과는 2025년 하반기에 예상된다"는 제목의 공동 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.인스틸바이오의 CEO인 브론슨 크라우치(Bronson Crouch)는 "우리의 협력사인 이뮤온코가 중국에서 NSCLC를 위한 ‘2510의 임상 발전을 이룬 것에 대해 매우 기쁘다"고 말했다.그는 "‘2510이 PD-(L)1xVEGF 이중특이성 항체로서 선도적인 위치를 차지할 잠재력이 있다고 확신하며, 중국에서 진행 중인 1차 화학요법 병용 시험의 초기 결과를 기대하고 있다. 동시에, 우리는 올해 말 미국 임상 개발을 시작하기 위한 준비를 진행하고 있으며, 이 잠재적인 중요한 신약을 전 세계 환자들에게 제공할 수 있기를 기대한다"고 덧붙였다.이뮤온코의 CEO인 톈 웬즈(Tian Wenzhi)는 "우리의 협력으로 ‘2510이 의미 있는 진전을 이루었다. 우리는 1차 NSCLC 환자들을 대상으로 화학요법과 병용한 ‘2510의 임상 2상 시험을 활발히 진행하고 있다. 지금까지 생성된 데이터는 이 약물이 PD-(L)1xVEGF 계열 내에서 최고의 가능성을 지니고 있음을 강조한다. 우리는 2025년 하반기에 추가 임상 데이터를 공유할 예정이다"라고 말했다.‘2510의 화학요법 병용 임상 2상 시험은 중국에서 2025년 3분기 내 약 60명의 환자 등록을 완료할 것으로 예상된다. 30명 이상의 NSCLC 환자가 등록되었으며, 2025년 3월
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 5월에 기업 발표 자료가 공개됐다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오는 투자 커뮤니티에 자사의 비즈니스와 관련된 발표 자료를 수시로 제공하고 배포한다.가장 최근의 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 항목 7.01의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이러한 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.인스틸바이오는 ImmuneOnco Biopharmaceuticals (상하이)와의 협력에 대한 기대, AXN-2510/IMM2510의 치료 잠재력, 임상 개발 계획, 규제 제출 및 시장 규모에 대한 예측을 포함한 여러 가지 전방위적 진술을 포함하고 있다.이러한 전방위적 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 실제 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있는 다양한 위험과 불확실성에 직면해 있다.예를 들어, 임상 시험의 성공 여부, 협력업체 및 제3자에 대한 의존도, 규제 승인 과정의 복잡성 등이 있다.인스틸바이오는 AXN-2510을 PD-L1xVEGF 이중 특이성 항체로 개발하고 있으며, 2025년 2분기에는 1차 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.이 회사는 2024년 PD-(L)1 억제제의 총 매출이 약 500억 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, PD-(L)1 억제제 시장의 기회가 크다고 강조하고 있다.AXN-2510은 현재 중국에서 진행 중인 임상 시험에서 130명 이상의 환자에게 투여되었으며, 2040년까지의 지적 재산권 보호를 받고 있다.인스틸바이오는 2025년 말까지 미국에서의 임상 시험을 시작할 계획이다.현재 인스틸바이오의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발에 필요한 자본을 확보하고 있다.이 회사는 임상 시험에서의 긍정적인 결과를 바탕으로 시
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 인스틸바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.인스틸바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혁신적인 치료제 개발에 집중하고 있다.최근 하이라이트로는 중국에서 진행 중인 1차 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 AXN-2510/IMM2510과 화학요법의 병용 임상 시험이 있으며, 초기 임상 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.또한, 인스틸바이오는 2025년 말까지 미국에서 AXN-2510/IMM2510과 화학요법의 병용 임상 연구를 시작할 계획이다.2025년 3월 31일 기준으로 인스틸바이오는 총 1억 1,180만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권 및 장기 투자를 보유하고 있다.이는 2024년 12월 31일 기준 1억 1,510만 달러에서 감소한 수치이다.인스틸바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 보유한 자산이 2026년 이후의 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 540만 달러로, 2024년 같은 기간의 730만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 910만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,240만 달러에서 감소했다.구조조정 및 손상 비용은 1,610만 달러로, 2024년 같은 기간의 430만 달러에 비해 증가했다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 기본 및 희석 주당 순손실은 4.32달러로, 2024년 같은 기간의 3.74달러에 비해 증가했다.비GAAP 기준 주당 순손실은 1.32달러로, 2024년 같은 기간의 2.39달러에 비해 감소했다.인스틸바이오는 비GAAP 재무 지표를 통해 투자자들에게 보다 완전한 운영 결과를 제공하고자 하며, 이러한 지표는 경영진이 계획 수립 및 성과 측정을 위해 사용하는
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2억 8,200만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2천 4백 3백만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 6억 8천 300만 달러에 달한다.회사는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권 및 장기 투자에서 총 1억 1천 180만 달러를 보유하고 있으며, 이는 1천 540만 달러의 현금 및 현금성 자산, 100만 달러의 제한된 현금, 8천 830만 달러의 시장성 증권 및 720만 달러의 장기 투자로 구성된다.인스틸바이오는 AXN-2510/IMM2510이라는 주요 제품 후보의 개발을 지속하고 있으며, 추가적인 유망 치료제의 라이센스 인 또는 인수 기회를 모색할 계획이다.회사는 2024년 8월, 자회사인 Axion Bio, Inc.가 ImmuneOnco Biopharmaceuticals로부터 AXN-2510/IMM2510 및 AXN-27M/IMM27M을 포함한 특정 이중 특이성 항체를 라이센스 인했다.AXN-2510/IMM2510은 여러 고형 종양 암 치료를 위한 새로운 PD-L1xVEGF 이중 특이성 항체로 개발되고 있다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 6,558,927주와 6,525,887주의 보통주를 발행했으며, 2025년 5월 12일, Sandeep Laumas가 회사의 최고 재무 책임자 및 최고 사업 책임자로서의 직무를 계속 수행하기 위한 제2차 수정 및 재작성된 고용 계약을 체결했다.이 계약에 따라, Laumas는 연간 기본 급여로 528,943달러를 받으며, 최대 50%의 목표 보너스를 받을 수 있는 자격이 주어진다.회사는 또한 2025년 3월 31일 기준으로 526,493주의 주식을 매입할 수 있는 옵션을 부여받았으며, 이 옵션은 1년 후 25
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 제프리와 공개 시장 판매 계약을 체결했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, 인스틸바이오(이하 '회사')는 제프리 LLC(이하 '대리인')와 공개 시장 판매 계약(Open Market Sale Agreement)을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 대리인을 통해 자사의 보통주를 판매할 수 있으며, 총 발행 가격은 최대 1억 달러에 이를 수 있다.이 계약은 2024년 11월 21일에 효력이 발생한 S-3 양식의 등록신청서(파일 번호 333-283205)에 따라 이루어지며, 2025년 3월 28일자 관련 투자설명서가 포함된다.회사는 대리인을 통해 보통주를 판매할 수 있으며, 판매 방법은 나스닥 자본 시장에서 직접 판매하거나 기타 거래 시장에서 이루어질 수 있다.대리인에게 지급되는 수수료는 판매된 주당 총 판매 가격의 3%로 설정되어 있으며, 회사는 대리인에게 계약과 관련된 특정 비용을 상환할 예정이다.회사는 계약에 따라 보통주를 판매할 의무가 없으며, 계약의 종료 조건은 최대 판매 금액이 달성되거나 회사 또는 대리인이 상대방에게 10거래일 전에 통지하는 경우로 설정되어 있다.계약의 주요 조건은 이 보고서의 부록에 첨부되어 있으며, 계약의 전체 내용은 투자자에게 제공된다.또한, 회사는 계약에 따라 발생할 수 있는 특정 책임에 대해 대리인에게 면책 및 기여를 제공할 예정이다.이 계약은 2025년 3월 28일에 체결되었으며, 회사의 법률 자문인 쿨리 LLP는 계약에 따라 발행되는 보통주가 유효하게 발행되고, 완전하게 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라는 의견서를 제출했다.이 의견서는 계약, 등록신청서 및 투자설명서에 따라 판매 및 발행되는 주식에 대한 법적 의견을 포함하고 있다.쿨리 LLP는 이 의견서를 회사의 현재 보고서에 첨부하여 SEC에 제출할 것을 동의하며, 이로 인해 발생하는 법적 책임에 대해서는 면책을 주장하지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 인스틸바이오(Instil Bio, Inc.)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.인스틸바이오는 AXN-2510/IMM2510 단독 요법에 대한 임상 데이터와 기타 고형 종양에서의 안전성 데이터를 2025년 상반기에 발표할 예정이다.또한, 중국에서 AXN-2510/IMM2510과 화학요법을 병행하는 1차 비소세포폐암(NSCLC) 환자 등록이 2025년 2분기에 시작될 것으로 예상되며, 초기 임상 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.미국에서 AXN-2510/IMM2510과 화학요법을 병행하는 임상 연구는 2025년 말 이전에 시작될 것으로 예상되며, 필요한 규제 승인을 받는 것이 전제 조건이다.2024년 12월 31일 기준으로 인스틸바이오는 총 1억 1,510만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 1억 7,500만 달러에서 감소한 수치이다.인스틸바이오는 2024년 12월 31일 기준으로 보유한 자산이 2026년 이후에도 운영 계획을 지속할 수 있도록 할 것이라고 밝혔다.2024년 4분기 및 연간 연구개발 비용은 각각 110만 달러와 1,180만 달러로, 2023년 같은 기간의 200만 달러와 3,960만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 4분기와 연간 각각 1,040만 달러와 4,420만 달러로, 2023년의 1,090만 달러와 4,760만 달러에 비해 소폭 감소했다.2024년 4분기와 연간 순손실은 각각 주당 1.82달러와 11.39달러로, 2023년의 1.99달러와 24.00달러에 비해 개선되었다.비GAAP 기준으로는 4분기와 연간 각각 1.08달러와 7.59달러의 순손실을 기록했다.인스틸바이오는 AXN-2510/IMM251
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 IMM2510/SYN-2510의 중국 임상 진행 상황을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 14일, 인스틸바이오가 "인스틸바이오, IMM2510/SYN-2510의 중국 임상 진행 상황 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 인용된다.인스틸바이오의 협력사인 면역온코가 중국에서 진행 중인 IMM2510/SYN-2510의 1b/2상 임상 시험에서 첫 환자에게 약물을 투여했다.면역온코는 이 임상 시험에서 1차 환자를 등록할 계획이며, 2025년 하반기에는 초기 임상 데이터, 특히 1차 NSCLC 환자에 대한 데이터를 발표할 것으로 예상하고 있다.또한, 인스틸바이오는 미국에서의 SYN-2510/IMM2510의 초기 임상 시험을 위해 NSCLC 환자를 대상으로 화학요법과 병용하여 등록할 계획이며, 필요한 규제 승인이 이루어질 경우 2025년 하반기에 시작할 예정이다.인스틸바이오의 CEO인 브론슨 크라우치는 "면역온코의 IMM2510/SYN-2510과 화학요법의 초기 임상 데이터는 NSCLC에서 IMM2510/SYN-2510의 개발을 진전시키는 데 매우 가치가 있을 것"이라고 말했다.SYN-2510/IMM2510은 여러 고형 종양 암 치료를 위해 개발 중인 PD-L1xVEGF 이중 특이 항체로, VEGF-A 외에도 여러 VEGF 수용체 리간드에 결합하는 VEGF 트랩을 특징으로 한다.인스틸바이오는 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, SYN-2510은 여러 고형 종양 암 치료를 위한 차별화된 PD-L1xVEGF 이중 특이 항체이다.이 보도자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 인스틸바이오의 SYN-2510/IMM2510의 치료 잠재력, 임상 개발, 규제 승인 과정 등과 관련된 기대를 포함한다.그러나 이러한 미래 예측 진술은 다양한 위험과 불확실성에
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 3분기 동안 인스틸바이오는 2억 3,021만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 3분기에는 6,743만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 6억 4,322만 달러에 달한다.현금 및 현금성 자산, 시장성 증권 및 장기 투자 총액은 1억 2,290만 달러로, 이 중 현금 및 현금성 자산은 666만 달러, 시장성 증권은 1억 1,369만 달러, 장기 투자는 260만
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 인스틸바이오(이하 '회사')는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 SYN-2510의 라이센스를 확보하여 중국을 제외한 글로벌 개발 및 상용화 권리를 보유하게 되었으며, 이는 종양학 분야에서 가장 중요한 관심사 중 하나로 평가받고 있다.또한, ImmuneOnco로부터 중국에서의 SYN-2510/IMM2510에 대한 임상 데이터 업데이트가 2025년 상반기에 예상된다.인스틸바이오는 2024년 말과 2025년 상반기에 각각 비소세포폐암(NSCLC) 및 삼중음
