제리스파마슈티컬스(XERS, Xeris Biopharma Holdings, Inc. )는 XP-8121 특허 신청에 대한 허가 통지를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 제리스파마슈티컬스가 미국 특허청(USPTO)으로부터 XP-8121 특허 신청에 대한 허가 통지를 받았다.이 통지는 제리스파마슈티컬스의 자회사인 제리스 제약이 개발 중인 혁신적인 제품 후보 중 하나인 XP-8121에 대한 것으로, USPTO가 해당 신청이 특허 요건을 충족한다고 판단했음을 나타낸다.이 신청은 XP-8121 제형에 특정된 허가된 청구항을 포함하고 있으며, 표준 행정 절차를 거쳐 미국 특허로 발급될 것으로 예상된다.제리스는 또한 레보티록신(LT4) 기술 분야에서 미국 및 국제 지식재산권 보호를 추가로 추구하고 있다.제니스의 최고경영자(CEO)인 존 섀넌은 "XP-8121은 갑상선 기능 저하증에 대한 충족되지 않은 의료적 필요를 해결할 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있으며, 이 특허는 이 중요한 파이프라인 프로그램에 대한 지식재산 보호를 강화하는 중요한 이정표를 나타낸다"고 말했다.이어 "우리의 XeriSol® 플랫폼이 어려운 제형의 약물을 피하 주사제로 개발할 수 있도록 하는 능력을 더욱 입증한다"고 덧붙였다.XP-8121은 레보티록신 나트륨의 조사가 필요 없는 주사제로, 제리스의 독자적인 XeriSol® 기술을 사용하여 주 1회 피하 주사로 설계된 조사 가능한 액체 제형이다.이 제형은 경구 레보티록신의 잘 알려진 한계를 피할 수 있어, 변동 흡수, 약물 및 음식 상호작용, 불규칙한 치료 효과 등을 해결할 수 있을 것으로 기대된다.제리스는 현재 상업적으로 이용 가능한 세 가지 제품을 보유하고 있으며, 이들 제품은 각각 내인성 쿠싱 증후군 치료를 위한 Recorlev®, 심각한 저혈당 치료를 위한 준비된 액체 글루카곤 Gvoke®, 그리고 주기적 마비 치료를 위한 Keveyis이다.제리스는 XP-8121을 포함한 개발 프로그램을 진행 중이며, Xeri
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 새로운 특허를 미국 특허청으로부터 획득했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 미국 특허청이 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)와 PD-L1 항체(예: 테센트릭) 조합에 대한 특허를 2037년까지 부여했다고 발표했다.보도자료에서는 젠프렉스가 Acclaim-3 임상 시험에서 REQORSA와 PD-L1 항체인 테센트릭을 조합하여 사용하고 있으며, 이 특허가 암 치료를 위한 이 약물 조합의 독점성을 확보하여 경쟁자가 이 조합을 제조, 사용 또는 판매하는 것을 방지한다고 언급했다.PD-L1 항체는 세포 표면에 존재하는 PD-L1 면역 체크포인트 단백질의 활동을 차단하는 표적 면역 요법의 일종이다.젠프렉스는 REQORSA와 PD-L1 항체의 조합에 대한 특허를 미국과 한국에서 부여받았으며, 유럽, 캐나다, 브라질, 중국, 이스라엘에서도 추가 특허 신청을 진행 중이다.이 신청이 승인될 경우, 젠프렉스의 Acclaim-3 임상 시험에도 적용될 예정이다.Acclaim-3는 광범위한 단계의 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자에서 REQORSA와 젠엔텍의 테센트릭(아테졸리주맙)을 유지 요법으로 평가하는 1/2상 임상 시험이다.이 연구에서는 환자들이 질병 진행 또는 용납할 수 없는 독성이 발생할 때까지 REQORSA와 테센트릭으로 치료받게 된다.1상 용량 증가 부분의 성공적인 완료 후 2상 확장 연구가 진행되며, 이 연구에서는 REQORSA가 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.용량 제한 독성이 없었으며, Acclaim-3의 2상 환자들은 Acclaim-1의 2상 부분에서와 동일한 용량의 REQORSA를 받고 있다.2상 확장 부분은 약 50명의 환자를 등록할 것으로 예상된다.2상 부분의 주요 목표는 ES-SCLC 환자에서 REQORSA와 테센트릭으로 유지 요법을 시작한 시점부터 18주 동안의 무진행 생존율을 결정하는 것이다.환자
피카드메디컬(PMI, Picard Medical, Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 피카드메디컬(증권 코드: PMI)은 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.피카드메디컬의 CEO인 패트릭 NJ 슈네겔스버그는 "3분기는 9월에 성공적으로 IPO를 완료한 중요한 순간이었다"고 언급했다.IPO를 통해 약 1900만 달러의 자금을 조달하여 전환사채를 상환하고, 연구 및 상업적 확장을 가속화할 수 있는 새로운 자본을 확보했다.3분기 매출은 119만 달러로, 2024년 3분기 대비 35% 증가했으며, 이는 미국 제품 판매 증가와 드라이버 임대의 꾸준한 증가에 기인한다.매출원가는 전년 대비 15% 감소하여 총 손실이 81% 줄어든 13만 달러를 기록했다.운영비용은 336만 달러로 11% 감소했으며, 운영 손실은 336만 달러로, 2024년 3분기의 377만 달러와 비교해 좁혀졌다.2025년 9개월 동안의 매출은 393만 달러로, 2024년 대비 11% 증가했으며, 운영 손실은 1030만 달러로, 2024년과 유사한 수준을 유지했다.순손실은 2270만 달러로, IPO 시 전환사채와 관련된 비현금 비용 1240만 달러가 포함되었다.3분기 동안 피카드메디컬은 두 명의 독립 이사를 임명하고, 차세대 '엠퍼러' 특허를 확보하여 지적 재산 포트폴리오를 강화했다.피카드메디컬은 현재 34개의 미국 특허를 보유하고 있으며, 중국에서도 특허를 보유하고 있다.피카드메디컬의 재무 상태는 IPO를 통해 자본을 확보하고, 매출 증가와 손실 감소를 통해 개선되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이래스카(ERAS, Erasca, Inc. )는 2025년 3분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 이래스카(증권코드: ERAS)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이래스카는 RAS/MAPK 경로에 의해 유도된 암 환자를 위한 치료제를 발견하고 개발하며 상용화하는 데 집중하는 임상 단계의 정밀 종양학 회사이다.이 회사의 회장 겸 CEO인 조나단 E. 림 박사는 "우리의 RAS 타겟 프랜차이즈는 여러 중요한 임상 이정표가 다가오고 있으며 빠르게 발전하고 있다"고 말했다.그는 "미국에서 발급된 특허는 우리의 잠재적인 최고급 pan-RAS 분자 접착제 ERAS-0015의 물질 조성을 포함하고 있으며, 이는 우리의 차별화된 RAS 포트폴리오를 둘러싼 지적 재산권을 강화할 것이다"라고 덧붙였다.이래스카는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 3억 6,238만 2천 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 4억 4,047만 3천 달러에서 감소한 수치이다.이래스카는 이러한 자산이 2028년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안 2천 247만 4천 달러로, 2024년 같은 기간의 2천 763만 1천 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안 1천 1백 72만 달러로, 2024년 같은 기간의 9백 61만 1천 달러에 비해 증가했다.순손실은 3천 612만 달러로, 주당 0.11 달러의 손실을 기록했다.이래스카는 RAS/MAPK 경로를 차단하는 혁신적인 접근 방식을 통해 암 치료의 새로운 가능성을 제시하고 있으며, 현재의 재무 상태는 3억 6,238만 2천 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있어 2028년 하반기까지 운영을 지속할 수
픽셀웍스(PXLW, PIXELWORKS, INC )는 370만 달러에 특허 37개를 매각했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 픽셀웍스(이하 '회사')와 관련 없는 제3자(이하 '구매자')가 회사가 37개의 특허 및 관련 권리와 자료(이하 '특허')를 구매자에게 300만 달러에 판매하는 계약을 체결했다.회사는 2017년 ViXS Systems, Inc.를 인수하면서 특허의 간접 소유자가 되었고, 2021년에는 특허의 단독 소유자가 됐다.특허의 기술은 회사가 더 이상 추구하지 않는 시장과 관련이 있다.회사는 2025년 4분기에 이 판매로 약 300만 달러의 이익을 기록할 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인한 바에 따른다.날짜: 2025년 10월 23일 /s/ Haley F. Aman, Haley F. Aman, 최고재무책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
어퀘스티브테라퓨틱스(AQST, Aquestive Therapeutics, Inc. )는 Anaphylm™에 대한 특허 범위를 확대했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 어퀘스티브테라퓨틱스는 미국 특허청이 Anaphylm™과 관련된 두 개의 추가 미국 특허를 발급했다고 발표했다.Anaphylm™은 회사의 혁신적인 에피네프린 프로드럭 설하 필름으로, 이 특허는 최소 2037년까지 제품 보호를 연장한다.어퀘스티브의 CEO인 댄 바버는 "Anaphylm에 대한 추가 특허 발급에 대해 기쁘게 생각하며, 이는 제품 보호를 2037년까지 연장하는 것"이라고 말했다.이 특허는 에피네프린 프로드럭의 경구 설하 필름 전달을 가능하게 하는 독점 조성을 포함하고 있다.어퀘스티브는 미국 특허 번호 12,427,121과 12,443,850을 발급받았으며, 이들은 각각 "향상된 전달 에피네프린 조성물"과 "향상된 전달 에피네프린 및 프로드럭 조성물"이라는 제목을 가지고 있다.이 조성물 특허는 에피네프린의 프로드럭과 구강 점막 흡수를 촉진하기 위한 성분을 포함한 제형을 특징으로 하며, 각 특허는 2037년 5월 4일에 만료될 예정이다.Anaphylm은 FDA 승인을 받을 경우, 심각한 알레르기 반응의 구제 치료를 위한 최초이자 유일한 경구 약물이 될 것이다.Anaphylm의 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표 행동 날짜는 2026년 1월 31일로 예정되어 있다.Anaphylm은 폴리머 매트릭스 기반의 에피네프린 프로드럭 제품 후보로, 우표 크기와 비슷하며, 무게는 1온스 미만이다.물이나 삼키는 것이 필요하지 않으며, Anaphylm의 포장은 평균 신용카드보다 얇고 작아 주머니에 쉽게 휴대할 수 있다.어퀘스티브는 현재 4개의 상용화된 제품을 보유하고 있으며, FDA의 최종 승인은 제품 후보의 FDA 승인에 따라 달라진다.어퀘스티브는 혁신적인 과학과 전달 기술을 통해 환자의 삶에 의미 있는 개선을 가져오는 의약품을 개발하고 있다.또한, 어퀘스티브는 FDA의 승인
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 일본에서 첫 특허를 획득했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 1일, 마이크로봇메디컬은 일본 특허청이 자사의 핵심 LIBERTY® 시스템 기술에 대한 첫 번째 일본 특허를 부여했다고 발표했다.이 기술은 최소한 하나의 길고 가는 외과 도구의 움직임을 구동하고 조작하기 위한 소형 로봇 장치를 포함한다.이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 이 조항의 책임을 지지 않는다.마이크로봇메디컬은 지난 90일 동안 미국, 중국, 이스라엘에서도 특허를 받았다.2025년 9월 8일, 마이크로봇메디컬은 LIBERTY® 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 마케팅 승인을 발표했으며, 연간 약 250만 건의 말초 혈관 내 시술을 목표로 상업적 출시 계획을 가속화하고 있다.마이크로봇메디컬의 하렐 가돗 회장 겸 CEO는 "우리의 초기 초점은 미국 시장에 있지만, 일본과 같은 특정 시장은 LIBERTY® 시스템에 대해 매력적이고 전략적으로 중요한 시장을 나타낸다"고 말했다.마이크로봇메디컬은 혁신적인 기술을 보호하고 수익화할 수 있도록 글로벌 지적 재산 전략의 성공적인 구현을 기대하고 있다.마이크로봇메디컬은 혁신적인 LIBERTY® 혈관 내 로봇 시스템을 개발, 제조 및 유통하는 의료 기기 회사로, 단일 사용 및 원격 조작이 가능한 로봇 솔루션을 통해 혈관 내 시술을 혁신하고 있다.마이크로봇메디컬은 강력한 지적 재산 포트폴리오와 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 혈관 내 치료의 미래를 이끌고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 특허 허가 통지를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 25일, 몰레큘린바이오텍은 캐나다 지식재산청(CIPO)이 "PREPARATION OF PRELIPOSOMAL ANNAMYCIN LYOPHILIZATE"라는 제목의 특허 출원 번호 3,142,510에 대한 허가 통지를 발표했다.이 출원에서 특허가 발급될 것으로 예상된다. 발급될 경우, 해당 특허는 개선된 안정성과 높은 순도를 가진 프렐리포좀 아나마이신 리오필리제이트를 제조하는 방법을 포함할 것이며, 현재 기본 특허 기간은 2040년 6월까지 연장될 수 있다.몰레큘린의 새로운 약물 후보는 최초의 비심장독성 안트라사이클린으로 승인될 가능성이 있으며, 현재 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연부조직 육종 폐 전이(STS 폐 전이) 치료를 위해 개발되고 있다. 세계적으로 유명한 암 센터에서 수행된 추가 전임상 연구는 아나마이신이 여러 유형의 암에 대한 잠재적 치료제가 될 수 있음을 나타낸다.이 새로운 화학 물질은 독특한 지질 기반 전달 기술을 사용하며, 다양한 암에서 사용될 가능성을 보여주었다. 새로 예상되는 캐나다 특허와 이전에 발급된 미국 및 유럽 특허 외에도, 몰레큘린은 아나마이신과 관련된 추가 특허 출원을 미국, 유럽 및 주요 관할권에서 진행 중이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "우리는 아나마이신에 대한 글로벌 지식재산 포트폴리오를 강화하는 데 전념하고 있다. 이 캐나다 특허는 우리의 프렐리포좀 아나마이신 제조 방법에 대한 청구를 포함하는 현재의 IP 포트폴리오를 더욱 강화한다. 우리는 아나마이신을 치료가 어려운 종양에 대한 잠재적으로 혁신적인 치료 후보로 발전시키기 위해 계속 노력하고 있으며, 글로벌 특허 보호를 구축하는 것이 우리의 초점이다"라고 말했다.아나마이신은 비독점 이름인 낙스타루비신으로도 알려져 있으며, 현재 재발 또는 불응성 AML 치료를 위해 FDA로부터 신속 승인 상태 및 고아약
뉴웰리스(NUWE, Nuwellis, Inc. )는 미국 특허청으로부터 특허를 취득했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 18일, 뉴웰리스가 미국 특허청으로부터 2025년 9월 16일에 발급된 미국 특허 제12,415,021호를 발표했다.이 특허는 18/298,860호의 신청서를 기반으로 하며, 체외 혈액 여과 시스템, 즉 초여과 요법 및 지속적 신장 대체 요법(CRRT)과 함께 하나 이상의 용혈 센서를 사용하는 것과 관련이 있다.이 기술은 회로 내 또는 주변에서 발생하는 적혈구 파괴를 감지하고 위치를 파악하는 데 도움을 준다.이 지적 재산권은 뉴웰리스의 소아용 기기인 비비안의 개발 및 향후 플랫폼 혁신을 지원한다.서명 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 했다.날짜: 2025년 9월 18일작성자: /s/ 존 L. 얼브이름: 존 L. 얼브직책: 사장 및 최고 경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴욕-1테크놀러지스(NTIP, NETWORK-1 TECHNOLOGIES, INC. )는 반기 배당금을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 5일, 뉴욕-1테크놀러지스의 이사회는 배당 정책에 따라 보통주 1주당 0.05달러의 반기 현금 배당금을 선언했다.이번 반기 현금 배당금은 2025년 9월 29일에 2025년 9월 19일 기준의 모든 보통주 주주에게 지급된다.뉴욕-1테크놀러지스의 배당 정책은 이사회에 의해 주기적으로 검토되며, 현금 상황, 재무 요구 사항, 수익 및 기타 요인에 따라 언제든지 변경될 수 있다.향후 반기 배당금의 선언 및 향후 기록 및 지급 날짜의 설정은 이사회의 최종 결정 및 재량에 따라 달라질 수 있다.뉴욕-1테크놀러지스는 지적 재산 및 독점 기술의 개발, 라이센스 및 보호에 참여하고 있다.이 회사는 발명가 및 특허 소유자와 협력하여 그들의 특허 기술의 개발 및 수익화에 도움을 주고 있다.현재 뉴욕-1은 115개의 미국 특허와 17개의 국제 특허를 보유하고 있으며, 이는 사물인터넷(IoT)에서 eSIM 기술을 인증하고 사용하는 기술, 고주파 거래와 관련된 특정 고급 기술, 문서 스트림 운영 체제와 미디어 콘텐츠 식별 기술, 스마트 홈 IT 장치의 상호 운용성을 지원하는 기술 등을 포함한다.뉴욕-1의 현재 전략은 M2M/IoT, HFT, Cox 및 스마트 홈 포트폴리오의 네 가지 특허 포트폴리오를 수익화하는 노력을 포함한다.이 회사는 경영진이 상당한 라이센스 기회를 창출할 가능성이 있다.믿는 고품질 특허를 인수하고 투자하는 데 집중하고 있다.뉴욕-1의 원격 전원 특허는 2007년 5월부터 2025년 6월 30일까지 1억 8,800만 달러 이상의 라이센스 수익을 창출했다.또한, 뉴욕-1은 2025년 6월 30일까지 미러 월드 특허 포트폴리오와 관련하여 4,715만 달러의 라이센스 및 기타 수익을 달성했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 미국과 유럽에서 특허 허가 소식을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 미국 특허청이 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa®(quaratusugene ozeplasmid) 유전자 치료제의 PD-L1 항체와의 병용 사용에 대한 특허 허가 통지를 발급했다고 발표했다.또한, 유럽 특허청도 PD-1 항체와의 병용 사용에 대한 특허 허가를 젠프렉스에 발급했다.두 특허는 최소 2037년까지 유효하다.보도자료에서는 젠프렉스가 한국에서 PD-L1 항체와의 병용 사용에 대한 특허를 부여받았다고 언급했다.젠프렉스는 유럽, 캐나다, 브라질, 중국, 이스라엘에서 추가 특허 신청을 진행 중이다.이러한 신청이 승인될 경우, 젠프렉스의 Acclaim-3 임상 시험에 적용될 수 있다.젠프렉스는 미국, 일본, 멕시코, 러시아, 호주, 칠레, 중국, 한국, 싱가포르에서 PD-1 항체와의 병용 사용에 대한 특허를 부여받았다.PD-L1 및 PD-1 항체는 표적 면역 요법의 일종으로, 세포 표면에 존재하는 PD-L1 및 PD-1 면역 체크포인트 단백질의 활동을 차단하는 항암제의 일종이다.Acclaim-3 연구는 광범위한 단계의 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자에게 유지 요법으로 REQORSA와 젠엔텍의 Tecentriq®의 병용을 사용하는 1/2상 임상 시험이다.이 환자들은 Tecentriq와 화학요법을 초기 표준 치료로 받은 후 유지 요법 후보자들이다.Acclaim-3 임상 시험은 이 환자 집단에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정(Fast Track Designation)을 받았으며, FDA 고아약 지정(Orphan Drug Designation)도 받았다.이 보고서에 포함된 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'로 간주된다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며
퀄리젠쎄라퓨틱스(QLGN, Qualigen Therapeutics, Inc. )는 25개국에서 새로운 특허를 획득했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 16일, 퀄리젠쎄라퓨틱스(나스닥: QLGN)는 2025년 상반기에 부여된 특허에 대한 업데이트를 발표했다.해당 특허의 제목은 "대체 나프탈렌 다이이미드 및 그 사용"이다.이 특허는 런던 대학교의 스티븐 나이들 교수와 그의 팀이 개발한 약물 QN-302에 대한 것으로, 퀄리젠쎄라퓨틱스가 라이선스를 보유하고 있다.이 특허는 제품과 그 제조 방법을 포함한다.유럽 전역에서 검증과 과정을 통해 이 특허가 부여되었으며, 유럽 인구의 대부분을 포함하는 20개국 이상에서 QN-302에 대한 특허가 적용된다.퀄리젠은 인도, 중국, 러시아에서도 유사한 특허 범위를 부여받았다.이 특허의 만료일은 2040년으로 설정되어 있다.퀄리젠의 CEO인 케빈 리처드슨 II는 "전 세계 인구의 상당 부분을 포함하는 특허가 부여됨으로써 우리는 약물 개발 회사로서의 입지를 강화하게 되었다. 이러한 강력한 보호를 통해 QN-302를 시장에 출시하고 췌장암 및 위장관암으로 고통받는 환자들을 치료할 수 있게 될 것이다"라고 밝혔다.퀄리젠은 부여된 새로운 특허에 대한 정기적인 업데이트를 제공할 예정이다.퀄리젠쎄라퓨틱스에 대한 추가 정보는 www.qlgntx.com를 방문하면 확인할 수 있다.회사 웹사이트의 정보는 본 보도자료의 일부로 간주되지 않으며, 참조로 포함되지 않는다.이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함하고 있다.회사는 "예측하다", "믿다", "잠재적", "계속하다", "예상하다", "추정하다", "기대하다", "계획하다", "의도하다", "할 수 있다", "할 것이다", "해야 한다"와 같은 용어를 사용하여 미래 사건이나 결과의 불확실성을 전달하는 미래 예측 진술을 식별할 수 있다.회사의 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념과 기대를 바탕으로 하
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 새로운 물질 특허로 지적 재산 포트폴리오를 확장했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 certepetide에 대한 새로운 물질 특허를 발급받았다.이 특허는 2040년 3월까지 유효하며, 이후 특허 기간 연장 기회도 제공된다.발급된 특허, 미국 특허 번호 12,351,653은 certepetide의 화학 구조와 약리학적 특성, 제조 방법 및 고형 종양 치료에 대한 응용을 포함하고 있다.리사타에게 이 특허 확보는 매우 중요한 의미를 가지며, 이는 리사타의 강력한 지적 재산권을 강화할 뿐만 아니라, 해당 약물에 대한 독점 권리를 부여하여 타인이 이를 제조하거나 판매하는 것을 방지한다.리사타의 대표이자 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "이 새로운 특허는 중요한 이정표로, certepetide와 회사의 가치를 크게 높여 향후 20년간 제네릭 약물의 침투를 지연시킨다"고 말했다.이어 "이 연장된 특허 보호는 상업화 노력을 지원하며, 장기적인 시장 독점권을 제공하고, certepetide의 향후 개발 및 상업화 가능성을 높인다"고 덧붙였다.certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 내부화 RGD(arginyl-glycyl-aspartic acid) 사이클릭 펩타이드 후보 물질로, 공동 투여된 항암제가 고형 종양에 더 효과적으로 침투할 수 있도록 하는 새로운 흡수 경로를 활성화하는 investigational drug이다.리사타는 certepetide가 다양한 치료 방법을 통해 고형 종양을 보다 효과적으로 치료할 수 있는 가능성을 탐색하고 있다.현재까지 certepetide는 췌장암에 대한 표준 치료의 효과를 높이기 위한 임상 시험에서 유리한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주었다.리사타는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 자본을 확보
