어퀘스티브테라퓨틱스(AQST, Aquestive Therapeutics, Inc. )는 Anaphylm™에 대한 특허 범위를 확대했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 어퀘스티브테라퓨틱스는 미국 특허청이 Anaphylm™과 관련된 두 개의 추가 미국 특허를 발급했다고 발표했다.Anaphylm™은 회사의 혁신적인 에피네프린 프로드럭 설하 필름으로, 이 특허는 최소 2037년까지 제품 보호를 연장한다.어퀘스티브의 CEO인 댄 바버는 "Anaphylm에 대한 추가 특허 발급에 대해 기쁘게 생각하며, 이는 제품 보호를 2037년까지 연장하는 것"이라고 말했다.이 특허는 에피네프린 프로드럭의 경구 설하 필름 전달을 가능하게 하는 독점 조성을 포함하고 있다.어퀘스티브는 미국 특허 번호 12,427,121과 12,443,850을 발급받았으며, 이들은 각각 "향상된 전달 에피네프린 조성물"과 "향상된 전달 에피네프린 및 프로드럭 조성물"이라는 제목을 가지고 있다.이 조성물 특허는 에피네프린의 프로드럭과 구강 점막 흡수를 촉진하기 위한 성분을 포함한 제형을 특징으로 하며, 각 특허는 2037년 5월 4일에 만료될 예정이다.Anaphylm은 FDA 승인을 받을 경우, 심각한 알레르기 반응의 구제 치료를 위한 최초이자 유일한 경구 약물이 될 것이다.Anaphylm의 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표 행동 날짜는 2026년 1월 31일로 예정되어 있다.Anaphylm은 폴리머 매트릭스 기반의 에피네프린 프로드럭 제품 후보로, 우표 크기와 비슷하며, 무게는 1온스 미만이다.물이나 삼키는 것이 필요하지 않으며, Anaphylm의 포장은 평균 신용카드보다 얇고 작아 주머니에 쉽게 휴대할 수 있다.어퀘스티브는 현재 4개의 상용화된 제품을 보유하고 있으며, FDA의 최종 승인은 제품 후보의 FDA 승인에 따라 달라진다.어퀘스티브는 혁신적인 과학과 전달 기술을 통해 환자의 삶에 의미 있는 개선을 가져오는 의약품을 개발하고 있다.또한, 어퀘스티브는 FDA의 승인
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 일본에서 첫 특허를 획득했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 1일, 마이크로봇메디컬은 일본 특허청이 자사의 핵심 LIBERTY® 시스템 기술에 대한 첫 번째 일본 특허를 부여했다고 발표했다.이 기술은 최소한 하나의 길고 가는 외과 도구의 움직임을 구동하고 조작하기 위한 소형 로봇 장치를 포함한다.이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 이 조항의 책임을 지지 않는다.마이크로봇메디컬은 지난 90일 동안 미국, 중국, 이스라엘에서도 특허를 받았다.2025년 9월 8일, 마이크로봇메디컬은 LIBERTY® 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 마케팅 승인을 발표했으며, 연간 약 250만 건의 말초 혈관 내 시술을 목표로 상업적 출시 계획을 가속화하고 있다.마이크로봇메디컬의 하렐 가돗 회장 겸 CEO는 "우리의 초기 초점은 미국 시장에 있지만, 일본과 같은 특정 시장은 LIBERTY® 시스템에 대해 매력적이고 전략적으로 중요한 시장을 나타낸다"고 말했다.마이크로봇메디컬은 혁신적인 기술을 보호하고 수익화할 수 있도록 글로벌 지적 재산 전략의 성공적인 구현을 기대하고 있다.마이크로봇메디컬은 혁신적인 LIBERTY® 혈관 내 로봇 시스템을 개발, 제조 및 유통하는 의료 기기 회사로, 단일 사용 및 원격 조작이 가능한 로봇 솔루션을 통해 혈관 내 시술을 혁신하고 있다.마이크로봇메디컬은 강력한 지적 재산 포트폴리오와 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 혈관 내 치료의 미래를 이끌고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 특허 허가 통지를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 25일, 몰레큘린바이오텍은 캐나다 지식재산청(CIPO)이 "PREPARATION OF PRELIPOSOMAL ANNAMYCIN LYOPHILIZATE"라는 제목의 특허 출원 번호 3,142,510에 대한 허가 통지를 발표했다.이 출원에서 특허가 발급될 것으로 예상된다. 발급될 경우, 해당 특허는 개선된 안정성과 높은 순도를 가진 프렐리포좀 아나마이신 리오필리제이트를 제조하는 방법을 포함할 것이며, 현재 기본 특허 기간은 2040년 6월까지 연장될 수 있다.몰레큘린의 새로운 약물 후보는 최초의 비심장독성 안트라사이클린으로 승인될 가능성이 있으며, 현재 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연부조직 육종 폐 전이(STS 폐 전이) 치료를 위해 개발되고 있다. 세계적으로 유명한 암 센터에서 수행된 추가 전임상 연구는 아나마이신이 여러 유형의 암에 대한 잠재적 치료제가 될 수 있음을 나타낸다.이 새로운 화학 물질은 독특한 지질 기반 전달 기술을 사용하며, 다양한 암에서 사용될 가능성을 보여주었다. 새로 예상되는 캐나다 특허와 이전에 발급된 미국 및 유럽 특허 외에도, 몰레큘린은 아나마이신과 관련된 추가 특허 출원을 미국, 유럽 및 주요 관할권에서 진행 중이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "우리는 아나마이신에 대한 글로벌 지식재산 포트폴리오를 강화하는 데 전념하고 있다. 이 캐나다 특허는 우리의 프렐리포좀 아나마이신 제조 방법에 대한 청구를 포함하는 현재의 IP 포트폴리오를 더욱 강화한다. 우리는 아나마이신을 치료가 어려운 종양에 대한 잠재적으로 혁신적인 치료 후보로 발전시키기 위해 계속 노력하고 있으며, 글로벌 특허 보호를 구축하는 것이 우리의 초점이다"라고 말했다.아나마이신은 비독점 이름인 낙스타루비신으로도 알려져 있으며, 현재 재발 또는 불응성 AML 치료를 위해 FDA로부터 신속 승인 상태 및 고아약
뉴웰리스(NUWE, Nuwellis, Inc. )는 미국 특허청으로부터 특허를 취득했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 18일, 뉴웰리스가 미국 특허청으로부터 2025년 9월 16일에 발급된 미국 특허 제12,415,021호를 발표했다.이 특허는 18/298,860호의 신청서를 기반으로 하며, 체외 혈액 여과 시스템, 즉 초여과 요법 및 지속적 신장 대체 요법(CRRT)과 함께 하나 이상의 용혈 센서를 사용하는 것과 관련이 있다.이 기술은 회로 내 또는 주변에서 발생하는 적혈구 파괴를 감지하고 위치를 파악하는 데 도움을 준다.이 지적 재산권은 뉴웰리스의 소아용 기기인 비비안의 개발 및 향후 플랫폼 혁신을 지원한다.서명 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 했다.날짜: 2025년 9월 18일작성자: /s/ 존 L. 얼브이름: 존 L. 얼브직책: 사장 및 최고 경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴욕-1테크놀러지스(NTIP, NETWORK-1 TECHNOLOGIES, INC. )는 반기 배당금을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 5일, 뉴욕-1테크놀러지스의 이사회는 배당 정책에 따라 보통주 1주당 0.05달러의 반기 현금 배당금을 선언했다.이번 반기 현금 배당금은 2025년 9월 29일에 2025년 9월 19일 기준의 모든 보통주 주주에게 지급된다.뉴욕-1테크놀러지스의 배당 정책은 이사회에 의해 주기적으로 검토되며, 현금 상황, 재무 요구 사항, 수익 및 기타 요인에 따라 언제든지 변경될 수 있다.향후 반기 배당금의 선언 및 향후 기록 및 지급 날짜의 설정은 이사회의 최종 결정 및 재량에 따라 달라질 수 있다.뉴욕-1테크놀러지스는 지적 재산 및 독점 기술의 개발, 라이센스 및 보호에 참여하고 있다.이 회사는 발명가 및 특허 소유자와 협력하여 그들의 특허 기술의 개발 및 수익화에 도움을 주고 있다.현재 뉴욕-1은 115개의 미국 특허와 17개의 국제 특허를 보유하고 있으며, 이는 사물인터넷(IoT)에서 eSIM 기술을 인증하고 사용하는 기술, 고주파 거래와 관련된 특정 고급 기술, 문서 스트림 운영 체제와 미디어 콘텐츠 식별 기술, 스마트 홈 IT 장치의 상호 운용성을 지원하는 기술 등을 포함한다.뉴욕-1의 현재 전략은 M2M/IoT, HFT, Cox 및 스마트 홈 포트폴리오의 네 가지 특허 포트폴리오를 수익화하는 노력을 포함한다.이 회사는 경영진이 상당한 라이센스 기회를 창출할 가능성이 있다.믿는 고품질 특허를 인수하고 투자하는 데 집중하고 있다.뉴욕-1의 원격 전원 특허는 2007년 5월부터 2025년 6월 30일까지 1억 8,800만 달러 이상의 라이센스 수익을 창출했다.또한, 뉴욕-1은 2025년 6월 30일까지 미러 월드 특허 포트폴리오와 관련하여 4,715만 달러의 라이센스 및 기타 수익을 달성했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 미국과 유럽에서 특허 허가 소식을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 미국 특허청이 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa®(quaratusugene ozeplasmid) 유전자 치료제의 PD-L1 항체와의 병용 사용에 대한 특허 허가 통지를 발급했다고 발표했다.또한, 유럽 특허청도 PD-1 항체와의 병용 사용에 대한 특허 허가를 젠프렉스에 발급했다.두 특허는 최소 2037년까지 유효하다.보도자료에서는 젠프렉스가 한국에서 PD-L1 항체와의 병용 사용에 대한 특허를 부여받았다고 언급했다.젠프렉스는 유럽, 캐나다, 브라질, 중국, 이스라엘에서 추가 특허 신청을 진행 중이다.이러한 신청이 승인될 경우, 젠프렉스의 Acclaim-3 임상 시험에 적용될 수 있다.젠프렉스는 미국, 일본, 멕시코, 러시아, 호주, 칠레, 중국, 한국, 싱가포르에서 PD-1 항체와의 병용 사용에 대한 특허를 부여받았다.PD-L1 및 PD-1 항체는 표적 면역 요법의 일종으로, 세포 표면에 존재하는 PD-L1 및 PD-1 면역 체크포인트 단백질의 활동을 차단하는 항암제의 일종이다.Acclaim-3 연구는 광범위한 단계의 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자에게 유지 요법으로 REQORSA와 젠엔텍의 Tecentriq®의 병용을 사용하는 1/2상 임상 시험이다.이 환자들은 Tecentriq와 화학요법을 초기 표준 치료로 받은 후 유지 요법 후보자들이다.Acclaim-3 임상 시험은 이 환자 집단에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정(Fast Track Designation)을 받았으며, FDA 고아약 지정(Orphan Drug Designation)도 받았다.이 보고서에 포함된 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'로 간주된다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며
퀄리젠쎄라퓨틱스(QLGN, Qualigen Therapeutics, Inc. )는 25개국에서 새로운 특허를 획득했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 16일, 퀄리젠쎄라퓨틱스(나스닥: QLGN)는 2025년 상반기에 부여된 특허에 대한 업데이트를 발표했다.해당 특허의 제목은 "대체 나프탈렌 다이이미드 및 그 사용"이다.이 특허는 런던 대학교의 스티븐 나이들 교수와 그의 팀이 개발한 약물 QN-302에 대한 것으로, 퀄리젠쎄라퓨틱스가 라이선스를 보유하고 있다.이 특허는 제품과 그 제조 방법을 포함한다.유럽 전역에서 검증과 과정을 통해 이 특허가 부여되었으며, 유럽 인구의 대부분을 포함하는 20개국 이상에서 QN-302에 대한 특허가 적용된다.퀄리젠은 인도, 중국, 러시아에서도 유사한 특허 범위를 부여받았다.이 특허의 만료일은 2040년으로 설정되어 있다.퀄리젠의 CEO인 케빈 리처드슨 II는 "전 세계 인구의 상당 부분을 포함하는 특허가 부여됨으로써 우리는 약물 개발 회사로서의 입지를 강화하게 되었다. 이러한 강력한 보호를 통해 QN-302를 시장에 출시하고 췌장암 및 위장관암으로 고통받는 환자들을 치료할 수 있게 될 것이다"라고 밝혔다.퀄리젠은 부여된 새로운 특허에 대한 정기적인 업데이트를 제공할 예정이다.퀄리젠쎄라퓨틱스에 대한 추가 정보는 www.qlgntx.com를 방문하면 확인할 수 있다.회사 웹사이트의 정보는 본 보도자료의 일부로 간주되지 않으며, 참조로 포함되지 않는다.이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함하고 있다.회사는 "예측하다", "믿다", "잠재적", "계속하다", "예상하다", "추정하다", "기대하다", "계획하다", "의도하다", "할 수 있다", "할 것이다", "해야 한다"와 같은 용어를 사용하여 미래 사건이나 결과의 불확실성을 전달하는 미래 예측 진술을 식별할 수 있다.회사의 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념과 기대를 바탕으로 하
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 새로운 물질 특허로 지적 재산 포트폴리오를 확장했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 certepetide에 대한 새로운 물질 특허를 발급받았다.이 특허는 2040년 3월까지 유효하며, 이후 특허 기간 연장 기회도 제공된다.발급된 특허, 미국 특허 번호 12,351,653은 certepetide의 화학 구조와 약리학적 특성, 제조 방법 및 고형 종양 치료에 대한 응용을 포함하고 있다.리사타에게 이 특허 확보는 매우 중요한 의미를 가지며, 이는 리사타의 강력한 지적 재산권을 강화할 뿐만 아니라, 해당 약물에 대한 독점 권리를 부여하여 타인이 이를 제조하거나 판매하는 것을 방지한다.리사타의 대표이자 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "이 새로운 특허는 중요한 이정표로, certepetide와 회사의 가치를 크게 높여 향후 20년간 제네릭 약물의 침투를 지연시킨다"고 말했다.이어 "이 연장된 특허 보호는 상업화 노력을 지원하며, 장기적인 시장 독점권을 제공하고, certepetide의 향후 개발 및 상업화 가능성을 높인다"고 덧붙였다.certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 내부화 RGD(arginyl-glycyl-aspartic acid) 사이클릭 펩타이드 후보 물질로, 공동 투여된 항암제가 고형 종양에 더 효과적으로 침투할 수 있도록 하는 새로운 흡수 경로를 활성화하는 investigational drug이다.리사타는 certepetide가 다양한 치료 방법을 통해 고형 종양을 보다 효과적으로 치료할 수 있는 가능성을 탐색하고 있다.현재까지 certepetide는 췌장암에 대한 표준 치료의 효과를 높이기 위한 임상 시험에서 유리한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주었다.리사타는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 자본을 확보
바이오엑셀쎄라퓨틱스(BTAI, BioXcel Therapeutics, Inc. )는 미국 특허청이 새로운 특허를 승인했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 바이오엑셀쎄라퓨틱스가 미국 특허청이 U.S. 특허 출원 번호 18/600,419를 승인했다.이 특허는 특정 환자 하위 집단에서 조현병 또는 양극성 장애와 관련된 급성 동요 치료를 위해 120 mcg까지의 덱스메데토미딘 단일 용량을 구강 점막 제형으로 투여하는 것과 관련된 청구 항목을 포함한다.승인된 청구 항목은 이 QT 연장 기준을 충족하는 환자 치료를 위한 IGALMI 권장 용량 체계를 반영한다.이 특허가 발급되면 IGALMI에 대한 오렌지 북에 등재될 수 있으며, IGALMI에 대한 14번째 오렌지 북 등재 특허가 된다.이 특허의 만료일은 2043년 1월 12일로, 특허 기간 조정에 따라 달라질 수 있다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 서명자에 의해 적절히 서명됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 홍콩에서 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 특허가 발급됐다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 14일, 아발론글로보케어는 홍콩 지식재산청(HKIPD)으로부터 자사의 CAR-T 및 CAR-자연살해(NK) 세포 기술에 대한 새로운 표준 특허를 발급받았다.이 특허는 중국 특허(ZL202080015205.0)를 기반으로 부여되었으며, 특허 번호 HK40074322로 발급되었다.이 발명 인증서는 아발론의 글로벌 지식재산 전략에서 중요한 이정표를 나타낸다.20년의 특허 기간은 2020년 2월 21일부터 유효하며, 홍콩 특별행정구 내에서 아발론의 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술 혁신에 대한 장기적인 보호를 제공한다.이 특허는 홍콩에 본사를 둔 아발론의 전략적 파트너인 아르벨(Arbele Limited)과 공동 개발 및 공동 소유되었다.이 특허는 아발론의 키메라 항원 수용체(CAR) 기반 세포 치료에서의 입지를 강화하는 데 기여한다.또한, 아발론은 미국 및 기타 관할권에서의 기존 특허 보호와 함께 이 특허를 보완한다.특허 기술은 CAR-T 및 CAR-NK 세포의 제조, 확장, 생존 및 치료 효능을 향상시키기 위해 설계되었다.이 기술의 주요 특징은 다음과 같다.첫째, 이중특이성 Anti-CD19xCD22 CAR 설계는 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하여 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 줄이는 데 기여할 것으로 기대된다.둘째, 국소 사이토카인 유도는 종양 부위에서 면역 반응을 활성화하여 CAR 세포의 증식, 세포독성 및 지속성을 개선하고 환자의 면역 체계를 자극하는 데 기여할 것으로 예상된다.아발론의 CEO인 데이비드 진은 "홍콩에서 이 특허를 확보한 것은 우리의 글로벌 지식재산 포트폴리오의 중요한 확장을 의미하며, 세포 기반 면역 요법 분야에서의 경쟁력을 강화하는 데 기여한다"고 말했다.아발론글로보케어는 정밀 진단 소비재 개발업체로, 현재는 Qi Diagnosti
이보크파마(EVOK, Evoke Pharma Inc )는 GIMOTI®에 대한 미국 특허 신청 허가 통지를 수령했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 이보크파마(이하 회사)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 GIMOTI®의 중등도에서 중증의 위장관 마비 증상을 가진 환자에 대한 사용을 포함하는 미국 특허 신청에 대한 허가 통지를 받았다.허가된 신청은 미국 특허 번호 11,517,545의 연속 신청이며, 이보크의 비강 내 메토클로프라미드에 대한 지적 재산권을 더욱 확장한다.특허가 발급되면 2036년 12월에 만료될 것으로 예상되며, 회사는 FDA의 오렌지 북에 특허를 등재할 계획으로, GIMOTI®의 시장 독점 기간을 기존보다 연장할 예정이다.이보크파마의 CEO인 매트 도노프리오는 "이번 새로운 특허 허가는 치료가 사용되는 방법과 대상을 보호함으로써 GIMOTI® 프랜차이즈에 의미 있는 가치를 추가한다"고 말했다."광범위한 시장 조사를 바탕으로 GIMOTI는 구강 약물의 위장 흡수 지연으로 인해 약물의 효과가 저하될 수 있는 질병에 대한 효과적인 비경구 치료제로 두드러진다. 우리는 당뇨병성 위장관 마비에 대한 효과적인 환자 친화적 치료제로서 GIMOTI의 잠재력을 극대화하는 데 집중하고 있다." 이보크파마는 이 환자 집단에 대한 추가 치료 청구를 추구하기 위해 또 다른 미국 연속 신청서를 제출했다.이보크는 위장관 마비 커뮤니티에 대한 헌신의 일환으로, 오는 8월 위장관 마비 인식의 달을 지원하게 되어 자랑스럽게 생각하며, 이 만성적이고 종종 쇠약하게 만드는 질환에 직면한 환자들을 위한 치료 옵션과 질병 인식을 개선하는 것의 중요성을 인식하고 있다.GIMOTI는 FDA에서 승인된 유일한 비경구 자가 투여 형태의 메토클로프라미드로, 성인의 급성 및 재발성 당뇨병성 위장관 마비 증상 완화를 위해 적응증이 있다. 비경구 전달은 위장관 마비가 구강 약물의 흡수를 예측할 수 없게 만들고, 질병의 주요 증상 중 하나인 구토에 취약하기 때문에 중요한 치
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 스테노파립 DRP® 동반 진단에 대한 호주 특허 수락 통지를 수령했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 IP 호주가 스테노파립에 특화된 DRP® 동반 진단에 대한 회사의 특허 출원을 공식적으로 수락했다.이번 특허 수락은 40개의 청구항을 포함하며, 얼라러티의 독점 DRP® 플랫폼의 국제 상용화를 보호하기 위한 글로벌 전략의 중요한 단계로 평가된다.해당 특허는 2025년 6월 26일 호주 공식 특허 저널에 공식 광고될 예정이며, 이후 3개월의 이의 제기 기간이 있다.이의가 없을 경우, 특허는 이후 20영업일 이내에 부여될 것으로 예상된다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 호주에서의 특허 수락은 DRP® 기술에 대한 국제 지적 재산 보호를 확보하기 위한 노력에서 중요한 성과를 나타낸다"고 말했다.얼라러티는 이전에 스테노파립 DRP®에 대한 유럽 특허를 확보했으며, 미국을 포함해 18개의 약물 특화 DRP에 대한 특허를 보유하고 있다.스테노파립 DRP®에 대한 특허 출원은 미국, 캐나다, 일본, 중국, 인도에서 진행 중이다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다.현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다.스테노파립은 PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.얼라러티는 DRP®를 사용하여 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단을 개발하고 있다.DRP 방법은 민감한 인간 암 세
오션파워테크놀러지스(OPTT, Ocean Power Technologies, Inc. )는 차량 충전 시스템 및 방법에 대한 특허를 수여했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 오션파워테크놀러지스(이하 회사)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 "차량 충전 시스템 및 방법"이라는 제목의 미국 특허 출원에 대한 허가 통지를 받았다.이 특허는 자율적이고 떠 있는 해양 충전 솔루션을 위한 회사의 혁신적인 시스템을 보호한다.이 발명은 청정 해양 작업에 대한 증가하는 수요를 해결하기 위해 설계되었으며, 전기 선박이 안전하게 위치를 찾아 떠 있는 에너지 플랫폼과 도킹하여 바다에서 충전할 수 있도록 한다.회사의 기술 및 혁신 부사장인 데이비드 골드스타인은 "이 특허는 오션파워테크놀러지스의 혁신 문화의 직접적인 반영이다. 항구 인프라에 의존하지 않고 해양 전기 충전을 가능하게 함으로써, 우리는 지속적이고 자율적인 해양 작업에 대한 실제적인 병목 현상을 해결하고 있다. 이 기술은 우리의 WAM-V®가 PowerBuoy®와 결합하여 장기 임무를 수행하는 데 있어 중요한 기초가 될 것이다"라고 말했다.이 혁신은 회사의 확장 가능하고 지능적인 해양 인프라 비전의 핵심이다. 떠 있는 충전소는 PowerBuoy® 플랫폼과 원활하게 통합되어 전력 생성 노드이자 재충전 허브 역할을 할 수 있다. 이 시스템이 결합되면 WAM-V® 자율 표면 차량이 최소한의 다운타임으로 장기간 임무를 수행할 수 있게 된다.이 특허는 다음과 같은 여러 주요 기능을 포함한다.신호 방출 안내 시스템을 통한 동적 해양 도킹, 에너지 전송 중 선박을 안정화하기 위한 유연하고 안전한 계류 구조, 유선 및 무선 에너지 전달 메커니즘, 파도에 의해 구동되는 자급자족 에너지 생성 옵션. 필립 스트랫만, 회사의 사장 겸 CEO는 "이 특허는 우리가 해양 자율성에서 선도할 수 있도록 하는 변혁적 사고의 예시이다. 지속적인 해양 전력을 가능하게 함으로써, 우리는 WAM-V®의 지속성을 높일 뿐만 아니라 방
