하모니바이오사이언스홀딩스(HRMY, Harmony Biosciences Holdings, Inc. )는 ANDA 소송에서 유리한 합의로 특허 입지를 강화했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 하모니바이오사이언스홀딩스가 루핀 리미티드와의 합의 발표를 통해 루핀의 WAKIX®(피톨리산 염산염) 제네릭 버전의 약물 허가 신청(ANDA)과 관련된 특허 침해 소송을 해결했다.이번 합의의 일환으로 델라웨어 지방법원에서의 소송은 기각되며, 루핀은 2030년 1월 이전(소아 독점권이 있는 경우 2030년 7월)에는 제네릭 제품을 출시할 수 있는 라이센스를 받게 된다.하모니는 WAKIX®(피톨리산 HCl) 제품에 대한 여러 특허를 주장했으며, 이는 성인 기면증(EDS) 및 기면증 발작 치료를 위한 FDA 승인 치료제로서 유일한 비일정 약물이다.이번 합의는 하모니의 지적 재산 포트폴리오의 유효성과 강도를 강화하며, 이는 수면/각성 치료제의 혁신을 보호하는 데 기여한다.하모니는 현재 2044년까지의 잠재적 독점권을 가진 피톨리산의 차세대 제형을 개발하고 있으며, 이는 기면증 및 기타 수면 장애를 앓고 있는 환자들의 지속적인 의료적 요구를 해결하기 위해 설계되었다.하모니의 특허 강도를 더욱 강조하는 것은 2024년 7월 31일, 미국 특허청 특허 심판 및 항소 위원회가 하모니의 독점 라이센스 폴리모프 특허에 대한 재검토를 두 번째로 거부한 것이다.이 위원회의 결정은 하모니의 특허 재산의 유효성과 집행 가능성을 확인한다.하모니는 지적 재산을 적극적으로 방어할 것을 다짐하며, WAKIX®(피톨리산 염산염)의 제네릭 버전 승인을 위해 ANDA를 제출한 여러 회사에 대한 통합 특허 침해 소송을 계속 진행할 예정이다.WAKIX는 성인 기면증 환자의 과도한 주간 졸림증(EDS) 및 기면증 발작 치료를 위해 FDA의 승인을 받은 최초의 약물로, 2010년 기면증 치료를 위한 고아약 지정과 2018년 기면증 발작 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받았다.WAKIX는 선택적
SiNtx테크놀러지스(SINT, Sintx Technologies, Inc. )는 농업 생명공학 시장을 위한 항균 응용 프로그램을 발전시키기 위해 자회사를 설립하고 특허를 발급했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, SiNtx테크놀러지스(증권코드: SINT)는 국제 특허 번호 7635292의 발급을 발표하며, 자회사를 설립하여 농업 생명공학 시장에서의 항균 응용 프로그램을 발전시키겠다고 밝혔다.이 특허는 회사의 실리콘 나이트라이드(Si₃N₄)의 새로운 농업적 용도를 다루고 있으며, 특히 식물 보호 및 항균 처리에 중점을 두고 있다. 이 특허는 미국 특허 번호 11,591,217과 함께, 항균 농업 생명공학 시장을 겨냥한 특허 패밀리를 형성한다.SiNtx는 의료 응용을 위한 실리콘 나이트라이드 기술을 발전시키는 데 집중하고 있지만, 이 소재의 광범위한 유용성 덕분에 고충격 인접 분야로의 선택적 확장이 가능하다. 이러한 전략적 확장에 따라, 회사는 농업 및 환경 기술 개발 및 상용화에 전념할 전담 관리 팀을 갖춘 완전 자회사인 SiNtx Agribiotech, Inc.를 설립했다.글로벌 항균 비료 및 작물 보호 시장은 2030년까지 103억 6천만 달러에 이를 것으로 예상된다. SiNtx는 지속 가능성과 고성능 작물 보호의 교차점에 Si₃N₄ 기술을 위치시키려 한다. 새로운 농업 생명공학 자회사는 SiNtx의 의료 기기 사업과 독립적으로 운영되며, 자체 개발 파이프라인을 갖추고 있다. 이러한 분리는 자원 할당의 집중, 현장 환경에서의 기술 검증, 농업 회사와의 파트너십 또는 라이센스 기회를 가능하게 한다.Eric Olson은 "이것은 단순한 다각화가 아니라, 우리의 핵심 소재의 잠재력을 최대한 발휘하는 것"이라고 말했다. Si₃N₄는 포도나무에 대해 강력한 항진균 보호를 제공한다. 내부 연구 결과에 따르면, Cabernet Sauvignon 및 Cannonau와 같은 포도 품종에 Si₃N₄를 처리했을 때 P. viticola의 성장과 포자
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 중국에서 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 특허를 발급했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 10일, 아발론글로보케어는 중국 국가 지식 재산청(CNIPA)으로부터 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 특허권과 발명 증명서를 부여받았다.이 특허는 "인공 면역 감시 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 세포"라는 제목으로, 신청 번호 CN2020800152050으로 제출되었으며, CN 114502188 B로 발급되었다.이 특허는 회사의 글로벌 지식 재산 전략에서 중요한 이정표가 되며, 발급일로부터 20년 동안 유효하다. 이는 아발론이 글로벌 시장을 위한 면역 치료 기술을 선도하겠다는 지속적인 의지를 반영한다.이 특허는 홍콩에 본사를 둔 Arbele Limited와 공동 개발되었으며, 키메라 항원 수용체(CAR) 기반 치료의 발전을 나타내고 아발론의 지식 재산 포트폴리오를 확장한다.이미 미국 및 기타 지역에서 특허 협력 조약(PCT) 하에 보호받고 있는 이 중국 특허는 아발론의 글로벌 시장에서의 지식 재산 위치를 더욱 강화한다.이 특허는 CAR-T 및 CAR-자연 살해(NK) 세포의 확장, 제조, 생존 및 효능을 향상시키기 위해 설계된 혁신적인 기술을 포함한다.특허의 주요 특징은 다음과 같다.1. 이중 특이성 Anti-CD19xCD22 CAR: 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 줄이기 위해 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하는 새로운 설계이다.2. 국소 사이토카인 유도: 종양 접촉 부위에서만 사이토카인 반응을 유도하는 메커니즘으로, CAR 세포의 세포독성, 생존 및 증식을 개선하고 환자의 항종양 면역 반응을 활성화한다.아발론의 CEO인 David Jin 박사는 "이 특허의 공식 발급은 우리의 글로벌 지식 재산 발자국을 확장할 뿐만 아니라 세포 기반 면역 치료에서의 우리의 입지를 강화한다"고 말했다."이번 특허 부여를 통해 20년의 보호를 확보함으로써 혁
파시라파마슈티컬스(PCRX, Pacira BioSciences, Inc. )는 EXPAREL에 대한 미국 특허 소송 합의가 발표됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 파시라파마슈티컬스(이하 회사)는 EXPAREL®(부피바카인 리포좀 주사제)에 대한 특허와 관련하여 프레제니우스 카비 USA, LLC(이하 프레제니우스), 장쑤 헨그루이 제약 유한공사, 그리고 이비너스 제약 연구소와의 소송을 합의했다.합의의 일환으로, 당사자들은 미국 연방 순회 항소 법원 및 뉴저지 지방법원, 일리노이 북부 지방법원에 프레제니우스가 소송 중인 특허의 만료 전에 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 판매하지 못하도록 하는 동의 판결을 제출할 예정이다.모든 소송에서 남아 있는 청구를 해결하기 위해, 회사는 프레제니우스에게 특정 양의 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 제조 및 판매하는 데 필요한 회사의 특허에 대한 라이센스를 제공하기로 합의했다.이 라이센스는 2030년 초의 비밀 날짜부터 시작하여 미국에서 판매할 수 있도록 허용한다.라이센스는 2044년 7월 2일에 만료되는 회사의 EXPAREL에 대한 오렌지 북에 등재된 특허의 마지막 만료일 이전에 일반 부피바카인 리포좀 주사제가 시장에 출시될 수 있도록 허용한다.합의된 양의 비밀 비율은 고유의 단일 자릿수 비율로 시작하여, 비율이 낮은 30%에 도달하는 2033년까지 매년 점진적으로 증가하며, 이후 3년 동안은 30%대의 비율로 증가할 예정이다.또한, 회사는 2039년부터 비율 제한 없이 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 제조 및 판매할 수 있는 라이센스를 프레제니우스에게 제공하기로 합의했다.회사는 프레제니우스에게 700만 달러를 지급하기로 합의했으며, 이는 소송을 지속하는 데 따른 비용과 자원 절약을 반영한 것이다.이 합의의 전체 내용은 회사의 2025년 3월 31일 종료 분기 보고서에 첨부될 예정이다.회사의 CEO인 프랭크 D. 리는 "우리는 EXPAREL의 지적 재산 포트폴리오에 대한 자신감을 유지하고 있으며, 이번
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 특허 관련 소송을 제기했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 아토사제네틱스가 인타스 제약(Intas Pharmaceuticals Ltd.)이 미국 특허청에 제출한 특허 재심청원(PGR Petition)과 관련하여 발표했다.이 청원은 아토사제네틱스의 발행된 특허 중 하나인 미국 특허 제12,071,391호, 제목은 "엔독시펜의 제조 및 사용 방법"에 관한 것이다.또한, 인타스 제약은 아토사제네틱스의 발행된 특허인 미국 특허 제11,261,151호, 제목은 "엔독시펜의 제조 및 사용 방법"에 대한 인터 파르테스 리뷰(IPR Petition)도 제출했다.이 두 특허는 함께 "특허들"로 언급된다.아토사제네틱스는 PGR 및 IPR 청원에 대해 강력히 반대할 계획이며, 이 특허들이 적절하게 부여되었고 유효하며 집행 가능한 청구항을 포함하고 있다고 믿고 있다.그러나 아토사제네틱스가 PGR 및 IPR 청원에 대해 승소할 것이라는 보장은 없다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되었다.날짜: 2025년 4월 7일, 서명자: /s/ 헤더 리스, 직책: 최고 재무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인텔리전트바이오솔루션스(INBS, INTELLIGENT BIO SOLUTIONS INC. )는 미국 특허를 확보해 2025년 시장 진입 준비를 강화했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 인텔리전트바이오솔루션스(증권코드: INBS)는 미국에서 자사의 지문 약물 검사 카트리지에 대한 특허를 부여받았다.이번 특허는 회사의 여섯 번째 미국 특허로, 독창적인 약물 검사 기술에 대한 보호를 강화하는 데 기여한다.미국 특허 번호 12259385는 회사의 약물 검사 카트리지 내부에 있는 독점적인 측면 흐름 테스트 스트립과 관련이 있으며, INBS가 개발하는 모든 현재 및 미래의 검사 카트리지 제품이 미국 지적 재산권 법에 따라 보호받도록 보장한다.이 특허는 지문 땀에서 약물을 검출하는 측면 흐름 기술을 사용하는 회사의 검사 시스템에 필수적이다.이번 특허는 INBS의 샘플 수집 카트리지, 카트리지 하우징 및 완충 클립 디자인을 포함한 미국 지적 재산 포트폴리오를 강화한다.인텔리전트바이오솔루션스의 사장 겸 CEO인 해리 시메오니다스는 "미국의 측면 흐름 장치에 대한 지적 재산 환경은 성숙해 있으며, 이번 특허의 부여는 우리의 혁신적인 기술에 대한 강력한 검증이다"라고 말했다.그는 또한 "미국은 우리에게 중요한 시장이며, 폭넓은 지적 재산 보호를 확보함으로써 2025년 이 다수의 억 달러 시장에 진입할 계획을 세우고 있다"고 덧붙였다.회사의 지문 약물 검사 솔루션은 지문 땀 분석을 통해 일반적인 약물 남용을 검출하며, 이는 직원의 안전을 보장하고자 하는 여러 산업에서 증가하는 수요를 충족시킨다.이 독창적이고 비침습적인 솔루션은 안전 민감 산업이 직면한 문제를 해결하고, 약물 검사 프로세스를 간소화하며, 직원의 복지와 준수를 지원하는 대안 방법을 제공한다.2024년 12월에 FDA 510(k) 제출을 완료하고 2025년 미국 시장 진입을 계획하고 있는 INBS는 빠르게 성장하는 글로벌 약물 검사 시장을 활용할 수 있는 좋은 위치에 있다.※ 본 컨텐츠는 A
인텔리전트바이오솔루션스(INBS, INTELLIGENT BIO SOLUTIONS INC. )는 여섯 번째 특허를 예상하여 수여 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 인텔리전트바이오솔루션스(증권코드: INBS)는 미국에서 여섯 번째 특허를 받을 것으로 예상된다.이 특허는 인텔리전트바이오솔루션스의 지문 기반 약물 검사 솔루션의 핵심 기술인 측면 흐름 기술의 보호를 강화할 예정이다.이 예상되는 특허는 회사의 독창적인 지문 땀 기반 약물 스크리닝 기술을 보호하는 기존의 지적 재산 포트폴리오를 강화할 것이다.또한, 이 특허의 수여는 회사의 미국 시장 진입 전략을 추진하는 데 있어 측면 흐름 기술이 보호받도록 도울 것이다.인텔리전트바이오솔루션스의 해리 시메오니다 CEO는 "우리의 독점 기술을 보호하는 것은 미국 약물 검사 시장에서 우리의 입지를 확장할 계획을 세우는 데 있어 매우 중요하다"고 말했다.그는 "이 예상되는 특허는 우리의 포트폴리오를 더욱 강화하고 약물 검사 솔루션 뒤에 있는 혁신을 확보할 것이다"라고 덧붙였다.점점 더 많은 산업들이 직장 안전과 규정을 우선시함에 따라, 스마트하고 효율적이며 비침습적인 약물 검사 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있다.인텔리전트바이오솔루션스의 독점 기술은 이러한 변화하는 요구를 충족시키기 위해 설계되었으며, 전통적인 약물 검사 방법에 대한 비침습적인 대안을 제공한다.최근 FDA 510(k) 제출과 2025년 미국 시장 진입을 위한 전략적 계획을 통해 인텔리전트바이오솔루션스는 산업 변화를 주도하고 글로벌 시장 존재감을 확장할 수 있는 좋은 위치에 있다.특허 수여에 대한 추가 세부 사항은 공식 발급 시 발표될 예정이다.인텔리전트바이오솔루션스는 혁신적이고 신속하며 비침습적인 검사 솔루션을 제공하는 의료 기술 회사이다.회사는 지문 땀 분석을 통해 휴대용 검사가 혁신적으로 변화할 것이라고 믿고 있으며, 이는 추가 분야에서의 광범위한 응용 가능성을 가지고 있다.이 시스템은 직장에서 흔히 발견되는 약물의 최근
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 IL-18 변형 단백질에 대한 미국 특허 허가 통지를 수령했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 '회사')는 미국 특허청(USPTO)으로부터 IL-18 변형 단백질 분야에서 두 번째 특허에 대한 허가 통지를 받았다.이 특허는 회사의 변형 인간 IL-18BPR 단백질의 아미노산 서열을 공개하고 있으며, 허가된 특허 청구항은 인간 IL-18(hIL-18) 단백질을 포함하여 Y1W, Y1K, M51Y, M51S, M60W, S105E, D110Y와 같은 아미노산 치환이 있는 hIL-18 단백질을 포함한다.회사는 또한 허가된 특허에 대해 논의하는 '이것이 의미하는 바'라는 가상 투자자 세그먼트를 발표했으며, 이는 현재 확인할 수 있다. Pankaj Mohan 박사는 "소네트가 IL-18BPR에 대한 독점 권리를 보유한 몇 안 되는 회사 중 하나가 됐다"고 말했다.이 특허는 우리의 인간 IL-18BPR 변형 단백질의 아미노산 서열의 물질 구성을 다루고 있으며, 우리의 지적 재산권 위치를 강화하고 IL-18BPR이 IL-12와 시너지 효과를 낼 때 중요한 치료 자산을 개발할 수 있는 잠재력을 제공한다.또한, 이 특허는 우리의 FHAB 플랫폼과 독립적으로 IL-18BPR의 라이센스 기회를 탐색할 수 있게 해준다. 우리는 SON-1411과 같은 새로운 이중 기능 분자가 우리의 독점 FHAB 플랫폼과 결합될 때 개선된 종양 표적화, 반감기 연장 및 향상된 치료 창을 보여줄 잠재력이 있다고 믿는다.소네트는 두 가지 새로운 약물 후보인 SON-1411(IL18BPR-FHAB-IL12)와 SON-1400(IL18BPR-FHAB)을 생성했다. 각각은 재조합 인간 인터루킨-18(IL-18BPR)의 변형 버전을 포함하고 있다.SON-1411은 IL-18BPR과 단일 사슬 야생형 IL-12가 결합된 독점 이중 기능 융합
사일로파마(SILO, Silo Pharma, Inc. )는 미국 특허청이 새로운 특허를 승인했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 미국 특허청이 사일로파마에 독점적으로 라이센스된 특허(특허 번호 US 12,239,614)를 승인했다.이 특허는 컬럼비아 대학교로부터 라이센스된 것으로, "여성의 스트레스 유발 정서 장애에 대한 약리학적 예방책"이라는 제목을 가지고 있다.또한, 2025년 3월 7일, 사일로파마는 증권 거래법 1934년의 요구 사항에 따라 이 보고서에 서명했다.서명자는 에릭 와이스블룸으로, 그는 사일로파마의 최고 경영자이다.이 보고서에는 다음과 같은 전시물이 포함되어 있다.전시물 번호 104는 인터랙티브 데이터 파일의 커버 페이지로, 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다.이러한 정보는 투자자들에게 사일로파마의 연구 개발 및 지적 재산권 확보에 대한 중요한 진전을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴욕-1테크놀러지스(NTIP, NETWORK-1 TECHNOLOGIES, INC. )는 반기 배당금을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 19일, 뉴욕-1테크놀러지스의 이사회는 배당 정책에 따라 보통주 1주당 0.05달러의 반기 현금 배당금을 선언했다.이번 반기 현금 배당금은 2025년 3월 28일에 2025년 3월 14일 기준의 모든 보통주 주주에게 지급될 예정이다.뉴욕-1테크놀러지스의 배당 정책은 이사회에 의해 주기적으로 검토되며, 회사의 수익, 재무 요구 사항 및 당시의 기타 요인에 따라 언제든지 변경될 수 있다.향후 반기 배당금의 선언 및 향후 기록 및 지급 날짜의 설정은 이사회의 최종 결정 및 재량에 따라 달라질 수 있다.뉴욕-1테크놀러지스는 지적 재산 및 독점 기술의 개발, 라이센스 및 보호에 참여하고 있다.회사는 발명가 및 특허 소유자와 협력하여 그들의 특허 기술의 개발 및 수익화에 도움을 주고 있다.현재 뉴욕-1은 다양한 통신 및 데이터 네트워킹 기술, 문서 스트림 운영 시스템, 미디어 콘텐츠 식별 및 고주파 거래와 관련된 106개의 미국 특허를 보유하고 있다.뉴욕-1의 현재 전략은 지적 재산에 대한 라이센스 기회를 지속적으로 추구하는 것이다.회사는 관리진이 상당한 라이센스 기회를 창출할 가능성이 있다고 믿고 있으며, 고품질 특허를 인수하고 투자하는 데 집중하고 있다.뉴욕-1의 원격 전원 특허는 2007년 5월부터 2024년 12월 31일까지 1억 8,800만 달러 이상의 라이센스 수익을 창출했다.또한, 회사는 2024년 12월 31일까지 미러 월드 특허 포트폴리오와 관련하여 4,715만 달러의 라이센스 및 기타 수익을 달성했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 중국에서 혁신적인 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 허가 통지를 수령했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 아발론글로보케어는 중국 국가 지식 재산권 관리국(CNIPA)으로부터 특허 신청 AVAR1901CN에 대한 허가 통지를 받았다.이 특허는 홍콩에 본사를 둔 Arbele Limited와 공동 개발된 것으로, 키메라 항원 수용체(CAR) 기반 치료의 발전에 있어 중요한 이정표가 된다.이로 인해 아발론의 글로벌 지식 재산권 범위가 미국을 넘어 중국 및 특허 협력 조약(PCT) 하의 추가 지역으로 확장되어, 회사의 글로벌 시장에서의 입지를 강화하게 된다.AVAR1901CN 특허는 CAR-T 및 CAR-자연 살해(NK) 세포의 확장, 제조, 생존 및 효능을 향상시키기 위해 설계된 혁신적인 기술에 초점을 맞춘다.주요 특징으로는 이중 특이성 항-CD19xCD22 CAR가 있으며, 이는 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하여 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 최소화한다.또한, 국소 사이토카인 유도 기술을 통해 종양과의 접촉 시에만 사이토카인 반응이 유도되어 CAR 세포의 세포독성, 생존 및 증식을 개선하고, 동시에 숙주 항종양 면역 반응을 활성화한다.아발론의 CEO인 David Jin 박사는 "이 응용 프로그램의 이중 특이성 항-CD19xCD22 CAR는 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하여 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 효과적으로 줄이도록 설계되었다"고 말했다.이어 "이 혁신적인 접근 방식은 국소 사이토카인 반응을 유도하여 사이토카인이 종양 세포와의 접촉 시에만 활성화되도록 한다. 이는 CAR 세포의 세포독성, 생존 및 증식을 향상시킬 뿐만 아니라 숙주 항종양 면역 반응을 자극한다. 이 혁신적인 플랫폼 기술을 발전시킴으로써, 우리는 실용적이고 비용 효율적이며 효율적인 암 치료 솔루션을 제공하는 것을 목표로 한다. 중국으로의 지식 재산권 확장은 세포
인텔리전트프로텍션매니지먼트(IPM, INTELLIGENT PROTECTION MANAGEMENT CORP. )는 투자자 발표 자료를 공개했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 인텔리전트프로텍션매니지먼트가 투자자 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 회사가 투자자와의 회의에서 사용할 예정이며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 증권거래위원회(SEC) 제출 자료 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.회사는 발표 자료에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무는 없지만, 경영진이 필요하다고 판단할 경우 이를 수행할 수 있다.이 보고서는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 포함된 것으로 간주되지 않는다.발표 자료에는 인텔리전트프로텍션매니지먼트의 사이버 보안 및 클라우드 인프라에 중점을 둔 관리형 기술 솔루션 제공자로서의 프로필이 포함되어 있다.회사는 미국 전역의 기업 및 상업 고객을 위해 전용 서버 호스팅, 클라우드 호스팅, 데이터 저장, 관리 보안, 백업 및 재해 복구 등 다양한 서비스를 제공한다.또한, 회사는 20년 이상의 기술 혁신 역사를 가지고 있으며, 8개의 특허를 보유하고 있다.최근에는 시스코 시스템즈를 상대로 6,570만 달러의 배심원 판결을 받았으며, 이 금액은 소송 관련 비용을 차감한 후 3분의 1 이하로 예상된다.인텔리전트프로텍션매니지먼트의 주가는 현재 주당 2.07달러이며, 시장 가치는 1,910만 달러에 달한다.2023년 NTS의 연간 수익은 3,020만 달러로 감사되었으며, 2024년 9개월 동안의 수익은 1,910만 달러로 감사되지 않았다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 1,210만 달러의 현금을 보유하고 있다.이와 함께, 회사의 내부 소유권은 약 18.6%로, 이사회 및 임원들이 보유하고 있다.인텔리전트프로텍션매니지먼트는 사이버 보안 분야에서 필수 제공자로서의 역할을 수행
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 PTAB 판결에 대응했고 신규 특허 발급을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 30일, 아토사제네틱스(나스닥: ATOS)는 미국 특허 재판 및 항소 위원회(PTAB)의 최종 서면 결정에 대한 성명을 발표했다.PTAB는 PGR2023-00043 사건에서 미국 특허 제11,572,334호(이하 '334 특허')의 모든 청구항이 특허를 받을 수 없다고 판단했다.아토사는 PTAB의 결정에 실망하며, 이 결정이 아토사가 현재 임상 개발 중인 제형에 미치는 영향은 없다고 밝혔다.아토사는 이 결정에 동의하지 않으며 항소할 수 있는 문제들이 있다고 믿지만, 비용과 시간 문제로 PTAB의 결정에 대한 항소를 진행하지 않기로 했다.대신, 아토사는 현재 임상 개발 중인 제형에 대한 특허 보호를 계속 추구할 계획이며, 미국 특허청에 새로운 지속 특허 출원도 제출할 예정이다.아토사는 2025년 1월 21일에 '지속 방출 에독시펜 조성물'이라는 제목의 신규 특허인 미국 특허 제12,201,591호를 발급받았으며, 이 특허는 31개의 청구항을 포함하고 있다.아토사의 특허 자산에는 미국 특허 제11,261,151호(21개 청구항), 미국 특허 제11,680,036호(22개 청구항), 미국 특허 제12,071,391호(44개 청구항) 및 신규 발급된 미국 특허 제12,201,591호(31개 청구항)가 포함되어 있다.이러한 특허들은 아토사가 현재 임상 개발 중인 제형에 대한 포괄적인 특허 자산을 제공한다.아토사제네틱스의 CEO인 스티븐 퀘이 박사는 "아토사는 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 헌신하고 있다. PTAB의 결정에 대해 존중하지만, 현재 임상 개발 중인 제형에는 영향을 미치지 않기 때문에 특허청에서 추가적인 특허 보호를 받기 위해 계속 집중할 것이다"라고 말했다.(Z)-에독시펜은 에스트로겐 수용체 억제를 위한 가장 강력한 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM) 중 하
