퀄리젠쎄라퓨틱스(QLGN, Qualigen Therapeutics, Inc. )는 25개국에서 새로운 특허를 획득했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 16일, 퀄리젠쎄라퓨틱스(나스닥: QLGN)는 2025년 상반기에 부여된 특허에 대한 업데이트를 발표했다.해당 특허의 제목은 "대체 나프탈렌 다이이미드 및 그 사용"이다.이 특허는 런던 대학교의 스티븐 나이들 교수와 그의 팀이 개발한 약물 QN-302에 대한 것으로, 퀄리젠쎄라퓨틱스가 라이선스를 보유하고 있다.이 특허는 제품과 그 제조 방법을 포함한다.유럽 전역에서 검증과 과정을 통해 이 특허가 부여되었으며, 유럽 인구의 대부분을 포함하는 20개국 이상에서 QN-302에 대한 특허가 적용된다.퀄리젠은 인도, 중국, 러시아에서도 유사한 특허 범위를 부여받았다.이 특허의 만료일은 2040년으로 설정되어 있다.퀄리젠의 CEO인 케빈 리처드슨 II는 "전 세계 인구의 상당 부분을 포함하는 특허가 부여됨으로써 우리는 약물 개발 회사로서의 입지를 강화하게 되었다. 이러한 강력한 보호를 통해 QN-302를 시장에 출시하고 췌장암 및 위장관암으로 고통받는 환자들을 치료할 수 있게 될 것이다"라고 밝혔다.퀄리젠은 부여된 새로운 특허에 대한 정기적인 업데이트를 제공할 예정이다.퀄리젠쎄라퓨틱스에 대한 추가 정보는 www.qlgntx.com를 방문하면 확인할 수 있다.회사 웹사이트의 정보는 본 보도자료의 일부로 간주되지 않으며, 참조로 포함되지 않는다.이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함하고 있다.회사는 "예측하다", "믿다", "잠재적", "계속하다", "예상하다", "추정하다", "기대하다", "계획하다", "의도하다", "할 수 있다", "할 것이다", "해야 한다"와 같은 용어를 사용하여 미래 사건이나 결과의 불확실성을 전달하는 미래 예측 진술을 식별할 수 있다.회사의 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념과 기대를 바탕으로 하
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 새로운 물질 특허로 지적 재산 포트폴리오를 확장했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 certepetide에 대한 새로운 물질 특허를 발급받았다.이 특허는 2040년 3월까지 유효하며, 이후 특허 기간 연장 기회도 제공된다.발급된 특허, 미국 특허 번호 12,351,653은 certepetide의 화학 구조와 약리학적 특성, 제조 방법 및 고형 종양 치료에 대한 응용을 포함하고 있다.리사타에게 이 특허 확보는 매우 중요한 의미를 가지며, 이는 리사타의 강력한 지적 재산권을 강화할 뿐만 아니라, 해당 약물에 대한 독점 권리를 부여하여 타인이 이를 제조하거나 판매하는 것을 방지한다.리사타의 대표이자 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "이 새로운 특허는 중요한 이정표로, certepetide와 회사의 가치를 크게 높여 향후 20년간 제네릭 약물의 침투를 지연시킨다"고 말했다.이어 "이 연장된 특허 보호는 상업화 노력을 지원하며, 장기적인 시장 독점권을 제공하고, certepetide의 향후 개발 및 상업화 가능성을 높인다"고 덧붙였다.certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 내부화 RGD(arginyl-glycyl-aspartic acid) 사이클릭 펩타이드 후보 물질로, 공동 투여된 항암제가 고형 종양에 더 효과적으로 침투할 수 있도록 하는 새로운 흡수 경로를 활성화하는 investigational drug이다.리사타는 certepetide가 다양한 치료 방법을 통해 고형 종양을 보다 효과적으로 치료할 수 있는 가능성을 탐색하고 있다.현재까지 certepetide는 췌장암에 대한 표준 치료의 효과를 높이기 위한 임상 시험에서 유리한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주었다.리사타는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 자본을 확보
바이오엑셀쎄라퓨틱스(BTAI, BioXcel Therapeutics, Inc. )는 미국 특허청이 새로운 특허를 승인했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 바이오엑셀쎄라퓨틱스가 미국 특허청이 U.S. 특허 출원 번호 18/600,419를 승인했다.이 특허는 특정 환자 하위 집단에서 조현병 또는 양극성 장애와 관련된 급성 동요 치료를 위해 120 mcg까지의 덱스메데토미딘 단일 용량을 구강 점막 제형으로 투여하는 것과 관련된 청구 항목을 포함한다.승인된 청구 항목은 이 QT 연장 기준을 충족하는 환자 치료를 위한 IGALMI 권장 용량 체계를 반영한다.이 특허가 발급되면 IGALMI에 대한 오렌지 북에 등재될 수 있으며, IGALMI에 대한 14번째 오렌지 북 등재 특허가 된다.이 특허의 만료일은 2043년 1월 12일로, 특허 기간 조정에 따라 달라질 수 있다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 서명자에 의해 적절히 서명됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 홍콩에서 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 특허가 발급됐다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 14일, 아발론글로보케어는 홍콩 지식재산청(HKIPD)으로부터 자사의 CAR-T 및 CAR-자연살해(NK) 세포 기술에 대한 새로운 표준 특허를 발급받았다.이 특허는 중국 특허(ZL202080015205.0)를 기반으로 부여되었으며, 특허 번호 HK40074322로 발급되었다.이 발명 인증서는 아발론의 글로벌 지식재산 전략에서 중요한 이정표를 나타낸다.20년의 특허 기간은 2020년 2월 21일부터 유효하며, 홍콩 특별행정구 내에서 아발론의 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술 혁신에 대한 장기적인 보호를 제공한다.이 특허는 홍콩에 본사를 둔 아발론의 전략적 파트너인 아르벨(Arbele Limited)과 공동 개발 및 공동 소유되었다.이 특허는 아발론의 키메라 항원 수용체(CAR) 기반 세포 치료에서의 입지를 강화하는 데 기여한다.또한, 아발론은 미국 및 기타 관할권에서의 기존 특허 보호와 함께 이 특허를 보완한다.특허 기술은 CAR-T 및 CAR-NK 세포의 제조, 확장, 생존 및 치료 효능을 향상시키기 위해 설계되었다.이 기술의 주요 특징은 다음과 같다.첫째, 이중특이성 Anti-CD19xCD22 CAR 설계는 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하여 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 줄이는 데 기여할 것으로 기대된다.둘째, 국소 사이토카인 유도는 종양 부위에서 면역 반응을 활성화하여 CAR 세포의 증식, 세포독성 및 지속성을 개선하고 환자의 면역 체계를 자극하는 데 기여할 것으로 예상된다.아발론의 CEO인 데이비드 진은 "홍콩에서 이 특허를 확보한 것은 우리의 글로벌 지식재산 포트폴리오의 중요한 확장을 의미하며, 세포 기반 면역 요법 분야에서의 경쟁력을 강화하는 데 기여한다"고 말했다.아발론글로보케어는 정밀 진단 소비재 개발업체로, 현재는 Qi Diagnosti
이보크파마(EVOK, Evoke Pharma Inc )는 GIMOTI®에 대한 미국 특허 신청 허가 통지를 수령했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 이보크파마(이하 회사)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 GIMOTI®의 중등도에서 중증의 위장관 마비 증상을 가진 환자에 대한 사용을 포함하는 미국 특허 신청에 대한 허가 통지를 받았다.허가된 신청은 미국 특허 번호 11,517,545의 연속 신청이며, 이보크의 비강 내 메토클로프라미드에 대한 지적 재산권을 더욱 확장한다.특허가 발급되면 2036년 12월에 만료될 것으로 예상되며, 회사는 FDA의 오렌지 북에 특허를 등재할 계획으로, GIMOTI®의 시장 독점 기간을 기존보다 연장할 예정이다.이보크파마의 CEO인 매트 도노프리오는 "이번 새로운 특허 허가는 치료가 사용되는 방법과 대상을 보호함으로써 GIMOTI® 프랜차이즈에 의미 있는 가치를 추가한다"고 말했다."광범위한 시장 조사를 바탕으로 GIMOTI는 구강 약물의 위장 흡수 지연으로 인해 약물의 효과가 저하될 수 있는 질병에 대한 효과적인 비경구 치료제로 두드러진다. 우리는 당뇨병성 위장관 마비에 대한 효과적인 환자 친화적 치료제로서 GIMOTI의 잠재력을 극대화하는 데 집중하고 있다." 이보크파마는 이 환자 집단에 대한 추가 치료 청구를 추구하기 위해 또 다른 미국 연속 신청서를 제출했다.이보크는 위장관 마비 커뮤니티에 대한 헌신의 일환으로, 오는 8월 위장관 마비 인식의 달을 지원하게 되어 자랑스럽게 생각하며, 이 만성적이고 종종 쇠약하게 만드는 질환에 직면한 환자들을 위한 치료 옵션과 질병 인식을 개선하는 것의 중요성을 인식하고 있다.GIMOTI는 FDA에서 승인된 유일한 비경구 자가 투여 형태의 메토클로프라미드로, 성인의 급성 및 재발성 당뇨병성 위장관 마비 증상 완화를 위해 적응증이 있다. 비경구 전달은 위장관 마비가 구강 약물의 흡수를 예측할 수 없게 만들고, 질병의 주요 증상 중 하나인 구토에 취약하기 때문에 중요한 치
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 스테노파립 DRP® 동반 진단에 대한 호주 특허 수락 통지를 수령했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 IP 호주가 스테노파립에 특화된 DRP® 동반 진단에 대한 회사의 특허 출원을 공식적으로 수락했다.이번 특허 수락은 40개의 청구항을 포함하며, 얼라러티의 독점 DRP® 플랫폼의 국제 상용화를 보호하기 위한 글로벌 전략의 중요한 단계로 평가된다.해당 특허는 2025년 6월 26일 호주 공식 특허 저널에 공식 광고될 예정이며, 이후 3개월의 이의 제기 기간이 있다.이의가 없을 경우, 특허는 이후 20영업일 이내에 부여될 것으로 예상된다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 호주에서의 특허 수락은 DRP® 기술에 대한 국제 지적 재산 보호를 확보하기 위한 노력에서 중요한 성과를 나타낸다"고 말했다.얼라러티는 이전에 스테노파립 DRP®에 대한 유럽 특허를 확보했으며, 미국을 포함해 18개의 약물 특화 DRP에 대한 특허를 보유하고 있다.스테노파립 DRP®에 대한 특허 출원은 미국, 캐나다, 일본, 중국, 인도에서 진행 중이다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다.현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다.스테노파립은 PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 여러 암 유형, 특히 난소암에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.얼라러티는 DRP®를 사용하여 특정 약물로부터 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선택하는 동반 진단을 개발하고 있다.DRP 방법은 민감한 인간 암 세
오션파워테크놀러지스(OPTT, Ocean Power Technologies, Inc. )는 차량 충전 시스템 및 방법에 대한 특허를 수여했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 오션파워테크놀러지스(이하 회사)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 "차량 충전 시스템 및 방법"이라는 제목의 미국 특허 출원에 대한 허가 통지를 받았다.이 특허는 자율적이고 떠 있는 해양 충전 솔루션을 위한 회사의 혁신적인 시스템을 보호한다.이 발명은 청정 해양 작업에 대한 증가하는 수요를 해결하기 위해 설계되었으며, 전기 선박이 안전하게 위치를 찾아 떠 있는 에너지 플랫폼과 도킹하여 바다에서 충전할 수 있도록 한다.회사의 기술 및 혁신 부사장인 데이비드 골드스타인은 "이 특허는 오션파워테크놀러지스의 혁신 문화의 직접적인 반영이다. 항구 인프라에 의존하지 않고 해양 전기 충전을 가능하게 함으로써, 우리는 지속적이고 자율적인 해양 작업에 대한 실제적인 병목 현상을 해결하고 있다. 이 기술은 우리의 WAM-V®가 PowerBuoy®와 결합하여 장기 임무를 수행하는 데 있어 중요한 기초가 될 것이다"라고 말했다.이 혁신은 회사의 확장 가능하고 지능적인 해양 인프라 비전의 핵심이다. 떠 있는 충전소는 PowerBuoy® 플랫폼과 원활하게 통합되어 전력 생성 노드이자 재충전 허브 역할을 할 수 있다. 이 시스템이 결합되면 WAM-V® 자율 표면 차량이 최소한의 다운타임으로 장기간 임무를 수행할 수 있게 된다.이 특허는 다음과 같은 여러 주요 기능을 포함한다.신호 방출 안내 시스템을 통한 동적 해양 도킹, 에너지 전송 중 선박을 안정화하기 위한 유연하고 안전한 계류 구조, 유선 및 무선 에너지 전달 메커니즘, 파도에 의해 구동되는 자급자족 에너지 생성 옵션. 필립 스트랫만, 회사의 사장 겸 CEO는 "이 특허는 우리가 해양 자율성에서 선도할 수 있도록 하는 변혁적 사고의 예시이다. 지속적인 해양 전력을 가능하게 함으로써, 우리는 WAM-V®의 지속성을 높일 뿐만 아니라 방
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 중국에서 신규 특허를 획득해 글로벌 IP 포트폴리오를 강화했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬(나스닥: MBOT)은 2025년 6월 17일, 중국 국가 지식재산청(CNIPA)으로부터 중요한 특허를 부여받았다. 이는 회사의 글로벌 지식재산(IP) 확장 전략에 있어 중요한 단계로, 수술 도구 핸들의 로봇 조작을 다루는 특허다. 이 이정표는 마이크로봇의 기술 혁신을 더욱 입증하며, 회사의 지식재산 포트폴리오를 확장하는 데 기여한다.마이크로봇은 독점 기술을 보호하고, LIBERTY 시스템의 글로벌 상업화 전략을 구축하기 위해 지속적으로 노력하고 있다. LIBERTY와 관련된 이 포트폴리오는 현재 전 세계적으로 9개의 특허가 부여되었고, 59개의 특허 출원이 진행 중이다. 이는 회사가 경쟁 우위를 유지하고 LIBERTY 시스템의 독특한 기능을 보호하는 데 도움을 준다.회사의 주요 목표는 미국 시장에 집중하고 있으며, 2025년 3분기에 LIBERTY 내혈관 로봇 시스템의 상업 출시를 준비하고 있다. 미국 출시를 위한 준비가 진행 중이며, 규제, 운영 및 상업 활동이 가속화되고 있다. 동시에 마이크로봇은 국제 시장에 진입하고 LIBERTY 시스템의 장기 잠재력을 극대화하기 위한 기초를 다지고 있다.Harel Gadot 회장은 "우리는 LIBERTY 시스템의 미국 상업 출시를 위한 계획된 FDA 승인에 가까워지고 있으며, 지속 가능한 성장과 글로벌 도달을 위한 기반을 구축하고 보호하기 위해 필요한 조치를 계속 취하고 있다"고 말했다. 미국에서 매년 200만 건 이상의 말초 내혈관 시술이 수행되고 있으며, 중국에서는 약 290만 건이 예상된다. 이러한 기회는 개발된 시장과 신흥 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 보인다.내혈관 로봇에 대한 접근성을 확대하는 것은 환자 결과를 개선하고 전 세계 의사들의 시술 능력을 향상시키기 위한 우리의 사명에 중심이 된다. LIBERTY는 현재 FDA 51
하모니바이오사이언스홀딩스(HRMY, Harmony Biosciences Holdings, Inc. )는 ANDA 소송에서 유리한 합의로 특허 입지를 강화했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 하모니바이오사이언스홀딩스가 루핀 리미티드와의 합의 발표를 통해 루핀의 WAKIX®(피톨리산 염산염) 제네릭 버전의 약물 허가 신청(ANDA)과 관련된 특허 침해 소송을 해결했다.이번 합의의 일환으로 델라웨어 지방법원에서의 소송은 기각되며, 루핀은 2030년 1월 이전(소아 독점권이 있는 경우 2030년 7월)에는 제네릭 제품을 출시할 수 있는 라이센스를 받게 된다.하모니는 WAKIX®(피톨리산 HCl) 제품에 대한 여러 특허를 주장했으며, 이는 성인 기면증(EDS) 및 기면증 발작 치료를 위한 FDA 승인 치료제로서 유일한 비일정 약물이다.이번 합의는 하모니의 지적 재산 포트폴리오의 유효성과 강도를 강화하며, 이는 수면/각성 치료제의 혁신을 보호하는 데 기여한다.하모니는 현재 2044년까지의 잠재적 독점권을 가진 피톨리산의 차세대 제형을 개발하고 있으며, 이는 기면증 및 기타 수면 장애를 앓고 있는 환자들의 지속적인 의료적 요구를 해결하기 위해 설계되었다.하모니의 특허 강도를 더욱 강조하는 것은 2024년 7월 31일, 미국 특허청 특허 심판 및 항소 위원회가 하모니의 독점 라이센스 폴리모프 특허에 대한 재검토를 두 번째로 거부한 것이다.이 위원회의 결정은 하모니의 특허 재산의 유효성과 집행 가능성을 확인한다.하모니는 지적 재산을 적극적으로 방어할 것을 다짐하며, WAKIX®(피톨리산 염산염)의 제네릭 버전 승인을 위해 ANDA를 제출한 여러 회사에 대한 통합 특허 침해 소송을 계속 진행할 예정이다.WAKIX는 성인 기면증 환자의 과도한 주간 졸림증(EDS) 및 기면증 발작 치료를 위해 FDA의 승인을 받은 최초의 약물로, 2010년 기면증 치료를 위한 고아약 지정과 2018년 기면증 발작 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받았다.WAKIX는 선택적
SiNtx테크놀러지스(SINT, Sintx Technologies, Inc. )는 농업 생명공학 시장을 위한 항균 응용 프로그램을 발전시키기 위해 자회사를 설립하고 특허를 발급했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, SiNtx테크놀러지스(증권코드: SINT)는 국제 특허 번호 7635292의 발급을 발표하며, 자회사를 설립하여 농업 생명공학 시장에서의 항균 응용 프로그램을 발전시키겠다고 밝혔다.이 특허는 회사의 실리콘 나이트라이드(Si₃N₄)의 새로운 농업적 용도를 다루고 있으며, 특히 식물 보호 및 항균 처리에 중점을 두고 있다. 이 특허는 미국 특허 번호 11,591,217과 함께, 항균 농업 생명공학 시장을 겨냥한 특허 패밀리를 형성한다.SiNtx는 의료 응용을 위한 실리콘 나이트라이드 기술을 발전시키는 데 집중하고 있지만, 이 소재의 광범위한 유용성 덕분에 고충격 인접 분야로의 선택적 확장이 가능하다. 이러한 전략적 확장에 따라, 회사는 농업 및 환경 기술 개발 및 상용화에 전념할 전담 관리 팀을 갖춘 완전 자회사인 SiNtx Agribiotech, Inc.를 설립했다.글로벌 항균 비료 및 작물 보호 시장은 2030년까지 103억 6천만 달러에 이를 것으로 예상된다. SiNtx는 지속 가능성과 고성능 작물 보호의 교차점에 Si₃N₄ 기술을 위치시키려 한다. 새로운 농업 생명공학 자회사는 SiNtx의 의료 기기 사업과 독립적으로 운영되며, 자체 개발 파이프라인을 갖추고 있다. 이러한 분리는 자원 할당의 집중, 현장 환경에서의 기술 검증, 농업 회사와의 파트너십 또는 라이센스 기회를 가능하게 한다.Eric Olson은 "이것은 단순한 다각화가 아니라, 우리의 핵심 소재의 잠재력을 최대한 발휘하는 것"이라고 말했다. Si₃N₄는 포도나무에 대해 강력한 항진균 보호를 제공한다. 내부 연구 결과에 따르면, Cabernet Sauvignon 및 Cannonau와 같은 포도 품종에 Si₃N₄를 처리했을 때 P. viticola의 성장과 포자
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 중국에서 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 특허를 발급했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 10일, 아발론글로보케어는 중국 국가 지식 재산청(CNIPA)으로부터 CAR-T 및 CAR-NK 세포 기술에 대한 특허권과 발명 증명서를 부여받았다.이 특허는 "인공 면역 감시 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 세포"라는 제목으로, 신청 번호 CN2020800152050으로 제출되었으며, CN 114502188 B로 발급되었다.이 특허는 회사의 글로벌 지식 재산 전략에서 중요한 이정표가 되며, 발급일로부터 20년 동안 유효하다. 이는 아발론이 글로벌 시장을 위한 면역 치료 기술을 선도하겠다는 지속적인 의지를 반영한다.이 특허는 홍콩에 본사를 둔 Arbele Limited와 공동 개발되었으며, 키메라 항원 수용체(CAR) 기반 치료의 발전을 나타내고 아발론의 지식 재산 포트폴리오를 확장한다.이미 미국 및 기타 지역에서 특허 협력 조약(PCT) 하에 보호받고 있는 이 중국 특허는 아발론의 글로벌 시장에서의 지식 재산 위치를 더욱 강화한다.이 특허는 CAR-T 및 CAR-자연 살해(NK) 세포의 확장, 제조, 생존 및 효능을 향상시키기 위해 설계된 혁신적인 기술을 포함한다.특허의 주요 특징은 다음과 같다.1. 이중 특이성 Anti-CD19xCD22 CAR: 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 줄이기 위해 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하는 새로운 설계이다.2. 국소 사이토카인 유도: 종양 접촉 부위에서만 사이토카인 반응을 유도하는 메커니즘으로, CAR 세포의 세포독성, 생존 및 증식을 개선하고 환자의 항종양 면역 반응을 활성화한다.아발론의 CEO인 David Jin 박사는 "이 특허의 공식 발급은 우리의 글로벌 지식 재산 발자국을 확장할 뿐만 아니라 세포 기반 면역 치료에서의 우리의 입지를 강화한다"고 말했다."이번 특허 부여를 통해 20년의 보호를 확보함으로써 혁
파시라파마슈티컬스(PCRX, Pacira BioSciences, Inc. )는 EXPAREL에 대한 미국 특허 소송 합의가 발표됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 파시라파마슈티컬스(이하 회사)는 EXPAREL®(부피바카인 리포좀 주사제)에 대한 특허와 관련하여 프레제니우스 카비 USA, LLC(이하 프레제니우스), 장쑤 헨그루이 제약 유한공사, 그리고 이비너스 제약 연구소와의 소송을 합의했다.합의의 일환으로, 당사자들은 미국 연방 순회 항소 법원 및 뉴저지 지방법원, 일리노이 북부 지방법원에 프레제니우스가 소송 중인 특허의 만료 전에 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 판매하지 못하도록 하는 동의 판결을 제출할 예정이다.모든 소송에서 남아 있는 청구를 해결하기 위해, 회사는 프레제니우스에게 특정 양의 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 제조 및 판매하는 데 필요한 회사의 특허에 대한 라이센스를 제공하기로 합의했다.이 라이센스는 2030년 초의 비밀 날짜부터 시작하여 미국에서 판매할 수 있도록 허용한다.라이센스는 2044년 7월 2일에 만료되는 회사의 EXPAREL에 대한 오렌지 북에 등재된 특허의 마지막 만료일 이전에 일반 부피바카인 리포좀 주사제가 시장에 출시될 수 있도록 허용한다.합의된 양의 비밀 비율은 고유의 단일 자릿수 비율로 시작하여, 비율이 낮은 30%에 도달하는 2033년까지 매년 점진적으로 증가하며, 이후 3년 동안은 30%대의 비율로 증가할 예정이다.또한, 회사는 2039년부터 비율 제한 없이 일반 부피바카인 리포좀 주사제를 제조 및 판매할 수 있는 라이센스를 프레제니우스에게 제공하기로 합의했다.회사는 프레제니우스에게 700만 달러를 지급하기로 합의했으며, 이는 소송을 지속하는 데 따른 비용과 자원 절약을 반영한 것이다.이 합의의 전체 내용은 회사의 2025년 3월 31일 종료 분기 보고서에 첨부될 예정이다.회사의 CEO인 프랭크 D. 리는 "우리는 EXPAREL의 지적 재산 포트폴리오에 대한 자신감을 유지하고 있으며, 이번
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 특허 관련 소송을 제기했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 아토사제네틱스가 인타스 제약(Intas Pharmaceuticals Ltd.)이 미국 특허청에 제출한 특허 재심청원(PGR Petition)과 관련하여 발표했다.이 청원은 아토사제네틱스의 발행된 특허 중 하나인 미국 특허 제12,071,391호, 제목은 "엔독시펜의 제조 및 사용 방법"에 관한 것이다.또한, 인타스 제약은 아토사제네틱스의 발행된 특허인 미국 특허 제11,261,151호, 제목은 "엔독시펜의 제조 및 사용 방법"에 대한 인터 파르테스 리뷰(IPR Petition)도 제출했다.이 두 특허는 함께 "특허들"로 언급된다.아토사제네틱스는 PGR 및 IPR 청원에 대해 강력히 반대할 계획이며, 이 특허들이 적절하게 부여되었고 유효하며 집행 가능한 청구항을 포함하고 있다고 믿고 있다.그러나 아토사제네틱스가 PGR 및 IPR 청원에 대해 승소할 것이라는 보장은 없다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되었다.날짜: 2025년 4월 7일, 서명자: /s/ 헤더 리스, 직책: 최고 재무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
