아카리쎄라퓨틱스(AKTX, Akari Therapeutics Plc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 아카리쎄라퓨틱스(나스닥: AKTX)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아카리쎄라퓨틱스는 면역항암제 약물을 이용한 새로운 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하는 생명공학 회사로, 이 회사의 CEO인 아비저 가슬리트왈라는 "우리는 ADC 분야에서 주요 플레이어가 되기 위해 집중하고 있으며, 면역항암제 약물과 우리의 주요 자산인 AKTX-101을 기반으로 한 새로운 ADC 플랫폼을 발전시키고 있다. 우리는 ADC 파이프라인을 위한 명확한 경로를 개발하고 실행하고 있으며, 이러한 노력을 지원하기 위해 팀을 구성하고 있다"고 말했다.아카리쎄라퓨틱스는 혁신적인 약물 플랫폼을 활용하여 다양한 암 종양 표적에 대한 잠재적인 1세대 및 최고급 ADC 후보를 개발하고 있다. 이 초기 후보들은 전임상 모델에서 상당한 종양 사멸 활성을 보여주었으며, 면역 시스템을 강력하게 활성화하여 지속적이고 내구성 있는 결과를 이끌어낼 수 있는 능력을 가지고 있다.2025년 하반기에는 PH1 약물이 포함된 개념 증명 ADC가 강력한 면역항암제 활성을 보인다. 전임상 데이터를 과학 회의에서 발표할 예정이다. 또한, 전립선 암 세포주에서의 PH1 약물의 활성을 탐색하기 위한 추가 전임상 연구를 완료할 예정이다.아카리쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 260만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2025년 3월 공모에서의 순수익은 약 600만 달러로, 이 중 400만 달러는 2025년 4월에 수령됐다. 2025년 1분기 동안의 운영 손실은 약 370만 달러로, 2024년 같은 기간의 560만 달러와 비교된다. 연구 및 개발 비용은 2025년 1분기 동안 약 80만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 230만 달러와 비교된다.아카리쎄라퓨틱스는 면역
마크로제닉스(MGNX, MACROGENICS INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 기업 진행 상황을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 마크로제닉스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.이 회사는 혁신적인 항체 기반 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 여러 가지 중요한 진전을 알렸다.특히, 마크로제닉스는 린넷(LINNET) 2상 연구에서 첫 환자에게 로리거리맙(lorigerlimab)을 투여했으며, 이는 난소암 및 기타 부인과 암 환자를 대상으로 한다.또한, MGC026, MGC028, MGC030을 포함한 혁신적인 항체-약물 접합체(ADC) 후보군의 포트폴리오가 발전하고 있음을 밝혔다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 잔액은 1억 5,410만 달러에 달한다.마크로제닉스의 CEO인 스콧 코닝(Scott Koenig)은 "우리는 혁신적인 임상 제품 후보군을 발전시키고 있으며, 올해 지속적인 임상 실행에 집중할 것"이라고 말했다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 수익은 1,320만 달러로, 2024년 1분기의 910만 달러에 비해 증가했다.이는 주로 협력 및 기타 계약에서의 수익 증가에 기인한다.연구개발 비용은 3,970만 달러로, 2024년 1분기의 4,600만 달러에 비해 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,070만 달러로, 2024년 1분기의 1,470만 달러에 비해 줄어들었다.2025년 1분기 순손실은 4,100만 달러로, 2024년 1분기의 5,220만 달러에 비해 개선되었다.마크로제닉스의 주식 수는 6,309만 주로 보고되었다.이 회사는 2026년 하반기까지의 현금 유동성을 지원할 수 있는 자산을 보유하고 있으며, 임상 및 비임상 프로그램에 대한 계획된 투자를 반영한 자금 필요를 예상하고 있다.마크로제닉스는 향후 재무 결과 및 기업 진행 상황에 대한 컨퍼런스 콜을 개최하지 않을 예정이다.현재 마
아카리쎄라퓨틱스(AKTX, Akari Therapeutics Plc )는 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 16일, 아카리쎄라퓨틱스(나스닥: AKTX)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아카리쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 사미르 R. 파텔 박사는 "2024년은 아카리에게 변혁의 해였다. Peak Bio Inc.와의 합병이 성공적으로 완료되었고, 차세대 정밀 항체 약물 접합체(ADC) 파이프라인 후보를 발전시키는 데 집중하게 됐다"고 말했다.이어서 "앞으로 우리는 성공을 위해 회사의 전략적 리더십을 강화할 수 있는 주요 인재를 임명했다. 2025년 4월 21일부터 아카리의 사장 겸 CEO로 임명된 아비저 가슬리트왈라를 발표했다. 우리는 혁신적인 플랫폼 기술과 현재까지 입증된 전임상 데이터를 바탕으로 ADC 분야에서 주요 플레이어가 될 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.아카리는 Peak Bio, Inc.와의 합병 이후, 기존 ADC 치료제와는 다른 작용 메커니즘을 가진 새로운 항암제의 발견, 연구 및 개발에 집중하고 있다. 이 회사는 암세포를 표적하고 파괴하며 면역 체계를 자극하는 최초의 클래스 및 최고의 클래스 ADC 후보를 개발하고 있다.아카리의 주요 후보인 AKTX-101은 TROP2 수용체를 표적으로 하며, 새로운 PH1 약물을 종양에 직접 전달하는 독창적인 링커를 사용한다. 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 운영 손실은 약 2164만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 1680만 달러에 비해 증가했다.운영 손실의 증가는 주로 합병 관련 비용 330만 달러, 구조조정 비용 170만 달러, 연구 및 개발 비용 증가 150만 달러에 기인하며, 일반 관리 비용의 감소 170만 달러로 상쇄됐다. 아카리는 2024년 12월 31일 기준으로 약 260만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2025년 3월에 발표된 66
픽시스온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 차별화된 ADC 회사로 자리매김했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 픽시스온콜로지가 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.해당 프레젠테이션은 회사의 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 이 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 서류에 참조로 포함되지 않는다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 2,800만 달러의 현금 잔여액을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지의 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.픽시스온콜로지는 차별화된 외부 세포 ADC 기술을 보유하고 있으며, 경험이 풍부한 종양학 약물 개발 팀을 구성하고 있다.2025년에는 여러 임상 데이터 촉매가 예정되어 있다.회사는 치료가 어려운 두경부 편평세포암 환자 집단을 돕기 위해 노력하고 있다.두경부암은 전 세계에서 여섯 번째로 흔한 암으로, 2020년 기준으로 약 150만 건의 신규 사례와 48만 8천 건의 사망자가 발생했다.두경부 편평세포암의 재발/전이 환자는 전체 발생 사례의 약 45%를 차지하며, 이는 약 26,000건에 해당한다.현재 표준 치료법인 면역요법과 화학요법을 받은 환자의 중위 생존 기간은 1년에 불과하며, 2차 치료에서는 생존 기간이 7개월 미만으로 감소한다.회사의 혁신적인 ADC는 종양 미세환경을 변화시켜 종양 세포 사멸의 기회를 높이는 차별화된 메커니즘을 가지고 있다.MICVO(구 PYX-201)는 종양 외부 세포 기질 내 EDB+FN에 결합하여 비세포 항원을 표적으로 삼는다.이 치료법은 세포 외부에서 사이토톡신을 방출하여 종양 세포를 죽이고, 종양 구조를 변화시켜 미세환경을 더욱 불리하게 만든다.회사는 R/M HNSCC(재발/전이 두경부 편평세포암) 치료를 위한 임상 파이프라인을 집중적으로 운영하
아디바이오사이언스(AADI, Aadi Bioscience, Inc. )는 ADC 회사로 진화를 알리며 아디바이오사이언스가 재출범했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 화이트호크 테라퓨틱스(구 아디바이오사이언스)는 자사의 이름을 화이트호크 테라퓨틱스로 변경하고, 항체 약물 접합체(ADC) 포트폴리오를 가속화하는 데 집중하겠다고 발표했다.새로운 이름은 회사의 진화와 속도, 민첩성, 정밀성을 반영한다.전략적 거래가 완료되면, 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금이 확보될 것으로 예상되며, ADC 자산에 대한 주요 임상 데이터 발표가 기대된다.회사의 주식은 2025년 3월 19일부터 나스닥에서 'WHWK'라는 심볼로 거래될 예정
아카리쎄라퓨틱스(AKTX, Akari Therapeutics Plc )는 2025년 1월에 기업 발표가 업데이트됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아카리쎄라퓨틱스는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부된 슬라이드 발표에서 반영된 정보를 업데이트했다.회사의 대표들은 이 업데이트된 발표를 다양한 회의에서 사용할 예정이다.이 보고서의 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.보고서의 부록에는 기업 발표와 관련된 정보가 포함되어 있다.부록 99.1의 내용은 아카리쎄라퓨틱스의 차세대 정밀 이중 기능 항체 약물 접합체에 대한 정보를 포함하고 있다.이 발표는 아카리쎄라퓨틱스의 혁신적인 항체 약물 접합체(ADC) 플랫폼 기술을 강조하며, 맞춤형 목표와 독특한 연결체를 통해 우수한 ADC 파이프라인을 생성할 수 있는 가능성을 제시한다.아카리쎄라퓨틱스는 TROP2 PH1 ADC인 AKTX-101을 주요 후보로 내세우고 있으며, 이 후보는 여러 전임상 모델에서 우수한 활동성과 생존율을 보였다.이 회사는 또한 비희석 자본을 확보하기 위한 파트너십 기회를 모색하고 있으며, 현재 여러 라이센스 및 전략적 파트너와의 논의가 진행 중이다.아카리쎄라퓨틱스의 경영진은 생명과학 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 전문가들로 구성되어 있으며, 이들은 회사의 전략과 실행을 이끌어갈 예정이다.이들은 아카리쎄라퓨틱스의 혁신적인 치료법 개발을 통해 암 치료의 새로운 가능성을 열어갈 계획이다.현재 아카리쎄라퓨틱스는 2025년 1월 13일 기준으로 여러 주요 이정표를 설정하고 있으며, 이들은 회사의 성장과 발전에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.아카리쎄라퓨틱스는 현재 자본 효율적인 전략을 통해 실행에 집중하고 있으며, 향후 비즈니스 확장을 위한 기회를 모색하고 있다.아카리쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 안정적
빈서스파마(VINC, Vincerx Pharma, Inc. )는 Oqory와의 전략적 합병을 위한 구속력 있는 조건서를 체결했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 빈서스파마가 Oqory, Inc.와의 전략적 합병을 위한 구속력 있는 조건서에 서명했다.이번 합병이 완료되면 Oqory는 빈서스파마와 합병되며, Oqory의 주주들은 합병된 회사의 약 95%를 소유하게 되고, 빈서스파마의 주주들은 약 5%를 소유하게 된다.이번 거래는 빈서스파마의 기존 주주들에게 최소 1,366만 달러의 완전 희석 가치가 보장되며, 합병 완료 조건으로 최소 2천만 달러의 빈서스파마 주식 증권의 동시 제공이 필요하다.또한, Oqory가 지정한 투자자들은 빈서스파마에 150만 달러의 임시 자금을 제공할 예정이다.이 중 약 100만 달러는 오늘 발행된 보통주 및 선불 워런트를 통해 자금이 조달되며, 나머지 50만 달러는 2025년 1월 31일 이전에 제공될 예정이다.합병은 양 당사자의 주주 승인, 규제 승인, 최소 2천만 달러의 자금 조달 완료 등 일반적인 마감 조건을 충족해야 한다.빈서스파마는 또한 거래 관련 업무를 수행하기 위해 인력 감축을 포함한 추가적인 비용 절감 조치를 시행하고 있다.이 과정에서 드 아흐메드 함디 CEO가 CEO직에서 물러나고 의장직을 유지하며, 드 라켈 이즈미가 COO직에서 물러나 대행 CEO로 임명됐다.알렉산더 시렌버거 CFO가 물러나고, 케빈 하스가 대행 CFO로 임명됐다.이즈미 대행 CEO는 "이번 전략적 거래는 빈서스파마가 환자들이 암 치료를 견디는 것이 아니라 번영할 수 있도록 개선된 안전성을 가진 ADC를 개발하겠다는 의지를 강조한다"고 말했다.Oqory의 TROP2 ADC는 임상에서 유리한 효능과 안전성을 보여줬다.약 150명의 환자에서 1차 치료로 83%의 전체 반응률과 100%의 질병 조절률을 기록했다.Oqory의 OQY-3258은 TROP2 ADC로, 현재 3상 연구가 진행 중이다.빈서스파마는 암 환자의 unmet medical needs를 해
마크로제닉스(MGNX, MACROGENICS INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 기업 진행 상황을 업데이트했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 마크로제닉스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1에 첨부된 보도자료의 전체 텍스트와 함께 제공되었다.마크로제닉스는 최근 MARGENZA® 거래와 Incyte로부터의 이정표 지급 수령으로 인해 재무 상태가 강화되었다.또한, ADAM9을 표적으로 하는 ADC(MGC028)의 임상시험 신청서가 FDA에 제출되었으며, 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.마크로제닉스의 CEO인 스콧 코닝 박사는 "M
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 독점 라이선스 계약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 IDEAYA바이오사이언스가 Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.와 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 B7H3/PTK7 topo-I-payload 이중특이성 항체 약물 접합체(BsADC) 프로그램에 대한 것으로, IDEAYA는 Biocytogen으로부터 독점적인 전 세계 라이선스를 받을 수 있는 옵션을 부여받았다.B7H3/PTK7는 여러 고형 종양 유형에서 공존하는 것으로 확인되었으며, 폐암, 대장암, 두경부암 등에서 두 자릿수의 유병률을 보인다.이 프로그램은 IDEAYA의 DNA 손상 복구(DDR) 파이프라인과의 합리적인 조합 기회
