마크로제닉스(MGNX, MACROGENICS INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 기업 진행 상황을 업데이트했다.
5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 마크로제닉스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.
이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1에 첨부된 보도자료의 전체 텍스트와 함께 제공되었다.
마크로제닉스는 최근 MARGENZA® 거래와 Incyte로부터의 이정표 지급 수령으로 인해 재무 상태가 강화되었다.
또한, ADAM9을 표적으로 하는 ADC(MGC028)의 임상시험 신청서가 FDA에 제출되었으며, 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.
마크로제닉스의 CEO인 스콧 코닝 박사는 "MARGENZA 거래와 Incyte로부터의 이정표 지급이 우리의 재무 상태를 더욱 견고하게 하여 혁신적인 제품 후보군을 발전시키는 데 집중할 수 있게 해준다"고 말했다.마크로제닉스의 임상 포트폴리오의 발전은 가까운 미래에 데이터 공개 기회를 창출하고 있다.마크로제닉스의 독점 임상 프로그램에 대한 최근 진행 상황과 예상되는 사건들이 강조되었다.
Vobramitamab duocarmazine(vobra duo)는 B7-H3을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)로, 여러 고형 종양에서 널리 발현되는 항원이다.
TAMARACK Phase 2 연구는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 진행되고 있으며, 연구 참가자들은 더 이상 투여되지 않지만 부작용, 질병 진행 및 생존 여부는 계속 모니터링되고 있다.
마크로제닉스는 2024년 9월 유럽 종양학회(ESMO)에서 TAMARACK 연구의 중간 결과를 발표했으며, 2025년 초까지 성숙한 중간 방사선 진행 없는 생존(rPFS) 데이터를 확보할 것으로 기대하고 있다.
vobra duo의 향후 개발 대안은 mCRPC에서의 최종 TAMARACK 안전성 및 유효성 데이터, 경쟁 치료 환경 검토, 회사의 임상 포트폴리오에 대한 자원 배분 및 vobra duo의 파트너십 기회 등을 기반으로 평가될 예정이다.
MGC026은 B7-H3을 표적으로 하는 임상 ADC로, Synaffix에서 개발한 topoisomerase I 억제제인 exatecan에 특이적으로 접합되어 있다.
MGC028은 ADAM9을 표적으로 하는 항체를 포함하는 전임상 ADC로, Synaffix의 혁신적인 사이트 특이적 링커와 topoisomerase I 억제제 기반의 세포독성 약제를 통합한 두 번째 마크로제닉스 ADC 분자이다.
Lorigerlimab은 PD-1 × CTLA-4 DART® 분자로, 현재 LORIKEET 시험에서 docetaxel과의 병용 요법을 평가하고 있다.
2024년 9월 30일 종료된 분기 동안 마크로제닉스는 Incyte와의 계약에 따라 retifanlimab의 개발 진행과 관련하여 1억 달러의 이정표를 달성했다.
MARGENZA의 글로벌 권리는 TerSera Therapeutics LLC에 판매될 예정이며, TerSera는 거래 종료 시 마크로제닉스에 4천만 달러를 지급할 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 마크로제닉스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권 잔액은 2억 4백만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 2천9백8십만 달러와 비교된다.
총 수익은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 1억 1천7백만 달러로, 2023년 같은 분기의 1천만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 4천5백만 달러로, 2023년 같은 분기의 3천만 달러와 비교된다.순이익은 5천6백만 달러로, 2023년 같은 분기의 1천7백만 달러와 비교된다.2024년 9월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 6천276만 주이다.
마크로제닉스는 2024년 9월 30일 기준으로 2억 4백만 달러의 현금 잔액과 TerSera로부터의 4천만 달러의 선불 지급을 포함하여 2026년까지의 현금 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
마크로제닉스의 재무 상태는 현재 안정적이며, 향후 임상 시험 및 연구 개발에 대한 자금 지원이 가능할 것으로 보인다.
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미국증권거래소 공시팀
