에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 증권을 구매하는 계약을 체결했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 [-]일, 에슬론메디컬(이하 '회사')과 각 구매자 간에 체결된 증권 구매 계약이 발표됐다.이 계약에 따라 회사는 최대 4,566,210주의 보통주(이하 '주식')와 4,566,210주의 프리펀드 워런트(이하 '프리펀드 워런트'), 4,566,210주의 일반 워런트(이하 '일반 워런트'), 182,648주의 주식을 구매할 수 있는 배치 에이전트 워런트(이하 '배치 에이전트 워런트')를 발행하고 판매할 예정이다.또한, 9,315,068주의 주식이 워런트 행사 시 발행될 예정이다.이 계약은 회사와 구매자 간의 거래를 규정하며, 각 구매자는 계약서에 서명함으로써 계약의 조건에 동의하게 된다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.1. **정의**: 계약서에서 사용되는 주요 용어는 정의되어 있으며, '주식', '프리펀드 워런트', '일반 워런트', '배치 에이전트 워런트'는 각각의 조건에 따라 발행된다.2. **행사**: 구매자는 초기 행사일 이후 계약서에 명시된 조건에 따라 워런트를 행사할 수 있으며, 행사 가격은 $[-]로 설정된다.3. **자금 사용**: 회사는 증권 판매로 발생한 순자금을 계약서에 명시된 대로 사용할 예정이다.4. **보증 및 면책**: 회사는 구매자와 그 자회사에 대해 계약의 조항을 위반할 경우 면책을 제공하며, 구매자는 계약의 조건을 준수해야 한다.5. **기타 조항**: 계약의 조항은 뉴욕주 법률에 따라 해석되며, 계약의 수정은 서면으로 이루어져야 한다.회사는 이번 계약을 통해 자본을 조달하고, 향후 사업 확장을 위한 기반을 마련할 예정이다.이 계약은 회사의 주식 및 워런트의 발행과 관련된 모든 법적 요건을 충족하며, SEC에 등록된 상태다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 최신 기업 발표 자료를 공개했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 20일, 에슬론메디컬이 업데이트된 기업 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 회사가 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용할 수 있도록 제공되며, 회사 웹사이트인 www.aethlonmedical.com에서 확인할 수 있다.발표 자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.발표 자료에 포함된 정보는 본 문서의 7.01항에 따라 제출된 것이 아니라 제공된 것이며, 따라서 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 제출된 것으로 간주되지 않는다.또한, 이 정보는 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따라 제출물에 참조로 통합되지 않는다.에슬론메디컬은 이 발표 자료에 포함된 정보가 중요하거나 완전하다고 주장하지 않으며, 투자자들이 이 정보를 투자 결정을 내리기 전에 고려해야 한다.발표 자료에는 에슬론의 임상 시험에 환자를 등록할 수 있는 능력, 임상 시험을 성공적으로 완료하고 목표를 달성할 수 있는 능력, 그리고 헴오퓨리파이어의 개발 및 상용화 능력에 대한 진술이 포함되어 있다.또한, 헴오퓨리파이어가 화학요법, 면역요법 및 표적 치료제와의 시너지 효과를 보여줄 수 있는 가능성에 대한 언급도 있다.이 발표 자료는 에슬론메디컬의 재무 상태에 대한 정보도 포함하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 보유액은 약 380만 달러이며, 부채는 없는 상태로 재무적 유연성을 유지하고 있다.2025년 8월 기준으로 약 260만 주의 주식이 발행되어 있으며, 나스닥 상장 요건을 유지하기 위해 주식 분할이 이루어졌다.시장 가치는 회사의 기술, 플랫폼 및 임상 기회에 비해 상당한 할인된 수준으로 반영되고 있다.에슬론메디컬의 주식은 나스닥 자본 시장에서 AEMD라는 티커로 거래되고 있으며, 광범위한 투자자 기반에 대한 접근성을 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 최근 재무보고서와 증권 등록 관련 공시가 있었다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 에슬론메디컬은 최근 증권 등록과 관련하여 여러 가지 공시를 발표했다.이 회사는 2025년 6월 26일자로 작성된 감사보고서를 포함하여, 2025년 3월 31일 기준으로 한 통합 재무제표에 대한 감사 결과를 등록신청서에 포함시키는 것에 동의했다.이 보고서는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의구심을 표현하는 설명 단락을 포함하고 있다.또한, 2025년 3월 31일 기준으로 한 통합 재무제표의 주석 4에 설명된 조정 사항과 2025년 3월 31일 기준으로 한 새로운 세그먼트 보고 요구사항의 채택에 대한 비교 공시도 포함되어 있다.또한, 에슬론메디컬은 2024년 6월 27일자로 작성된 보고서에 대해서도 동의했으며, 이 보고서는 2024년 3월 31일 기준으로 한 통합 재무제표와 관련이 있다.이 보고서 역시 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의구심을 표현하는 단락을 포함하고 있다.회사는 S-1 양식에 따라 등록된 증권의 수수료 계산을 위한 테이블을 제공했다.이 테이블에 따르면, 새로 등록된 증권의 최대 총 공모가는 1억 달러로 설정되었으며, 이에 따른 등록 수수료는 3,393.71 달러로 계산됐다.특히, 새로 등록된 증권의 세부 사항은 다음과 같다.첫 번째 항목은 보통주로, 주당 0.001 달러의 액면가를 가지며, 최대 총 공모가는 1억 달러로 설정됐다.두 번째 항목은 보통주 워런트로, 수수료는 필요하지 않다.세 번째 항목은 보통주 워런트에 따른 보통주로, 최대 총 공모가는 1억 달러로 설정됐다.회사는 또한 다양한 보증서와 관련된 증권을 등록했으며, 이들 중 일부는 수수료가 면제됐다.예를 들어, 사전 자금 조달 워런트와 관련된 증권은 수수료가 필요하지 않다.마지막으로, 에슬론메디컬은 이번 공시를 통해 투자자들에게 회사의 재무 상태와 향후 계획에 대한 투명성을 제공하고 있으며, 이는 투자자들이 회사의 지속 가능성과 성장 가
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에슬론메디컬이 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 376만 5,154달러로, 2025년 3월 31일의 550만 1,261달러에서 감소했다.총 자산은 530만 6,002달러로, 2025년 3월 31일의 735만 9,534달러에서 감소했다.회사의 운영 비용은 2025년 6월 30일 분기에 179만 2,390달러로, 2024년 같은 기간의 262만 858달러에서 31.6% 감소했다.이는 주로 인건비와 관련된 비용 감소에 기인한다.특히, 인건비는 67만 3,802달러 감소했으며, 전문 서비스 비용은 13만 8,050달러 감소했다.회사의 순손실은 2025년 6월 30일 분기에 176만 1,858달러로, 2024년 같은 기간의 257만 1,440달러에서 감소했다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.85달러로, 2024년 같은 기간의 2.76달러에서 감소했다.회사는 현재 2,598,711주의 보통주를 발행하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 530만 6,002달러, 총 부채는 188만 2,489달러로 나타났다.주주 자본은 342만 3,513달러로, 2025년 3월 31일의 512만 3,530달러에서 감소했다.회사는 앞으로 12개월 동안 운영을 지속하기 위해 추가 자본을 확보해야 할 필요성이 있으며, 이는 회사의 연구 및 임상 시험을 지원하는 데 필수적이다.현재 회사는 자본 조달을 위한 다양한 전략적 옵션을 평가하고 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 98,130달러의 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 임대 의무를 지원하기 위한 것이다.또한, 회사는 2025년 6월 9일에 1대 8 비율의 주식 병합을 시행했으며, 이로 인해 발행된 주식 수가 조정되었다.회사는 현재 호
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 에슬론메디컬(회사 또는 에슬론)(Nasdaq: AEMD)은 2025년 6월 30일로 종료된 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항에 대한 업데이트를 제공했다.주요 1분기 하이라이트로는 호주에서 진행 중인 Hemopurifier® 암 임상 시험의 첫 번째 코호트가 완료되었으며, 모든 환자가 장치와 관련된 심각한 부작용 없이 치료를 받았고, 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.수정된 프로토콜은 모든 치료 요법에 대해 환자 자격을 확대하여 항-PD-1 제제를 포함하도록 했다.또한, 전임상 데이터에서는 4시간의 시뮬레이션 치료에서 혈소판 유래 세포외 소포(EV)의 98.5% 제거가 확인되었다.에슬론은 호주에서 진행 중인 암 임상 시험에서 Hemopurifier의 안전성, 타당성 및 용량 결정 연구의 첫 번째 치료 코호트를 성공적으로 완료했다.이 초기 코호트는 PD-1 억제제에 반응하지 않는 종양을 가진 참가자들을 대상으로 한 단일 Hemopurifier 치료를 포함했다.치료는 2025년 1월 말부터 6월까지 Royal Adelaide Hospital과 Royal North Shore Hospital에서 완료되었으며, 모든 참가자는 장치와 관련된 결함이나 즉각적인 합병증 없이 4시간의 Hemopurifier 치료를 견뎠다.사전 지정된 7일 안전성 추적 조사에서 용량 제한 독성이나 장치와 관련된 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.한 참가자는 질병 진행으로 사망했으나, 이는 Hemopurifier 치료와는 무관하며, 단지 1주일의 추적 조사만 완료했다.2025년 7월 11일, 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)가 첫 번째 코호트의 안전성 데이터를 검토하기 위해 소집되었으며, DSMB는 두 번째 치료 코호트로 진행할 것을 권장했다.두 번째 치료 코호트에서는 참가자들이 1주일 이내에
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2025 회계연도 4분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 에슬론메디컬(회사 또는 에슬론)(Nasdaq: AEMD)은 2025년 3월 31일로 종료된 회계연도 4분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항에 대한 업데이트를 제공했다.2025 회계연도 주요 하이라이트로는 호주에서 진행된 Hemopurifier® 암 임상 시험에서 첫 세 명의 환자가 치료를 받았고, 인도에서 유사한 종양학 연구를 시작하기 위한 규제 승인을 받았으며, 운영 비용이 크게 감소했고, 연구개발이 Long COVID를 포함한 확대된 적응증을 지원하고 있다.임상 시험 진행 상황으로는 에슬론이 고형 종양에 대한 안전성, 타당성 및 용량 탐색 연구에 등록된 첫 세 명의 참가자에 대한 Hemopurifier 치료를 완료했다.첫 번째 참가자는 2025년 1월 로열 아델레이드 병원에서 치료를 받았고, 두 번째 및 세 번째 참가자는 2025년 6월 시드니의 로열 노스 쇼어 병원에서 치료를 받았다.모든 참가자는 장치 결함이나 즉각적인 합병증 없이 단일 4시간 Hemopurifier 치료를 완료했으며, 사전 지정된 7일 안전성 추적 관찰을 마쳤다.이 이정표는 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)의 첫 회의를 촉발하여 안전성 데이터를 검토하고 두 번째 치료 집단으로의 진전을 권장할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 에슬론은 약 550만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 2025 회계연도 동안의 통합 운영 비용은 약 930만 달러로, 2024 회계연도의 1,260만 달러에 비해 약 330만 달러, 즉 약 26% 감소했다.이 감소는 주로 급여 및 관련 비용, 전문 수수료, 일반 및 관리 비용의 감소에 기인한다.급여 및 관련 비용은 약 130만 달러 감소했으며, 이는 급여 및 관련 비용에서 약 90만 달러, 주식 기반 보상에서 약 80만 달러의 감소를 반영한다.
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 주식 및 내부자 거래 정책을 정했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 에슬론메디컬의 일반 주식에 대한 설명은 다음과 같다.이 설명은 요약에 불과하므로, 귀하에게 중요할 수 있는 모든 정보를 포함하고 있지 않다."주식 설명"에 명시된 사항에 대한 완전한 설명은 회사의 정관 및 개정된 정관, 그리고 연례 보고서의 부록으로 포함된 개정 및 재작성된 규정에 참조해야 한다.회사의 자본금은 6천만 주의 일반 주식으로 구성되며, 주당 액면가는 0.001달러이다.이사회는 주주 승인 없이 추가 주식을 발행할 수 있는 권한이 있다. 투표권: 각 일반 주식 보유자는 주주총회에서 제출된 모든 사항에 대해 1주당 1표를 행사할 수 있다.주주들은 이사 선출 시 누적 투표권을 행사할 수 없다.이사 선출은 주주가 투표할 수 있는 주식의 다수결에 의해 결정된다.배당금: 현재 발행된 우선주에 적용될 수 있는 우선권을 제외하고, 일반 주식 보유자는 이사회가 법적으로 이용 가능한 자금에서 선언한 배당금을 받을 권리가 있다. 청산: 회사가 청산, 해산 또는 종료될 경우, 일반 주식 보유자는 모든 부채 및 기타 의무를 지불한 후 주주에게 분배할 수 있는 순자산을 비례적으로 공유할 권리가 있다. 권리 및 특권: 일반 주식 보유자는 우선권, 전환권 또는 구독권이 없으며, 일반 주식에 적용되는 상환 또는 침몰 기금 조항이 없다.일반 주식 보유자의 권리, 특권 및 특혜는 향후 지정될 수 있는 우선주의 권리에 따라 영향을 받을 수 있다. 네바다 법 및 회사의 정관 및 규정의 특정 조항은 적대적 인수 시도를 방지할 수 있다."관심 주주와의 조합" 법은 특정 네바다 기업과 "관심 주주" 간의 비즈니스 조합을 금지한다.이 조항은 회사의 정관에 명시되어 있지 않으며, 200명 이상의 주주가 있을 경우 적용된다.회사의 정관 및 규정의 특정 조항은 적대적 인수 시도를 방지할 수 있으며, 이는 주식의 시장 가격에 일시적인 변동을 초래할 수 있다.이사회는
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 주식 분할 결정을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 에슬론메디컬은 2025년 5월 13일에 개최된 주주 특별 회의에서 주주들이 네바다 수정법(NRS) 78.2055에 따라 1대 5에서 1대 12 비율의 역주식 분할을 승인했다.이 비율은 회사 이사회의 재량에 따라 결정되며, 역주식 분할은 2026년 5월 13일 이전에 시행될 예정이다.특별 회의 이후, 이사회는 모든 발행 및 유통 중인 보통주에 대해 1대 8 비율의 역주식 분할을 만장일치로 승인했다.역주식 분할은 2025년 6월 6일 오후 5시(동부 표준시)에 시행되며, 2025년 6월 9일 시장 개장 시부터 거래가 시작된다.역주식 분할의 조건에 따르면, 회
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 에슬론메디컬이 주주 특별 회의를 가졌다.이 회의는 가상 형식으로 진행되었으며, 2025년 3월 27일 기준으로 발행된 보통주식은 총 16,061,096주로, 이는 회사의 모든 발행 주식에 해당한다.특별 회의에서 투표권이 있는 주식 중 6,227,778주가 대리 투표 또는 직접 참석(가상)으로 대표되었으며, 이는 약 38.78%에 해당하여 정족수가 충족되었다.특별 회의에서 투표된 제안들은 에슬론메디컬이 2025년 4월 18일 미국 증권거래위원회에 제출한 공식 위임장에 자세히 설명되어 있으며, 해당 정보는 본 문서에 참조로 포함된다.주주 승인에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 1: 네바다 수정법 78.2055에 따라 보통주식의 역분할을 승인하는 것으로, 비율은 1대 5에서 1대 12 사이로 이사회 재량에 따라 결정되며, 역분할은 이사회가 결정한 시점에 시행된다(2026년 5월 13일 이전). 투표 결과는 찬성 3,493,733주, 반대 2,645,768주, 기권 88,277주로 나타났다.제안 2: 사모 배치에서 발행된 보통주식 매수권(유인 매수권)의 행사에 따른 보통주식 발행을 승인하는 것으로, 유인 매수권에 포함된 행사 가격 재설정 조항을 승인하는 내용이다. 투표 결과는 찬성 941,724주, 반대 186,801주, 기권 20,721주로 나타났다.제안 3: 특별 회의를 연기하거나 필요시 추가 대리 투표를 요청하기 위한 것으로, 찬성 5,083,490주, 반대 1,064,163주, 기권 80,125주로 나타났다.제안 3은 주주들에 의해 승인되었으나, 특별 회의 의장은 모든 제안이 승인되었기 때문에 회의를 연기하지 않기로 결정하였다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 서명자는 제임스 B. 프레이크스 CEO이자 CFO이다.서명일자는 2025년 5월 13일이다.※ 본 컨텐츠는 AI AP
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 기존 워런트 행사 유도 제안을 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 16일, 에슬론메디컬이 기존의 클래스 A 및 클래스 B 워런트를 행사할 수 있는 유도 제안을 발표했다.이번 제안은 2024년 5월 17일에 발행된 클래스 A 및 클래스 B 워런트를 보유한 특정 투자자에게 제공되며, 해당 투자자는 기존 워런트를 행사할 경우 새로운 비등록 보통주 구매 워런트(이하 '신규 워런트')를 받을 수 있다.신규 워런트는 기존 워런트 행사에 따라 발행된 주식 수의 200%에 해당하는 주식을 구매할 수 있는 권리를 부여하며, 주당 행사 가격은 0.3736달러로 설정된다.신규 워런트는 발행일로부터 6개월 후부터 행사 가능하며, 행사 기간은 5.5년이다.또한, 기존 워런트의 행사 가격도 0.3736달러로 인하된다.이번 제안에 따라 투자자는 기존 워런트를 행사하고 신규 워런트를 받을 수 있으며, 행사 후 2거래일 이내에 신규 워런트 증서가 전달될 예정이다.그러나 투자자가 보유한 주식 수가 4.99%를 초과할 경우, 초과하는 주식 수는 보류되며, 보류된 주식은 투자자가 요청할 경우에만 발행된다.투자자는 이 제안을 수락함으로써 기존 워런트를 전량 행사할 수 있으며, 행사 가격은 서명 페이지에 명시된 금액으로 설정된다.회사는 SEC에 신규 워런트 주식의 재판매를 위한 등록신청서를 제출할 것이며, 등록신청서는 90일 이내에 제출될 예정이다.또한, 회사는 신규 워런트의 행사로 발생하는 모든 주식이 법적으로 유효하게 발행될 수 있도록 필요한 조치를 취할 것이라고 밝혔다.이번 제안은 투자자에게 기존 워런트를 행사할 수 있는 기회를 제공하며, 신규 워런트를 통해 추가적인 투자 기회를 창출할 수 있는 가능성을 열어준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2024년 12월 31일에 종료 분기 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 에슬론메디컬의 최고경영자이자 최고재무책임자인 제임스 B. 프레이크스는 2024년 12월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)에 대해 다음과 같이 인증했다.첫째, 본 분기 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수했다.둘째, 본 분기 보고서에 포함된 정보는 에슬론메디컬의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.이 인증서는 본 분기 보고서와 함께 제출되며, 증권거래위원회에 제출된 것으로 간주되지 않으며, 에슬론메디컬의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 포함되지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 에슬론메디컬(증권코드: AEMD)은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항에 대한 업데이트를 제공했다.회사는 호주에서의 종양학 시험 노력에서 중요한 진전을 이루었으며, 운영 효율성을 높이기 위한 비용 절감 조치를 실행했다.다음은 주요 개발 사항이다.임상 시험: 호주에서 진행 중인 Hemopurifier의 고형 종양 환자에 대한 임상 시험에서 꾸준한 진전을 보였다.현재까지 3명의 환자가 등록되었으며, 2명의 환자는 사전 지정된 중단 기준에 따라 치료 단계로 진행되지 않았다.한 환자는 항 PD-1 치료에 대한 임상 반응을 보였고, 한 환자는 항 PD-1 치료와 관련된 독성을 경험했다.세 번째 환자는 항 PD-1 치료에 반응하지 않았으며, 2025년 1월 29일 로열 아델레이드 병원에서 4시간의 Hemopurifier 치료를 성공적으로 받았다.치료는 장치와 관련된 문제나 합병증 없이 완료되었으며, 치료 전후에 수집된 샘플은 세포외 소포 제거 및 항종양 T 세포 활성 변화 평가를 위해 분석될 예정이다.이 데이터는 이 환자 집단의 3명이 모두 치료를 받은 후에 제공될 예정이다.조사자 회의 후, 에슬론은 프로토콜 수정에 대한 귀중한 피드백을 받았으며, 이는 등록 속도를 개선하고 스크리닝 실패를 줄이며 Hemopurifier 치료 및 데이터 수집 시간을 단축할 수 있는 가능성을 제시했다.이에 따라 에슬론 팀은 이러한 권고 사항을 반영한 프로토콜 수정안을 신속하게 개발했다.주요 변경 사항으로는 환자가 항 PD-1 치료에 반응하지 않는 것이 확인된 후에만 등록하도록 하는 것이다.이 조정은 항 PD-1 치료를 시작한 첫 2주 이내에 환자를 식별할 필요를 없애고, 치료 반응을 평가하기 위해 필요했던 두 달의 준비 기간을 제거한다.또한, 환자
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 상장폐지 통지와 지속적 상장 기준 미충족에 대한 통지를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 6월 27일, 에슬론메디컬은 네바다 주 법인으로서 나스닥 주식 시장으로부터 통지서를 받았다.이 통지서에 따르면, 통지서 발송일 이전 31일 연속 거래일 동안 에슬론메디컬의 보통주 주가는 주당 1.00달러의 최소 요구 가격 이하로 마감되었으며, 이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 따른 지속적 상장 기준인 최소 입찰 가격 요건을 충족하지 못한 것이다.이에 따라 에슬론메디컬은 최소 입찰 가격 요건을 회복하기 위해 180일, 즉 2024년 12월 24일까지의 기간이 주어졌다.2025년 1월 7일, 에슬론메디컬은 나스닥으로부터 180일 연장 통지서를 받았다.이 통지서는 에슬론메디컬이 최소 입찰 가격 요건을 회복하기 위해 2025년 6월 23일까지의 추가 기간이 부여되었음을 알렸다.만약 2025년 6월 23일 이전에 에슬론메디컬의 보통주 주가가 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상으로 마감된다면, 최소 입찰 가격 요건을 회복하게 된다.이 연장 통지서는 에슬론메디컬의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 증권거래위원회에 대한 보고 요구 사항에도 영향을 주지 않는다.만약 에슬론메디컬이 추가 180일 연장 기간 동안 최소 입찰 가격 요건을 회복하지 못할 경우, 나스닥은 에슬론메디컬의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 서면 통지를 제공할 것이다.이 경우 에슬론메디컬은 나스닥 상장 규칙에 따라 상장 폐지 결정에 대해 청문 패널에 항소할 수 있다.그러나 에슬론메디컬이 나스닥의 상장 폐지 결정에 대해 청문 패널에 항소하더라도, 그 항소가 성공할 것이라는 보장은 없다.또한 에슬론메디컬이 2025년 6월 23일 종료되는 추가 180일 준수 기간 동안 최소 입찰 가격 요건을 회복할 것이라는 보장도 없다.에슬론메디컬은 보통주 종가를 모니터링할 계획이며, 필요할 경우 최소 입찰 가격 요건을 회복하기 위한 가능
