메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 메타비아는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 메타비아의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 메타비아는 2025년 6월 30일 기준으로 1,759만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 4,352만 달러에 달한다.2025년 상반기 동안 메타비아는 766만 달러의 순손실을 기록했으며, 운영 활동에서 789만 달러의 현금이 소모됐다.메타비아는 현재 진행 중인 DA-1241 및 DA-1726의 임상 시험으로 인해 향후에도 순손실과 부정적인 현금 흐름이 지속될 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 메타비아의 자산은 1,845만 달러이며, 총 부채는 883만 달러로 나타났다.메타비아는 2025년 5월에 동아ST와의 사모 배급을 통해 1,000만 달러의 자금을 조달했으며, 이 자금은 연구 개발 활동에 사용될 예정이다.2025년 2분기 동안 메타비아의 연구 개발 비용은 232만 달러로, 전년 동기 대비 71.3% 감소했다.이는 DA-1241 및 DA-1726의 임상 시험과 관련된 비용 감소에 기인한다.메타비아는 향후에도 자본 조달을 위해 주식 발행 및 기타 자금 조달 방법을 모색할 계획이다.메타비아는 현재 DA-1241의 2상 임상 시험과 DA-1726의 1상 임상 시험을 진행 중이며, 이들 제품 후보의 개발이 성공적으로 이루어질 경우, 향후 재무 성과에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다.결론적으로, 메타비아는 현재 1,759만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 향후 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.현재의 재무 상태는 지속적인 연구 개발과 임상 시험에 대한 투자에 따라 향후 변화할 가능성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 메타비아는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.하이웅 헌 김 메타비아 CEO는 "2분기 동안 우리는 두 가지 차세대 심혈관 대사 자산의 임상 개발을 지속적으로 진전시켰다"고 밝혔다.DA-1726의 48 mg 다 상승 용량(MAD) 1상 임상 시험에서 첫 환자에게 투여한 것이 주요 이정표였다. DA-1726은 비만 치료를 위한 새로운 이중 옥신토모둘린(OXM) 유사체로, GLP1R과 GCGR을 모두 타겟으로 한다. 최근 48 mg 코호트를 8주로 연장하여 장기적인 초기 효능과 안전성을 평가하고 최대 내약 용량을 탐색할 예정이다. 32 mg 용량 코호트에서 보고된 임상 데이터는 DA-1726의 최상의 안전성과 내약성을 보여주었으며, 8 mg에서 32 mg 범위에서 체중 감소의 명확한 용량 의존적 경향을 보였다.32 mg 용량은 향후 임상 시험의 시작점으로 활용될 예정이다.김 CEO는 "이전 코호트에서 DA-1726의 32 mg 용량은 평균 4.3%의 체중 감소를 보였고, 최대 6.3%의 감소를 기록했다"고 설명했다. 33일째에는 허리 둘레가 평균 1.6인치 감소했으며, 공복 혈당은 최대 18 mg/dL 감소했다. 심혈관 안전성 또한 긍정적이었으며, GI 부작용은 경미하고 일시적이었다. 8주 48 mg 코호트의 데이터는 2025년 4분기에 보고될 예정이다.5월에 1천만 달러의 자금을 확보한 이후, 2026년까지 자금이 충분할 것으로 예상된다.김 CEO는 6월에 DA-1241에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 MASH 진행의 주요 원인인 간 지방, 염증 및 섬유증을 줄이는 시너지 효과를 보여주었다. DA-1241은 GPR119 작용제로, GLP-1, GIP 및 PYY의 방출을 촉진한다. 16주 Phase 2a 결과는 DA-1241의
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 신텍카바이오와 협력하여 DA-1241의 추가 적응증을 탐색했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 4일, 메타비아(나스닥: MTVA)는 심혈관 대사 질환 변화를 목표로 하는 임상 단계 생명공학 회사로, 인공지능(AI) 기반의 약물 발견 회사인 신텍카바이오와 연구 협력을 발표했다.이번 협력은 DA-1241, 메타비아의 새로운 경구용 G-단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제의 추가 질병 표적을 식별하고 치료 프로필을 최적화하기 위한 것이다.이 협력은 DA-1241에 대한 16주, 109명 대상의 2a상 연구에서 긍정적인 결과를 얻은 후 이루어졌다.이 연구는 MASH(대사 기능 장애 관련 지방간염) 환자에서 안전성과 내약성 프로필이 우수하며 간 보호 및 혈당 조절 효과를 입증했다.메타비아의 대표이자 CEO인 김형헌은 "우리의 2a상 데이터에서 보여준 강력한 안전성과 내약성 프로필은 DA-1241의 더 넓은 치료 가능성에 대한 확신을 준다"고 말했다.이어 "이 임상 기반을 바탕으로 신텍카바이오와 협력하여 DA-1241의 잠재적 가치를 전략적으로 확장할 것이다. 특히, 그들의 독점 DeepMatcher® 화합물-단백질 상호작용(CPI) AI 예측 플랫폼을 활용하여 1,700개 이상의 검증된 단백질 표적에 대한 대규모 가상 스크리닝을 수행하여 새로운 고잠재적 적응증을 발견할 것이다"라고 덧붙였다.DA-1241은 MASH 및 제2형 당뇨병(T2D) 치료를 위한 단독 및/또는 병용 요법으로 개발 가능성이 있는 새로운 GPR119 작용제이다.GPR119의 작용은 장에서 GLP-1, GIP, PYY와 같은 주요 장 펩타이드의 방출을 촉진하며, 이들 펩타이드는 혈당 대사, 지질 대사 및 체중 감소에 중요한 역할을 한다.DA-1241은 혈당, 지질 프로필 및 간 염증에 유익한 효과를 가지며, 전임상 연구에서 입증된 잠재적 효능에 의해 뒷받침된다.DA-1241은 MASH 및 T2D의 여러 전임상 동물 모델에서
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 메타비아는 2025년 3월 31일로 종료된 분기 동안의 재무 성과를 발표했다.이번 분기 동안 메타비아는 총 운영 비용이 3,886,000달러로, 이는 2024년 같은 기간의 6,881,000달러에 비해 43.5% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 2,327,000달러로, 2024년의 4,904,000달러에서 52.5% 감소했다.일반 관리 비용은 1,559,000달러로, 2024년의 1,977,000달러에서 21.1% 감소했다.이로 인해 메타비아는 이번 분기 동안 3,671,000달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.36달러로 나타났다.메타비아는 2025년 3월 31일 기준으로 1,190만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 3,952만 달러에 달한다.회사는 현재 진행 중인 DA-1241 및 DA-1726의 임상 시험으로 인해 향후에도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.메타비아는 자본 조달을 위해 주식 발행 및 부채 금융을 통해 운영 자금을 확보할 계획이다.그러나 추가 자본을 조달하지 못할 경우 임상 시험을 중단할 수 있는 위험이 있다.또한, 메타비아는 2025년 4월 15일에 1,430,000주를 발행했으며, 5월 14일에는 동아 ST와의 사모 거래를 통해 1,000만 달러의 자금을 확보했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 DA-1241의 간 보호 및 혈당 조절 효과 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 메타비아(나스닥: MTVA)는 새로운 G-단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제인 DA-1241의 임상 2a 시험 데이터가 간 보호 및 혈당 조절 효과를 나타냈다고 발표했다.이 데이터는 2025년 5월 7일부터 10일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 유럽 간 연구 협회(EASL) Congress 2025에서 발표될 예정이다.총 109명의 MASH(대사 기능 장애 관련 지방간염) 환자가 DA-1241 50mg, DA-1241 100mg 단독, DA-1241 100mg과 DPP4 억제제를 함께 투여받거나 위약을 받는 방식으로 무작위 배정되었으며, 16주 동안 하루 한 번 투여되었다.주요 유효성 지표는 16주 치료 후 ALT의 변화였다.메타비아의 CEO인 김형헌은 "EASL Congress에서 발표된 임상 2 연구의 전체 데이터는 DA-1241이 MASH 환자에서 간 보호 및 혈당 조절 효과를 모두 입증한 최초의 경구 GPR119 작용제임을 확인한다"고 말했다.DA-1241 치료는 간 손상, 염증 및 섬유증의 주요 지표를 유의미하게 감소시켰으며, 비침습적 간 평가에서도 개선을 보였다.DA-1241 100mg 투여 시 ALT 수치는 16주 후 22.8 U/L 감소하였고(p < 0.05), 간 지방 함량을 나타내는 CAP 점수는 23.0 dB/m 개선되었다.또한, DA-1241은 비만 및 제2형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 효율적으로 개선하였으며, 안전성 프로파일도 양호하였다.DA-1241은 MASH 환자들 사이에서 잘 견디며, 치료 중단을 초래하는 부작용은 없었다.이 데이터는 DA-1241의 간 보호 효과가 단순한 혈당 감소에 그치지 않고, 항염증 및 항섬유증 작용에 의해 주도될 가능성이 있음을 시사한다.메타비아는 DA-1241의 추가 개발을 계속할 계획이며, 2025년 상반기에는 미국 식품
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2025년 4월 15일에 기업 프레젠테이션이 공개됐다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 메타비아는 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했고, 이는 투자자 커뮤니케이션이나 컨퍼런스와 관련하여 수시로 사용될 수 있다.해당 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.같은 날, 메타비아는 1,430,000주를 구매할 수 있는 프리펀드 보통주 매수권(이하 '프리펀드 워런트')을 행사했다.이 행사 이후, 2025년 4월 15일 기준으로 메타비아는 발행된 보통주 10,084,869주를 보유하고 있으며, 더 이상 발행된 프리펀드 워런트는 없다.프레젠테이션에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 미래 성과에 대한 보장을 제공하지 않는다.또한, 이러한 진술은 메타비아의 연례 보고서 및 기타 증권거래위원회에 제출된 보고서에 명시된 한계에 따라 달라질 수 있다.메타비아는 현재 비만 및 대사 질환에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 차세대 치료제를 개발하고 있다.DA-1726은 GLP-1R/GCGR 이중 작용제로, 안전성과 내약성이 확인되었으며, 26일째 최대 체중 감소율은 -6.3%로 나타났다.또한, 33일째 허리 둘레는 최대 -10cm 감소했다.DA-1241은 MASH 치료를 위한 잠재적 1세대 GPR119 작용제로, 16주차에 HbA1C 수치에서 유의미한 감소를 보였다.2024년 12월 31일 기준으로 메타비아의 현금 잔고는 1,600만 달러이며, 부채는 없다.자본화 테이블에 따르면, 보통주 8,637,132주와 함께 14,483,792주의 워런트가 발행되어 있으며, 완전 희석 기준으로 총 23,300,710주가 된다.주요 주주인 동아ST는 62%의 지분을 보유하고 있다.메타비아는 비만 및 MASH를 타겟으로 하는 차세대 치료제를 통해 주주 가
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 전략을 업데이트했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 메타비아는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.메타비아의 CEO인 김형헌은 "2024년 동안 우리는 두 가지 차세대 심혈관 대사 자산의 임상 개발을 진전시키는 데 뛰어난 성과를 거두었다"고 밝혔다.그는 DA-1726의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 기대하고 있으며, DA-1726은 비만 치료를 위한 새로운 이중 아곤리스트로, GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체를 동시에 활성화하여 에너지 소비를 증가시키는 것으로 알려져 있다.DA-1726의 임상 시험에서 안전성 프로파일이 강력하다고 강조하며, 최대 내약 용량을 탐색하기 위해 추가 코호트를 추가할 계획이라고 전했다.DA-1241에 대한 16주 임상 시험 결과도 긍정적이었다.DA-1241은 MASH 환자에서 ALT 수치를 감소시키는 주요 목표를 달성했으며, HbA1C 수치도 유의미하게 낮췄다.2024년 4분기 동안 메타비아는 1억 6천만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 3분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2024년 연구개발 비용은 약 2천 1백 60만 달러로, 2023년의 9백 20만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 약 7백 30만 달러로, 2023년의 6백 70만 달러에 비해 소폭 증가했다.2024년 총 운영 비용은 약 2천 8백 80만 달러로, 2023년의 1천 5백 90만 달러에 비해 증가했다.2024년 순손실은 2천 7백 60만 달러로, 주당 3.56 달러의 손실을 기록했다.메타비아는 현재 비만 치료를 위한 DA-1726과 MASH 치료를 위한 DA-1241을 개발하고 있으며, 향후 FDA와의 회의도 계획하고 있다.메타비아의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1천 6백 26만 달러, 총 부채는 8백 32만 달러로 나타났다.※ 본 컨텐
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2025년 1월에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 메타비아는 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 회사가 커뮤니케이션이나 회의에서 수시로 사용할 수 있는 자료로, 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이 보고서에 포함된 웹사이트의 정보는 본 보고서의 일부가 아니며, 단순한 텍스트 참조로 포함되었다.부록 99.1에는 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 미래 성과에 대한 보장을 제공하지 않는다.또한, 이러한 진술은 부록 99.1 및 회사의 보고서에 명시된 한계에 따라 다를 수 있다.이 보고서의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 참조로 포함되지 않는다.회사의 이 보고서 제출은 규제 FD의 요구 사항을 충족하기 위해 공개해야 하는 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다. 부록 99.1에서는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 정의된다.이러한 진술은 역사적 또는 현재의 사실에만 국한되지 않으며, '믿는다', '예상한다', '예측한다', '할 수 있다', '할 것이다', '해야 한다', '추구한다', '약이다', '의도한다', '계획한다', '추정한다' 등의 단어를 사용하여 식별할 수 있다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대와 가정에 기반하며, 결과적으로 위험과 불확실성에 노출되어 있다.이러한 진술은 시장 규모 및 현재 및 미래 제품 후보의 성장 기회, 자본 요구 사항 및 수익 사용, 임상 개발 활동, 임상 시험의 일정 및 결과, 규제 제출 및 잠재적 규제 승인 및 상용화에 대한 내용을 포함한다.실제 미래 사건이 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있는 여러 요인이
뉴로보파마슈티컬스(NRBO, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 기업 발표를 업데이트했고 재무 현황을 정리했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 29일, 메타비아는 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.이 발표 자료는 향후 커뮤니케이션이나 회의에서 사용될 수 있다.해당 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.발표 자료에 포함된 정보는 역사적 또는 현재 사실에만 국한되지 않으며, "신뢰한다", "예상한다", "예측한다" 등의 단어로 식별할 수 있는 미래 예측 진술을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대와 가정에 기반하고 있으며, 결과적으로 위험과 불확실성에 노출
뉴로보파마슈티컬스(NRBO, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 뉴로보파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표에서 긍정적인 단일 상승 용량(SAD) 1부의 임상 시험 결과가 보고되었으며, DA-1726의 안전성, 내약성 및 용량 선형 약리학적 특성이 확인됐다.2024년 3분기 말 기준으로 현금 잔고는 약 2,170만 달러로, 이는 2025년 3분기까지 회사 운영을 지원할 것으로 예상된다.DA-1241의 MASH 치료를 위한 2a 임상 시험의 주요 결과는 2024년 12월에 발표될 예정이다
뉴로보파마슈티컬스(NRBO, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. )는 MASH 치료를 위한 DA-1241의 임상 시험 마지막 환자 방문을 완료했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 뉴로보파마슈티컬스는 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위한 새로운 G-단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제인 DA-1241의 효능과 안전성을 평가하는 2단계 임상 시험의 마지막 환자 방문이 완료되었다고 발표했다.이 임상 시험은 두 부분으로 나뉘어 있으며, 2024년 12월에는 두 부분의 주요 데이터 결과가 발표될 예정이다.뉴로보의 CEO인 김형헌은 "DA-1241의 2단계 임상 시험에서 환자 투약 완료는 이 유망한 심혈관 대사 자산에 있어 중
