뉴로보파마슈티컬스(NRBO, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 뉴로보파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

이번 발표에서 긍정적인 단일 상승 용량(SAD) 1부의 임상 시험 결과가 보고되었으며, DA-1726의 안전성, 내약성 및 용량 선형 약리학적 특성이 확인됐다.

2024년 3분기 말 기준으로 현금 잔고는 약 2,170만 달러로, 이는 2025년 3분기까지 회사 운영을 지원할 것으로 예상된다.

DA-1241의 MASH 치료를 위한 2a 임상 시험의 주요 결과는 2024년 12월에 발표될 예정이다.

DA-1726의 다 상승 용량(MAD) 2부의 주요 데이터는 2025년 1분기에 발표될 예정이다.

또한, 뉴로보는 동아ST 및 이뮤노포지와 함께 DA-1726의 장기 작용형 월 1회 제형 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했다.

뉴로보의 CEO인 김형헌은 "3분기는 DA-1726의 SAD 1부에서 긍정적인 주요 결과로 강조됐다"고 말했다.

그는 DA-1726이 기존 GLP-1 작용제에 비해 더 나은 내약성 프로필을 제공할 수 있는 가능성을 강조했다.

2024년 3분기 및 이후 주요 사항으로는 2024년 11월에 MASH 치료를 위한 DA-1241의 2a 임상 시험에서 마지막 환자의 마지막 방문이 완료됐고, 2024년 9월에는 DA-1726의 SAD 1부에서 긍정적인 안전성 및 내약성 데이터가 발표됐다.

2024년 8월에는 DA-1726의 SAD 1부 임상 시험에서 등록이 완료됐고, 같은 달에 DA-1726의 장기 작용형 제형 개발을 위한 공동 연구 계약이 체결됐다.

2024년 7월에는 MTHERA와 NB-01의 개발 및 상용화를 위한 독점 아웃 라이센스 계약이 체결됐으며, 같은 달에 크리스 팡 박사가 고문/상담 최고 의학 책임자로 영입됐다.

2024년 3분기 재무 및 운영 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안 약 450만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 230만 달러에 비해 증가했다.

R&D 비용의 증가는 DA-1241 및 DA-1726의 임상 시험 관련 활동 증가에 기인한다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금 잔고는 약 2,170만 달러로, 2023년 12월 31일의 약 2,240만 달러에 비해 감소했다.회사는 이 현금 잔고가 2025년 3분기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀