프랙틸헬스(GUTS, FRACTYL HEALTH, INC. )는 새로운 Rejuva® 스마트 GLP-1TM 췌장 유전자 치료 전임상 데이터를 공개했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 프랙틸헬스가 2025년 5월 17일 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 열린 미국 유전자 및 세포 치료 학회(ASGCT) 2025 연례 회의에서 Rejuva 스마트 GLP-1 유전자 치료 플랫폼의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.발표된 데이터는 RJVA-001이 췌장 베타 세포에서 내구성 있는 영양 반응성 GLP-1 분비를 제공할 수 있는 잠재력을 강조하며, 이는 자연 호르몬 조절을 모방하고 낮은 순환 GLP-1 수치를 유지함으로써 약리학적 GLP-1 약물에 비해 기계적 이점을 제공할 수 있음을 보여준다.RJVA-001은 또한 강력한 효능, 표적 전달 및 우수한 안전성 프로필을 보여주어 인체 임상 연구에 대한 준비가 되어 있음을 강화한다.RJVA-001의 단일 투여는 db/db 쥐 모델에서 내구성 있는 대사 개선을 이끌어내며, 현재의 GLP-1 약물에서 나타나는 내구성, 순응도 및 내약성 문제를 동시에 해결할 수 있는 가능성을 제시한다.내시경 초음파 유도 전달 방식은 대형 동물 모델에서 표적 췌장 발현을 달성하며, 현재까지 독성이 관찰되지 않았다.데이터는 인간 베타 세포와 인간 섬에서 영양 반응성 GLP-1 분비를 보여주며, Rejuva가 지속적인 약물 자극이 아닌 자연 호르몬 조절을 모방함을 입증한다.프랙틸헬스는 RJVA-001에 대한 첫 번째 임상 시험 신청(CTA) 모듈 제출이 2025년 6월에 예상된다.ASGCT 2025에서 발표된 주요 데이터는 다음과 같다.단일 투여 RJVA-001은 db/db 쥐 모델에서 지속적인 혈당 감소, 공복 인슐린 수치 개선 및 체중 개선을 이끌어냈다. RJVA-001 치료는 공복 혈당을 200 mg/dL 이상 감소시키고, 공복 인슐린 수치를 2배 이상 증가시키며, 대조군에서 관찰된 20%의 체중 증가를 예방했다. 이러한 결과는 T2D의 금본위
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 스트럭처쎄라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.스트럭처쎄라퓨틱스는 비만 및 관련 질환을 포함한 대사 질환을 위한 혁신적인 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사다.CEO인 레이몬드 스티븐스 박사는 "우리는 비만 및 관련 질환 환자들에게 접근성과 선택지를 의미 있게 확장할 수 있는 최근의 경구용 소분자 GLP-1 분야의 발전에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 단기 투자의 총액은 836.9백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 42.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 20.7백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 13.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 11.3백만 달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 순손실은 46.8백만 달러로, 비현금 주식 기반 보상 비용이 5.9백만 달러 포함되어 있으며, 이는 2024년 1분기의 26.0백만 달러와 비교된다.스트럭처쎄라퓨틱스는 알레니글리프론(GSBR-1290)과 ACCG-2671의 임상 연구를 진행 중이며, 알레니글리프론의 Phase 2b ACCESS 및 ACCESS II 연구는 2025년 연말까지 36주 데이터 공개를 목표로 하고 있다.ACCG-2671의 Phase 1 임상 연구는 2025년 연말까지 시작될 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로, 스트럭처쎄라퓨틱스의 총 자산은 866.5백만 달러이며
비바니메디컬(VANI, Vivani Medical, Inc. )은 개를 위한 OKV-119 개발 협력을 확대했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 비바니메디컬(나스닥: VANI)과 오카바 제약은 개를 위한 OKV-119 개발에 대한 협력을 확대한다.OKV-119는 체중 관리, 당뇨병 및 기타 심혈관 대사 질환을 위한 장기 작용 GLP-1 치료제이다.비바니메디컬은 2019년부터 오카바와 협력하여 고양이를 위한 심혈관 대사 질환 치료제를 개발해왔다.현재 미국에서 반려견의 절반 이상이 과체중 또는 비만으로, 만성 질환, 대사 저하 및 수명 단축의 위험에 처해 있다.비바니메디컬의 NanoPortal™ 기술을 활용한 OKV-119는 단일 임플란트에서 장기간 동안 치료 분자를 안정적으로 전달할 수 있도록 설계됐다.오카바의 CEO인 마이클 클로츠만 박사는 "칼로리 제한 또는 단식은 개의 수명을 연장하고 대사 건강을 개선하는 가장 잘 알려진 방법 중 하나"라고 말했다.OKV-119는 단식의 생리학적 효과를 모방하여 식사 습관에 큰 변화를 요구하지 않으면서도 인슐린 감수성을 개선하고 지방량을 줄이며 에너지 대사를 효율적으로 만든다.비바니메디컬의 CEO인 아담 멘델소흔 박사는 "이번 협력은 비바니의 혁신적인 의약품 개발 미션과 일치하며, NanoPortal 기술의 잠재력을 믿고 있다"고 밝혔다.협력의 재무 조건은 공개되지 않았다.비바니메디컬은 NanoPortal 플랫폼을 활용하여 약물 분자를 안정적으로 전달하는 치료 임플란트를 개발하고 있으며, NPM-139(세마글루타이드 임플란트)와 NPM-115(엑세나타이드 임플란트) 등의 프로그램을 진행 중이다.비바니메디컬은 약물 비순응이 연간 5,000억 달러의 의료비용을 초래하고 12만 5천 건의 예방 가능한 사망에 기여한다고 강조했다.비바니메디컬은 현재 50개 이상의 GLP-1 신약이 임상 개발 중인 시장에서 차별화된 포트폴리오를 통해 환자들에게 매력적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.※
프랙틸헬스(GUTS, FRACTYL HEALTH, INC. )는 GLP-1 중단 후 체중 유지 가능성에 대한 긍정적인 초기 데이터가 발표됐다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 프랙틸헬스는 2025년 4월 1일, 진행 중인 REMAIN-1 주요 연구의 오픈 라벨 REVEAL-1 코호트에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.이 결과는 프랙틸헬스의 혁신적인 장 기능 개선 접근법인 Revita가 GLP-1 약물 중단 후 체중 재증가를 예방하는 데 도움을 줄 수 있음을 시사한다.GLP-1의 글로벌 채택이 가속화되고 중단율이 증가함에 따라 체중 감소를 지속할 수 있는 확장 가능한 비약물적 솔루션의 필요성이 커지고 있다.현재까지 REVEAL-1 코호트에서 15명의 환자가 치료를 받았으며, 첫 7명의 환자에 대한 1개월 데이터가 제공되었다.이 환자들은 GLP-1 약물을 최대 3년간 복용한 후 약물 중단, 단일 Revita 시술을 받고 구조화된 식이요법과 생활습관 프로그램을 지속하고 있다.주요 발견으로는 15명의 환자에서 안전성이나 내약성에 대한 우려가 보고되지 않았으며, 1개월 후 7명의 환자는 평균 1.2%의 체중 재증가를 경험했다.이는 GLP-1 중단 후 일반적으로 관찰되는 약 3%에 비해 낮은 수치이다.프랙틸헬스의 CEO인 하리트 라자고팔란은 이러한 초기 데이터가 Revita가 GLP-1 치료 후 체중 감소를 유지하는 데 도움을 줄 수 있는 지속 가능한 경로를 제공할 수 있음을 시사한다고 말했다.프랙틸헬스는 2025년 중 몇 가지 주요 이정표를 예상하고 있으며, 추가 REVEAL-1 환자 추적 데이터는 2025년 2분기에 제공될 예정이다.REMAIN-1 주요 연구의 전체 등록은 2025년 여름에 완료될 것으로 예상되며, 중간 분석은 2025년 3분기에 이루어질 예정이다.Revita는 현재 미국에서 오픈 Investigational Device Exemption (IDE) 하에 연구되고 있으며, GLP-1 치료 중단 후 체중 유지를 위한 FDA의 Breakthrough D
엔드라라이프사이언스(NDRA, ENDRA Life Sciences Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 엔드라라이프사이언스(증권코드: NDRA)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.엔드라라이프사이언스는 TAEUS®(Thermo-Acoustic Enhanced UltraSound)의 선구자로, 이번 발표에서 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 상세히 설명했다.2024년 4분기 동안 운영에 사용된 현금은 150만 달러로, 2023년 4분기의 220만 달러에서 크게 개선됐다.운영 비용은 430만 달러로, 지난해 같은 기간의 150만 달러에 비해 증가했다.이로 인해 2024년 4분기 순손실은 420만 달러로, 2023년 4분기의 150만 달러에 비해 증가했다.이러한 증가는 비현금 항목인 230만 달러의 재고 평가 손실과 2023년 4분기에 발생한 100만 달러의 비현금 이익에 기인한다.비현금 항목을 제외하면, 회사의 기본 재무 성과는 지난해에 비해 상당히 개선됐다.2024년 전체 연간 운영에 사용된 현금은 740만 달러로, 2023년의 950만 달러에서 감소했다.총 운영 비용은 1,080만 달러로, 2023년의 1,050만 달러보다 약간 증가했다.2024년 순손실은 1,150만 달러로, 2023년의 1,010만 달러에 비해 증가했다.이는 2024년의 230만 달러 비현금 재고 평가 손실과 80만 달러의 비현금 워런트 비용에 주로 기인한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 320만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.엔드라라이프사이언스는 TAEUS 기술을 통해 간 건강을 모니터링할 수 있는 비용 효율적인 도구를 제공하고자 하며, GLP-1 치료제를 사용하는 환자들을 위한 조기 발견 및 관리 솔루션으로 TAEUS 시스템을 개발하고 있다.이 회사는 새로운 고객 세그먼트를 식별하고 TA
시너지CHC(SNYR, Synergy CHC Corp. )은 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 시너지CHC(나스닥: SNYR)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 실적을 발표했다.CEO 잭 로스는 "우리는 또 다른 훌륭한 해를 보고하게 되어 기쁘다. 우리는 8분기 연속으로 수익성을 기록했으며, 이는 우리 사업의 지속적인 강점과 2024년 동안 우리가 이룬 진전을 입증한다"고 말했다.2024년 4분기 매출은 1,030만 달러로, 2023년 4분기 1,320만 달러에 비해 22% 감소했다. 2024년 전체 매출은 3,480만 달러로, 2023년 4,280만 달러에 비해 19% 감소했다. 이러한 감소는 FOCUSfactor의 리브랜딩 및 재고 조정에 의해 주로 발생했다.2024년 4분기 총 매출 총 이익률은 63.3%로, 2023년 4분기 82.3%에 비해 감소했다. 2024년 전체 매출 총 이익률은 67.9%로, 2023년 75.0%에 비해 712bp 감소했다.운영 비용은 2024년 4분기 510만 달러로, 2023년 4분기 640만 달러에 비해 20% 감소했다. 2024년 전체 운영 비용은 1,790만 달러로, 2023년 2,130만 달러에 비해 16% 감소했다.2024년 4분기 운영 소득은 140만 달러로, 2023년 4분기 440만 달러에 비해 감소했다. 2024년 전체 운영 소득은 580만 달러로, 2023년 1,080만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 순이익은 10만 5,700달러로, 2023년 4분기 260만 달러에 비해 감소했다. 2024년 전체 순이익은 210만 달러로, 2023년 630만 달러에 비해 감소했다.EBITDA는 2024년 4분기 170만 달러로, 2023년 4분기 450만 달러에 비해 감소했다. 조정 EBITDA는 2024년 4분기 280만 달러로, 2023년 4분기 -30만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 시너지CH
팰러틴테크놀러지스(PTN, PALATIN TECHNOLOGIES INC )는 경구용 멜라노코르틴-1 수용체 작용제 PL8177의 2상 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, 팰러틴테크놀러지스(이하 회사)는 경구용 멜라노코르틴-1 수용체 작용제 PL8177의 2상 궤양성 대장염 연구에서 긍정적인 최종 결과를 발표했다.2025년 3월 31일, 회사는 GLP-1/GIP 티르제파타이드와 함께 공동 투여된 MC4R 작용제 브레멜라노타이드가 2상 비만 연구에서 주요 목표를 달성했다고 밝혔다.보도자료의 사본은 99.1 및 99.2 항목으로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함되어 있다.회사는 PL8177의 2상 연구에서 궤양성 대장염 환자들을 대상으로 한 연구에서 안전성, 내약성 및 효과를 평가하기 위해 설계되었으며, 8주간의 치료 후 PL8177을 투여받은 환자 중 33%가 임상 관해를 달성한 것으로 나타났다. 이는 위약군의 0%와 비교된다.또한, PL8177을 투여받은 환자 중 78%가 임상 반응을 보였으며, 이는 위약군의 33%에 비해 통계적으로 유의미한 결과이다(p
비바니메디컬(VANI, Vivani Medical, Inc. )은 8.25백만 달러 규모의 사모주식 발행을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 비바니메디컬(나스닥: VANI)은 2025년 3월 26일, 7,366,071주를 주당 1.12달러에 발행하고 판매하는 증권 구매 계약을 체결했다. 이번 사모주식 발행은 약 8.25백만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 회사의 현금 유동성을 연장하는 데 기여할 것으로 보인다.비바니메디컬은 NPM-139의 개발을 가속화할 수 있게 되며, 이는 만성 체중 관리를 위한 연 1회 또는 2회 GLP-1(세마글루타이드) 임플란트이다. 이 사모주식 발행은 여러 차례의 마감일을 두고 진행될 예정이다. 비바니메디컬은 이 거래와 관련하여 보증이나 할인 없이 진행되었으며, 투자은행 수수료도 발생하지 않았다.발행되는 주식은 1933년 증권법의 규정 506에 따른 등록 면제 조항에 따라 발행된다. 비바니메디컬은 이 면제를 부분적으로 구매자의 진술에 의존하고 있다. 주식은 증권법이나 주 정부의 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 미국 내에서 등록이나 면제 없이 판매될 수 없다. 이 보도자료는 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청이 아니다.증권 구매 계약의 주요 조건에 대한 설명은 이 계약서의 부록 10.1에 첨부된 계약서에 의해 완전하게 자격이 부여된다. 비바니메디컬은 NPM-115라는 또 다른 GLP-1(엑세나타이드) 임플란트도 개발 중이며, 이는 만성 체중 관리를 위한 것이다. 비바니메디컬은 자사의 NanoPortal™ 플랫폼을 활용하여 약물 분자를 장기간 안정적으로 전달하는 생물의약품 임플란트를 개발하고 있다.비바니메디컬의 주식은 나스닥에 상장되어 있으며, 이번 사모주식 발행은 회사의 재무 상태를 강화하는 데 기여할 것으로 기대된다. 현재 비바니메디컬의 자산은 8.25백만 달러의 자본을 통해 강화되며, 이는 향후 연구 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약
엔테라바이오(ENTX, Entera Bio Ltd. )는 비만 및 대사 장애 치료를 위한 경구 GLP-1/글루카곤 정제 후보의 임상 진전을 위해 협력 계약을 체결했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 마이애미와 예루살렘 - OPKO Health, Inc. (NASDAQ: OPK)와 엔테라바이오 (NASDAQ: ENTX)는 비만, 대사 및 섬유증 장애 환자를 위한 하루 한 번 복용하는 경구 이중 작용제 GLP-1/글루카곤 펩타이드의 임상 진전을 위한 협력 및 라이센스 계약을 체결했다.이 프로그램은 OPKO의 독점 장기 작용 oxyntomodulin 유사체(OPK-88006)와 엔테라의 독점 N-Tab™ 기술을 결합한다.2024년 9월에 유리한 약리역학, 약리학적 및 생체이용률 데이터가 보고됐다.두 회사는 올해 말 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험 신청서를 제출할 계획이다.계약 조건에 따라 OPKO와 엔테라는 각각 60%와 40%의 비율로 프로그램의 소유권을 보유하고, 개발 비용도 각각 60%와 40%를 부담한다.계약 체결과 관련하여 OPKO는 엔테라의 보통주 3,685,226주를 주당 2.17달러에 구매했다.엔테라는 주식 판매로 얻은 수익을 통해 개발 프로그램의 40% 비용을 자금 지원할 예정이다.1단계가 완료된 후 엔테라는 프로그램에 대한 소유권을 유지하기 위해 40%의 지분을 계속 자금 지원할 옵션이 있다.만약 엔테라가 선택하지 않을 경우, 엔테라는 Oral OXM 프로그램에서 15%의 소유권을 유지하고, OPKO는 85%를 보유하며 프로그램의 지속적인 개발 및 자금 지원을 책임지게 된다.OPKO의 회장 겸 CEO인 필립 프로스트 박사는 "우리는 엔테라와 함께 이 유망한 프로그램을 계속 진행하게 되어 기쁘다. 우리의 목표는 비만, 대사 및 섬유증 질환 환자에게 추가적인 치료 옵션을 제공하는 것이다"라고 말했다.엔테라의 CEO인 미란다 톨레다노는 "우리는 OPKO와의 시너지 있는 파트너십을 즐겨왔다. GLP-1/글루카곤 프로그램에
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 경구용 IMU-856는 셀리악병 환자에서 GLP-1의 용량 의존적 증가를 입증했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 20일, 이뮤닉은 IMU-856이 셀리악병 환자에 대한 1b 임상 시험의 사후 분석에서 내인성 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수치의 용량 의존적 증가를 입증했다고 발표했다.IMU-856은 SIRT6(시르투인 6)를 표적으로 하는 경구용 소분자 조절제로, 체중 증가 및 음식 섭취 감소에 대한 용량 의존적 효과도 나타냈다. 이 데이터는 IMU-856이 체중 관리에 대한 잠재적인 경구 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다.이뮤닉의 최고 과학 책임자인 헬라 콜호프 박사는 GLP-1이 식사 후 방출되어 혈당과 포만감을 조절하는 데 중요한 역할을 한다고 설명했다. IMU-856은 장벽 기능과 장 상피 세포 재생을 조절하는 단백질인 SIRT6에 높은 발현을 보이며, 셀리악병 환자에서의 임상 시험 결과는 IMU-856이 장 상피 세포를 재생할 수 있는 능력을 보여주었다.새로운 데이터는 1b 임상 시험에서 GLP-1의 혈중 농도를 측정한 결과, 위약 대조군에 비해 통계적으로 유의미한 증가가 관찰되었다. IMU-856은 6개월의 전임상 연구에서도 체중 증가를 감소시키는 효과를 보였으며, 이는 음식 섭취 감소와 관련이 있었다.이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 IMU-856이 GLP-1과 음식 섭취에 긍정적인 영향을 미칠 가능성을 보여주는 데이터가 흥미로운 발전이라고 언급했다. 이뮤닉은 오늘 오전 8시에 웹캐스트를 개최하며, 19회 유럽 크론병 및 대장염 학회에서 디지털 구두 발표를 진행할 예정이다.IMU-856은 현재 임상 시험을 준비 중이며, 이 약물은 어떤 관할권에서도 승인되지 않은 연구용 의약품이다. 이뮤닉은 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 현재 IMU-838을 포함한 여러 임상 프로그램을 진행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
메디패스트(MED, MEDIFAST INC )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 메디패스트, 인크.는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 제출했다.이 보고서는 메디패스트의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 관련 법규를 준수하고 있다.메디패스트는 건강 및 웰빙 회사로, OPTAVIA라는 생활 방식 솔루션을 통해 고객들에게 건강한 생활을 지원하고 있다.2024년 동안 메디패스트는 602,463천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년의 1,072,054천 달러에서 43.8% 감소한 수치이다.이 감소는 주로 활성 OPTAVIA 코치 수의 감소와 코치 생산성 저하에 기인한다.메디패스트는 27,100명의 활성 코치를 보유하고 있으며, 이들은 고객들이 건강한 습관을 채택하도록 돕고 있다.또한, 메디패스트는 LifeMD와의 협력을 통해 GLP-1 체중 감량 약물에 대한 접근을 제공하고 있다.2024년의 총 매출은 602,463천 달러로, 이는 2023년의 1,072,054천 달러에서 크게 감소한 수치이다.매출 감소에도 불구하고, 메디패스트는 고객들에게 지속적인 지원을 제공하고 있으며, 건강한 생활 방식을 촉진하기 위해 노력하고 있다.메디패스트의 주가는 2024년 12월 31일 기준으로 21.82달러로, 비회원의 주식 보유 가치는 약 230.0백만 달러에 달한다.메디패스트는 앞으로도 고객의 건강과 웰빙을 지원하기 위해 혁신적인 제품과 서비스를 지속적으로 개발할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메디패스트(MED, MEDIFAST INC )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 메디패스트는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도에 대한 실적을 발표했다.4분기 매출은 119백만 달러로, 활성 수익 코치당 매출은 4,391달러였다.독립적인 활성 수익 OPTAVIA 코치는 27,100명이었으며, 순이익은 800천 달러(비GAAP 조정 순이익 1,100천 달러)였다.희석 주당 순이익(EPS)은 0.07달러(비GAAP 조정 EPS 0.10달러)였다.현금, 현금성 자산 및 투자 증권은 162.3백만 달러로, 부채는 없었다.2024년 전체 매출은 602.5백만 달러였으며, 순이익은 2.1백만 달러(비GAAP 조정 순이익 20.2백만 달러)였다.EPS는 0.19달러(비GAAP 조정 EPS 1.84달러)였다.메디패스트의 CEO인 댄 차드는 "지난 해는 메디패스트에게 중대한 해였으며, GLP-1 약물의 수용 증가로 변화하는 건강 및 웰니스 시장에 맞춰 비즈니스를 변모시키고 있다"고 말했다.그는 또한 "앞으로의 주요 우선사항은 모든 주요 지표에서 성장을 재확립하는 것"이라고 덧붙였다.4분기 매출은 2023년 4분기 191백만 달러에서 37.7% 감소한 119백만 달러였다.활성 수익 OPTAVIA 코치 수는 41,100명에서 27,100명으로 34.1% 감소했다.평균 활성 수익 OPTAVIA 코치당 매출은 4,391달러로, 지난해 4분기 4,648달러에서 5.5% 감소했다.총 매출 총이익은 88.2백만 달러로, 지난해 4분기 141.4백만 달러에서 37.6% 감소했다.판매, 일반 및 관리비(SG&A)는 87.5백만 달러로, 지난해 4분기 132.7백만 달러에서 34.1% 감소했다.운영에서의 수익은 0.7백만 달러로, 지난해 8.7백만 달러에서 91.8% 감소했다.2024년 전체 매출은 602.5백만 달러로, 2023년 1,072.1백만 달러에서 43.8% 감소했다.순이익은 2.1백만 달
엘레바이랩스(ELAB, PMGC Holdings Inc. )는 UCLA 비만 심포지엄에서 혁신적인 비만 치료제를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 7일, 엘레바이랩스의 자회사인 노스스트라이브 바이오사이언스(Northstrive Biosciences)는 UCLA 비만 심포지엄인 "비만 치료: 도전과 새로운 해결책"에 참석했고, 이 심포지엄은 UCLA 대학교의 데이비드 게펜 의과대학의 대사 주제 이니셔티브에 의해 조직되었다.노스스트라이브 바이오사이언스는 이 자리에서 혁신적인 비만 치료제 후보인 EL-22와 EL-32를 발표했으며, 발표 제목은 "근육 보존 치료제로서의 마이오스타틴 엔지니어링 L. 카세이 박테리아"였다. 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었다.발표 자료에 포함된 정보는 엘레바이랩스의 미국 증권거래위원회(SEC) 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 할 요약 정보이다. 회사는 이 발표 자료에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없지만, 경영진이 필요하다고 판단할 경우 업데이트할 수 있다.이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 특별히 이를 "제출된" 것으로 간주한다. 명시하지 않는 한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 문서에 참조로 통합되지 않는다.노스스트라이브 바이오사이언스는 비만 및 미용 치료제의 발전에 중점을 두고 있으며, 최근에는 근육을 보존하면서 비만 문제를 해결하기 위한 첫 번째 접근법인 EL-22를 라이센스했다. 현재 추가 파이프라인 자산을 적극적으로 찾고 있으며, 비만 자산을 개발하기 위해 경험이 풍부한 팀원을 모집하고 있다.비만 치료의 필요성에 대한 과거 GLP-1 연구에 따르면, 체중 감소의 약 40%가 근육 손실로 인한 것이라고 한다. 의사들은 환자들이 GLP-1 치료를 중단한 후 체중이 증가할 때 근육을 잃고 지방으로 대체할 수 있다고 우려를 표명했다.노스스트라이브 바이오사이언스는 GLP-1을
