프랙틸헬스(GUTS, FRACTYL HEALTH, INC. )는 6개월 REVEAL-1 오픈 라벨 결과를 발표했고, 단일 Revita® 시술 후 GLP-1 체중 유지 효과를 확인했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 프랙틸헬스가 2025년 12월 2일 발표한 보도자료에 따르면, 6개월 REVEAL-1 오픈 라벨 연구에서 긍정적인 결과를 도출했다.이 연구는 GLP-1 약물로 24%의 체중 감소를 경험한 참가자들이 GLP-1 치료 중단 후 단일 Revita 시술을 받은 후 6개월 동안 체중을 안정적으로 유지했음을 보여준다.연구에 따르면, 참가자들은 평균 1.5%의 체중 변화를 보였으며, GLP-1 단독 중단 후 10%의 체중 재증가가 보고된 기존 연구와 비교할 때 주목할 만한 결과다.REVEAL-1 코호트는 비만 환자를 대상으로 하며, GLP-1 약물 치료를 중단한 후 Revita 시술을 받은 참가자들의 안전성과 효능을 평가한다.22명의 참가자 중 17명에게서 6개월 후의 효능 데이터가 보고되었으며, 이들은 GLP-1 치료를 중단한 후 안정적인 체중과 혈당 조절을 유지했다.주요 발견 사항으로는, GLP-1 치료를 통해 24%의 체중 감소를 경험한 참가자들이 Revita 시술 후 6개월 동안 평균 1.5%의 체중 변화를 보였고, HbA1c 수치의 변화는 0.04%로 미미했다.이는 GLP-1 단독 중단 후 STEP-1 시험 연장 연구에서 관찰된 0.4%의 증가와 대조적이다.프랙틸헬스는 2026년 1월에 REMAIN-1 중간 코호트의 6개월 무작위 데이터, 2026년 2분기에 REVEAL-1 코호트의 1년 데이터, 2026년 3분기에 REMAIN-1 중간 코호트의 1년 데이터, 2026년 하반기에 REMAIN-1 주요 코호트의 6개월 무작위 데이터와 Revita PMA 제출 가능성을 발표할 예정이다.프랙틸헬스의 CEO인 하리트 라자고팔란은 “이 새로운 데이터는 GLP-1 치료 중단 후 체중 유지를 지원하는 Revita의 잠재력을 강조한다”고 말했다.프랙틸헬스는 비만 및
망고슈티컬스(MGRX, MANGOCEUTICALS, INC. )는 GLP-1 체중 관리 프로그램을 출시했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 망고슈티컬스(증권코드: MGRX)는 "망고슈티컬스, Eli Lilly 및 Novo Nordisk와 파트너십 체결…"이라는 제목의 보도자료를 통해 체중 관리 프로그램에 대한 설명을 발표했다.이번에 새롭게 출시된 망고슈티컬스의 체중 관리 프로그램인 MangoRx Direct와 PeachesRx Direct는 제3자 제공자를 통해 FDA 승인된 브랜드 GLP-1 약물에 대한 유효한 처방전을 발급할 수 있도록 라이센스와 승인을 받았다.이 프로그램은 망고슈티컬스의 환자들이 Eli Lilly와 Novo Nordisk의 약물을 처음으로 회사의 플랫폼을 통해 접근할 수 있도록 한다.환자들은 이러한 처방전을 선택한 어떤 면허가 있는 약국에서도 조제받을 수 있다.의료 운영 및 처방 제공자는 독립적인 제3자 약국 혜택 및 접근 솔루션 제공자에 의해 완전히 검토되고 승인되었으며, 적절히 처방된 환자에게 이러한 브랜드 약물에 대한 현금 결제 접근을 용이하게 한다.따라서 오늘 출시된 MangoRx Direct와 PeachesRx Direct 프로그램을 이용하는 환자들은 Eli Lilly와 Novo Nordisk의 진정한 브랜드 GLP-1 약물을 공인된 공개 채널을 통해 안정적으로 확보할 수 있다.망고슈티컬스는 Eli Lilly나 Novo Nordisk와 직접적인 계약 관계는 없지만, MangoRx Direct와 PeachesRx Direct를 통해 고객들에게 이러한 Eli Lilly와 Novo Nordisk의 약물을 직접 제공한다.MangoRx Direct와 PeachesRx Direct 프로그램은 현재 활성화되어 있으며, 월 99달러에 원격 의료 상담, 개인 맞춤형 치료 계획 및 지속적인 지원을 제공한다(약물 비용 및 조제는 별도). 망고Rx는 남성 건강 및 웰빙 제품과 서비스를 안전한 원격 의료 플랫폼을 통해 개발
비바니메디컬(VANI, Vivani Medical, Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 비바니메디컬이 2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 6,530만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,041만 달러의 손실과 비교된다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 4,519만 달러로, 2024년 3분기의 4,203만 달러에 비해 8% 증가했다.일반 관리 비용은 2,206만 달러로, 2024년 3분기의 2,106만 달러에 비해 5% 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 72,952,235주의 보통주를 발행했다.비바니메디컬의 주요 프로그램인 NPM-139는 비만 관리에 사용되는 GLP-1 임플란트로, 최근 동물 실험에서 20%의 체중 감소를 기록했다.이 회사는 또한 NPM-119와 NPM-115를 개발 중이며, 이들 모두는 제2형 당뇨병 치료에 사용될 예정이다.비바니메디컬은 향후 2026년 상반기 NPM-139의 임상 시험을 시작할 계획이다.현재 회사의 현금 및 현금성 자산은 4백만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,969만 달러에서 감소했다.이 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에어스컬프테크놀러지스(AIRS, Airsculpt Technologies, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 에어스컬프테크놀러지스(증권코드: AIRS)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.CEO 요기 자쉬나니는 "이번 분기 동안 우리는 새로운 성장 기회, 마진 개선 및 부채 감소에 중점을 둔 주요 이니셔티브에서 강력한 진전을 이뤘다. 3분기 매출은 예상보다 낮았지만 이는 사업의 궤적이 아닌 시기와 관련된 것이다. 우리는 GLP-1 사용으로 인한 미용 분야의 구조적 변화에 의해 주도되는 더 넓은 시장 기회를 보고 있으며, 이 잠재력을 실현하기 위한 전략을 수립하기 시작했다.4분기로 접어들면서 우리는 동일 매장 매출 추세가 개선되고 있으며, 비용 절감이 연간 EBITDA 마진 확대로 이어질 것으로 기대하고 있다. 에어스컬프는 미용과 GLP-1의 교차점에서 강력한 입지를 다지고 있으며, 2분기에 자금 조달을 완료하고 1,800만 달러의 부채를 줄였으며, 연초부터 긍정적인 현금 흐름을 기록하고 있다. 나는 우리의 전략과 장기적으로 일관된 수익 및 이익 성장, 주주 가치를 증가시킬 수 있는 능력에 대해 확신하고 있다."고 말했다.2025년 3분기 실적은 다음과 같다. 2025년 3분기 케이스 수는 2,780건으로, 2024년 3분기 3,277건에 비해 15.2% 감소했다. 매출은 4,250만 달러로, 2024년 3분기 4,254만 달러에서 17.8% 감소했다. 분기 순손실은 950만 달러로, 2024년 3분기 600만 달러의 순손실에 비해 증가했다. 조정 EBITDA는 300만 달러로, 2024년 3분기 470만 달러에서 감소했다.2025년 첫 9개월 실적은 다음과 같다. 케이스 수는 9,248건으로, 2024년 첫 9개월 10,972건에 비해 15.7% 감소했다. 매출은 1억 1,840만 달러로, 2024년 첫 9개월 1억 4,120만 달러에서 16.1% 감소했다.
오마다헬스(OMDA, Omada Health, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 오마다헬스(주식 코드: OMDA)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3분기 주요 내용은 다음과 같다.총 회원 수는 831,000명으로, 2024년 3분기 대비 53% 증가했다.매출은 6800만 달러로, 2024년 3분기 대비 49% 증가했다.오마다헬스는 새로운 GLP-1 처방 제공 계획을 발표했으며, 이는 오마다의 증거 기반 행동 변화 프로그램과 비만 치료 약물 관리가 결합된 것이다. 이 프로그램은 치료 전, 중, 후에 맞춤형 지원을 제공하여 회원의 건강 결과와 비만 치료 비용의 가치를 향상시키는 것을
아드바크테라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 ObesityWeek 2025에서 대사 비만 파이프라인 프로그램 지원 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 아드바크테라퓨틱스가 ObesityWeek 2025 컨퍼런스에서 두 가지 대사 비만 프로그램의 기전적 근거와 치료 잠재력을 보여주는 데이터를 발표했다.이 프로그램에는 ARD-201이 포함된다.아드바크테라퓨틱스의 CEO인 Tien Lee 박사는 "GLP-1 치료제를 3개월 이내에 중단하는 환자가 50% 이상이며, 이는 빠른 체중 증가로 이어질 수 있다"고 말했다.ARD-201은 ARD-101의 항허기 및 대사 효과와 시타글립틴의 시너지 효과를 결합하여 GLP-1 치료제의 내약성 및 반동 문제를 극복할 수 있는 잠재적인 1세대 치료제가 될 수 있다.ARD-201은 TAS2R 작용제 ARD-101과 DPP-4 억제제 시타글립틴의 고정 용량 조합으로 계획되어 있으며, 2025년 말에 시작될 예정인 Phase 2 POWER 시험에서 이 두 화합물의 공동 투여가 테스트될 예정이다.ARD-201은 체중 증가를 억제하고 체중 감소를 촉진하며 GLP-1RA 치료 중단 후 체중 유지를 도울 수 있는 가능성을 보여준다.또한, ARD-201은 포도당 내성을 개선하고 체지방 조성을 향상시킨다.임상 연구에서 ARD-101은 체중 조절 신호를 보였고, 허기를 줄이며 대사 매개변수를 개선하는 데 효과적이었다.ARD-101은 심각한 부작용이나 치료 중단 없이 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.WE-868은 산화적 인산화 조절을 위한 소분자 이소플라본으로, 비만 및 당뇨병 치료를 위한 새로운 경로를 나타낸다.WE-868은 고지방 식이로 유도된 체중 증가를 예방하며, 중간 및 고용량에서 유의미한 체중 감소를 보였다.아드바크테라퓨틱스는 2025년 11월 5일에 투자자 웨비나를 개최하여 ARD-101, ARD-201 및 WE-868에 대한 데이터를 검토할 예정이다.웨비나에
프랙틸헬스(GUTS, FRACTYL HEALTH, INC. )는 REMAIN-1 중간 집단 연구 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 26일, 프랙틸헬스(프랙틸헬스, Inc.)는 GLP-1 약물 중단 후 체중 감소를 유지할 수 있는 Revita DMR 시스템의 잠재력을 평가하는 REMAIN-1 중간 집단의 3개월 interim 결과를 발표했다.이 연구는 15% 이상의 체중 감소를 달성한 비만 성인을 대상으로 한 무작위 이중 맹검 연구로, Revita 치료를 받은 환자들은 GLP-1 약물 중단 후 추가로 2.5%의 체중 감소를 보였고, 반면 sham 치료를 받은 환자들은 10%의 체중 증가를 경험했다(p=0.014). 이러한 결과는 임상적으로나 통계적으로 유의미하며, 약물 없이도 지속적인 체중 유지가 가능하다.이 연구는 비만 치료의 새로운 치료 범주인 GLP-1 후 체중 유지에 있어 Revita가 첫 번째 치료제가 될 수 있는 가능성을 뒷받침한다.프랙틸헬스의 CEO인 하리스 라자고팔란 박사는 "비만 치료에서 가장 큰 도전 중 하나는 환자들이 GLP-1 치료를 중단했을 때 발생하는 일이다. 우리는 체중 증가가 거의 항상 뒤따른다는 것을 알고 있다"고 말했다. 이어 "REMAIN-1의 3개월 결과는 GLP-1 중단 후 약물 없이 체중 감소를 유지하는 데 도움이 될 수 있는 일회성 내시경 시술에 대한 무작위, 대조 증거를 제공한다"고 덧붙였다.REMAIN-1 중간 집단 연구는 45명의 참가자를 대상으로 하며, GLP-1 약물 중단 후 Revita 또는 sham 절차를 2:1 비율로 무작위 배정하여 진행된다. 주요 효능 지표는 3개월 후 Revita와 sham 간의 체중 변화이다. 3개월 후, Revita 치료를 받은 환자들은 GLP-1 약물 중단 후 추가로 2.5%의 체중 감소를 보였고, sham 치료를 받은 환자들은 10%의 체중 증가를 경험했다(p=0.014). 이 연구는 Revita의 안전성과 내약성을 입증하며, 현재 진행 중인 P
마드리갈파마슈티컬스(MDGL, MADRIGAL PHARMACEUTICALS, INC. )는 CSPC가 GLP-1 수용체 작용제에 대한 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 30일, 마드리갈파마슈티컬스가 CSPC 제약 그룹과 SYH2086에 대한 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.SYH2086은 전임상 단계의 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제이며, 마드리갈은 2026년 상반기에 임상 개발을 시작할 계획이다.마드리갈의 CEO인 빌 시볼드는 "우리는 올해 전략적 우선 사항을 진전시키는 데 놀라운 성과를 거두었다"며, "이 계약은 SYH2086의 글로벌 권리를 확보하는 것으로, Rezdiffra를 기반으로 한 MASH에서의 리더십을 확장하는 장기 목표와 완벽하게 일치한다"고 말했다.마드리갈의 최고 의학 책임자인 데이비드 소어겔 박사는 "Rezdiffra와 경구 GLP-1의 조합 요법 개발의 임상적 근거는 명확하다"고 강조하며, "이 조합 요법이 MASH 환자에게 더 높은 효능을 제공할 가능성이 있다. 확신한다"고 덧붙였다.계약에 따라 CSPC는 마드리갈에 SYH2086을 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 글로벌 라이선스를 부여하며, CSPC는 1억 2천만 달러의 선불금을 받고, 특정 개발, 규제 및 상업적 이정표가 달성될 경우 최대 20억 달러의 이정표 지급금을 받을 수 있다.이 거래는 2025년 4분기에 마무리될 것으로 예상된다.MASH는 간경변, 간부전, 간암 등으로 진행될 수 있는 심각한 간 질환으로, 여성의 간 이식 주요 원인 중 하나이다.MASH 환자는 간 관련 사망 위험이 10-17배 증가하며, 간경변으로 진행된 환자는 42배 높은 위험을 가진다.마드리갈은 MASH에 대한 혁신적인 치료제를 제공하는 생명공학 회사로, Rezdiffra는 MASH 치료를 위해 FDA에 의해 승인된 첫 번째 약물이다.마드리갈의 재무 상태는 현재로서 안정적이며, SYH2086의 개발을 통해 MASH 치료 시장에서의
MBX바이오사이언시스(MBX, MBX Biosciences, Inc. )는 비만 치료를 위한 MBX 4291의 IND를 제출했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 MBX바이오사이언시스가 2025년 6월 16일 미국 식품의약국(FDA)에 비만 치료를 위한 장기 작용 GLP-1/GIP 수용체 공동 작용제인 MBX 4291의 임상시험신청서(IND)를 제출했다.이 회사는 MBX 4291이 비만 치료를 위한 잠재적인 최상의 월 1회 주사제로 설계되었으며, 덜 빈번한 투여와 개선된 위장 내 내약성을 제공할 수 있다고 믿고 있다.MBX바이오사이언시스의 CEO인 켄트 하우리룩은 "MBX 4291은 비만 치료를 위한 잠재적인 최상의 월 1회 주사제로 설계되었다"고 말했다. 이어 "IND 승인이 이루어진 후, 2025년 3분기에는 건강한 과체중 자원자를 대상으로 MBX 4291의 1상 임상시험을 시작할 계획이다"라고 덧붙였다.MBX 4291은 회사의 독창적인 PEP™ 플랫폼을 기반으로 설계된 장기 작용 GLP-1/GIP 수용체 공동 작용제 프로드럭으로, 월 1회 투여가 가능하고 위장 내 내약성이 개선되며 최대 체중 감소를 증가시킬 수 있는 가능성을 가지고 있다.이 약물의 활성 성분은 승인된 주간 GLP-1/GIP 공동 작용제인 티르제파타이드와 유사한 활동 프로파일과 체중 감소 효과를 보였으며, 추가적인 전임상 연구에서 MBX 4291의 활성 성분은 티르제파타이드에 비해 연장된 작용 지속 시간을 나타냈다.MBX바이오사이언시스는 비만 및 내분비 대사 질환 치료를 위한 혁신적인 정밀 펩타이드 치료제를 발견하고 개발하는 데 집중하는 생명공학 회사이다. 이 회사는 만성 저부갑상선증 치료를 위한 MBX 2109, 포스트 비만 수술 저혈당증 치료를 위한 MBX 1416 등 다양한 후보 물질을 개발하고 있으며, 비만 치료를 위한 여러 초기 단계 후보 물질도 진행 중이다.MBX바이오사이언시스는 인디애나주 카멜에 본사를 두고 있으며, 자세한 내용은 회사 웹사이트 www.mbxbio.com을 방
프랙틸헬스(GUTS, FRACTYL HEALTH, INC. )는 새로운 Rejuva® 스마트 GLP-1TM 췌장 유전자 치료 전임상 데이터를 공개했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 프랙틸헬스가 2025년 5월 17일 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 열린 미국 유전자 및 세포 치료 학회(ASGCT) 2025 연례 회의에서 Rejuva 스마트 GLP-1 유전자 치료 플랫폼의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.발표된 데이터는 RJVA-001이 췌장 베타 세포에서 내구성 있는 영양 반응성 GLP-1 분비를 제공할 수 있는 잠재력을 강조하며, 이는 자연 호르몬 조절을 모방하고 낮은 순환 GLP-1 수치를 유지함으로써 약리학적 GLP-1 약물에 비해 기계적 이점을 제공할 수 있음을 보여준다.RJVA-001은 또한 강력한 효능, 표적 전달 및 우수한 안전성 프로필을 보여주어 인체 임상 연구에 대한 준비가 되어 있음을 강화한다.RJVA-001의 단일 투여는 db/db 쥐 모델에서 내구성 있는 대사 개선을 이끌어내며, 현재의 GLP-1 약물에서 나타나는 내구성, 순응도 및 내약성 문제를 동시에 해결할 수 있는 가능성을 제시한다.내시경 초음파 유도 전달 방식은 대형 동물 모델에서 표적 췌장 발현을 달성하며, 현재까지 독성이 관찰되지 않았다.데이터는 인간 베타 세포와 인간 섬에서 영양 반응성 GLP-1 분비를 보여주며, Rejuva가 지속적인 약물 자극이 아닌 자연 호르몬 조절을 모방함을 입증한다.프랙틸헬스는 RJVA-001에 대한 첫 번째 임상 시험 신청(CTA) 모듈 제출이 2025년 6월에 예상된다.ASGCT 2025에서 발표된 주요 데이터는 다음과 같다.단일 투여 RJVA-001은 db/db 쥐 모델에서 지속적인 혈당 감소, 공복 인슐린 수치 개선 및 체중 개선을 이끌어냈다. RJVA-001 치료는 공복 혈당을 200 mg/dL 이상 감소시키고, 공복 인슐린 수치를 2배 이상 증가시키며, 대조군에서 관찰된 20%의 체중 증가를 예방했다. 이러한 결과는 T2D의 금본위
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 스트럭처쎄라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.스트럭처쎄라퓨틱스는 비만 및 관련 질환을 포함한 대사 질환을 위한 혁신적인 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사다.CEO인 레이몬드 스티븐스 박사는 "우리는 비만 및 관련 질환 환자들에게 접근성과 선택지를 의미 있게 확장할 수 있는 최근의 경구용 소분자 GLP-1 분야의 발전에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 단기 투자의 총액은 836.9백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 42.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 20.7백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 13.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 11.3백만 달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 순손실은 46.8백만 달러로, 비현금 주식 기반 보상 비용이 5.9백만 달러 포함되어 있으며, 이는 2024년 1분기의 26.0백만 달러와 비교된다.스트럭처쎄라퓨틱스는 알레니글리프론(GSBR-1290)과 ACCG-2671의 임상 연구를 진행 중이며, 알레니글리프론의 Phase 2b ACCESS 및 ACCESS II 연구는 2025년 연말까지 36주 데이터 공개를 목표로 하고 있다.ACCG-2671의 Phase 1 임상 연구는 2025년 연말까지 시작될 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로, 스트럭처쎄라퓨틱스의 총 자산은 866.5백만 달러이며
비바니메디컬(VANI, Vivani Medical, Inc. )은 개를 위한 OKV-119 개발 협력을 확대했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 비바니메디컬(나스닥: VANI)과 오카바 제약은 개를 위한 OKV-119 개발에 대한 협력을 확대한다.OKV-119는 체중 관리, 당뇨병 및 기타 심혈관 대사 질환을 위한 장기 작용 GLP-1 치료제이다.비바니메디컬은 2019년부터 오카바와 협력하여 고양이를 위한 심혈관 대사 질환 치료제를 개발해왔다.현재 미국에서 반려견의 절반 이상이 과체중 또는 비만으로, 만성 질환, 대사 저하 및 수명 단축의 위험에 처해 있다.비바니메디컬의 NanoPortal™ 기술을 활용한 OKV-119는 단일 임플란트에서 장기간 동안 치료 분자를 안정적으로 전달할 수 있도록 설계됐다.오카바의 CEO인 마이클 클로츠만 박사는 "칼로리 제한 또는 단식은 개의 수명을 연장하고 대사 건강을 개선하는 가장 잘 알려진 방법 중 하나"라고 말했다.OKV-119는 단식의 생리학적 효과를 모방하여 식사 습관에 큰 변화를 요구하지 않으면서도 인슐린 감수성을 개선하고 지방량을 줄이며 에너지 대사를 효율적으로 만든다.비바니메디컬의 CEO인 아담 멘델소흔 박사는 "이번 협력은 비바니의 혁신적인 의약품 개발 미션과 일치하며, NanoPortal 기술의 잠재력을 믿고 있다"고 밝혔다.협력의 재무 조건은 공개되지 않았다.비바니메디컬은 NanoPortal 플랫폼을 활용하여 약물 분자를 안정적으로 전달하는 치료 임플란트를 개발하고 있으며, NPM-139(세마글루타이드 임플란트)와 NPM-115(엑세나타이드 임플란트) 등의 프로그램을 진행 중이다.비바니메디컬은 약물 비순응이 연간 5,000억 달러의 의료비용을 초래하고 12만 5천 건의 예방 가능한 사망에 기여한다고 강조했다.비바니메디컬은 현재 50개 이상의 GLP-1 신약이 임상 개발 중인 시장에서 차별화된 포트폴리오를 통해 환자들에게 매력적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.※
프랙틸헬스(GUTS, FRACTYL HEALTH, INC. )는 GLP-1 중단 후 체중 유지 가능성에 대한 긍정적인 초기 데이터가 발표됐다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 프랙틸헬스는 2025년 4월 1일, 진행 중인 REMAIN-1 주요 연구의 오픈 라벨 REVEAL-1 코호트에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.이 결과는 프랙틸헬스의 혁신적인 장 기능 개선 접근법인 Revita가 GLP-1 약물 중단 후 체중 재증가를 예방하는 데 도움을 줄 수 있음을 시사한다.GLP-1의 글로벌 채택이 가속화되고 중단율이 증가함에 따라 체중 감소를 지속할 수 있는 확장 가능한 비약물적 솔루션의 필요성이 커지고 있다.현재까지 REVEAL-1 코호트에서 15명의 환자가 치료를 받았으며, 첫 7명의 환자에 대한 1개월 데이터가 제공되었다.이 환자들은 GLP-1 약물을 최대 3년간 복용한 후 약물 중단, 단일 Revita 시술을 받고 구조화된 식이요법과 생활습관 프로그램을 지속하고 있다.주요 발견으로는 15명의 환자에서 안전성이나 내약성에 대한 우려가 보고되지 않았으며, 1개월 후 7명의 환자는 평균 1.2%의 체중 재증가를 경험했다.이는 GLP-1 중단 후 일반적으로 관찰되는 약 3%에 비해 낮은 수치이다.프랙틸헬스의 CEO인 하리트 라자고팔란은 이러한 초기 데이터가 Revita가 GLP-1 치료 후 체중 감소를 유지하는 데 도움을 줄 수 있는 지속 가능한 경로를 제공할 수 있음을 시사한다고 말했다.프랙틸헬스는 2025년 중 몇 가지 주요 이정표를 예상하고 있으며, 추가 REVEAL-1 환자 추적 데이터는 2025년 2분기에 제공될 예정이다.REMAIN-1 주요 연구의 전체 등록은 2025년 여름에 완료될 것으로 예상되며, 중간 분석은 2025년 3분기에 이루어질 예정이다.Revita는 현재 미국에서 오픈 Investigational Device Exemption (IDE) 하에 연구되고 있으며, GLP-1 치료 중단 후 체중 유지를 위한 FDA의 Breakthrough D
