레전드바이오테크(LEGN, Legend Biotech Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 주요 사항을 정리했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 레전드바이오테크가 2024년 3분기 실적을 발표하며 주요 사항을 공유했다.

CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel)의 순매출은 약 2억 8천 600만으로, 전년 대비 87.6%의 운영 성장을 기록했으며, 분기 대비로는 53.2% 증가했다.

CARVYKTI는 다발성 골수종 환자에게 표준 치료법에 비해 전체 생존 기간을 유의미하게 연장한 최초이자 유일한 세포 치료제로, CARTITUDE-4 연구의 3년 추적 데이터를 국제 다발성 골수종 학회에서 발표했다.

벨기에 겐트에 위치한 Obelisc 시설에서 상업 생산을 시작했으며, 스위스에서 3분기 중 출시되었고, 다발성 골수종 환자를 위한 3차 치료로의 적응증 확대 승인을 최근에 받았다.중국의 NMPA로부터 4차 치료 이상의 다발성 골수종 치료에 대한 승인을 받았다.또한, CARVYKTI의 사장으로 Alan Bash를 최근 임명했다.

레전드바이오테크는 필라델피아에 새로운 최첨단 세포 치료 연구개발 시설을 설계하고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 정기예금이 12억 달러에 달해 2026년까지 재정적 여유를 제공할 것으로 예상하고 있다.

레전드바이오테크의 CEO인 Ying Huang 박사는 "3분기 동안의 강력한 매출 성장에 매우 기쁘다. CARVYKTI를 통해 더 많은 다발성 골수종 환자에게 치료를 제공할 수 있도록 상업적 역량을 계속 확장하고 있다"고 말했다.

2024년 3분기 라이센스 수익은 1,710만 달러로, Novartis 라이센스 계약에 의해 전적으로 기여되었으며, 협력 수익은 1억 4,280만 달러로, 전년 동기 대비 87.9% 증가했다.연구개발 비용은 9,550만 달러로, 전년 동기 대비 비슷한 수준을 유지했다.3분기 순손실은 1억 2,530만 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.

레전드바이오테크는 앞으로도 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구개발 프로그램이나 상업화 노력을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.현재 레전드바이오테크는 2026년까지 운영 이익을 달성할 것으로 예상하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀