얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 다라투무맙에 대한 새로운 약물 반응 예측기 DRP®를 발표했다.

28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 다라투무맙에 대한 새로운 약물 반응 예측기(DRP®)를 발표한다고 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.

다라투무맙 DRP®는 다라투무맙에 의한 항체 의존성 세포 독성(ADCC)에 대한 민감성과 유전자 발현 패턴을 상관관계로 분석하여 개발됐다.

이 분석을 통해 회사는 민감성과 저항성과 관련된 총 53개의 유전자를 확인하였으며, 이는 이 약물 특화 DRP의 기초를 형성한다.

DRP는 KYDAR 시험에서 수집된 골수 샘플의 단일 세포 RNA 시퀀싱 데이터와 전체 반응 정보를 사용하여 치료 결과와 생존을 예측할 수 있었다.이러한 발견은 환자 선별 도구로서의 테스트의 잠재력을 지지한다.

얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이것은 우리의 DRP 기술이 내부 임상 프로그램 파이프라인을 넘어 성공적으로 적용된 또 다른 사례"라고 말했다.

다라투무맙에 대한 DRP의 추가는 회사의 DRP 플랫폼의 다재다능성과 유연성을 더욱 입증한다.

다라투무맙은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)에서 다발성 골수종 치료를 위해 승인되었으며, 브랜드명은 다르잘렉스(Darzalex®)이다.이 포스터는 2025년 4월 27일 오후 2시부터 5시까지 CT에서 발표될 예정이다.

포스터 제목은 '다라투무맙에 대한 반응의 mRNA 기반 예측기'이며, 임상 연구 세션 카테고리로 분류된다.

얼라러티쎄라퓨틱스는 현재 2상 개발 중인 스테노파립을 포함하여 수십 개의 항암제에 대한 DRP를 개발하였다.

스테노파립은 고급 난소암 환자를 위한 새로운 PARP/탱키레이스 억제제로, DRP® 기술을 사용하여 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선별하는 동반 진단 개발에 집중하고 있다.

또한, DRP® 플랫폼은 수십 개의 임상 연구에서 약물 치료의 임상 결과를 통계적으로 유의미하게 예측할 수 있는 능력을 보여주었다.현재 회사는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있다.

이 보도자료는 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 회사의 현재 기대 또는 미래 사건에 대한 예측을 제공한다.

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미국증권거래소 공시팀