투어말린바이오(TRML, Tourmaline Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 2일, 투어말린바이오(투어말린)(NASDAQ: TRML)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 최근 사업 하이라이트 및 재무 결과를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.

2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 2억 7,530만 달러로, 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

투어말린의 공동 창립자이자 CEO인 산딥 쿨카르니 박사는 "우리는 IL-6에 의해 유도된 심혈관 염증을 해결할 가능성에 대한 증거와 열정을 계속해서 보고 있다"고 말했다.

그는 2025년 2분기 중에 진행될 TRANQUILITY 시험의 주요 데이터 발표를 기대하고 있다.

2024년 12월, 투어말린은 TRANQUILITY 시험의 과잉 등록을 발표했으며, 이 시험은 고감도 C-반응성 단백질 수치가 높은 만성 신장 질환 환자에서 pacibekitug의 투여를 평가하고 있다.총 143명이 등록되었으며, 이는 원래 예상했던 120명보다 많다.

투어말린은 2025년 2분기 중에 TRANQUILITY 시험의 주요 데이터를 보고할 예정이다.

2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 2,030만 달러로, 2024년 1분기의 1,140만 달러에 비해 증가했다.

이는 TRANQUILITY 및 spiriTED 시험과 관련된 임상 시험 비용 증가, 직원 보상 비용 증가, 독성 연구 비용 증가 및 컨설팅 비용 증가에 기인한다.

2025년 1분기 순손실은 2,300만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.89달러이다.

이는 2024년 1분기의 1,330만 달러 순손실과 주당 0.55달러에 비해 증가한 수치이다.

투어말린의 현재 재무 상태는 2억 7,530만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 제공한다.

연구 및 개발 비용의 증가와 함께 순손실이 증가한 것은 투어말린의 전반적인 성장과 관련이 있다.



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미국증권거래소 공시팀