피엠브이파마슈티컬스(PMVP, PMV Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 피엠브이파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.

보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 197.9백만 달러로, 2026년 말까지의 현금 소진 가능성을 제공한다.

PYNNACLE 임상 시험의 2상 부분에서 TP53 Y220C 및 KRAS 야생형 고형 종양 환자에 대한 rezatapopt 단독 요법을 평가하고 있으며, 미국, 유럽 및 아시아 태평양 전역에서 75% 이상의 사이트가 활성화됐다.중간 분석은 2025년 중반에 예상된다.

피엠브이파마슈티컬스는 MD 앤더슨 암 센터 및 메모리얼 슬론 케터링 암 센터와 협력하여 TP53 Y220C 변이를 가진 재발 또는 불응성 AML/MDS 환자에서 rezatapopt 단독 요법 및 azacitidine과의 병용 요법을 평가하는 연구를 지원하고 있으며, 2025년 1분기부터 환자 등록을 시작할 예정이다.

3분기 동안 피엠브이파마슈티컬스의 연구개발(R&D) 비용은 16.9백만 달러로, 2023년 3분기의 13.6백만 달러에 비해 증가했다.운영 비용은 21.9백만 달러로, 2023년 3분기의 19.6백만 달러에 비해 증가했다.

2024년 3분기 순손실은 19.2백만 달러로, 2023년 3분기의 16.6백만 달러에 비해 증가했다.

이는 PYNNACLE 1/2상 임상 시험을 진행하는 데 따른 연구개발 비용 증가에 기인한다.

피엠브이파마슈티컬스는 2024년 9월 30일 기준으로 197.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 9월 30일의 238.1백만 달러에 비해 감소한 수치이다.현재 재무 상태는 안정적이나, 연구개발 비용 증가로 인해 순손실이 발생하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀