이래스카(ERAS, Erasca, Inc. )는 2024년 3분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 이래스카는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.

이래스카의 회장 겸 CEO인 조나단 E. 림 박사는 "우리는 파이프라인 프로그램에서 상당한 진전을 이루었으며, 실행 속도에 만족하고 있다. 지난달 36회 EORTC-NCI-AACR 심포지엄에서 발표한 SEACRAFT-1의 긍정적인 초기 데이터는 NRAS 변이 멜라노마 환자에 대한 naporafenib과 trametinib의 임상 개발 초점을 더욱 명확히 하였으며, 유사한 환자 집단을 대상으로 하는 SEACRAFT-2 등록 시험에 대한 우리의 확신을 높였다"고 말했다.

이래스카는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 4억 6,330만 달러에 달하며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 2,760만 달러로, 2023년 같은 분기의 2,520만 달러에 비해 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 임상 시험, 전임상 연구 및 발견 활동과 관련된 비용 증가에 기인하며, 인건비 및 외부 서비스 비용의 감소로 부분적으로 상쇄되었다.

일반 관리(G&A) 비용은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 960만 달러로, 2023년 같은 분기의 940만 달러에 비해 소폭 증가했다.

순손실은 3,120만 달러로, 주당 0.11 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 분기의 3,040만 달러, 주당 0.20 달러의 손실에 비해 증가한 수치이다.

이래스카는 RAS/MAPK 경로에 의해 유도된 암 환자를 위한 치료제를 발견하고 개발하는 데 집중하는 임상 단계의 정밀 종양학 회사로, RAS 변이 고형 종양 환자에게 도움을 줄 수 있는 잠재적인 최상의 RAS 표적 치료제를 보유하고 있다. 현재 이래스카의 재무 상태는 4억 6,330만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자본을 나타낸다.



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미국증권거래소 공시팀