ARS파마슈티컬스(SPRY, ARS Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 ARS파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 보고했다.

2024년 3분기 동안 회사는 568,000달러의 제품 매출을 기록했으며, 협력 계약에 따른 수익으로 1,500,000달러를 추가로 보고했다.총 수익은 2,068,000달러에 달했다.

운영 비용은 23,816,000달러로, 연구 및 개발 비용이 4,423,000달러, 판매 및 관리 비용이 19,281,000달러를 차지했다.

이로 인해 운영 손실은 21,748,000달러에 이르렀고, 순손실은 19,128,000달러로 집계됐다.

회사는 2024년 8월 9일 FDA로부터 neffy의 2mg 용량에 대한 승인을 받았으며, 2024년 9월 23일부터 상업적 출시를 시작했다.

또한, 2024년 9월 6일에는 1mg 용량에 대한 보충 신약 신청을 제출했으며, 2024년 11월에는 FDA로부터 우선 심사 대상이 됐다.

회사는 2024년 9월 30일 기준으로 204.6백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 누적 적자는 173.2백만 달러에 달한다.

향후 3년간의 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으나, 추가 자금 조달이 필요할 경우 사업 개발 및 상업화 활동에 지연이 발생할 수 있다.

회사는 neffy의 상업적 성공을 위해 판매 및 마케팅 인프라를 구축하고 있으며, 2024년 10월부터 118명의 영업 인력을 통해 고용량 처방 의사들에게 직접 접근할 계획이다.또한, 2025년에는 유명 인사를 활용한 소비자 광고 캠페인을 시작할 예정이다.

회사는 현재 neffy의 추가 적응증 개발을 위해 연구 및 개발 활동을 지속하고 있으며, 향후 추가적인 규제 승인 및 상업화 기회를 모색하고 있다.

그러나, 연구 및 개발 비용은 증가할 것으로 예상되며, 이는 회사의 재무 상태에 영향을 미칠 수 있다.

결론적으로, ARS파마슈티컬스는 neffy의 상업적 성공을 위해 다양한 전략을 추진하고 있으며, 향후 추가적인 적응증 개발 및 상업화에 대한 계획을 세우고 있다.그러나, 현재의 재무 상태와 운영 결과를 바탕으로 향후의 불확실성은 여전히 존재한다.



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미국증권거래소 공시팀