퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2024년 기업 발표 자료를 공개했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트 www.perspectivetherapeutics.com에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.

이 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.

발표 자료에는 미국의 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 발표 자료의 내용 중 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.

'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '기대하다', '목표하다', '추정하다', '믿다', '예측하다', '잠재적' 또는 '계속하다'와 같은 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용되며, 모든 미래 예측 진술이 이러한 식별 단어를 포함하는 것은 아니다.

발표 자료의 미래 예측 진술에는 회사의 임상 개발 계획 및 그 예상 일정, 데이터의 가용성 및 발표 일정, 규제 통신, 제출 및 승인에 대한 회사의 예상 및 일정, 회사의 제품 후보에 대한 잠재적 시장 기회, 회사의 예상 현금 유동성, 제품 후보의 잠재적 기능 및 이점, 상업적 시장의 잠재적 규모, 회사의 미래에 대한 기대, 신념, 의도 및 전략 등이 포함된다.

회사는 미래 예측 진술에서 공개된 계획, 의도 또는 기대를 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 투자자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.

이러한 미래 예측 진술은 회사의 실제 결과가 미래 예측 진술에서 설명되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.

여기에는 규제 당국이 회사의 제품 후보에 대한 승인을 부여하지 않거나 지연할 가능성, 임상 시험의 설계, 등록, 완료 및 결과와 관련된 불확실성 및 지연, 예상치 못한 비용 및 경비, 초기 임상 시험이 후속 임상 시험의 결과를 나타내지 않을 수 있는 가능성, 임상 시험 결과가 특정 적응증에 대한 규제 승인 또는 추가 개발을 지원하지 않을 수 있는 가능성, 규제 당국의 조치나 조언이 임상 시험의 설계, 시작, 일정, 지속 및/또는 진행에 영향을 미치거나 추가 임상 시험의 필요성을 초래할 수 있는 가능성, 회사가 제품 후보에 대한 규제 승인을 유지하지 못할 수 있는 가능성, 제품 후보의 제조 및 공급에서의 지연, 중단 또는 실패, 회사의 제품 후보에 대한 시장의 규모 및 성장 잠재력, 회사가 해당 시장을 서비스할 수 있는 능력, 회사의 현금 및 현금성 자산이 예상보다 운영 계획을 지원하기에 충분하지 않을 수 있는 가능성, 회사의 비용, 미래 수익, 자본 요구 사항 및 추가 자금 조달의 필요성에 대한 예상, 예측 및 추정, 임상 개발 프로그램을 지원하기 위한 추가 자금을 확보할 수 있는 회사의 능력, 회사가 목표로 하는 질환에 대한 대체 제품 또는 치료의 가용성 또는 잠재적 가용성이 회사의 제품 후보의 가용성 또는 상업적 잠재성에 영향을 미칠 수 있는 가능성, 회사의 성장을 관리할 수 있는 능력, 회사의 주요 직원을 유지할 수 있는지 여부, 회사의 제품 및 제품 후보의 충분한 교육 및 사용 여부, 회사의 제품 및 제품 후보의 시장 수용 및 인지도, 회사의 지적 재산권을 유지하고 집행할 수 있는 능력, 회사가 DOE와의 치료 동위원소 공급 계약을 유지할 수 있는지 여부, FDA가 추가 시험, 1상 및 2상 승인, 신속 승인 및 510(k) 승인 및 상환 코드에 대해 요구하는 절차 및 규제 요건을 계속 준수할 수 있는지 여부, 적용 가능한 법률 및 규정의 변경 등이 포함된다.

발표 자료에 포함된 기타 요인은 회사의 실제 결과가 이 발표 자료의 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 원인으로 설명된다.

이러한 미래 예측 진술은 이 날짜 기준으로 작성되며, 회사는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 이러한 정보를 업데이트할 의무를 지지 않는다.법적 면책 조항도 포함된다.

2025년까지 예상되는 여러 단기 결과 및 이정표가 있으며, 독점적인 킬레이터 기반 펩타이드 타겟팅 플랫폼이 파이프라인 확장을 위한 엔진을 제공한다.

차세대 표적 방사선 의약품 치료(RPT)를 개발하고 있으며, 주요 차별화 요소는 확장된 치료 창과 위험이 감소된 제조 및 개발을 가능하게 한다.

세 가지 임상 단계 프로그램으로 구성된 강력한 임상 파이프라인이 있으며, 2025년까지 예상되는 여러 단기 결과 및 이정표가 있다.리드-212의 짧은 반감기는 효능을 극대화하면서 안전 위험을 최소화한다.리드-203 이미징과 리드-212 치료의 조합은 개발의 위험을 줄인다.

퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 높은 미충족 수요가 있는 다양한 암에 걸쳐 표적 알파 입자 치료를 제공하는 데 중점을 둔 완전 통합된 차세대 방사선 의약품 회사이다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금 잔고는 약 2억 6,780만 달러로, 2026년 중반까지 자금을 지원할 것으로 예상된다.

현재 회사의 재무 상태는 양호하며, 2024년 9월 30일 기준으로 주식 수는 6,760만 주, 미결제 보통주 워런트 및 옵션은 770만 주, 미리 자금을 조달한 워런트는 320만 주에 달한다.



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미국증권거래소 공시팀