케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 타케다와의 글로벌 라이선스 계약 효력이 발생했다고 발표했다.

21일 미국 증권거래위원회에 따르면 케로스쎄라퓨틱스가 2025년 1월 21일 발표한 보도자료에 따르면, 케로스쎄라퓨틱스, Inc. (이하 '회사')는 타케다 제약 미국 법인과의 글로벌 개발 및 상용화 라이선스 계약이 2025년 1월 16일에 효력을 발생했다.

이 계약은 2024년 12월 3일에 발표되었으며, 1976년 하트-스콧 로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간의 만료 또는 종료에 따라 효력이 발생했다.계약의 효력 발생과 관련하여, 타케다는 회사에 2억 달러의 선불금을 지급할 예정이다.

케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 패밀리의 비정상적인 신호 전달과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.

회사는 TGF-ß 단백질 패밀리의 역할을 이해하는 데 있어 선두주자로, 이 단백질들이 혈액, 뼈, 골격근, 지방 및 심장 조직의 성장, 복구 및 유지의 주요 조절자임을 인식하고 있다.

이를 바탕으로 케로스쎄라퓨틱스는 환자에게 의미 있는 질병 수정 효과를 제공할 수 있는 단백질 치료제를 발견하고 개발하고 있다.

현재 Cibotercept는 폐동맥 고혈압 및 심혈관 질환 치료를 위해 개발되고 있으며, KER-065는 신경근육 질환 치료를 위해 개발되고 있다.

Elritercept는 골수 이형성 증후군 및 골수 섬유증 환자에서 저혈구 수, 즉 빈혈 및 혈소판 감소증 치료를 위해 개발되고 있다.

이 보도자료에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'로, 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 정의된다.'잠재적' 및 '할 것'과 같은 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술의 예로는 라이선스 계약에 따른 예상 선불금이 포함된다.이러한 진술은 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 다를 수 있다.

케로스쎄라퓨틱스의 제한된 운영 이력 및 역사적 손실, 제품 후보의 개발 및 상용화를 완료하기 위한 추가 자금 조달 능력, 제품 후보의 성공에 대한 의존도, 임상 시험 시작, 등록 또는 완료의 지연 가능성, 유사한 용도로 제품을 개발하는 제3자와의 경쟁, 지적 재산권의 확보 및 보호 능력, 제조, 임상 시험 및 전임상 연구와 관련하여 제3자에 대한 의존도 등이 이러한 위험과 불확실성에 포함된다.

이러한 위험은 케로스쎄라퓨틱스의 SEC에 제출된 문서, 특히 2024년 11월 6일 SEC에 제출된 분기 보고서의 '위험 요소' 섹션에서 더 자세히 설명되어 있다.이 보도자료에 포함된 모든 미래 예측 진술은 발표된 날짜에만 유효하다.법률에 의해 요구되지 않는 한, 케로스쎄라퓨틱스는 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다.



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미국증권거래소 공시팀